公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工,在台有300多人,可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務,擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊,秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念,追求企業永續經營成長。 整體營運穩定,獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工,有良好工作環境,也提供學習及成長空間,歡迎優秀的朋友一起加入。
本公司成立於2002年,掌握人體細胞發炎及血小板生長因子控制專利技術,我們專注於腦部及老化常見疾病,正在發展全球獨創經皮吸收的創新植物藥,應用於預防醫學,治療疾病,致力於病患福祉。 至今已完成阿茲海默症與血管型失智症美國FDA臨床2a期試驗,為全球失智症患者認知能力療效最佳之新藥,並規劃展開第三期臨床試驗;另完成糖尿病足潰瘍及癌症放療皮膚損傷臨床試驗,取得國內二類醫材核准,將快速進入全球醫療市場。 更多的介紹請連結至公司官網https://botanicure.com.tw/
台灣雙健維康生技顧問有限公司為日本伊藤忠集團旗下 A2 Healthcare Corporation之台灣子公司,主要提供服務為全方位之臨床研究受託服務,包含醫學文件撰寫,台灣、美國及日本之主管機關或IRB送件,試驗監測,資料處理,EDC建置及統計分析服務。公司自2012年成立至今,已累計服務國內外逾45個客戶,執行逾100件臨床試驗。除國內執行之臨床試驗案外,尚包含在美國及日本送件及收案之研究案件。
仲恩生醫科技股份有限公司(股票代號:7729)是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司,秉持「創新細胞科技,開啟治療契機」的宗旨,致力於提供患者更好的疾病治療方式,戮力為罕病及神經退化性疾病患者,創造治療新契機。創立至今,研發成果已獲多國專利,近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®,為人類異體脂肪來源間質幹細胞,產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規,應用於小腦萎縮症治療,並已完成日本、韓國兩國海外授權,美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手,在台灣和日本完成了二期臨床試驗,根據台日跨國臨床成果,仲恩已就美國IND許可展開規劃,計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下,仲恩憑藉安全且有效的臨床結果,目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可,進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展,竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列!
銳意創新,成就健康未來,IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見,並帶來更睿智的決策,造福人類福祉! IQVIA艾昆緯(紐交所代碼:IQV)是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識,智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察,為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程,以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工,足跡遍佈100多個國家/地區,超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案,能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析,幫助醫療利益相關方有效開展精準療法,獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方,獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解,共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟: • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司(World's Most Admired Companies),且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強,排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough,在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」
Bestat 是一家專注於提供產官學界之醫藥臨床試驗及研究相關服務的公司。 我們的使命是以專業、品質、效率為核心,提供客戶最優質的服務。 我們擁有優秀且富有經驗的團隊,他們是我們成功的關鍵。近年來,我們積極參與國家創新計畫及跨國臨床試驗之合作,取得了業界高度肯定。因此,我們正在擴大團隊,並尋找熱情且有才華的人才加入。 作為一家重視專業、團隊合作、人才培育的公司,我們提供優質的工作環境、優渥的獎金分紅制度以及暢通的升遷管道。這些都讓 Bestat 成為您在生技醫藥領域工作的首選。 如果您渴望在 CRO 領域發展,歡迎您加入我們。 我們期待著您的加入,一起共同為推動醫療產業的進步而努力。 公司FaceBook : https://reurl.cc/9D4vMY 公司LinkedIn : https://reurl.cc/7KkdXb
【賀】獲選104品牌大賞百大雇主之『最佳吸引力獎』,具備完整價值鏈及多元輪調和升遷機會!。 【賀】台灣東洋(4105)獲選亞洲知名人力資源雜誌《HR Asia》『2022亞洲最佳企業雇主獎』。HR Asia Award是亞洲區規模最大的雇主品牌獎項,涵蓋亞太區十二個國家,今年台灣東洋從台灣三百三十家參選企業中脫穎而出,更是2022年台灣生技藥廠唯一且兩次獲奬的公司。 TTY Biopharm specializes in research and development of drugs for cancers and severe infectious diseases. Align with TTY’s Vision “To improve the quality of human life with scientific innovation”, TTY Biopharm not only dedicates herself to drug development, manufacture and international marketing of specialty drugs, biologics and new medical entities, but aims to be one of the world’s most innovative biopharmaceutical companies. Excellence in novel therapeutics development, promising new medical entities validation, targeted tumor types and biomarker determination, TTY Biopharm ensures the right treatment is provided to the patient in need. With innovative formulation technology platform and EMEA/US FDA standard PIC/s GMP sites, We are keen to internationalize our products via cooperation with the partners who excel in sales and marketing in target markets. Nevertheless, TTY Biopharm also aims to be the best partner for global innovative pharmaceutical companies to develop and marketing drug portfolios, acting as the gateway to get access to Taiwan, Mainland China, and Asia Pacific. TTY profoundly believes the value of “human beings”, thus we recognize employees are our most valuable assets and they can thrive through sound and perpetual talent developing programs; such as, e-Talent platform, TTY University and LMS (learning management platform), IDP/PDP programs. Furthermore, we hope that, through TTY members’ recognition of the organization’s culture and core value, each member performs well by also practicing TTY’s core competencies: integrity, being practical, being initiative, being innovative, continuous Improvement, being result-oriented, being customer-oriented, teamwork & sharing attitudes. With TTY vision in mind, TTY and its staffs embark on the adventure of globalization. When the tide is right, TTY is always ready to embrace the opportunities and tackle any challenges arraying in front of us. Welcome on board!! 【台灣東洋的願景】以科技技術提升人類生命品質 【台灣東洋的使命】 致力於開發與製造醫療需求未被滿足之特殊劑型藥物(可專利或高障礙特性) 、生物製劑與新藥,完善TTY集團之產品組合;專精於抗癌領域之國際發展,並持續耕耘重症抗感染藥物開發及行銷;成為世界最創新的生技藥廠之一與國際生技公司在藥品開發及國際市場行銷之最佳合作夥伴; 台灣東洋藥品--從一個注重製造和銷售的傳統學名藥廠逐步轉變, 躍升為今日以行銷、研發導向的國際性企業,透過創新思維、系統性的學習與分享,全力投入自研發、製造到行銷的每一個流程,確保每一環節皆能讓台灣東洋的舞台不再侷限於台灣,成功地達到以產品特性吸引國際藥廠將產品帶至亞洲做客制化的延伸,成為國際藥廠進入亞洲特殊藥品特性及技術的首選夥伴,以創新知識性的產業為華人特殊疾病貢獻心力。 台灣東洋藥品重視「人」的價值,深信「人」是組織最重要的核心。東洋藥品中的每一位成員皆依據誠信踏實、積極主動、正向思考、不斷創新與持續改善的行事原則,充分運用團隊合作、學習分享的方式,掌握內外部客戶需求,建立明確目標,勇於承擔責任與風險,達到員工的自我發展,與組織共創未來。 為實現台灣東洋願景並為同仁打造一個值得共同築夢的環境,我們提供具市場競爭力的薪資結構,型塑知識型學習組織環境,建立完整的教育訓練機制,鼓勵同仁共享知識、終身學習,並將知識轉化為組織的能力。此外,我們更鼓勵同仁注重工作與家庭生活平衡,我們堅信人本的關懷文化,將使每一位同仁安心的在工作中一展長才,發揮潛能,更將使你的家人會為你的事業感到驕傲!
健喬信元(股票代號4114)自1980年3月成立至今逾40年的經營歲月,全體同仁在林董事長的帶領下,本著照護全民健康及全球福祉為宗旨,以『誠懇、信用、負責、創新』的企業精神,從事藥物的研發及製造,自初期的代理商角色,蛻變至今,已成為具備代理、製造、代工、研究開發等多元、集團化發展的企業組織。透過「自身成長、持續併購、策略聯盟」的永續經營策略,近年持續擴廠、投注專利新藥研發,並透過持續併購、轉投資或成立子公司,將公司拓展向集團化發展,旗下關係企業包括:因華生技、益得生技、優良化學、優良生醫、健康化學、七星化學、順儷健喬等,加速建構了健喬集團在產品、劑型別及通路的完整性,成為極具國際競爭力的特色製藥廠。 具備國際競爭力的技術平台與利基產品,是健喬拓展快速成長的關鍵,長期鎖定於五大特殊領域發展,包括自行研發製造的品牌新藥與學名藥,策略聯盟引進代理與在台製造的專利新藥,每項產品都是從關懷病患的需求為出發點,在滿足基礎用藥需求的同時,健喬亦針對特殊疾病藥物、高技術門檻之藥物,採自行開發或策略聯盟,期以創新研發具有高度市場價值的藥品,讓更多病患受益,並提升台灣產業技術水準,提高台灣醫藥產業在國際上的影響力。 此外,因應國際化發展,同時以提供民眾高品質及高安全性的治療用藥為目標,健喬不斷以國際規格的高標準進行廠房升級,集團旗下目前共擁有六座藥廠、一座食品廠,憑藉「自身成長、持續併購、策略聯盟」的經營理念,目前已成功建置「發泡錠、鼻噴、定量噴霧劑、性荷爾蒙、顆粒劑」五大製造技術平台,並著根於「心血管、泌尿道、呼吸道、荷爾蒙、癌症」等五大利基產品領域之製藥開發,成為轉動健喬成長的軸心動力。 【行銷全球】 健喬信元於國內擁有醫院、診所、藥房完整通路行銷團隊,優質的產品長年來均受國內教學級以上醫院、診所使用,並積極拓展全球市場版圖,不僅在兩岸三地擁有自營行銷通路,同時與日本、澳洲以及泰國等東南亞眾多國家合作,具有紮實的全球行銷網絡。健喬信元全方位的產品力與多面向的通路實力,以及訓練有素的行銷團隊,是企業體成長茁壯的根本與動力。 【未來展望】 以「立足台灣、放眼天下」之願景,健喬集團近年來穩健成長,一步步佈局完整劑型生產線,強化全方位的藥品製造實力,同時拓展全球行銷通路,亦將逐步在海外成立分公司,為產品邁向全球化作市場奠基,同時給予每一位同仁實現理想、自我成就的平台,秉持一貫的經營理念,健喬將積極實踐成為亞洲區域型專業藥廠的目標,成為台灣驕傲的特色製藥集團。
智合成立於2015年,秉持精準醫學的核心理念「Right Target, Right Drug, Right Patient, Right Time」,致力於自行研發First-in-class的癌症抗體新藥,希望透過創新標的的全新及獨特的作用機制,能在最佳時機,為適合的病患提供專一性強、療效卓越的治療方案 。
合一生技創立於2008年6月,為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司,2011年6月證期局核准股票上櫃,2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743),於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標,與泉盛生物科技合併後,研發產線更加完整,新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段,合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力,涵蓋小分子及大分子新藥研發能量,以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎,將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療,以專利授權或共同開發,提供病患經濟有效的治療手段,達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月,美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月,Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月,Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月,FB825取得美國專利證書,專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月,取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月,合一與中天(上海)共同研發,治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月,速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」,雙方締結20年長約。 2024年5月,Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷(1與淺表2級)等適應症510(k)上市許可。 2023年12月,合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ,為台灣生技製藥首例。 2021年3月,速必一乳膏取得台灣新藥證;2023年8月,正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月,異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。
【東生華製藥正式加入2025 TALENT, in Taiwan台灣人才永續行動聯盟】 我們承諾在「意義與價值」、「多元與包容」、「獎勵與激勵」、「身心與健康」、「培育與成長」、「溝通與體驗」六大面向持續深耕,用行動打造一個更有溫度的職場環境,讓每一位人才都能成就更好的自己,共創美好未來! 專屬網頁:https://web.cheers.com.tw/project/tit/partner-list/1752804277475_1 【東生華榮獲2022亞洲最佳企業雇主】 首次參選就獲獎!東生華ESG永續經營的關鍵核心在於『人』,我們重視人才,用心為員工打造幸福企業。 新聞報導:https://www.setn.com/news.aspx?newsid=1164546 贏家專屬網頁Winner of Taiwan 2022:https://hr.asia/awards/2022-event/taiwan2022/tsh-biopharm-tw-2022/ 公司願景與使命-致力提升病患生活品質 成為國際創新生技在亞洲開發及行銷的最佳策略夥伴 東生華製藥股份有限公司以慢性疾病領域起家,於民國99年9月1日成立,民國101年4月30日掛牌上櫃,股票代號8432。營運方針秉持誠信、正直態度為理念,以專注、創新及卓越為使命,致力提供全人類醫療前、中、後期更卓越的健康服務。 產品核心以「病患為中心」出發,主力產品為心血管用藥、腸胃科用藥及中樞神經…等傳統製藥,戳力耕耘慢性病利基市場。至民國108年啟動「雙軌轉型」將"傳統製藥"與"創新醫療"並進,積極拓展國際市場與深耕台灣並重策略。 在「雙軌轉型」策略之下,東生華積極發展創新成份、特殊劑型等傳統製藥,同時開發多種基因檢測、癌症檢測、創新療法合作技術…等,提供全人類更全面創新的醫療產品組合。 同時,東生華具備卓越的產品、研發、行銷、業務、服務等專業分工及整合能力,是國際創新生技藥廠在亞洲新藥開發及行銷最佳的合作夥伴! 企業影片 https://www.tshbiopharm.com/ec99/rwd1427/category.asp?category_id=122
美商賽美斯醫學科技有限公司(以下簡稱CIMS Global)擁有超過16年的行業經驗,致力於改革臨床試驗。CIMS Global希望透過自主研發的eClinical suite和在動態試驗設計和動態數據監控的經驗上,持續對臨床試驗產業帶來前所未有的變革。透過CIMS Global的系統能夠協助製藥和生物技術公司加速藥物開發,節省大量臨床試驗成本,並更快地將治療療法帶給患者。 CIMS Global總部位於美國新澤西州並且在中國成都亦設有分公司。與此同時CIMS Global在美國和中國與上百家大型的醫藥或是醫療器材公司有著穩定且長期的合作關係。 With over 16 years of industry experience, we have pioneered the reshaping of clinical trials. CIMS Global is committed to revolutionizing the industry through our existing eClinical suite, and expertise in Dynamic Trial Design and Dynamic Data Monitoring. With our proprietary closed system, we empower pharmaceutical and biotech companies to expedite the drug development process, saving millions of dollars on clinical trials, and bringing life-saving therapies to patients faster. Our primary focus lies in the development of innovative eClinical and eHealth solutions, as well as leveraging data sciences for the benefit of the drug and healthcare industries. By combining cutting-edge technology with our deep understanding of the clinical trial landscape, we drive significant advancements and improve patient outcomes. The CIMS Dynamic Trial Design, Dynamic Data Monitoring engine and complete eClinical / IWRS platform is a result of over 20 years of innovation led by CIMS founder, Tai Xie, Ph.D. Driven by a passion to optimize the clinical trial process, Dr. Xie sees the convergence of EDC and IWRS, statistical modeling and machine learning that can reshape the future of clinical trials. You can find more information about us on LinkedIn. https://www.linkedin.com/company/cims-global ▌Record of Participation in Industry Events ├── 2023 │ ├── ●BBSW 2023, the sponsor and speakers of session │ └── https://reurl.cc/r6oqYk ├── 2024 │ ├── ●Joint Statistical Meetings (JSM) for DMC-HUB+DDM™ │ └── https://reurl.cc/74aYnb │ ├── ●BBSW 2024, October 24-25 │ └── https://reurl.cc/36zyMM │ ├── ●PharmaSUG 2024 paper presentations - ST-381 │ └── https://reurl.cc/qnEa2R ├── 2025 │ ├── ●SCOPE Summit 2025 in Orlando │ └── https://reurl.cc/KdGEly │ ├── ●PHUSE US Connect 2025 │ └── https://reurl.cc/26n784
|About ICON | ● We offer a full range of consulting, clinical development and commercialisation services from a global network of offices in 40 countries. ● We are a global provider of outsourced development and commercialisation services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations. We focus our innovation on the factors that are critical to our clients – reducing time to market, reducing cost and increasing quality – and our global team of experts has extensive experience in a broad range of therapeutic areas. ICON has been recognised as one of the world’s leading Contract Research Organisations through a number of high-profile industry awards. |About DOCS - Careers in FSP (Functional Services Provision)| ● Working in the DOCS teams at ICON is more than a job, it’s a calling for people who care and have passion in improving patients’ lives. It takes courage to move from one job to another and the process involves careful consideration. At DOCS, we care about our people and their passion, as they are the key to our success and provide an open and friendly work environment where we empower people and provide them with opportunities to develop their long-term career. Reach out and have the conversation that could change your life - our team of recruitment experts will provide the information you need to make the right decision. ● At ICON you will have the opportunity to build your career with the top 20 pharmaceutical companies, working on novel therapies that deliver real impact. All our team members have the independence to get the job done and support from the experienced leadership team when you need it. If you want a career with a difference, ICON is the place for you. |Benefits| ● Our mission is to attract, reward and develop the best talent. ● We want great people | salaries & bonuses - We offer very competitive salary packages. And to keep them competitive, we regularly benchmark them against our competitors. Our annual bonuses reflect delivery of performance goals – both ours and yours.
台塑生醫科技公司成立於2004年1月1日。成立的宗旨是結合台塑企業與長庚醫學團隊在學校研究、醫院臨床試驗、研發製造等三大資源,以跨部門及領域的合作方式,共同研發生產高科技、高品質、有助於提升人類健康與安全之產品,品項含括生活用品、美容用品、及保健食品;並延伸至醫材、醫藥、醫學領域之開拓,台灣生醫秉持「預防醫學」之精神,致力於健康及美麗之促進,經過20年之努力,成為國人信賴之品牌! 本公司所創造的盈餘亦將回饋給長庚大學等院校,作為培育人才與研究發展的後盾,彼此形成一完整與密切合作的經營團隊,以建構一個結合研發臨床與製造的平台,進而創造生醫科技的新契機。
Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.
欣耀生醫創立於2014年6月,座落於南港國家生技園區中,為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術,聚焦於以下兩大疾病領域: * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis,MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求,研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」,以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中,兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎,三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題,一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。
向榮生技以科學為基礎,精進於幹細胞科技的研發應用,期望結合國內外生醫領域研發單位,共同進行開發研究幹細胞新藥及幹細胞技術應用,同時佈局國際,開發合作通路與事業夥伴,以促進細胞治療之廣泛運用。 向榮幹細胞新藥『ELIXCYTE®』應用於退化性關節炎(臨床試驗II期完成)及慢性腎衰竭(臨床試驗I/II期即將完成收案)。向榮PIC/S GMP廠持續推進品質精進與製程優化,並發展量產技術,冀望以細胞研發貢獻社會。
「瑞福生醫CYTOPACX」創立於2022年3月,一間具有使命感的生醫新創公司,致力於疾病的預防研究,以前瞻性的生物科技為基石,並深耕於精準與再生醫療領域,期許以高品質的醫學解決方案打造全民健康的新藍圖。 瑞福生醫創立初期就與台大專家學者密切合作,我們立志成為先進細胞治療的佼佼者,放眼國際切入全球再生醫療市場,將台灣生技能力優勢在國際生技領域發揚光大。 2024年進駐「台北生技園區」(Taipei Bioinnovation Park),成為台北生技產業廊帶新核心引擎的一份子,我們秉持以高水準品質堅持,為社會提供更好的健康生活選擇,『前膽健康 共創未來』!
康煜生技顧問股份有限公司徵求工作夥伴 Be your partner, to solve and prevent problems” 公司網址 http://www.combotrial.com/ 康煜臨床試驗線上學苑 https://combotrial.kaik.io/ 康煜生技顧問股份有限公司(ComboTrial Consultancy Ltd. CBT)為專業臨床試驗委辦公司(Contract Research Organization, CRO)。 我們藉由豐富臨床試驗的經驗,試驗專案管理的模式,廣結學術領域的各類專業人才,以“Be your partner, to solve and prevent problems”的理念,深度瞭解客戶的研發需求,藉由雙向溝通,提供客戶合適與必要的試驗規劃服務。在符合嚴謹的法規要求與受試者保護原則之前提下,協助客戶走向正確的研發方向,滿足試驗案的各階段需求,創造客戶最大利益與品牌進程。 我們重視每一位工作夥伴,提供交通便利、優美舒適的工作環境,更提供學習及成長的機會,熱誠歡迎優秀的夥伴一起加入康煜生技的工作團隊。
華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年,專注於癌症標靶新藥研發,腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向,滿足臨床未滿足提供治療的新選擇,幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」,為人類提供更有效、更安心之醫療,優化人類生活品質。