醣基生醫股份有限公司 的相似公司

台塑生醫科技公司成立於2004年1月1日。成立的宗旨是結合台塑企業與長庚醫學團隊在學校研究、醫院臨床試驗、研發製造等三大資源，以跨部門及領域的合作方式，共同研發生產高科技、高品質、有助於提升人類健康與安全之產品，品項含括生活用品、美容用品、及保健食品；並延伸至醫材、醫藥、醫學領域之開拓，台灣生醫秉持「預防醫學」之精神，致力於健康及美麗之促進，經過20年之努力，成為國人信賴之品牌! 本公司所創造的盈餘亦將回饋給長庚大學等院校，作為培育人才與研究發展的後盾，彼此形成一完整與密切合作的經營團隊，以建構一個結合研發臨床與製造的平台，進而創造生醫科技的新契機。

生命是無價的，生活品質是高尚而值得用全力去提升的，精準生技股份有限公司(以下稱本公司)成立於2017年12月，主要是為提高人類生活品質及延續生命為目標。結合台灣優質研發及醫療環境，除著重於開發免疫細胞製劑以及製劑衍生物開發及自動化產程外，更用以增強自身免疫力，輔助以及促進癌症病患治療，提高癌症療程的生活品質，另外也提供一系列產品用於抗衰老及延長生命。 隨著國民平均餘年增長並且罹癌率增加，政府積極開放免疫細胞療法在癌症治療方面法規並滿足病人急迫的需求，再加上台灣繼日本後對細胞治療法規鬆綁，台灣醫療結合細胞治療及相關生技將是發展大健康產業的正確方向。本公司以人本出發，擁有著具國內外卓越經驗的核心研發團隊和腫瘤科醫師團隊，提供高品質的產品及治療管理與服務，在合法合規的GTP廠製造本公司專利研發出的細胞製劑滿足臨床需求，另外研發部門專精在製程改良以及抗癌藥物的合併治療，並和國內外生技廠橫向合作研發更創新的技術，提供預防、治療、預後醫學，將能更精準的提供個人化醫療的全解決方案。公司除不斷段創新完成我們的目標：擔任台灣免疫細胞治療的先鋒，並追求品質及卓越，在將來人類抗癌抗和抗衰老方面提供正面貢獻。

共信醫藥科技控股股份有限公司（以下簡稱“共信-KY”，股票代碼：6617）成立於2014年，秉持「創新、專業、誠信、關懷」的理念，是一個在美國創立、中國製造／銷售、台灣研發／營運組織管理的癌症新藥開發公司，本公司的核心技術「微創靶向腫瘤消融」，是目前微創治療領域裡的最新技術，可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。旗下共信醫藥科技股份有限公司已於2017年獲經濟部審定為生技新藥公司，並在同年於櫃檯買賣中心登錄為興櫃公司。 核心技術「微創靶向腫瘤消融」三大特色： 1.選擇性： PTS在微創介入注射24小時內即造成腫瘤細胞壞死，但對鄰近正常細胞僅有微小的傷害。 2.安全性：根據一系列臨床試驗發現，PTS並不會引起傳統化療藥物對人體的副作用，再加上透過影像定位技術，直接將PTS注射到癌細胞，具相對安全性。 3.消融性：PTS在一系列對多種實體腫瘤的臨床試驗中，已證實其殺惡性腫瘤的功效，包括有頭頸癌、乳癌、肺癌 、肝癌等等，還可與現行癌 症治療方法進行合併治療。 以下為共信-KY已開發成功及開發中產品： 已開發成功產品 • 治療肺癌新藥 PTS302： 2022.11取得中國藥證，規劃2023.07開始銷售。 規劃2023Q3送件申請新加坡藥證。 • 犬類黑色素瘤 GWa103： 2022.06台灣核准田間試驗，規劃至2024Q4完成收案。 2022.09取得美國MUMS資格，規劃2023Q2美國送件。 2022Q4授權澳洲，規劃2023Q2澳洲送件。 開發中產品 •治療肝癌新藥 PTS100 ： 已於台大醫院、台北榮民總醫院及台北學大學附設醫院進行肝癌二期臨床實驗收案中。 •治療氣管腺樣囊性癌 PTS-02： 已取得美國食品藥物管理局(FDA)的孤兒藥資格，將於近期向美國FDA申請臨床二期試驗。 •治療惡性胸腔積液 PTS500： 預計在2024Q1申請送件多國多中心II、III期臨床試驗，2024Q3開始收案。 共信-KY除了研發抗癌新藥，同時也積極開發其它未被市場滿足的藥物，因此規劃在新北市的五股產業園區，設立符合cGMP規範的先導實驗室，加速優化新藥處方開發、建立動物試驗及原料藥試量產，提升共信-KY整體新藥研發能量，縮短PTS新藥開發時程。 PTS作為新藥開發的探討始於1990年代，歷經多年的研究，發明人吳宜莊博士與石家舜博士遂於2000年在美國德州成立PTS International Inc.，並同時在中國大陸成立普羅生化開發有限公司及北京健達康新藥開發有限公司（簡稱北健公司）開展各項前臨床實驗與臨床試驗。為整合新藥開發價值鏈，美國子公司 PTS International Inc.與合作夥伴天津紅日藥業合作成立天津紅日健達康醫藥科技有限公司（簡稱天津紅健），負責PTS新藥在中國的藥品註冊及製造生產。 有鑒於台灣的研發環境的成熟與能量及全球佈局的考量，PTS International Inc.於2014年在台灣分別成立共信醫藥及共信控股並於2015年12月完成整合與重組。以共信-KY旗下子公司共信醫藥作為營運總部，推動集團在全球的新藥研發、臨床研究、製造技術、國際授權及市場行銷的規劃與推動，立足台灣、展望全球。

88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.

銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟： • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」

Compassion in Purpose, Precision in Action 宏泰生物技術 (Panphilan Biologics) 於 2025 年在台灣生醫研發的核心樞紐——南港國家生技研究園區正式成立。我們的英文名「Panphilan」融合了「博愛」(Philanthropy) 的精神，這份為人類健康福祉貢獻己力的初衷，是我們所有行動的根本宗旨 (Purpose)。 我們是一家以精準免疫調節為核心技術的創新型生物製藥公司，致力於為全球最具挑戰性的兩大類疾病——「癌症與自體免疫疾病」——開發革命性的蛋白藥物療法。我們堅信，真正的慈悲，必須透過最精準的科學行動 (Action) 來實現。 精準的領導與技術 宏泰生物的「精準行動」由創辦人親自領導，他是一位在全球生物治療領域擁有從早期藥物探索到臨床成功完整經驗的資深專家。這份實績是我們執行能力的最佳證明。

美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795）成立於1966年，是一家全球性的製藥公司，我們致力為患者提供更優質、更安全、更易取得的藥品。憑藉著一流的研發和製造平台，我們的合作夥伴遍佈全球，包括美國、歐洲、日本、中國和巴西。我們在亞洲和美國開展了超過100個策略合作項目，其中包括超過250種商業化產品。透過內部研發和合作授權，我們致力於打造高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及505b(2)和NCE組成的多元化最佳產品組合。同時，透過戰略合作夥伴的支持，加入生物相似藥產品，提升我們的產品組合競爭力。美時擁有亞洲地區最頂尖的研發中心和生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PDMA、中國FDA以及巴西ANVISA認證的藥廠。

法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。

[浩宇生醫] NaviFUS，An Accelerated Platform for CNS New Drug Development [技術來源] 浩宇生醫的聚焦式相位陣列超音波技術係源自於長庚大學電機系，研發團隊成功開創出利用聚焦式超音波精準瞄準腦部治療區，並將超音波以無創方式將超音波導入腦部，可暫時性開啟目標區域之血腦屏障，讓藥物可暫時進入腦部發揮治療效用。團隊成功開發出的聚焦式超音波相位陣列，可以克服頭骨障礙，精準將超音波能量穿透頭骨達到腦部深處，達到特定區域藥物釋放效果。團隊開發出的256通道相位陣列超音波射頻驅動系統，掌握的關鍵技術包含: (1)可獨立推動多通道之超音波可調訊號輸出，並進行功率回授控制; (2)超音波能量透骨後之陣元相位偏移偵測以及相位修正補償; (3)電子式掃描超音波之聚焦能量;此外，超音波技術應用於開啟血腦屏障促進藥物遞送等生醫技術，亦與長庚醫院腦神經外科團隊研究發展多年，技術已臻成熟。其研究成果於2014年獲IEEE Spectrum紐約總部特別邀請團隊接受採訪，並於五十週年專刊特別報導研究成果，2014年6月美國財星(Fortune)雜誌也利用相當篇幅介紹報導此項突破性技術，並認為本技術將是五種超音波改變人類治療技術重要手段之其中一項。目前，本技術之關鍵智財與know-how皆已成功技轉至浩宇生醫公司，未來將持續朝產品化之路邁進。 [堅強團隊] 公司在開發本創新醫療產品的背後，除了國際知名的超音波技術團隊，延攬了臨床醫師團隊作為堅強的後盾，以積極協助公司迎向各國嚴峻的醫藥法規挑戰。

寶齡富錦生技股份有限公司（1760）成立於1976年，經歷多次併購、技術引進、產學合作及企業再造，發展為今日多角化經營的生技製藥公司規模；寶齡擁有完整的產品線，事業體橫跨全球專利新藥開發、西藥製藥、醫美藥妝、營養保健、感染控制(消毒)、檢測診斷、及動物用產品等領域，永遠追求卓越品質，以最高規格和最嚴格標準，自我期許成為國產製藥的模範，不僅已通過PIC/S GMP國際最高製藥品質製造水準，且持續導入新觀念、新技術、新作法與特殊性原料，深耕研發實力，即使是消費、醫學美容與保健品，也要求一律以最嚴謹的專業製藥規格投入研發生產，將藥業經營創新、求進的精神，導入全民生活，實現「盡情享受生命美好」的企業願景。 寶齡生技在企業經營上以人為本、不斷追求卓越創新，堅持誠信與關懷的理念更是企業發展的重要基石，目前並積極開拓國內外利基市場與行銷通路，期在瞬息萬變的新世代，掌握競爭契機，以國際性的視野，立足台灣、運籌全球資源，達成企業的永續經營。

永昕於2019年轉型為專注於提供產程開發與製造服務的CDMO(Contract of Development and Manufacturing Organization)公司，接受委託生產生物藥、無菌充填、開發異體細胞治療產品，並持續精進與投入連續式製程、細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)等新技術領域。為因應全球生物藥產業發展趨勢，台北細胞治療實驗室及竹南二廠已於2022年落成，目前竹北正籌建細胞治療前導工廠，已與工研院、建誼生技策略聯盟建構ADC一站式服務鏈 永昕採用全球最先進最優質的技術平台與生產技術，融合國際規格的嚴謹品質控制與管理，快速又有效地將客戶的研究成果予以藥品化推入市場，以成為全球最具競爭力的CDMO公司為企業願景。

高端疫苗生物製劑股份有限公司（Medigen Vaccine Biologics Corporation, MVC）成立於2012年，是台灣生技產業的領導者，致力於開發創新疫苗與生物製劑。我們擁有台灣首座獲PIC/S GMP認證的細胞培養疫苗量產廠，並積極投入腸病毒疫苗、流感疫苗的研發。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球健康努力！ 【公司沿革】 ◆ 2012.10 MVC高端疫苗生物製劑股份有限公司正式成立，為一專注於細胞培養量產與疫苗開發而成立的研發型生技公司 ◆ 2016 高端疫苗竹北生物製劑廠落成啟用，為台灣首座細胞培養疫苗量產廠。 ◆ 2018.11 竹北生醫園區工廠取得PIC/S認證，成為全亞洲第一家細胞培養的PIC/S GMP廠 ◆ 2021 高端新冠肺炎疫苗獲選為WHO團結試驗疫苗，展開全球第三期臨床試驗，並取得台灣核准緊急使用授權。 ◆ 2023 高端四價流感疫苗、腸病毒71型疫苗取得台灣衛福部核發藥證；並向越南藥政主管機關申請高端腸病毒71型疫苗新藥審查。 【公司願景】 ◆ 成為最被信賴的預防亞太區域流行性傳染病夥伴 【公司使命】 ◆ 開發與成功上市腸病毒疫苗、流感疫苗 ◆ 開發與成功上市選定之亞太區域流行性傳染病疫苗 ◆ 與合作夥伴成功上市選定之亞太區域流行性傳染病之預防項目 【公司核心價值】Let’s be a VIP company! ☆ Vitality ☆ ◆ 以充沛的精力與熱情投入工作，面對挑戰也保持積極態度。 ◆ 主動解決問題，並尋求改進機會，完成工作目標。 ◆ 能夠接受變化，並迅速適應新情況，保持效率和動力。 ☆ Integrity ☆ ◆ 在與同事、客戶和利益相關者的溝通中，保持開放與誠實，建立信任。 ◆ 對自己的行為和決定負責，承認錯誤並從中學習。 ◆ 始終做出符合公司道德標準的選擇，即使這些選擇困難或不受歡迎。 ☆ Professional ☆ ◆ 致力於持續學習和發展，不斷提升技能並保持專業領域的最新狀態。 ◆ 按時完成工作，履行承諾，並始終交付高品質的疫苗產品。 ◆ 以尊重的態度對待他人，始終在互動中保持禮貌與專業，有效的溝通。

泰合生技自成立以來深耕研發，打造獨有的藥物透皮/黏膜傳遞(Transepithelial Delivery System, TDS)平台技術，持續推進各項核心產品，展現強大的商品開發能力與市場潛力，目前開發的重點為505(b)(2)新劑型新藥。 進展最快的TAH3311是全球首款預防中風與血栓的口溶膜，已於113年成功取得美國專利，113年11月開始樞紐試驗 (Pivotal Study)。預計 114年取得正式報告後，向美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交藥證申請。這款創新劑型針對臨床使用上未被滿足的需求，解決病患吞嚥困難的問題，不須喝水服藥、降低噎嗆造成吸入性肺炎風險，減輕患者與照護者負擔並提升用藥遵囑性，結合專利保護與臨床驗證，加速推進藥物上市。此外TAH3341為預防中風與血栓的緩釋口溶膜，一天僅需服用一片，正按照計畫進行研發與測試，朝臨床試驗邁進。 TAH2231是全球首款鴉片過量急救用口頰溶膜，鎖定非處方藥 (OTC) 市場，已於113年完成與美國 FDA 的 Pre-IND (PIND) 會議確認開發方向，為後續 IND 申請奠定基礎。 TAH2231 輕薄短小且方便攜帶，可與目前針劑及鼻噴劑產品做出區隔，為更便捷的救命藥物，未來將加速推向美國市場，搶攻鴉片過量致死逐年上升的急迫需求。 除上述新劑型藥物外泰合亦已開發多項學名藥，藉由學名藥法規相對簡易，冀望能較快為公司帶來營收。TAH4411化療止吐口溶膜，已於 106年 8 月獲得日本藥證核准，成為日本首款化療止吐口溶膜產品，已授權日本 Miyarisan 製藥銷售，收取銷售分潤。TAH9922過動症口服液，已完成藥物動力學人體臨床試驗並獲得美國專利，正積極推進授權合作，美國地區已授權比利時 Hyloris 藥廠。TAH9901過動症貼片及TAH2211鴉片成癮戒斷用舌下口溶膜，已完成藥物動力學人體臨床試驗，目前正積極洽談授權合作，以加速藥品後續開發與市場布局。 泰合憑藉TDS 平台技術的獨特性，持續擴充產品線。TAH3311 與 TAH2231 的階段性成果不僅證明技術成熟度，更有助於後續授權合作與市場布局，實現與合作夥伴的共贏格局。 且公司已於2024年底登錄興櫃，股票代號為:6467。

維州生物科技股份有限公司(VCRO)為一受託研究機構(Contract Research Organization)，創立於1997年，為國內最早成立專業臨床研究服務的公司。逾10年的臨床試驗執行經驗，再加上專業的團隊、領先的資訊科技、以及精良的化學分析儀器，讓維州生物科技得以滿足藥品開發單位的期許，成為其在任何區域性或是全球性臨床試驗的最佳研發夥伴。

友生泰生醫股份有限公司(UCT Bioscience)是成立於2019年的生醫新創公司，研發主軸專注於癌症生物新藥。本公司核心技術為一廣泛性癌症標靶抗體，可辨識多種癌症腫瘤細胞，藉由與創新技術平台結合，以類似彈頭充填火藥的概念，對目前多種缺乏有效治療的血液或實體腫瘤適應症，透過不同生理反應機制開發多樣化的抗癌生醫新藥以達成治療效果。

加入台灣微脂體公司（Taiwan Liposome Company, TLC）- 為生命傳遞希望 ！ 自1997年創立以來，TLC致力於推動台灣生技製藥產業，導入最先進的國際研發模式，深耕華人疾病的研究與治療。我們運用微脂體技術開發創新藥物載體，不僅有效降低新藥研發成本並縮短時程，更讓病患享有更安全的治療選擇與更高品質的生活。

實踐多元共融，MSD Taiwan 榮獲 HR Asia 2024 最佳企業雇主獎。 身為全球最大處方藥品公司之一的美商默沙東藥廠，我們致力於病患福祉，為創新導向的處方藥研發與製造之跨國企業。 默沙東藥廠在西元1891年成立於美國，至今已超過125年的時間。默沙東藥廠在超過二十個醫療領域中投注心力，不斷進行疫苗與藥品的研發、製造與銷售等相關服務。同時藉由深入各區角落的醫療計劃，提供藥品給世界各地需要的人們，以解決各地醫療不足的情況。此外，默沙東藥廠也出版公正的醫學資訊，以做為回饋社會之貢獻。 默沙東藥廠的使命是以創新的方式提供高品質的藥品與合乎道德規範的專業醫療服務，藉此增進整體社會的生活品質和促進人類及動物健康，並且在過程中信守對客戶的承諾。同時提供內部員工充滿意義的工作項目、和善的工作環境與多元發展的機會。 默沙東藥廠台灣分公司成立於1992年7月，我們提供創新藥品、疫苗、生物製劑、消費保健產品及動物用藥。我們也透過長期合作計畫，提供病患最優良的產品，同時展現推廣健康的承諾，維持並提升人類與動物的健康。我們堅持貫徹默沙東第二任總裁 George W. Merck 所示之核心使命，期許自我成為台灣最卓越、最受尊崇的醫療保健企業。 「我們時刻銘記藥品是因人類的福祉而生，並非為了獲取利潤而進行製造；只要我們堅信此一宗旨，利潤自然會伴隨而來。」 西元1950年 默沙東第二任總裁 George W. Merck

BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！

公司簡介 麗寶機構創立邁向34周年，包含營造事業群、建設事業群、休閒娛樂事業群、連鎖旅館事業群、海外事業群及生物技術事業群，其中生物技術事業群包含麗寶生命醫學股份有限公司、華星生物科技股份有限公司及麗星診所。 華星生物科技 華星生物科技股份有限公司隸屬於麗寶機構，為麗寶機構生物技術事業群之一員，專精於研發細胞治療研發，歷經數年之縝密籌備，1998年9月創立於新北市汐止區，2001年8月搬遷至淡水紅樹林現址。華星生技成立至今共計有七項研發成果獲得中華民國、美國及日本的專利。在2002年，以其符合GLP（Good Laboratory Practice，優良實驗室操作規範）管理的樹狀細胞培養環境與台北榮民總醫院攜手進行肝癌的臨床免疫治療試驗，是國內第一家經衛生福利部核可，利用樹狀細胞進行癌症臨床免疫治療試驗的單位。 因有感於21世紀的醫學已正式進入「再生醫學」的新領域，相較於傳統醫療的「藥物治療」，「細胞治療」的前景相對樂觀，也預知幹細胞未來的應用將擴及基因療法及再生療法，終將改變疾病的治療方式，而目前許多常見難以醫治的疾病，如脊髓損傷、糖尿病、腎臟病、癌症...等都將出現革命性療法。有鑑於幹細胞的研究與運用受到高度矚目與期待，華星生技身為細胞治療研發的先鋒，早已結合國內外頂尖幹細胞權威領軍的研發團隊，致力於幹細胞的研發及臨床應用，讓這個從「治標」到「再生」的醫療革命列車能成功上路，期盼能夠為人類的生命品質創造更加完善的醫療方式。 -我們擁有超越同行的專業技術人才與標準作業程序。 -我們已經取得並掌握最先進幹細胞研究資源。 -我們已經具備與國內教學醫院合作細胞治療臨床試驗二期的經驗。 -我們將聯合國內外業者和教學醫院進行幹細胞移植臨床試驗。 -採用符合國際規格的GTP（Good Tissue Practice，人體細胞組織優良操作規範）設備來儲存多種有醫療用途的幹細胞和組織。 -採用國際標準的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產規範）實驗室來生產臨床用的各種細胞。 -目前更與臺北榮民總醫院輸血醫學科合作，於2012年7月設置《血液暨腫瘤研究治療中心》，除了可於有醫療需求時，直接進行細胞移植外，更積極研究各項幹細胞治療的適應症，以造福更多的人群。 過去，華星生技結合國內外分子生物學、免疫學、癌症臨床醫學專家們，研究與開發樹狀細胞治療、癌症疫苗與免疫製劑，成功研發出多項可抑制腫瘤增生的抗癌疫苗，擁有多項突破性研發成果；今後的華星生技將著重於推展臨床上容易取得的各種不同幹細胞在臨床醫療上的實際應用價值。在一般大眾的免疫調節方面，華星科技以具有提昇天賦免疫力（Innate Immunity）與一般免疫反應（Immune response）優異效果的一株乳酸菌變種（LC889）研製成保健商品於市場上銷售，用以維護食用者的免疫系統健康。華星生技的長程目標規劃則是有效率地應用幹細胞醫療技術來治療癌症與老化疾病，同時借鏡國外產業成熟之特質，透過技術創新研發等合作方式，穩健地進入生技醫療市場，以智慧整合再創台灣契機，讓華星生技成為具國際領導地位的生技公司。 麗寶生命醫學(http://www.llsc.com.tw/): 我們以堅強的研發團隊，策略結合癌症分子診斷、幹細胞醫學應用、保健食品及新藥開發經驗，極力發展與個人化預防醫學直接相關的細胞治療與基因檢測事業。 分子檢測研發團隊以疾病伴隨式檢測技術服務，引進世界最先進之新世代定序技術平台，發展癌症標靶藥物使用前之全基因定序檢測，準確地於最短時間內針對大量檢體進行更多基因判讀，成功地取代費時的傳統基因檢測技術，協助醫師提早確立最佳用藥及治療方式；在器官組織移植配對上，大幅降低移植可能產生的排斥狀況。為落實個人化醫療的創新基因體醫學檢測技術，於2012年1月與台北榮民總醫院共同研究合作，成立「癌症基因體醫學實驗室」，注重本土型的腫瘤突變型與癌症復發相關的分子診斷標誌，積極建立抗藥性之腫瘤突變型的完整致癌基因資料庫。