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瑞寶基因是一家專注於動物疫苗研發與製造的生技公司，秉持創新研發與卓越品質的經營理念，致力於整合全球資源，運用頂尖技術與專業人才，推動動物疫苗的開發與商品化，積極拓展國際市場，立志成為全球動物保健產業的領導品牌。 憑藉先進的基因工程技術，瑞寶基因建構了「逆向基因工程技術」與「標靶細胞專一融合抗原」兩大核心技術平台，成功研發高效、安全的次單位疫苗，並取得台灣與美國多項專利認證。這些突破性的專利技術不僅可應用於各類重大動物疾病的預防，更能針對不同地區的疫病需求開發多價疫苗，進一步拓展至快速成長的寵物疫苗市場。 瑞寶基因在桃園觀音建設高規格動物疫苗廠，依照國際cGMP標準建置與運作，並於2021年通過歐盟PICS/GMP嚴格認證，成為台灣首家符合此規範的動物疫苗企業。公司成功轉型，專注於基因工程高附加價值產品的生產，並提供國際市場ODM（設計開發與製造）與OEM（委託代工）服務，確保高品質與穩定供應，以滿足全球市場需求。 瑞寶基因的研發、生產與行銷團隊由基因工程、微生物免疫與獸醫領域的專家組成，擁有深厚的產業經驗與市場洞察力。我們將持續強化研發能力，結合高標準製程，提升動物疫苗的有效性、安全性與穩定性，以創新科技守護全球動物健康，並引領動物保健產業邁向新紀元。 榮譽事蹟： 榮獲2008年 國家新創獎 榮獲2009年台北生技獎銀獎 榮獲2009年科技農企業營運優選獎 榮獲2012年 傑出生技產業獎 - 潛力新秀獎 榮獲2013年生醫生農金獎 榮獲2015年國家品質標章銀獎 榮獲2015年俄羅斯最佳研發產品獎VIV (Best innovation in VIV Russia) 應徵注意事項：「有意願應徵本公司職缺，請透過104人力銀行投寄履歷，本公司進行書審後，將主動連絡面談，未獲通知者公司亦不保留應徵人選資料；如有意願應徵其他職務請另行投遞履歷。

南光化學製藥股份有限公司成立於1963年迄今已達60年，以專業生產針劑產品為主要核心技術，產品包括大型輸注液(PP軟袋) 、無菌注射劑(安瓿、管瓶)、凍乾注射劑、預充式注射劑(prefilled syringe injection)、預混式靜脈輸注液(premixed IV infusion bags)，以及錠劑(含膜衣錠)、膠囊、軟膏、顆粒，品質、技術與規模均居業界領先地位，並為國內最大注射劑專業製造廠，南光目前除已是資本額約新台幣10億、年營收近新台幣21億、總資產超過新台幣30億，員工近650人的股票公開發行公司外，並已於2005年6月掛牌興櫃，並於2009年8月份股票正式上櫃。 南光擁有注射針劑與固型製劑製造廠，不僅率先通過衛生署cGMP、全廠PIC/S GMP查廠，且獲得ISO 14001、ISO 45001、TIPS(臺灣智慧財產管理規範)驗證與多國藥品輸出許可(20年前即已成功外銷「針劑」產品至日本，為臺灣第一家!)，品質深獲顧客肯定。為拓展台灣藥品外銷空間，南光積極投入新產品的研發，以提昇市場競爭力，連續多次榮獲國家生技暨醫療保健品質獎與藥物科技研發獎。南光以國際化行銷策略進行海外佈局，在亞太市場中，不但已成功進入日本市場，且涵蓋中國、東南亞等地，並積極與歐美地區藥廠進行技術與行銷策略聯盟。 秉持「誠信、共榮、創新、精進」經營理念，南光不僅追求獲利，更心繫社會責任，領先發表PP無塑毒軟袋材質輸注液，以維護國人用藥安全，並獲得環保署頒發第一類環保標章，然南光並不因此自滿，除持續在污水防治、工業減廢、資源回收上克盡心力外，同時亦於2020年取得ISO 14001環境管理系統驗證，我們用心，矢志對環保做最大的貢獻。 展望未來，南光仍將貫徹「提供優良藥品、維護民眾健康」之企業目標，積極培育人才、提升研發能力、強化核心競爭優勢，並將以前瞻視野與創新價值觀，擘劃事業體全新架構，南光期許能再攀事業顛峰、永續經營。 南光一直以來積極致力於企業社會責任，誠摯邀請二度就業人士、樂齡朋友及退休人士加入我們的團隊！與我們攜手合作，共同創造美好的未來。無論您希望重新踏入職場，還是渴望迎接新的挑戰，南光製藥都歡迎您加入，一起開啟職涯的新篇章！

永立榮生醫股份有限公司致力於研發幹細胞儲存分離技術與治療應用技術，為全球首家取得「培養與分離羊水幹細胞技術專利」的公司。針對尚未滿足的醫療需求，以再生醫學技術提供創新暨有效的治療為願景，並專注在發炎、退化、神經性疾病的治療和預防。新藥開發以異體羊水幹細胞以及其衍生物(例如: 旁分泌、外泌體)為主體，依據本身的作用機轉，開發合適的多種應用。

Company at a glance At GenomeFrontier, our mission is to develop innovative gene therapies that are therapeutically effective and affordable, and with easy worldwide access. CAR-T therapy has been touted as a paradigm changing gene therapy for treatment of liquid cancers. However, it is not effective against solid tumors. Using CAR-T as the first focus to demonstrate the power of our virus-free Quantum Engine™ for cell engineering, we have established Quantum CART™ (qCART™) system which is tailored specifically for engineering and production of efficacious therapies to overcome CAR-T obstacles, including those for treating solid cancers. Seeking for talents Our team members share a burning desire to innovate for humanity and strive towards creating a disease-free world. We cultivate an infinite mindset by promoting character-based and principle-driven way of life. We value three key qualities: passion, discipline, and principle-driven thinking. We believe that persons embodying these qualities will lead an extraordinary life, which fosters a win-win-win situation for our team member, the company and humanity as a whole. We therefore seek talents who also possess an infinite mindset and are passionate about striving for an extraordinary life to join our team at GenomeFrontier. We believe that by combining this mindset with discipline, timeless principles, and the right state of mind, we can achieve extraordinary results and greatly impact the world for everyone. Currently, we are looking for talents in the following areas: 1. Research Scientist - Immunologist • PhD in immunology, molecular biology, cell biology, or related life sciences. • Knowledge in immunology and extensive experience in antibody biology and immune oncology studies carried out in mice. • Expertise in independent establishment and analyses of immune cell culture systems. 2. Research Scientist – Stem Cell Biologist • PhD in cell biology, molecular biology, or related life sciences. • Knowledge and extensive experience in the areas of induced pluripotent stem (iPS) cell and/or embryonic stem (ES) cell differentiation, especially in application of these knowledge in immunology.

台灣生醫材料股份有限公司(股票代碼:6649) 於2013年自工業技術研究院衍生之新創事業，專注於創新生醫材料產品開發之研發型公司，積極投入創新生醫材料技術的研發，商業營運模式以醫材研發製造服務，開發具差異化高附加價值的高階醫材產品為主。

銀鐸為專業醫療儀器及耗材銷售代理商，至今已有38年之歷史。 本公司於台北、台中、台南及高雄均設有工作據點，主要與台灣各大醫學中心、教學醫院及大型區域醫院合作。我們所代理的產品均為歐美各國知名品牌之醫療產品，品質均達到美國食品藥物管理局(FDA)的核准，或者是歐盟的品質系統(CE MARK)及ISO13485的品質要求；代理之各項產品也都通過國內衛生福利部食品藥物管理署之審核。 公司除了業務部門之外另有市場及臨床專員提供新進人員及內勤人員銷售所需之資源。 歡迎加入我們年輕有活力的團隊！也希望透過合作及協作增添你職場的成就及經驗！

【關於默克】 總部位於德國達姆施塔特的默克集團，成立於1668年，至今超過350年歷史；在全球，我們有139不同國籍、超過6萬名員工分布於 65 個國家；2024 年，整年度財務表現達 212 億歐元。 科學是我們的核心使命，從推進基因編輯技術發展，到醫治最難對抗的疾病，乃至於加速推動科技進展- 默克無所不在。 【關於台灣默克集團】 台灣默克集團於1989年成立，深耕台灣超過35年，至今有超過1200名員工，並在台北、桃園、新竹、台南、高雄等地設有13個據點以服務客戶。 我們的電子科技事業通過材料智慧™平台，結合材料、製程和控制方面的專業知識，推動更小、更快、效能更好的先進半導體晶片，以及創新的光電和顯示科技的進展，開啟了下一代電子產品的未來。我們的醫療保健事業帶來創新的腫瘤治療以延長生命、整合性生殖醫學療法以創造更多的生命、並透過神經退化性疾病及內分泌醫學、心血管疾病治療藥物改善生活品質。我們的生命科學事業為科學領域中的世界級合作夥伴，為客戶提供研究、製藥及生技發展所需的頂尖工具、技術及服務。欲了解更多訊息，請至：www.merck.tw *企業責任，永續經營* 對我們而言，科學進展與企業家精神是齊頭並進的；這項使命激勵著默克不斷成長，為每個人創造更永續的未來；希望藉由我們的商業活動，為經濟發展與社會帶來貢獻。 -2022-2023: 響應天下雜誌簽署台灣人才永續行動 -2021-2022: 遠見企業社會責任獎ESG綜合績效類外商組首獎 -2019: 遠見第15屆CSR企業社會責任獎，榮獲幸福企業組傑出方案楷模 -2017-2019: 連續三年獲頒台灣傑出雇主及亞太區傑出雇主認證 *台灣默克集團旗下所屬企業* -台灣默克股份有限公司 -默克先進科技材料股份有限公司 -台灣賽孚思科技股份有限公司 -慧盛材料股份有限公司 -美商慧盛先進科技有限公司台灣分公司

三顧股份有限公司（下稱三顧，上櫃公司，股票代號：3224）於1998年成立，秉持「誠信、團隊、挑戰、樂觀」的經營理念，創造了優異的經營績效，並於2004年6月在台灣正式掛牌上櫃。 目前資本額為新台幣6.82億元，業務發展包含兩大事業群──電子與生醫。 關於電子事業群： 近20年，三顧專注於電子零組件代理業務，產品應用領域包括：工業電腦、伺服器／儲存器、網通、電源及無線通訊產品。總部位於台灣新北市，並設有香港、深圳、新加坡子公司及北京、上海、成都、蘇州、吉隆坡、檳城、泰國、菲律賓、越南以及印度等分公司或辦事處，行銷據點遍布於台灣、中國與東南亞。 關於生醫事業群： ◆ 2021年三顧與日立集團等策略夥伴共同成立「樂迦再生科技股份有限公司」（下稱樂迦），預計於竹北生醫園區建置「亞洲最大CDMO自動化細胞製造工廠」。三顧集團將利用樂迦的CDMO平台，協助國內生醫業者開發各種細胞製程技術外，也將引進全世界最新的細胞治療技術，協助其於台灣取得藥證，透過與三顧集團合作的各式院所通路，讓更多有需要的病人獲得更好的治療，完成「打造台灣再生醫療生態系」的目標。 ◆ 2023年8月14日三顧通過衛福部的查核，成為台灣第一家具有PIC/S GMP先導工廠認證的公司，不僅如此，三顧已著手將過去累積的各種細胞生產數據，製成資料庫，與學研單位合作開發AI演算法，將智慧製造的思維導入細胞製造，以克服目前細胞不易大量製造及品質控管困難的問題，讓細胞治療可以進一步普及。 ◆ 在新型細胞治療的開發方面，三顧積極與宏碁集團合作，透過其AI技術，生產具有治療潛力的樹突細胞，初期將鎖定大腸直腸癌的治療。此外，三顧亦與學研單位合作，利用AI運算，精準地找出軟骨缺損的部位，並結合三顧自有的異體軟骨技術，免除外科手術及其衍生的不便。盼透過AI人工智能與數位製造的結合，實現「將三顧打造為『從事再生醫療的科技公司』」的願景！

聯亞生技開發股份有限公司（United Biomedical, Inc.,Asia）為美國聯合生物醫學公司（United Biomedical,Inc.,UBI，於1998年10月1日在台灣成立之生物製藥公司。作為UBI集團在亞太地區之營運中心，從事研發、製造及銷售人用與動物用之免疫治療、疫苗及檢驗試劑等創新生物製品。 聯亞成立至今，不僅強化了UBI特有專利「UBITh功能性抗原學」技術平台、研發多個具科學及市場爆炸性的創新胜肽疫苗，包括老年癡呆症治療性疫苗、愛滋病治療性疫苗，並且建立「蛋白質/單株抗體生物藥品」開發與生產技術平台，進行系列高市場潛力之蛋白質藥品開發，目前開發中產品包括創新型蛋白質藥品，例如dB4C7 mAb、干擾素-α8 (IFN-α8)，以及生物相似性藥品，例如紅血球生成素 ( EPO)、顆粒群落刺激因子 (G-CSF)、抗腫瘤壞死因子單株抗體、干擾素β (IFN-β)、抗乳癌單株抗體、抗淋巴癌單株抗體、抗大腸直腸癌單株抗體等。 聯亞分別於1999及2001年併購羅氏(Roche) 及葛蘭素台灣(GSK, Taiwan) cGMP藥廠，利用此設施發展特殊針劑學名藥，並於2003-2006投資建立一座cGMP「蛋白質/單株抗體生物藥品先導工廠」，以生產臨床試驗用之蛋白質藥品，此三大核心生產設施為聯亞開發化學製藥及生物製藥之重要基磐。 除了接受各大國際藥廠之藥品與營養保健食品委託代工製造外，目前在創新產品開發上之成績包括：第一類獸藥「口蹄疫合成肽疫苗」於2007年取得中國藥證，正式於中國上市與銷售， 2008年10月取得經濟部「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司之資格認定，成為我國唯一同時獲得人用及動物用藥認定的生技新藥公司。「阿茲海默症治療性疫苗」於2008年獲衛生署核准進行第一期人體臨床試驗，「治療愛滋病病毒血症單株抗體dB4 mAb」正在申請第一期人體臨床試驗，「紅血球生成素生物相似性藥品」已完成產程開發，即將進行前臨床試驗。 UBI集團創辦人創業以來，始終抱持著『以生物醫學知識來解決人類醫療需求』的使命，面對廿一世紀生物科技時代的來臨，聯亞團隊在企業文化上以『創新、求實、誠信、服務』為目標，在公司治理上力求資訊透明、尊重多元，將集體創造力發揮至極致，營造股東及員工最大利益，提供客戶高品質的產品與服務。我們期許：透過目標化的企業發展策略，提供創新型研發環境給國內有衝勁、有理念的科學專業人才，帶領台灣生技製藥產業邁入國際舞台。 【事業單位位置】 ◎新竹二廠：新竹縣湖口鄉光復北路45號 相關資訊歡迎至本公司網站：https://www.ubiasia.com 【傳送履歷方法】 ◎經由104網站，以104制式履歷投遞有興趣的工作職缺。

創益生技股份有限公司於民國100年12月成立，前身為台灣東洋藥品工業股份有限公司的消費保健醫療事業處，並自民國112年12月與東生華(8432) 進行策略聯盟，成為東生華製藥股份有限公司子公司，期透過通路合作擴張通路覆蓋率，全面提高銷售競爭力，並持續發展預防醫學相關的處方用藥與益生菌等功能性食品。 本著藥品研發證實醫學的精神，創益生技追求經科學驗證的產品，每一個產品從原料來源、生產製造過程、功效驗證確認步驟，我們都嚴格審視，因為身體健康，甚至家人、朋友的身體健康，是最大的財富，也是我們追求夢想的本錢。 以藥品研發概念，從細胞實驗、動物實驗、以及人體臨床研究，提供完整的功效評估報告，以實證醫學的態度，成為市場醫療級的保健品。 創益生技專精於專業醫療通路，包括醫院、診所和藥局通路，我們擁有強大的通路行銷業務團隊，整合線上與線下數據，深入了解消費者的習慣，全面掌握消費者需求。我們也負責新品開發和產品行銷，擁有產品開發、功效驗證、查驗登記以及產品推廣的知識。

思必瑞特生技團隊為 Spirit Scientific 旗下之生技事業單位，致力於成為再生醫學技術領域之領導者，主要提供高濃度血小板血漿再純化之製備服務推廣 - PLT血小板凍晶製備服務，而思必瑞特生技再生醫學實驗室 SSLAB，也持續專注開發並以專利技術提出在未來細胞治療領域新的一切可能，並引領再生醫學技術，有效提供醫者與患者更優質有效的醫療選擇。 我們的專業團隊建立高品質且創新之服務方案，藉此提升再生醫學照護標準、改善患者生活品質。 歡迎每一位對先進生物科技、再生醫療服務有熱誠的伙伴加入我們團隊行列。 股票代碼: 7790

晶祈生技於2012年設立，位於新竹科學園區，其所營事業主要在高階醫療器材開發與製造。具有全球獨創的球面晶片專利技術，所開發之「高解析度人工視網膜」4,000有效畫素產品，已開始進行試量產及前臨床實驗，並預計進入符合美國FDA的臨床實驗，為台灣第一家提供人工視網膜系統的公司，將打造世界級的第三類(植入式)醫材。此人工視網膜晶片產品，將可提供視網膜色素病變(RP)及黃斑部病變失明之患者重見光明，並進階至可閱讀大字書本，辨識人臉之希望。晶祈生技掌握了電子有效刺激神經元的關鍵技術，是結合台灣電子和醫療利基的新興生技產業。 晶祈生技的創新技術歷年來奪得多項獎項的肯定，包括2015年台北生技獎的技轉合作獎銀牌，第十二屆國家新創獎的學研新創獎，和台灣生醫暨新農業選秀的潛力新秀獎，在2017年再度勇奪台北生技獎新創技術獎銅牌，中華民國傑出企業管理人協會主辦的第18屆金峰獎同時獲頒「十大傑出企業」和「十大傑出創新研發」雙項殊榮和經濟部新創事業金質獎， 以及生策會遴選出的研發標竿生技企業。

「三鈺生物科技股份有限公司」（簡稱三鈺生技）成立於2015年，是一家專注於治療性抗體藥物開發的創新公司。利用公司專有平台和技術，篩選體細胞超突變（Somatic hypermutation）親和力優化的全人類專一性抗體，做為新穎藥物開發的基石。三鈺生技與國際合作夥伴製藥公司合作，利用包括抗體藥物複合物（antibody drug conjugate, ADC）、藥物遞送和運輸、以及雙特異性/多特異性抗體平台等新興技術平台，旨在開發針對癌症、眼部疾病和免疫疾病等適應症的新穎藥物。 Trican Biotechnology founded in 2015, is an innovative company focused on the development of therapeutic antibody drugs. Leveraging its proprietary platform and technology, Trican screens for affinity-maturated fully human antibodies optimized through somatic hypermutation served as the foundation for novel drug development. Cooperating with emerging technical platforms including antibody-drug conjugates (ADCs), drug delivery and transport, and bi-specific/multi-specific antibodies platform from international partner pharmaceutical companies, Trican aims to develop novel therapeutic drugs for indications such as cancer, ocular disorders, and immune diseases. 三鈺生技緊密結合了研發團隊、商業開發團隊和經營管理團隊，一起帶領公司前進世界藥物開發的舞台。我們的研發團隊專精於抗體藥物開發、免疫學、蛋白質結構、上游（細胞株開發）和下游（製程開發）抗體製造以及生物功能驗證。利用創新技術和平台，能夠高效地發掘腫瘤相關抗原（或其他疾病相關抗原）的高親和力、特異性抗體。我們的商業開發團隊與國內外風險投資公司有著密切聯繫，並擁有藥物開發經驗，帶領公司與全球合作夥伴合作。此外，我們的管理和投資團隊帶來了寶貴的治理專業知識，確保我們保持在正確的商業模式，並與國際趨勢一致，持續為公司創造價值。 Trican Biotechnology closely integrates its research and development team, business development team, and management team to lead the company onto the global stage of drug development. Our research team experts in antibody drug development, immunology, protein structure, upstream (cell development) and downstream (process development) antibody manufacturing, and biological functional validation. Using innovative technology and platforms, we efficiently discover high-affinity, specific antibodies targeting tumor-associated antigens (or other disease-associated antigens). Our business development team with strong association with venture capital of domestic and international company and experience in drug development, lead Trican collaboration with global partners. Additionally, our management and investment team bring valuable governance expertise, ensuring that we stay aligned with right business models and international trends, continuously creating value for the company.

富宇翔科技持續擴編與創新 華壹生活科技成立多年，於2023年強化擴編，更名富宇翔科技，專注於無線通訊系統研發與前瞻測試技術，現已成長為全球頂尖的無線通訊測試設備製造商，提供涵蓋4G TE/5G NR無線通訊技術測試、系統應用測試、場域測試、產線測試、穩定性測試、機構設計測試等多個領域的系統測試解决方案(System Testing Solution)，為顧客提供獨到而精闢的產品測試協助和顧問服務。 富宇翔科技致力於發展全球市場 提供高度整合與具備創新性的4G LTE/5G NR無線通訊系統測試解決方案，研發人員佔公司總人數 80% ，其中碩博士學歷佔研發人員總人數90%以上，不僅協助4G LTE/5G NR相關產品製造商優化新產品功能品質及縮短新產品開發時間，有效提升測試效率與降低測試成本以利於其在全球無線通訊產品市場建立競爭優勢。 富宇翔科技未來展望 未來無線通訊產品將會朝向高傳輸速率與物聯網兩個方向發展，也將同步雙向平行進行研發相關系統測試技術，為客戶搶先一步規劃相關系統測試解決方案，並提供客戶完整的測試協助與技術支援。 致力於讓無線通訊測試技術能夠惠及每項無線通訊產品，讓無線通訊產品品質可以有效提升，讓消費者的使用者體驗能夠更加滿意。 富宇翔科技以「人」為本 重視每一位員工，提供優質的工作環境以及多元學習與生涯成長的空間；我們也深信與每位工作夥伴孕育與摩擦出來的火花可以激發更多的內在潛力，創造更多無限的可能性。 團隊內來自世界各地優秀的人才，歡迎想與全球多元人才共創頂尖之未來並瞭解更多資訊，請瀏覽： https://www.alifecom.com https://www.linkedin.com/company/alifecom/

健永生技股份有限公司為專注於植物新藥(Botanical drugs)開發的生技公司，將產品建構在嚴謹的醫學驗證之上，並致力於研發現今世人迫切需求的獨特植物新藥。持續不斷地秉持著「品質高科技, 健康跨世紀」的策略理念，堅持提供安全又有效的產品，為健永生技自成立以來一貫的堅持。 健永生技擁有國內外各領域頂尖的顧問群，確保最大的成功率及最佳的品質。對於未被滿足的醫療需求，健永生技積極研發有潛力的植物新藥，並運用健永生技專業的知識與技術，以及豐富的經驗來進行研究與開發。 創舉 全球唯一以治療男性良性前列腺 (攝護腺) 肥大 (BPH) 開發的植物新藥 全球首次開發出，幾乎無副作用的前列腺肥大新藥，造福無法承受藥物副作用的患者 全球首次以植物新藥，在台灣開展「預防前列腺癌」的新藥臨床試驗 台灣第一個取得美國FDA核准執行之第三期「植物新藥」臨床試驗的台灣本土生技公司，以自行研發之植物新藥 (非購入授權)，自己擁有的專利，及台灣醫療團隊自行設計之臨床試驗計畫，通過美國FDA核可，在美國人及台灣人族群，進行大規模第三期跨國臨床試驗，進軍國際的首例 台灣有史以來最多泌尿科醫師參與的臨床試驗，有上百位，超過全國1/10的泌尿科醫師合作投入此大型計畫，用實際行動，支持本土生技產業，站上國際舞台

凌越生醫股份有限公司成立於 2004 年，以「免疫螢光試劑」為核心平台，專注於 生物免疫檢測、過敏管理與輔助療程產品的研發，致力於透過創新科技，提升人類與寵物的健康與生活品質。 發展里程碑 • 2004–2007：建立核心技術，包括過敏原蛋白萃取、螢光抗體標記、蛋白質晶片與功能性益生菌，完成 IgE/IgG 檢測晶片原型。 • 2007–2010：營運中心遷至台北內湖，成立研發與檢驗部門，推廣動物過敏檢測與治療，並榮獲教育部產學合作成果獎。 • 2010–2011：建置 10 萬級無塵室，拓展三大產線（蛋白質晶片、快速檢驗試劑、酵素免疫試劑），取得體外診斷試劑製造資格。 • 2011 至今：推動新產品研發、國際法規認證與市場拓展，並規劃公司 朝公開上市與國際化發展。 我們的優勢 • 專注於 免疫檢測與過敏管理 的專業生技公司 • 完整整合 研發 / 製造 / 銷售，具備產業鏈優勢 • 產品技術多次榮獲 產學合作與創新獎項 • 穩健經營，並積極推進 公開上市與全球布局 加入凌越生醫，您將不只是員工，而是上市前關鍵戰力，與我們一起打造國際級健康科技的新未來。

台灣布萊特臨床醫學科技公司(Brightech International) 是一家國際性臨床試驗委託公司 (Contract Research Organization, CRO)，致力於提供高品質的臨床試驗運作、臨床數據管理、統計分析 、SAS 程式編寫、臨床試驗監查服務。 總公司 Brightech International 創建於 2002 年，總部位於被稱為醫藥業矽谷的美國新澤西州，目前在美國新澤西有 70 多人，在大陸有 30 多人。在舊金山、香港及成都皆設有分公司或辦公室。公司近十多年來與多家美國大型醫藥公司及生物製品公司保持長期且穩定的合作關係。

Gene Health台灣基康從基因科技開始，為您的人生進行完整的分析與檢測！ 疾病的發生風險都可以透過基因預防與控制！ 透過基因檢測，可以了解自身罹患先天疾病的主因，並針對不同的基因排序組合，仔細認識您的體質、遺傳，評估出對不同疾病的罹患風險機率，為自己做出最合適的健康管理服務。家庭傳承之間的守護，了解下一代的遺傳疾病可能。 台灣基康以基因科技為基礎，用專業、簡易而且準確的方式，為新世代的人們打造出一門嶄新且更自主的健康管理。 為您與家人創造更幸福的生活，從認識Gene Health台灣基康開始！預見未來，遇見美好。

太豪生醫股份有限公司自2013年成立以來，專注於乳房超音波電腦輔助診斷，致力於協助醫師與放射師加速超音波與低劑量電腦斷層(LDCT)影像的判讀。憑藉「品質專業、技術領先」的理念，我們結合人工智慧技術，將影像分析、自動偵測、輔助診斷與報告產出功能融合於一體，提供具有高度臨床實用價值的全方位影像解決方案。 我們與各大醫學中心及學術機構合作，不斷優化AI技術，提升診斷準確性、改善醫療品質，並有助於早期病變的偵測，進一步提升醫療效率，減輕醫療人員的工作負擔，讓更多患者受益。我們的目標是透過技術創新與應用，拓展醫療影像領域的深度與廣度，為醫療行業創造具前瞻性的價值與解決方案。

偉喬生醫是重組蛋白及抗體開發製造的領航者，擁有專業研發團隊，嚴格管控追求更高品質，獲得ISO13485認證與醫療器材QMS(GMP)認證；亦提供全方位試劑平台開發服務，包含側向流體免疫分析(快篩)平台開發、酵素結合免疫吸附分析平台開發等服務，為國內首間從原料至最終產品一站式自行生產之檢測試劑廠，在專業研發能力及完善的硬體設備相輔相成下，提供全面性、卓越的研究產品及服務。 公司成立於2013年，為綜合型導向公司，兼具獨立研發與獨立在臺生產製造之生醫公司，主要產品為生物性原料(包含重組蛋白及抗體試劑、生物輔助性材料、體外檢測試劑原物料等)，亦提供診斷試劑平台開發(如快篩檢測試劑技術平台等)服務、一站式客製化服務、ODM與CRO等服務，公司不僅具有高門檻研發技術，掌握重點生物原料之主導權，直接連結研發能量與應用商業價值，串連臺灣生醫上下游產業。 除此之外，偉喬生醫已先後與亞洲及歐洲公司展開合作，積極朝國際化邁進，藉由持續提升的研發及營運能量，並與各國合作夥伴共同組成多元化具競爭力之團隊，成為臺灣創新具突破性及國際化之生醫公司。