醣基生醫股份有限公司 的相似公司

中央研究院生物化學研究所 Academia Sinica Institute of Biological Chemistry 生化所於1970年2月1日成立籌備處，1971年3月成立設所諮詢委員會，對設所事宜獲兩項具體結論：(1)研究範圍：研究具有生物活性的蛋白質，此為本所的長程目標；(2)將所址設於國立臺灣大學，俾與臺灣大學生化科學研究所在教學及基礎研究方面能彼此協助，相得益彰。於1973年2月與臺灣大學生化科學研究所簽訂合作研究生化科學合約。 　　本所位於臺大校總區研究大樓於1973年3月中旬開工興建，1977年7月1日正式成所。自成立以來，參與研究的人員逐年增加，研究的主題也由早期的蛋白質化學擴展至生物有機化學、蛋白質工程、發育生物學及分子細胞生物學諸領域。 　　1995年本所於南港院區建立新館，部分人員遷回南港院區，在前任劉德勇所長專長下，成立了細胞醣類生物學研究室，以研究醣蛋白及醣脂質之結構、功能及生合成。為維繫與臺大生化科學研究所之合作關係及支援該所研究教學，仍保留臺大館，並有部分人員保留原有實驗室。並將研究領域擴展至分子免疫學、疫苗生物學和受器—受器結合物之交互作用。這些研究的首要目標即在於將先進、尖端的科學領域引進本所。 　　 面對後基因體時代新的挑戰，自2000年起開拓結構生物學(Structural Biology)與功能性基因體學(Functional Genomics)的探討等嶄新的研究課題，冀望對21世紀的生命科學領域的發展有重大的突破及影響。在前任所長王惠鈞院士結構生物學的專長下，統合原有研究領域，利用X—光晶體及核磁共振解析，及同步輻射中心提供的光源束來做本所研究人員歷年來所得各類蛋白質分子的結構—功能探討，利用這些最具前瞻性的結構探討工具，進行當時本院正在推動的「功能性基因體學」研究，成為2000年人類基因體解碼完成後，後基因體時代(Post-Genomic Era)的生命科學探討主流。 2006-2014年，在下任所長蔡明道教授的領導下成立生物物理學核心設施，結構生物學研究持續擴大。奠基於這些努力，本所建立了中央研究院級設施：中央研究院冷凍電子顯微鏡中心。該中心建立即是由本所蔡明道教授領導，除了將本所建立為國際結構生物學中心外，2000-2014年間的主要成就還包括招募不同研究領域的新研究人員（結構生物學、細胞生物學、翻譯後修飾、微生物學），並顯著增加本所研究計畫的國際能見度與知名度。 2014至2017年，藥物化學家陳慶士博士擔任本所所長。此期間除了延續具有高影響力的研究外，還擴展了王惠鈞教授與蔡明道教授在所長任期間所展開的與轉譯發展相關的活動。這些活動中最值得注意的是目前正在執行的臺灣蛋白質計畫(TPP)，其前身為基因體國家型科技計畫(NRPGM)。與NRPGM一樣，TPP的目標是透過促進學術界與工業界與蛋白質相關的研究來支持臺灣生物技術產業的發展。 2017年8月，國際知名的醣科學家兼本所特聘研究員邱繼輝教授被任命為代理所長。在此期間，本所的研究方向分為三大項：化學、生物學、與結構生物學，研究活動主要集中在四個領域：與機制相關的藥物發現、醣科學、生理學與疾病的轉譯後修飾 、以及膜動力學。從2019年7月開始，另一位醣科學家Todd L. Lowary教授被聘為本所所長，並繼續推動這些領域的研究。

媚登峰集團成立於1978年，目前旗下擁有： 媚登峯; 健康體重控制纖體中心 健康肌膚管理美妍中心 長春藤 預防醫學健康管理 等知名品牌與關係企業。在健康體重控制、纖體與美顏領域，近30年來已成功躍升為卓越領導企業，直營中心不僅遍佈全國，更擴及海外，為無數女性消費者創造了美麗同時兼顧健康的福址。 近年更以「媚登峰集團」之型態充分整合旗下資源，經營體重控制、預防醫學、健康管理、旅遊醫療、有機、餐飲、通路加盟等事業領域，希望以與世界同步的新觀念、新技術、新服務、新商品，為人們實踐身心健康、實現長齡夢想，再造健康、美麗的生命價值！

"Empowering Leaders. Elevating Industries." Bravier & Company 勃睿諮詢是一家專注中高階人才搜尋與領導力發展的Boutique Consulting Firm，由具備豐富實戰經驗的獵才顧問與企業管理者共同創立。核心團隊平均擁有十年以上招募經驗，深耕醫療健康、消費品、科技等產業，協助企業網羅關鍵人才與策略領導者。 我們擁有本地經驗與國際視角，建構橫跨大中華區與東南亞的人脈網絡，為企業提供靈活且具前瞻性的一站式人才解決方案。 我們相信：一位對的人，能改變一家公司；一群對的人，能撼動整個產業。Bravier 不只是媒合職位，而是為企業與人才創造長遠價值。我們運用結構化流程與市場洞察，縮短招聘上的時間，協助企業找到真正能改寫賽局的領航者，並與客戶一同塑造產業未來。 We don’t wait for change — we lead it.

永笙生技(永笙-KY股票代號：4178)，於2024年12月登錄興櫃，以「Better Cell, Better Life」的理念，致力於拓展細胞治療應用，以解決目前醫學上無法治癒的疾病，實現大健康未來。 永笙為跨國細胞新藥公司，1997年於美國加州成立美國子公司：美國永生StemCyte, Inc.，作為國際商業營運總部。2000年於臺灣成立臺灣子公司：台灣永生細胞股份有限公司，作為研發總部。迄今已建立逾3萬6千筆公捐臍帶血細胞庫，是全球擁有規模最大、種族多樣性最高、品質最優良，且少數同時具備公庫與私庫的生技公司。 永笙過去20年已提供超過2,300單位臍帶血，成功協助全球350多家移植醫學中心治療疾病，並於2024年11月成為全球第一家取得美國FDA臍帶血藥證的私人企業，未來永笙生技仍會積極投入臍帶血細胞治療的應用開發，提供全球醫師及患者健康且安全的細胞治療資源。 我們重視每一位員工的成長，除了提供良好工作環境，也不斷創造更多學習及自我挑戰的機會，讓員工一展長才。 歡迎有理想的優秀夥伴們一起加入永生，共創美好未來。

菁瑞生醫為專注於創新藥物傳輸系統開發的生技公司，公司以尖端奈米技術為基礎，建立專有藥物載體平台。我們擁有藥品開發、品質管理、藥物動力等多部門專業團隊，並積極與產官學研合作，共同推動台灣生技產業升級。

誠治生醫致力於研發嶄新細胞技術和產品開發設計，未來冀望以最快時間取得美國FDA與台灣TFDA IND許可，進行Phase I/II的臨床試驗後，通過衛福部附加附款許可及正式之藥品許可證的取得，以嘉惠病患。

台灣生醫材料股份有限公司(股票代碼:6649) 於2013年自工業技術研究院衍生之新創事業，專注於創新生醫材料產品開發之研發型公司，積極投入創新生醫材料技術的研發，商業營運模式以醫材研發製造服務，開發具差異化高附加價值的高階醫材產品為主。

「三鈺生物科技股份有限公司」（簡稱三鈺生技）成立於2015年，是一家專注於治療性抗體藥物開發的創新公司。利用公司專有平台和技術，篩選體細胞超突變（Somatic hypermutation）親和力優化的全人類專一性抗體，做為新穎藥物開發的基石。三鈺生技與國際合作夥伴製藥公司合作，利用包括抗體藥物複合物（antibody drug conjugate, ADC）、藥物遞送和運輸、以及雙特異性/多特異性抗體平台等新興技術平台，旨在開發針對癌症、眼部疾病和免疫疾病等適應症的新穎藥物。 Trican Biotechnology founded in 2015, is an innovative company focused on the development of therapeutic antibody drugs. Leveraging its proprietary platform and technology, Trican screens for affinity-maturated fully human antibodies optimized through somatic hypermutation served as the foundation for novel drug development. Cooperating with emerging technical platforms including antibody-drug conjugates (ADCs), drug delivery and transport, and bi-specific/multi-specific antibodies platform from international partner pharmaceutical companies, Trican aims to develop novel therapeutic drugs for indications such as cancer, ocular disorders, and immune diseases. 三鈺生技緊密結合了研發團隊、商業開發團隊和經營管理團隊，一起帶領公司前進世界藥物開發的舞台。我們的研發團隊專精於抗體藥物開發、免疫學、蛋白質結構、上游（細胞株開發）和下游（製程開發）抗體製造以及生物功能驗證。利用創新技術和平台，能夠高效地發掘腫瘤相關抗原（或其他疾病相關抗原）的高親和力、特異性抗體。我們的商業開發團隊與國內外風險投資公司有著密切聯繫，並擁有藥物開發經驗，帶領公司與全球合作夥伴合作。此外，我們的管理和投資團隊帶來了寶貴的治理專業知識，確保我們保持在正確的商業模式，並與國際趨勢一致，持續為公司創造價值。 Trican Biotechnology closely integrates its research and development team, business development team, and management team to lead the company onto the global stage of drug development. Our research team experts in antibody drug development, immunology, protein structure, upstream (cell development) and downstream (process development) antibody manufacturing, and biological functional validation. Using innovative technology and platforms, we efficiently discover high-affinity, specific antibodies targeting tumor-associated antigens (or other disease-associated antigens). Our business development team with strong association with venture capital of domestic and international company and experience in drug development, lead Trican collaboration with global partners. Additionally, our management and investment team bring valuable governance expertise, ensuring that we stay aligned with right business models and international trends, continuously creating value for the company.

拜耳是享有超過 150 年歷史的創新公司，主要專業領域為醫療保健與作物科學。我們研發新分子，應用於創新產品與解決方案，藉以提升人類和植物的健康福祉。拜耳的各項研發活動均奠基於對生物有機體內生化過程的深入瞭解。 身為一間核心競爭力在於醫療保健與農業領域的全球性生命科學企業，我們提供專為造福人群與提升生活品質而設計的產品與服務。集團更以創新、成長與高獲利力來創造價值作為目標。拜耳致力於遵守永續發展的原則，並負起作為企業公民的社會與倫理責任。 更多資料，請至：www.bayer.com.tw

彼雅特科技是由一群對於加密經濟產業長期看好的信仰者所創立。公司取名 BitYacht 是以 Bit 與 Yacht 兩個單字的組成，Bit 代表虛擬資產與數位科技的結合，Yacht 則是呼應在加密市場的巨幅波動下，能持續以專業與穩健的風格因應產業變化，帶領用戶一路邁進、航向數位財富的彼岸。 總體而言，BitYacht 希望帶給用戶的體驗是創新、獨特和高標準的行業規範。

創益生技股份有限公司於民國100年12月成立，前身為台灣東洋藥品工業股份有限公司的消費保健醫療事業處，並自民國112年12月與東生華(8432) 進行策略聯盟，成為東生華製藥股份有限公司子公司，期透過通路合作擴張通路覆蓋率，全面提高銷售競爭力，並持續發展預防醫學相關的處方用藥與益生菌等功能性食品。 本著藥品研發證實醫學的精神，創益生技追求經科學驗證的產品，每一個產品從原料來源、生產製造過程、功效驗證確認步驟，我們都嚴格審視，因為身體健康，甚至家人、朋友的身體健康，是最大的財富，也是我們追求夢想的本錢。 以藥品研發概念，從細胞實驗、動物實驗、以及人體臨床研究，提供完整的功效評估報告，以實證醫學的態度，成為市場醫療級的保健品。 創益生技專精於專業醫療通路，包括醫院、診所和藥局通路，我們擁有強大的通路行銷業務團隊，整合線上與線下數據，深入了解消費者的習慣，全面掌握消費者需求。我們也負責新品開發和產品行銷，擁有產品開發、功效驗證、查驗登記以及產品推廣的知識。

博錸生技股份有限公司(以下簡稱博錸生技)是由多位在美國擁有豐富生化及醫療生物科技經驗的專家帶著為台灣在全球生技版圖拼創一席之地之使命而於2009年歸國成立之公司，全球營運總部設於台灣台北。 主要產品是運用自行研發出的獨特影像磁珠(ㄫCode MicroDiscs)，將核酸探針或蛋白質標的物連結，搭配自主研發的光學讀取技術，能使用較少的檢體同時進行多重檢測，大幅減少傳統檢測耗費的時間、檢體及費用，提升診斷效率。 未來將專注於發展液態生物檢體(Liquid Biopsy)檢測試劑，隨著精準醫療與伴同性診斷的市場崛起，發展液態生物檢體檢測技術也因此隨之興起，全球液態生物檢體癌症檢測於2016年市場為5.8美元，預估將於2021年總市值達16.6億美元，年複合成長率高達23.4%。透過體液檢體的採樣分析(如:血液、尿液及肺水等)，具有低侵入性、檢體採集相對容易的特點，除了造福無法進行組織切片的病患，並可應用於即時監控病患的治療效果，將為癌症及其他重大疾病的早期偵測診斷開啟新契機。現今液態生物檢體應用於癌症檢測的發展受阻於游離DNA的獲取量有限，然而卻因此凸顯博錸生技的多元檢測技術平台以少量檢體褣行多重檢測的優勢，現今發展規劃的液態生物檢體的檢試劑開發包含「博錸全方位液態檢體肺癌檢測試劑 (IntelliPlexTM Comprehensive cfLung Cancer Panel)」、「博錸肺癌EGFR抗藥性檢測試劑(IntelliPlexTM Lung Cancer EGFR Resistance kit)」、及「博錸肺癌液態檢體拷貝數變異檢測試劑(IntelliPlex Lung Cancer Panel - cfCNV)」，期許透過相對應的基因檢測達到精準醫療的最大效益，此外並規劃發展「博錸液態檢體DNA檢測試劑組(IntelliPlex cfDNA Test)」，以針對接受放射線治療的癌症病患進行Alu片段釋出量的定期追蹤，來協助醫師針對放射線治療的強度作調整，上述產品皆將於開發完成時申請歐盟認證(CE-IVD)。 博錸生技持續致力於發展創新、高效能的多重篩檢技術及結合多元化生醫檢測系統，專注提供臨床更精準、簡便、快速及具成本優勢的疾病篩檢和診斷服務的多元平台，矢志成為篩檢診斷領域的世界翹楚為願景。

逸達生物科技股份有限公司（Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.）為一營運跨台美兩地，在Taipei Exchange上市（TPEx：6576）之生技醫藥公司。逸達生技旨於服務病患，藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質，達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標；其研發專注於兩個領域：以特殊用藥為目標市場，獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—穩定注射劑型平臺（Stabilized Injectable Formulation, SIF）與通過獨有SIF平臺技術所開發之針劑型藥物，以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。 逸達擁有兩大核心技術： • SIF注射藥物傳輸技術：長效型針劑可應用於慢性或醫囑性不佳之疾病，一針療效可達數週或數月。 • 合理性藥物設計：新成分新藥（New Chemical Entity, NCE）的研究與開發，專注於尚未被滿足的醫療需求。 逸達的管理團隊由具有多年醫藥研發和豐富管理經驗的醫藥行業專業人才所組成。為了快速推進其產品開發，逸達延攬在醫療，法律，法規，業務發展，商業化等等領域的顧問群。逸達同時建立了與原料藥、製劑製造廠商臨床試驗材料管理和未來的商業化供應鏈廠商的長期合作夥伴關係。此外，逸達與知名的全球及區域性製藥公司合作，將開發階段及已獲核准之產品推展全球商業化。這些合作夥伴提供了豐富資源及靈活性，以快速將逸達的產品供予全球患者，進而提高病患之標準照護。

1.群創管理為專業的創新與商業分析之規劃公司，提供企業客戶完整的服務模式與產品規劃，並協助企業客戶取得相關新服務或新產品的創新資源。 2.指標客戶包含台灣積體電路公司、台灣大哥大、聯廣集團、遠傳電信、台灣固網、遠東新世紀、CatchPlay、義美食品、泰山企業、致伸科技、活動通、鮮乳坊、永豐集團/永奕科技、佳必琪、信音、東碩資訊、凌泰、八方新氣等上百家上市櫃與知名企業。 3.打造夥伴幸褔的工作環境，公司近年更提供國外旅遊，足跡遍及杜拜、美西、澳洲、日本、韓國、新加坡、泰國、沙巴等10幾個國家，以下針對公司簡介說明如下: 4.群創管理顧問有限公司乃由經濟部顧問師成立，主要協助解決企業在創新營運上的問題。 5.公司最大的資產在於人才，為此對於人才的培育相當重視，並擁有完善教育訓練與培訓計畫。 6.公司近捷運古亭站，上下班交通便利。

我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入「暻裕生醫股份有限公司」的工作行列。

凌越生醫股份有限公司成立於 2004 年，以「免疫螢光試劑」為核心平台，專注於 生物免疫檢測、過敏管理與輔助療程產品的研發，致力於透過創新科技，提升人類與寵物的健康與生活品質。 發展里程碑 • 2004–2007：建立核心技術，包括過敏原蛋白萃取、螢光抗體標記、蛋白質晶片與功能性益生菌，完成 IgE/IgG 檢測晶片原型。 • 2007–2010：營運中心遷至台北內湖，成立研發與檢驗部門，推廣動物過敏檢測與治療，並榮獲教育部產學合作成果獎。 • 2010–2011：建置 10 萬級無塵室，拓展三大產線（蛋白質晶片、快速檢驗試劑、酵素免疫試劑），取得體外診斷試劑製造資格。 • 2011 至今：推動新產品研發、國際法規認證與市場拓展，並規劃公司 朝公開上市與國際化發展。 我們的優勢 • 專注於 免疫檢測與過敏管理 的專業生技公司 • 完整整合 研發 / 製造 / 銷售，具備產業鏈優勢 • 產品技術多次榮獲 產學合作與創新獎項 • 穩健經營，並積極推進 公開上市與全球布局 加入凌越生醫，您將不只是員工，而是上市前關鍵戰力，與我們一起打造國際級健康科技的新未來。

祥翊製藥股份有限公司創立於西元2014年，整合API與製劑專業能力與研發能量，開啟口服及針劑產品的專案研發，於2017年在美國上市第一個學名藥產品；同時亦於龍潭科學園區建立自有廠房，西元2019年龍潭廠設施成功順利通過TFDA及FDA審查合格，陸續有數個產品在美國上市，實踐祥翊「在地生產、進軍國際」的雄心壯志。 本公司經營團隊在製藥產業服務多年，在原料藥製程開發、製劑配方開發、製程放大生產、品管與GMP、DMF與ANDA註冊、業務開發與行銷、及公司經營方面累積多年經驗；將應用累積的專長與經驗，從事505(b)2新藥與高端學名藥之開發。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入祥翊製藥股份有限公司的工作行列。

麗寶新藥(LIBO Pharma Corp.)於2017年自麗寶生醫(LIHPAO Life Science Co., Ltd.) 分割(Spin off)出來成立公司，專注於免疫治療蛋白質藥物之研究開發，積極拓展國際新藥開發事務，目前已有多項新藥開發案於臨床階段在線研發。我們擁有穩健的藥物開發能力、國際聯盟的策略、以及穩定的財務/法律風險控管原則，搭配活水式的永續經營商業模式，將持續為麗寶新藥在研/以及潛力開發項目提供源源不絕的商業能量&可體現市值。 麗寶新藥以其深厚的新藥開發專業研發團隊以及國際藥廠的聯盟合作下，致力於可運用於「傷口癒合與再生」、「血液學癌症支援療法」、「急性輻射暴露緊急援救」等三大應用領域之新藥開發。 其中運用於「急性輻射暴露緊急援救」的適應症，憑藉其在暴露致命輻射後可有效顯著提升整體存活率，在過去十餘年的研發，已取得美國國防部與衛服部七千餘萬美元的資金挹注，目前正在美國穩健地進行臨床三期。 另其運用於「血液學疾病支援療法」的適應症在皮膚T細胞淋巴癌的合併治療(與全身性放射治療搭配) ，已於2017年Q3正式收案完成，此合併治療不僅較傳統單一全身性放射治療有顯著抗癌效果，同時也更可顯著減少原全身性放射治療所產生的副作用，包括掉髮、四肢疼痛、表面皮膚紅腫、四肢疼痛等等。 此外，該新藥平台開發案之一，瀰漫性B細胞淋巴瘤(DLBCL)支援療法，於2017年8月份，已正式取得美國USFDA臨床二期試驗許可，並於同期(8月底)，該臨床試驗案亦在創新程度、貢獻程度、技術早熟程度、與法規滿足程度等項目通過評比，獲選台灣藥品查驗中心指標型案件專案輔導，現已於台灣大型醫學中心(台北三軍總醫院、台北馬偕等)正式開展相關臨床試驗案。 未來，麗寶新藥亦將依藥物開發階段，擘畫後續研發方向，持續聯手國際生技研發型公司及藥廠，以策略合作開發的模式，達成布局國際市場，持續創造與累積公司價值。並以產品授權商化為目標，創造公司最大的經營價值與股東權益。

INNOPHARMAX, Inc. is a specialty pharmaceutical company focused in the development and commercialization of products for the treatment of infectious diseases, immunology and oncology. The Company will internally develop or acquire products for commercialization. The Company also intends to offer unique delivery solutions for contrast media agents. The Company intends to use internally developed drug delivery technology platforms for improving the safety and effectiveness of currently available drugs and providing better medical choices in these specific disease categories. Based on strong formulation techniques and unique global partnership strategy, The Company is committed to deliver superior products cost-effectively with global quality standards to meet patients needs.

南光化學製藥股份有限公司成立於1963年迄今已達60年，以專業生產針劑產品為主要核心技術，產品包括大型輸注液(PP軟袋) 、無菌注射劑(安瓿、管瓶)、凍乾注射劑、預充式注射劑(prefilled syringe injection)、預混式靜脈輸注液(premixed IV infusion bags)，以及錠劑(含膜衣錠)、膠囊、軟膏、顆粒，品質、技術與規模均居業界領先地位，並為國內最大注射劑專業製造廠，南光目前除已是資本額約新台幣10億、年營收近新台幣21億、總資產超過新台幣30億，員工近650人的股票公開發行公司外，並已於2005年6月掛牌興櫃，並於2009年8月份股票正式上櫃。 南光擁有注射針劑與固型製劑製造廠，不僅率先通過衛生署cGMP、全廠PIC/S GMP查廠，且獲得ISO 14001、ISO 45001、TIPS(臺灣智慧財產管理規範)驗證與多國藥品輸出許可(20年前即已成功外銷「針劑」產品至日本，為臺灣第一家!)，品質深獲顧客肯定。為拓展台灣藥品外銷空間，南光積極投入新產品的研發，以提昇市場競爭力，連續多次榮獲國家生技暨醫療保健品質獎與藥物科技研發獎。南光以國際化行銷策略進行海外佈局，在亞太市場中，不但已成功進入日本市場，且涵蓋中國、東南亞等地，並積極與歐美地區藥廠進行技術與行銷策略聯盟。 秉持「誠信、共榮、創新、精進」經營理念，南光不僅追求獲利，更心繫社會責任，領先發表PP無塑毒軟袋材質輸注液，以維護國人用藥安全，並獲得環保署頒發第一類環保標章，然南光並不因此自滿，除持續在污水防治、工業減廢、資源回收上克盡心力外，同時亦於2020年取得ISO 14001環境管理系統驗證，我們用心，矢志對環保做最大的貢獻。 展望未來，南光仍將貫徹「提供優良藥品、維護民眾健康」之企業目標，積極培育人才、提升研發能力、強化核心競爭優勢，並將以前瞻視野與創新價值觀，擘劃事業體全新架構，南光期許能再攀事業顛峰、永續經營。 南光一直以來積極致力於企業社會責任，誠摯邀請二度就業人士、樂齡朋友及退休人士加入我們的團隊！與我們攜手合作，共同創造美好的未來。無論您希望重新踏入職場，還是渴望迎接新的挑戰，南光製藥都歡迎您加入，一起開啟職涯的新篇章！