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　　公司創立於西元1982年，為専業藥品原料藥製造廠，1983年11月完成建廠，開始產銷救世濟人的藥品原料藥，本著「精誠務實、創新發展」的理念及「嚴謹細心、精益求精」的精神，從研發設計開始，歷經請採購以迄製造過程及銷售等等環節，皆依循既定程序及作業規範進行，實施全面品質管制，製造符合最先進cGMP標準的優良原料藥。 　　公司重視品質也重視安全，廠區設備配置井然有序，電力設施視實際需要採防爆系統，實施自動檢查作業管理，及定期與不定期的教育訓練，配合品質稽核制度，在安全確保中，落實公司「品質保證、安全第一」的品質政策。更基於地球只有一個，除重視品質及安全經營外，亦兼顧環保，因此除cGMP外，同時實施落實ISO 9001、ISO 14001及ISO 45001管理系統，產品因而能為Pfizer、Johnson＆Johnson、GlaxoSmithKline、Sanofi-Aventis、Wyeth、Astra-Zeneca等國際前十大藥廠所採用。 　　公司主要為有機合成之原料藥，以研發、產製、銷售人用原料藥為主要業務，而原料藥為藥品製劑中主要有效成分，可說是製劑廠之上游工業，屬技術層次較高之產業，為落實技術生根，公司特別注重產品研發與人才培育，每年投入大筆研發經費，除自行研究外，同時與相關技術單位，如：工研院、生技中心、各大専院校等合作，以提昇研發及技術開發能力，成為公司之競爭優勢。 　　公司的人數與廠地面積雖不能與大型企業相較，然而麻雀雖小，五臟俱全，擁有完整的制度規章，各部門善盡其責，勞資雙方建立良好的溝通管道，以及健全的福利及良好的工作環境，形成一個和諧融洽的大家庭。公司產品百分之八十為外銷，銷售網遍及歐、美、亞洲、中東及南非等世界各國，在員工的努力與股東支持下，營業額及獲利均穩定成長，94年順利申請為上櫃生技類股，未來將繼續朝向研發新藥，產品國際化，使業績與獲利持續成長，為人類健康創造更美滿生活而努力。 生泰公司的榮耀： 84年 通過美國FDA嚴格查廠合格 87年 榮獲國家醫藥品質獎（整體藥廠類及單一藥品類），為國內唯一同獲兩項 榮譽的原料藥廠；通過ISO 9001品質管理系統驗證，為國內第一家原料藥廠獲得通過 88年 榮獲第二屆亞太跨世紀特優商品金寰獎；再度通過美國FDA嚴格查廠合格榮獲經濟部中小企業創新研究獎；榮獲中華民國跨世紀十大傑出企業金鼎獎；榮獲亞太產業研究發展基金會主辦之第二屆小巨人獎 89年 通過ISO 9001環境管理系統驗證，為國內第一家藥廠獲得通過；獲選經濟部工業局績優ISO 14001示範推廣團隊 91年 通過2000年版ISO 9001品質系統驗證；榮獲經濟部主辦之第三屆工業永續精銳獎；獲經濟部中小企業處主辦之第十一屆國家磐石獎；國內第一家通過cGMP之原料藥廠 92年 榮獲行政院衛生署主辦之第三屆藥物科技研究發展獎 93年 再度榮獲經濟部第十一屆中小企業創新研究獎；通過OHSAS 18001職業安全衛生管理系統驗證；接受行政院衛生署階段性cGMP查廠合格之獎勵及表揚 94年 公司股票正式掛牌上櫃 96年 榮獲行政院環保署推動清淨家園全民運動計畫績效卓著表揚；獲美國FDA第三次查廠及韓國FDA查廠通過；二項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠；榮獲經濟部標準局主辦之第八屆全國標準化獎 97年 通過匈牙利FDA第一次派員查廠；通過行政院衛生署原料藥cGMP後續查廠 98年 榮獲行政院衛生署主辦之98年度藥物科技發展獎；通過ISO9001:2008版國際品質管理系統認證；遠見雜誌列為2010＜遠見＞CSR 65強企業 99年 五項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠 100年 榮獲經濟部中小企業處舉辦之第18屆中小企業創新研究獎；三項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠；榮獲國家生技醫療產業策進會舉辦之第8屆新創獎 101年 順利通過美國FDA第四次派員查廠合格；二項產品再獲韓國FDA查廠通過；榮獲衛生署福利部食品藥物管理署舉辦之藥品優良運銷規範GDP輔導性訪查績優廠商 102年 Oruin與Johnon&Johnon之 EHS稽核皆獲通過綠色製藥與績效指標 103年 榮獲經濟部工業局舉辦之103年度藥物科技研究發展獎；三項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠 104年 獲日本PMDA 查廠通過二項產品；獲美國FDA 查廠通過；七項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠；企業社會責任 (CSR) 通過驗證 105年 獲墨西哥政府COFEPRIS 查廠通過；五項產品通過行政院衛生署原料藥GMP查廠 106年 響應政府綠能政策，新建太陽能光電系統完成正式啟用；獲歐盟EDQM嚴格查廠通過；連續三年公司治理評鑑皆獲上櫃組排名前百分之五殊榮 107年 G廠擴建完成，通過TFDA GMP評鑑；獲日本PMDA 查廠通過二項產品；連續四年公司治理評鑑皆獲上櫃組排名前百分之五殊榮 108年 獲美國FDA 查廠通過；獲日本PMDA 查廠通過一項產品 109年 1.增加日本登錄DMF一項產品，合計MF已達22項。 2.增加額定資本額達陸億元。 3.與德國TRANSO-PHARM公司合作開發EPR及EPT低血壓與休克治療劑，並已順利完成DMF、CEP等登錄於歐、美、亞、非、澳各國。 110年 1.辦理現金增資壹億元，資本額達肆億零伍拾玖萬伍千伍佰元。 2.榮獲財團法人生技醫療科技政策研究中心之國家新創獎2021年度精進續獎。 3.增加日本登陸DMF一項產品。 4.增加韓國登陸DMF一項產品。 111年 1.增加美國登陸DMF一項產品。 2.依企業併購法辦理增資發行新股4,532,163股對價受讓生達化學製藥股份有限公司合成部門，資本額達肆億肆仟伍佰玖拾壹萬柒仟壹佰參拾元。 3.增加大陸登陸DMF一項產品。 4.通過衛生署福利部原料藥cGMP後續查廠及藥品優良運銷規範GDP符合評鑑。 112年 1.生達移轉藥品許可證14項及動物用藥品許可證5項。 2.D廠重建完成，通過TFDA GMP/GDP評鑑。 3.T廠整建完成，通過農委會動植物防疫檢疫局GMP評鑑。 113年 1.E廠、F廠重建完成，接受TFDA GMP/GDP評鑑。 2.增加中國大陸登錄DMF一項產品。 3.獲得衛生福利部國民健康署頒發健康職場認證-健康啟動標章

實踐多元共融，MSD Taiwan 榮獲 HR Asia 2024 最佳企業雇主獎。 身為全球最大處方藥品公司之一的美商默沙東藥廠，我們致力於病患福祉，為創新導向的處方藥研發與製造之跨國企業。 默沙東藥廠在西元1891年成立於美國，至今已超過125年的時間。默沙東藥廠在超過二十個醫療領域中投注心力，不斷進行疫苗與藥品的研發、製造與銷售等相關服務。同時藉由深入各區角落的醫療計劃，提供藥品給世界各地需要的人們，以解決各地醫療不足的情況。此外，默沙東藥廠也出版公正的醫學資訊，以做為回饋社會之貢獻。 默沙東藥廠的使命是以創新的方式提供高品質的藥品與合乎道德規範的專業醫療服務，藉此增進整體社會的生活品質和促進人類及動物健康，並且在過程中信守對客戶的承諾。同時提供內部員工充滿意義的工作項目、和善的工作環境與多元發展的機會。 默沙東藥廠台灣分公司成立於1992年7月，我們提供創新藥品、疫苗、生物製劑、消費保健產品及動物用藥。我們也透過長期合作計畫，提供病患最優良的產品，同時展現推廣健康的承諾，維持並提升人類與動物的健康。我們堅持貫徹默沙東第二任總裁 George W. Merck 所示之核心使命，期許自我成為台灣最卓越、最受尊崇的醫療保健企業。 「我們時刻銘記藥品是因人類的福祉而生，並非為了獲取利潤而進行製造；只要我們堅信此一宗旨，利潤自然會伴隨而來。」 西元1950年 默沙東第二任總裁 George W. Merck

興全成立於2013年，專注於供應生技與製藥於研發和量產時所需的關鍵設備與一次性耗材，以及無塵室環境清潔消毒之設備耗材。 作為生物製藥產業的物料供應平台，以新創團隊的思維模式運作，每年皆快速成長茁壯，目前進口貿易平台服務範圍包含整個大中華地區，自有生產之品牌產品則外銷全球。 主要銷售項目 1. 生物製劑生產所需一次性耗材 2. 針劑劑型過濾設備耗材 3. OSD劑型生產防護 4. 潔淨室清潔消毒產品 5. 品管採樣工具 6. 廠務維護更換耗材 我們強調團隊的合作，以專業為核心，熱情、友善的態度服務每一位客戶，不僅是貿易商的角色，更是專業顧問，我們持續調整代理的商品，確保符合國際生技製藥趨勢。我們樂於引進或開發新技術，以解決客戶研發、量產問題。我們也是客戶第一線的品質把關者，了解產業法規的需求，提供合規的產品。 我們於2019年成立中國大陸子公司，2022年通過ISO 9001品質規範，具有ISO7無塵室可生產自有產品，組織仍持續快速增長，整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升，是國內績優廠商之一。我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，針對新人有完整教育訓練與內外部資源，歡迎優秀的朋友一起加入。

冷泉港生物科技股份有限公司成立至今已逾30年，本公司營運觸角不僅橫跨兩岸，除了台北總公司、台中、台南、北京、上海、廣州、香港、東北、及山東等都設有營業據點，是台灣少有的系統整合代理廠商，更是台灣儀器代理商中極少數擁有中國通路的廠商，其綿密的行銷通路已遍及台灣及整個大中華地區，使本公司成為兩岸三地最具規模之生物科技公司之一。 　　本公司除代理提供Genomic, Proteomic, Cellomic, Stem Cell, Pre-clinical & Drug discovery etc.所需之研究儀器及試劑耗材，同時隨時掌握全世界最先進的生技產業發展趨勢，所代理之品牌均為歐、美、日等世界最尖端之生物科技產品。近年來，更成立研發實驗室，跨足生醫研究、服務及分子診斷相關領域，並積極研究開發各類分子診斷試劑盒。期望從生物醫學通路產品代理，轉型至現今以技術服務及研發為主、代理為輔的營運策略。 　　基於以上，本公司累積了多年深厚的經驗與技術，秉持著永續服務的精神及完整產品線的優勢，目前正規劃籌備公開發行及上市櫃相關工作，將於近期規劃申請公開發行，歡迎您一同加入我們的行列~~~。

邁入21世紀，繼資訊產業的革命性成長後，生物技術產業的革命將會主導未來世界的經濟成長，無論是國家競爭力抑或企業競爭力，生技產業已經展開其深遠的影響力，世界各國亦已積極投入生技產業並將其視為國家重點發展計劃。有鑑於此，如何自國外盡快引進最新的知識及相關技術產品，以提升國內生物技術產業的研發水準，繼之如何發覺並由國內學術研究單位技術轉移而研發新技術或自有產品跨入國際，便是伯森公司要努力的目標。 伯森生物科技股份有限公司成立於1998年7月，是由一群熱情於工作的夥伴所組成，成員們多數來自於國內生命科學領域的碩士班畢業生，並經過嚴格的訓練，對於工作始終保持熱情、積極、專業及絕對負責的精神。 本公司初期藉由引進各國生技領域的產品，及國內逐漸發展中之代工業，經過嚴謹的專業篩選，以最適當的產品與技術服務於業界，也因此每年都能夠得到各界的表揚。現階段則藉由自學術研究單位的技術轉移，期望能夠發展出自有品牌的產品跨入國際，以期許台灣生技產業能夠在世界舞台上繼資訊產業後繼續佔有舉足輕重的份量而努力。 處在生物科技產業起飛的時代，有更多的精英不斷的投入這個產業，造就更快速的變化；沒有人能預見未來會變成怎樣？即使未來的榮耀不一定屬於我們，伯森依然慶幸能與各位一同努力學習成長，一同見證歷史的發展。希望各界不吝指教，我們會繼續以專業熱忱及負責為首要工作態度，並期望各界能如同本公司的英文名字 BLOSSOM 一樣在各自領域中蓬勃發展。

博錸生技股份有限公司(以下簡稱博錸生技)是由多位在美國擁有豐富生化及醫療生物科技經驗的專家帶著為台灣在全球生技版圖拼創一席之地之使命而於2009年歸國成立之公司，全球營運總部設於台灣台北。 主要產品是運用自行研發出的獨特影像磁珠(ㄫCode MicroDiscs)，將核酸探針或蛋白質標的物連結，搭配自主研發的光學讀取技術，能使用較少的檢體同時進行多重檢測，大幅減少傳統檢測耗費的時間、檢體及費用，提升診斷效率。 未來將專注於發展液態生物檢體(Liquid Biopsy)檢測試劑，隨著精準醫療與伴同性診斷的市場崛起，發展液態生物檢體檢測技術也因此隨之興起，全球液態生物檢體癌症檢測於2016年市場為5.8美元，預估將於2021年總市值達16.6億美元，年複合成長率高達23.4%。透過體液檢體的採樣分析(如:血液、尿液及肺水等)，具有低侵入性、檢體採集相對容易的特點，除了造福無法進行組織切片的病患，並可應用於即時監控病患的治療效果，將為癌症及其他重大疾病的早期偵測診斷開啟新契機。現今液態生物檢體應用於癌症檢測的發展受阻於游離DNA的獲取量有限，然而卻因此凸顯博錸生技的多元檢測技術平台以少量檢體褣行多重檢測的優勢，現今發展規劃的液態生物檢體的檢試劑開發包含「博錸全方位液態檢體肺癌檢測試劑 (IntelliPlexTM Comprehensive cfLung Cancer Panel)」、「博錸肺癌EGFR抗藥性檢測試劑(IntelliPlexTM Lung Cancer EGFR Resistance kit)」、及「博錸肺癌液態檢體拷貝數變異檢測試劑(IntelliPlex Lung Cancer Panel - cfCNV)」，期許透過相對應的基因檢測達到精準醫療的最大效益，此外並規劃發展「博錸液態檢體DNA檢測試劑組(IntelliPlex cfDNA Test)」，以針對接受放射線治療的癌症病患進行Alu片段釋出量的定期追蹤，來協助醫師針對放射線治療的強度作調整，上述產品皆將於開發完成時申請歐盟認證(CE-IVD)。 博錸生技持續致力於發展創新、高效能的多重篩檢技術及結合多元化生醫檢測系統，專注提供臨床更精準、簡便、快速及具成本優勢的疾病篩檢和診斷服務的多元平台，矢志成為篩檢診斷領域的世界翹楚為願景。

諾和諾德公司是一家先進的生物製藥公司，總部位於丹麥首都哥本哈根。我們在健康照護領域內擁有最廣泛的糖尿病治療產品，其中包括最先進的胰島素產品，我們的目的是推動改變、戰勝糖尿病和其他嚴重的慢性疾病，如肥胖、罕見血液和內分泌疾病，我們的長期抱負是提供負擔得起的糖尿病照顧，讓每個國家的弱勢病患受惠，特別是患有第一型糖尿病的兒童，他們在某些地區因為缺乏照顧和醫療而可能面臨死亡。我們還投注在慢性病的預防上。我們的雄心壯志是到了2045年，可以預防超過1億的人口罹患第二型糖尿病。 Novo Nordisk is a focused healthcare company. With the broadest diabetes product portfolio in the industry, including the most advanced products within the area of insulin delivery systems, Novo Nordisk is a world leader in diabetes care. In addition, Novo Nordisk has a leading position in areas such as haemostasis management, growth hormone therapy. Novo Nordisk manufactures and markets pharmaceutical products and services that make a significant difference to patients, the medical profession and society. Our long-term aspiration is to provide affordable diabetes care benefiting vulnerable patients in every country, especially children with type 1 diabetes who may face death in some regions due to lack of care and medical attention. We also invest in the prevention of chronic diseases. Our ambition is to prevent over 100 million people from developing type 2 diabetes by 2045. 諾和諾德公司歷年來在各項企業評比中榮獲無數殊榮。近年的得獎紀錄為： 《World’s Best Companies of 2025 》2025全球最佳企業第十五名 《2024 TCSA 台灣企業永續獎- 創意溝通領袖獎項目》 《2024 金商獎優良外商》 《2024 天下人才永續獎外商組》入選 《2024 榮登FORTUNE 世界500強》 《2024 Great Place to Work®「卓越職場認證™」》 《2024 104 最佳雇主品牌獎》 《WORLD'S MOST SUSTAINABLE COMPANIES OF 2024》 《2023 World’s Best Place to Work》由Best place to work 認證為2023年「全球最佳工作場所」第一名 《2023 LGBTIQ+台灣同志職場友善指標》認證為台灣同志職場友善企業 《2023 Healthcare Asia Pharma Award》年度ESG (Environmental, Social & Governance) 計畫優勝 《2022 World's Best Place to Work》 榮獲Best place to work 認證為2022年「全球最佳工作場所」第一名 《2022 BCCT優良企業貢獻獎》榮獲Corporate Social Responsibility 優勝肯定 《2021 Best Place to Work》 榮獲Best Place to Work認證為亞太地區最佳職場第四名 《2021 National Innovation Award》榮獲第18屆國家新創獎國際新創組獎項 《2021台灣金商獎之優良外商》 《環保署綠色辦公響應計畫》獲得環保署綠色辦公夥伴認證 《2019年健康職場認證-台灣諾和諾德》 《製藥企業形象調查》分泌學家評選為最佳企業 《Corporate Knight雜誌》百大永續企業、為製藥業第1名 《Great Place to Work》評為全球最多元職場之一 《全球指數》評為百大永續企業第1名 《R&D Directions雜誌》評為最佳糖尿病製藥產線 《Medical Marketing & Media 月刊》評為年度最佳企業 《Ethisphere商業機構》連續4年被評為百大最具道德企業 《PwC資誠聯合會計師事務所》全球市值百大企業 《Fortune雜誌》全球前25 最值得工作之跨國企業唯一入選藥廠 《Fortune雜誌》3度入圍百大最佳職場 《DOW Jones Sustainability Index, DJSI道瓊企業永續指數》連續17年入選 《Harvard Business Review哈佛商業評論》連續2年評選為全球最佳CEO 第1名 《Pharmaceutical Executive雜誌》 評選為全球製藥業第1名

嗨美！BEAUTY IS OUR VOCATION ! 「美」是我們的志業 Beauty for all and for each IS OUR GOAL ! 讓人人皆得美麗，是我們的目標。 捷立康生技(A-TOP)自許是一間成長型新創公司，使命感驅動著我們用創意與發明推動醫美科技與重建醫學產業進步。在人才招募時除技術與素養外，更看重的是你／妳 自身的價值：團隊溝通與共識合作、自發性的解決問題、可以改變也相信改變！ 我們的團隊就像一個大家庭，我們相信每個人都有獨特的才華與貢獻，期待著您的加入，一起共同探索BioMaterials未來醫美AI科技領域！ 我們重視合作夥伴關係，並與國內產學醫材研發價值鏈緊密合作，積極投入創新醫材料技術開發，致力於醫美領域創新研發。 商業營運模式 : 提供差異化的創新醫材研發與製造服務，與附加高體驗價值的AI科技軟體。

懷特生技新藥公司是國內第一家以新藥研發上市的生技公司 多年來專注在植物新藥的研發與推廣 公司旗艦產品-懷特血寶注射劑 是目前唯一納入健保給付的植物新藥 目前公司朝癌症醫藥保健及各項領域積極尋求合作夥伴 期望以台灣的研發能量 進軍國際市場 歡迎優秀的人才 一同加入我們 懷特生技新藥(股)公司，於1998年由美吾華公司轉投資創立，為全國第一家生技新藥上市公司。 懷特生技新藥自成立以來，在董事長李成家先生的領導以及團隊的努力下，始終堅持以符合國際法規標準進行新藥研發，旗下懷特血寶®注射劑 ITP適應症、懷特骨寶®、懷特糖寶®均通過美國食品衛生管理局(US FDA) 的嚴格審查，取得進入臨床二期試驗核准函，是全國取得美國FDA核准執行臨床最多項的植物藥新藥研發公司。由於研發團隊實力堅強，研發成果表現優異，已累積研發公司之價值，並受投資人肯定。 2010年懷特取得全國第一個新藥藥証「懷特血寶®注射劑」，並斥資數億元興建台灣首座符合PIC/S (國際醫藥品稽查協約組織)與美國FDA的GMP規範之「植物新藥精製廠」，開創國內生技產業在注射用植物新藥製造技術里程碑。「懷特血寶®注射劑」已於2012年4月下旬開始銷售，全面供應全國各大醫院使用。「懷特血寶®注射劑」透過美吾華懷特生技集團下美吾華公司醫藥行銷團隊行銷，以「懷特研發，美吾華行銷」的集團力量，全面供應全國各大醫院使用，解除目前尚無藥可治的癌症病人無法恢復的嚴重疲憊症。「懷特血寶®注射劑」更擴大適應症到中風病人之使用 ，持續由醫學中心的中風專家執行臨床試驗中。 此外,懷特連續兩年榮獲經濟部「台灣智慧財產管理規範」(簡稱TIPS)驗證通過，是全國少數在智慧財產權管理領域連續兩年通過政府認證的生技新藥開發公司。透過完善的全球專利布局與有效的智慧財產管理，不斷累積公司無形資產價值。隨著各項新藥臨床進度的推進，目前已獲多家國際藥廠接洽合作中。 懷特向以「授權國際藥廠共同開發歐美日市場，但保留日本除外的亞洲國家市場，自行開發經營」作為公司發展策略，隨著第六次江陳會「兩岸醫藥衛生合作協議」，確定「在符合臨床試驗管理規範(GCP)標準下，以減少重複試驗為目標」，積極推動兩岸臨床試驗及醫藥品研發合作的政策。懷特擁有台灣第一個植物新藥「懷特血寶®注射劑」，輔以四項美國FDA核准臨床試驗的超高標準，加上獲獎無數的研發肯定，已領先同業卡位中國廣大的植物新藥市場，商機無限。 「Asian leader, global niche」，懷特已成為亞洲植物藥開發的領頭羊，相信世界各大藥廠在尋求亞洲合作夥伴的第一時間，就會想到懷特。懷特是台灣生技新藥產業成功指標企業之一。 2025/08 懷特新藥ProAA®麩醯胺酸 電商銷售奪冠NO.1 https://www.phytoshop.com.tw/pages/momo 《工商時報》懷特 建立植物新藥價值鏈商化模式 https://www.chinatimes.com/newspapers/20221208000362-260210?chdtv 2020/02 助攻防疫工作！ 美吾華、懷特新藥加速開發新品 https://finance.ettoday.net/news/1638037

日本田邊製藥株式會社成立於1678年，三百多年來為能實現對社會大眾寄予生活更健康及平安的厚望，一直致力於優良藥品的研發及製造，子公司分佈全球，期望能透過醫藥品之研發製造，對世界人類的健康有所貢獻，成為值得社會信賴的國際醫藥研發企業。 以五燈標誌享譽台灣的台灣田邊製藥於1962年成立，為原日本田邊製藥在海外的第一個子公司，是國內知名的日系藥廠，成立至今已逾六十年，一直以「不斷研究、不斷努力、不斷進步」的企業精神，秉持著提供給民眾最好的產品及服務為出發點，為增進民眾的健康而努力！從過去到現在，嚴格落實以長期經營發展為目標，以符合cGMP規範來實施自動化、科學化及效率化的生產，並於2012年取得PIC/S GMP認證，力求產品更優良。 另外，為促進及提昇國內醫療水準，台灣田邊製藥經常主辦或協辦各種學術研討會，邀請國際知名學者蒞台演講或邀請國內的專業醫師參與國外的學術研討會，對於促進中日學術交流不遺餘力。

法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。

Zimmer Biomet成立於 1927 年，我們一直致力於成為全球醫療科技-肌肉骨骼領域的創新者，提供全面的骨科產品——膝、髖關節置換、創傷及肩部等骨骼部位的手術產品及機器人和外科器械之醫療產品。以尋找最佳技術、治療和解決方案，提供高質量、高規格效益的骨科護理，近一個世紀以來，我們改善來自於不同100 多個國家病患的生活。 Zimmer Biomet is a global medical technology leader with a comprehensive portfolio designed to maximize mobility and improve health. We seamlessly transform the patient experience through our innovative products and suite of integrated digital and robotic technologies that leverage data, data analytics and artificial intelligence.

威健股份有限公司於2003年創立並進駐於南港軟體園區，於2021年1月27日上櫃，以生技醫療類掛牌 (簡稱：威健生技，股票代號：6661)。公司主要從事基因分析檢測服務及代理銷售基因檢測試劑耗材與臨床醫療儀器，其中包括非侵入式母血唐氏症篩檢、羊水晶片與試管嬰兒胚胎著床前晶片等產前檢查。公司發展主軸專注於基因晶片(DNA Microarray)、次世代定序分析(Next Generation Sequencing，簡稱NGS) 及定量 PCR 技術等高通量分析技術，以提供生醫研究之生物技術服務及商品，為國內相關產業及醫學研究提供專業服務。 公司長期以來秉持「高端技術研究為根基，轉化至前端精準臨床應用」為經營核心理念，以最高規格與全面化基因 (DNA、RNA)研究技術來發展各種臨床檢驗項目。並與各頂尖科學研究單位進行產學合作研究，至今14年來的努力經營，導入國內實驗品管最高規格的 TAF 審核及通過 ISO17025 認證，並成為亞洲第一家榮獲美國安捷倫科技Agilent認證的生物晶片實驗室，也是台灣第一家獲得生物晶片檢測雙認證的單位。 鑑於生物資料庫與大數據分析是未來的趨勢，本公司積極投入高階設備及擴大專業團隊，將現有研究數據、工作流程、資訊處理進行全面整合，持續開發新的分析軟體與演算法來增進生物技術的發展極大化運用，並與臨床單位合作極大化生物技術的醫學應用，開創更多元化的業務發展方向，鞏固公司長久經營，創造股東、員工、客戶如同五行之相生相扶、良性循環的共好環境，讓客戶滿意、同仁得意、股東稱意。 發展歷程 : 2022年-遺傳疾病基因檢測服務取得衛福部食藥署LDTS實驗室列冊登錄。 2022年-非侵入性胎兒染色體檢測NIPT通過歐洲EMQN及台灣病理學會所舉行的能力試驗。 2022年-乳癌基因BRCA1/2通過歐洲EMQN能力試驗。 2021年-乳癌轉移及復發風險檢測及產前基因檢測服務取得衛福部LDTS實驗室列冊登錄。 2021年-延續產前基因檢測服務及全外顯子定序服務的TAF ISO/ICE17025認證。 2020年-通過10X Genomics公司之Visium Spatial Gene Expression服務認可 2019年 - 榮獲美國基因檢測儀器公司10X Genomics的 Single cell ATAC-seq及Single cell RNA-seq兩項服務認證 2019年 - 榮獲歐洲醫療數據分析公司SOPHiA Genetics 的Clinical Exome Solution服務認證 2018年 - 完成「乳癌轉移及復發風險檢測」及「全外顯子定序服務」TAF機構ISO/IEC17025認證 2017年 - 10月登錄興櫃 2016年 - 取得『以全基因體趨勢記分為基礎之非侵入性產前檢測方法』中華民國專利權分享。是台灣目前唯一得到非侵入式母血唐氏症篩檢 NIPT專利的公司 2015年 - 獲得德國 SYGNIS 產品台灣代理 2014年 - 與美國Ariosa Diagnostics合作，推出國際級的新型非侵入性唐氏症檢測服務 (Harmony Prenatal Test) 2014年 - 獲得安捷倫 NGS Target Enrichment 實驗認證授權 2013年 - 臨床研究發展部成立，正式宣告跨入臨床基因檢測市場 2012年 - 獲得安捷倫授權為Stratagene台灣總代理 2011年 - 次世代定序技術服務及設備建置，全面整合及增資擴編 2009年 - 羊水產前晶片榮獲國際醫療展創新產品獎 2008年 - 與彰化基督教醫院合作，研發出國內第一款針對國人設計的羊水產前晶片 2007年 - 獲得安捷倫 Microarray 實驗室認證，成為全亞洲第一個獲得安捷倫認證的晶片服務公司 2006年 - 獲得 ISO 17025 實驗室認證 產學研合作計畫 : 2017年 - 與財團法人國家衛生研究院共同合作設立NGS-library建置平台之研究開發 2015年 - 投入外顯子定序及DNA甲基化相關應用，作為癌症早期篩檢、檢測 　 2014年 - 大腸癌轉移分子標幟之先期研究 台北榮民總醫院合作計畫 (SBIR) 2013年 - 全方位染色體檢測服務平台建立 (SIIR) 2011年 - 細菌分型系統之開發計畫 高雄師範大學合作計畫 (SBIR) 2008年 - aCGH應用於染色體異常之偵測 財團法人彰化基督教醫院合作計畫(SBIR) 2005年 - 基因晶片醫療研究應用技術計畫 (SIIR) 2004年 - 大腸癌轉移分子標幟之先期研究 台北榮民總醫院合作計畫 (SBIR)

百略醫學科技--Microlife Corporation 健康的夥伴，人生的夥伴 整合科技、知識與人性實現健康優質生活 我們是國內最大的數位醫療供應商，全球最大的數位體溫量測產品供應者，同時也是全球電子血壓量測產品的三大供應商之一者。 我們致力於整合型健康服務事業，提供全方位各類慢性病預防與管理、體重管理及健康促進的整合型健康服務，以真知識、真技術及真感動的服務，協助國人開創有深度的優質健康生活。 【營業額】2016年度百略集團營業額 60.4億 【重要記事】 1.民國70年-於民國70年11月10日設立於台北市內湖區,主要營業項目為產銷數位溫度量測系統、微處理婦女生理週期自動指示等產品。 2.民國71年-增加主要營業項目為微電腦程式控制器。創業產品個人基礎體溫量測系統，獲得中華民國及布魯塞爾兩大發明展之金牌獎。 3.民國74年-數位體溫量測系統量產上市，並獲得美國FDA(食品藥物管理局)認證通。 4.民國77年-擴大產品領域，增加與環境保健有關之溫濕度控制產品 5.民國82年-8月腋下體溫計之產品取得中華民國專利。 6.民國84年-數位血壓量測系統量產上市。 7.民國87年-自創自有品牌Microlife行銷全世界。 8.民國88年-7月公開發行。 9.民國89年-5月新產品一秒耳溫槍成功量產上市。數位體溫量測產品線全面建置完成。8月公司正式更名為「百略醫學科技股份有限公司」。 10.民國90年-3月29日百略醫學科技正式掛牌上櫃。百略取得美國電毯大廠Biddeford的全球製造與銷售。 11.民國91年-4月推出高血壓管理助理及風險管理血壓計等系統產品。 12.民國92年-12月與專業白光背光模組廠商翔遠光電科技(股)公司簽訂生產合作合約。 13.民國93年-研發出心律不整技術的血壓量測產品，第三季從歐美開始上市。12月中國大陸宏國電子(深圳)廠設立。 14.民國94年-4月推通過英國高血壓協會認證的數位血壓量測產品百略榮登榜首。5月百略榮獲台灣優良品牌獎。7月全球唯一針對孕婦設計且通過認證的居家量測血壓計在歐美上市。 15.民國95年-1月天下文化出版社所出版的「藍海策略台灣版」報導百略醫學科技的藍海策略。3月百略在歐洲市場方面榮獲Frost & Sullivan 2006年傑出產品發明獎。 16.民國96年-自有品牌數位血壓計(Microlife BP A100)榮膺2007年RED DOT產品發明獎。 17.民國97年-6月Microlife WatchBP公司在瑞士推出世界第一套總體血壓評估系統。6月榮獲第五屆上市櫃公司資訊揭露評鑑A級榮譽，且列為第五屆資訊透明公司。 18.民國98年-6月榮獲第六屆上市櫃公司資訊揭露評鑑A級榮譽，且列為第六屆資訊透明公司。 19.民國99年-6月榮獲第七屆上市櫃公司資訊揭露評鑑A級榮譽。9月WatchBP產品榮獲台北生技獎技術商品化優勝獎。 20.民國100年-3月百略威爾舒專業醫療級血壓管理系列產品(Microlife WatchBP Total Solution)榮獲台灣精品獎。 6月榮獲第八屆上市櫃公司資訊揭露評鑑A級榮譽。7月榮獲「台灣百大品牌」，為醫療器材中唯一獲獎廠商。11月榮獲第一屆證券櫃檯買賣中心「金桂獎」之上櫃公司類「卓越永經營」獎項。 21.民國101年-6月榮獲第九屆上市櫃公司資訊揭露評鑑A級榮譽。6月獲得經濟部「智慧生活科技運用（i236）計畫」之核准，以「新竹雲端健康城市」為名，與新竹縣政府、台北醫學大學等團隊共同合作，結合在地醫療暨健康服務、雲端運算平台技術與遠距生理量測設備，探索新型態健康產業生態體系（Healthcare Ecosystem）的商業模式。8月百略威爾舒週邊動脈阻塞篩檢儀：踝臂指數(ABI)暨診間專用血壓計，榮獲第20屆台灣精品獎。10月推出心房顫動血壓計系統產品。 22.民國102年-1月英國國家健康暨臨床卓越研究所(NICE)，正式發佈臨床治療指引並推薦Microlife WatchBP Home A機種於基層院所使用。3月Microlife BP A6PC血壓計榮獲「德國紅點設計獎」。4月Microlife BP A200/ BP3MS1-4K，榮獲第21屆台灣精品獎。6月榮獲第十屆上市櫃公司資訊揭露評鑑A級榮譽。9月生策會召開「2013生醫產業總評記者會」，本公司獲得醫材類營運績效之標竿企業殊榮。 23.民國103年-BP A6 PC血壓計榮獲2014台灣精品獎的肯定 24.民國104年-百略醫學科技於140家生技與醫材廠商中脫穎而出，再次獲生策會評選為年度標竿企業。Microlife AFIB Technology 已列入Wikipedia (維基百科)。 25.民國106年-率先獲得MDSAP(醫療器材單一稽核方案)認證。MDSAP(Medical Device Single Audit Program)是由五個國家的衛生主管機關所領導的跨國際稽核計畫，百略醫學為”第一家”獲得MDSAP認證的醫療公司，證明百略醫學在產品品質與製造能力具高規格的標準，也代表我們在醫療產業的領先地位! 26.民國106年-榮獲「2017台北生技獎 – 國際躍進獎」。 27.民國107年-榮獲「2018德國紅點設計大獎」。 Microlife. A partner for people. For life.歡迎您加入本公司團隊~營造健康快樂的人生。 【社會責任】 2014年五月百略醫學於市立聯合醫院八大院區(陽明、忠孝、仁愛、中興、和平婦幼、林森中醫、松德、昆明)捐贈80台心房顫動電子血壓計，將放置在醫院服務台、心臟內科診間、神經內科診間及社區服務供民眾使用，且推廣量測血壓同時篩檢心房顫動的概念，協助更多心房顫動患者提早發現，以達早期預防、早期治療之目的。

R&R 萊禮生醫 創立於1979年，為一個專業的消費型醫療用品製造工廠。 公司與工廠分別設於：汐止、三重、竹南。 旗下工廠主要業務為全球醫療品牌的代工與自有品牌的國際銷售，目前銷售版圖已遍及歐美、亞洲、中東、澳洲及非洲等地；台灣本地銷售範圍則供應各型醫院診所、連鎖醫材藥局、美妝百貨、量販超市及超商等。 經歷過半世紀的努力，萊禮生醫已經成為台灣具規模的消費性醫療用品製造工廠之一， 並成功將產品外銷全球，持續在國際市場上得到各國客戶高度的品質肯定。

福又達生物科技股份有限公司 自成立以來已逾40年，始終專注於生命科學與健康領域的創新與應用。 我們的業務涵蓋： 醫療檢測：人用檢測試劑的研發與銷售 動物健康：經濟動物及寵物檢驗試劑、動物疫苗 尖端醫療：再生醫學與前沿生物科技 永續發展：環保技術與綠色解決方案 大眾健康：保健食品與護膚保養品的開發及代理銷售 目前業務範圍已橫跨亞洲、美洲、歐洲，與多國政府部門、研究機構及民間企業建立長期合作關係。 我們秉持「創新、專業、責任」的核心價值，積極研發能改善人類健康、提升動物福祉、促進環境永續的整合性方案。 在這，我們相信「人才是最珍貴的資產」。 公司願意提供多元的學習機會與國際化的工作環境，鼓勵員工勇於創新、跨界合作，並與公司一同成長，邁向國際舞台。 如果你對未來充滿熱情，渴望用你的力量改變世界，誠摯邀請您加入我們吧！ 讓我們一起攜手，開啟生技產業的全新篇章，創造一個更健康、更美好的明天！

安克生醫 (上櫃公司-4188) 美吾華生技集團旗下的安克生醫(股)公司於2008年成立，致力於開發高準確率、自動校正、且能自動判別醫學影像腫瘤良惡性之「非侵入性」電腦輔助診斷系統，用來輔助醫師於臨床上進行腫瘤良惡性的偵測及診斷，現已成功應用於甲狀腺腫瘤診斷。 安克生醫以「癌症之早期發現、早期治療」為公司主要發展核心目標，並持續發掘未被滿足的醫療臨床需求，具技術領先與競爭優勢。未來安克生醫將積極強化新興市場展業契機、開發歐美醫材主力市場，並強化行銷自有創新品牌，以提升全球合作夥伴與醫療單位對公司產品及服務的信賴與忠誠度。

百特醫療產品股份有限公司(Baxter International Inc.)於1931年由Dr. Don Baxter創立於美國密西西比州。提供醫院、其他醫療領域及居家護理所使用之醫療產品及服務，在醫療產品界堪稱世界頂尖的製造銷售商，提供逾十二萬種的產品給一百個國家的醫療院所及供應商。百特公司產品涵概範圍廣泛，是以能有效地提供消費者物超所值的產品，它並致力研究，以促進醫學進步並維繫該公司在全球市場上的領導地位。 總公司設於伊利諾州的迪耳菲爾德(Deerfield)，在美國本土及世界約一百多個國家設立其分支機構，全球員工總數47,000人，銷售產品超過十二萬種，產品涵蓋之範圍足以供應美國任何一家醫院所需百分之六十以上的醫療用品。百特公司不僅能滿足醫院醫療之需求，同時也全力提供病人居家治療之所需。1950年代，我們成功地發展出全世界第一部洗腎機；此後，經由不斷的改良與發展，使透析患者的生活能夠趨於便利。1979年，百特開始提供CAPD治療，首創「居家透析」的觀念，使患者能在家中自己進行透析治療。在洗腎的領域中，我們一直居於領導的地位；今天，全世界有數以萬計的透析患者經由百特提供的透析服務而維持著生命。我們永遠樂於為需要長期照料的患者提供最完整的服務。 身為一家全球性、提供多元化醫療服務的企業，我們的使命以創新的治療方法和醫療產品，挽救且持續無數的生命。深厚的創新研發歷史，百特創造了眾多史上的“第一”： • 1937 年第一個商業化生產靜脈注射液 • 1956 年第一個商業製造人工腎臟 • 1968 年第一個商業製造治療血友病的第八凝血因子 • 1974 年第一個研發預先調配的藥物溶液 • 1978 年第一個提供可擕式透析療法 • 1979 年第一個研發出血細胞自動分離系統 • 1991 年第一個推出靜脈無針系統 • 1992 年第一個商業製造基因工程的第八凝血因子 • 1998 年第一個研發出密閉系統靜脈輸液容器 • 2003 年第一個製造過程不含人或動物血漿蛋白的第八凝血因子 • 2009 年第一個運用Vero 細胞培養專利技術發展流感疫苗 百特台灣成立於1981年，目前已經成為一家橫跨製藥與醫療器材領域的多元化、創新性醫療企業。為台灣患者提供領先業界的醫藥產品與治療，涵蓋腎臟疾病、感染控制、以及其他急慢性疾病等。我們致力於打造A.C.E好發展、Be Well好健康、Culture好文化的工作環境，締造了許多傑出的表現： • 2016年獲頒兒保楷模 • 2017年衛寶血液透析器榮獲SNQ國家品質標章認證 • 2018年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2019年榮獲健康職場認證標章 • 2019年榮獲運動企業認證 • 2019年百特特腎力血液透析器榮獲SNQ國家品質標章認證 • 2019年全自動腹膜透析機與雲端醫療管理平台榮獲第十六屆國家創新獎 • 2019年榮獲亞洲企業社會責任獎人力投資獎 • 2019年連續第二年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2020年連續第三年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2020年榮獲WeCare 最佳關懷員工獎 • 2020年榮獲亞洲企業社會責任獎健康衛生推廣獎 • 2021年連續第四年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2022年連續第五年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2022年再度榮獲WeCare 最佳關懷員工獎 • 2023年再度榮獲健康職場認證標章

思必瑞特生技團隊為 Spirit Scientific 旗下之生技事業單位，致力於成為再生醫學技術領域之領導者，主要提供高濃度血小板血漿再純化之製備服務推廣 - PLT血小板凍晶製備服務，而思必瑞特生技再生醫學實驗室 SSLAB，也持續專注開發並以專利技術提出在未來細胞治療領域新的一切可能，並引領再生醫學技術，有效提供醫者與患者更優質有效的醫療選擇。 我們的專業團隊建立高品質且創新之服務方案，藉此提升再生醫學照護標準、改善患者生活品質。 歡迎每一位對先進生物科技、再生醫療服務有熱誠的伙伴加入我們團隊行列。 股票代碼: 7790

法商伊索曼是一家國際醫療器材公司，成立於 1990 年，位於巴黎近郊。我們從事醫療器械的研發、設計、生產和行銷，我們的Class 2 及 Class 3 醫療器械產品已行銷至全球40多個國家。 為求滿足企業的長遠發展的需求，本公司在2020年於廣東中山設立分工廠，並於2021年於台灣成立分公司。台灣分公司主要為研發單位，區分為四個主要的組別：機構設計、生醫材料、有源裝置、以及法規質量。研發項目涵蓋了神經外科、骨科、腫瘤科、消化科、心血管治療等等所需的臨床醫療器材。 我們重視每位員工，提供學習成長機會，也提供了優於同業的薪資，歡迎各領域優秀人才加入本公司一起共創未來。 ISOMed is an French international medical device company founded in 1990, located near Paris. We are engaged in the research and development, design, production and marketing of medical devices, and our Class 2 and Class 3 medical device products have been sold to more than 40 countries around the world. In order to meet the long-term development needs of the company, we set up a factory in Zhongshan, Guangzhou in 2020, and a branch in Taiwan in 2021. The Taiwan branch is primarily a research and development unit and is divided into four main groups: mechanical design, biomedical materials, active devices, and regulatory quality. The R&D projects cover clinical medical devices required for neurosurgery, orthopedics, oncology, gastroenterology, cardiovascular treatment, etc. We attach great importance to each employee, provide learning and growth opportunities, and also provide a superior salary compared with the competitors in Taiwan. We welcome outstanding talents from all fields to join the company and create a better future together.