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結合先進抗體工程與 AI 驅動平台，得勝醫學提供創新且具差異化的生物藥解決方案，致力於滿足尚未被滿足的醫療需求

國家中醫藥研究所隸屬於衛生福利部，掌理有關中醫藥之研究、實驗及發展等事宜，設有中醫藥基礎研究組、中藥材發展組、中藥化學研究組、中醫藥臨床研究組及中醫藥典籍組，分別掌理中醫藥相關事項；另設有行政單位掌理相關行政庶務。 本所標本館典藏中藥材標本與藥用植物之臘葉標本千餘種。藉由專業之保存，系統的展示，提供學術研究及教育宣導使用，並定期舉辦暑假青少年教育推廣活動與不定期中草藥研習活動，透過實際的活動研習推廣中草藥知識，進而增進國人對我國傳統醫藥文化的正確認知。 幾世紀以來，中醫藥在華人社會一直扮演著「疾病防治」與「健康促進」的重要角色，如何加強中、西醫之間的交流與對談，以便在病患之診斷與治療上能發揮互補作用，是現今重要的醫藥衛生政策之一。本所規劃以下的發展研究重點，期能落實中藥品質、臨床驗證、發展中醫藥、加強中西醫交流，進而照護、保障人類健康。 ◆推動中醫藥之臨床及實證研究 ◆提昇中藥用藥安全與良效 ◆加強中醫藥傳統典籍之研究與應用

頂尖生技顧問股份有限公司(T-TOP Clinical Research Co., Ltd.)為一家執行臨床試驗業務的公司，我們的目標是要成為台灣最頂尖的臨床試驗服務公司。本公司有優秀的經營團隊與專業的試驗團隊，提供合作客戶優質的服務(Trial Team of Performance)。 我們重視員工的職涯發展、提供良好的訓練制度、給予完整的升遷管道，歡迎有志加入臨床試驗產業的您加入本公司。

台灣細胞製造股份有限公司為專注於細胞與基因治療領域的生物技術公司，提供全方位的委託開發暨製造（CDMO）服務。我們專長於支援新藥臨床試驗申請（IND）所需的CMC開發，並提供臨床與商業化階段的製造解決方案。 我們以高品質、穩定交付為核心價值，協助全球生技藥廠加速創新療法的開發與上市。加入我們，一同推動先進治療科技的未來！

生達化學製藥創立於1967年，1995年股票上市，是一家穩健成長、營業額屢創新高的綜合製藥廠，主要營業項目包括：西藥、原料藥之研發、生產、品牌經營與銷售，並以西藥研發、製造與銷售為經營主軸。生達一貫秉持「誠正精新、造福人群」之精神，不但是國內製藥業的模範生，所產製之藥品除了行銷國內各大醫療院所外，近年來陸續外銷中國、韓國、菲律賓、越南、泰國、中南美等地，以開拓更寬廣的經營市場，積極邁向國際化舞台。 生達除了重視員工生活品質、親子關係，設有員工及子女獎助學金、定期舉辦親子戶外及教學活動、並提供旅遊補助…等。每年固定舉辦「生達盃」兒童寫生比賽、「生達盃」全國桌球錦標賽等公益活動，積極回饋社會大眾，致力營造更優質的生活品質。 生達是一家制度完善、福利健全、升遷空間靈活的公司，對於人類健康的努力與付出不遺餘力，歡迎具有豐富國內、外工作經驗的優秀人才加入我們，竭誠期待有志一同的您成為生達的一份子！！ 《如欲瞭解其他詳細資料，請至生達公司網站(http：//www.standard.com.tw/)查閱》

AventaCell BioMedical Corp.（“AventaCell”）是致力於開發用於細胞培養和組織再生領域的創新人源性產品的世界領先企業之一。 Helios Bioscience是AventaCell的產品系列品牌，其產品用於細胞培養和組織再生應用。Helios Bioscience系列產品導入AventaCell授權技術，提供了新的人源性衍生材料解決方案，用於細胞和組織療法的轉化研究，以滿足使用無動物血清進行細胞擴增和生產的需要。 隨著細胞治療和再生醫學研究及臨床開發的發展，對安全、高效和具有成本效益的細胞擴增和生產的需求正在迅速增加Helios Bioscience產品旨在支持廣泛地細胞擴增和生產應用，包括間充質幹細胞和多種免疫細胞。AventaCell致力於提供無動物血清產品，以加速安全有效的細胞和組織療法的研究、開發和商業化。

本公司以工研院內開發出奈米氧化鐵產品的核心團隊為基礎，建立一個專注在利基型奈米藥物開發的公司。由於本公司的定位是一個技術公司，以奈米粒子及奈米微胞作為核心技術，產業鏈則定位在前臨床試驗人體臨床與早期人體臨床前臨床試驗階段的加值，因此不打算建立生產工廠，藥物量產則尋求與國內原料藥與製劑廠合作，提供臨床試驗實驗藥品來源，藉由臨床試驗證實藥物療效後，積極尋求國內或國際性藥廠共同開發或授權，因此是一個輕裝備的公司，產品在完成臨床工作後，以策略夥伴共同開發市場，以對外進行產品授權與技術開發為公司初期獲利模式。如此的營運模式策略，在加強台灣生醫產業的水平分工及提升整體生醫產業 (CMO、CRO、檢測等次產業) 的技術與商業強度上，應是最適當的選擇。 在前幾支 Drug candidates 陸續發展成功後，為了公司的永續經營，也為了台灣奈米藥物研發成果的落實化，本公司並期許自己將成為台灣奈米藥物研發的出海口，持續引進具發展潛力之臨床前候選藥物，建立永續經營的公司。

再生醫學和免疫細胞療法為醫療新趨勢，日本再生醫學發展與應用非常發達，尤其免疫細胞療法更是行之有年。2018諾貝爾獎學獎頒發給美國免疫學家艾利森（james Allison）和日本免疫學家本庶佑（Tasuku Honjo），兩位得主分別發現CTLA-4與PD-1抑制因子為癌症病患帶來重大的突破性療法，數十年來日本腫瘤醫學研究所在免疫細胞製劑技術上一直為世界頂尖。 尚寧生物科技股份有限公司與日本腫瘤醫學研究所共同攜手合作，開發台灣市場。公司擁有完善合格之實驗室工廠及自有產線，以高端技術造福國內癌症患者，消弭抗癌過程的痛苦，增加患者療癒機會。公司期許能延續患者的寶貴生病，減少疾病之病痛，改善患者的生活品質，提供重症者更佳的治療選項。

基龍米克斯生物科技股份有限公司成立於2001年，為台灣第一家獲得TAF認證，並符合ISO17025標準之定序服務生物科技公司。本公司以基龍米克斯為名，也就是 Genomics ( 基因體學 )，致力於對整個基因體做全面性的研究及服務，包括 DNA 定序服務、oligo 合成服務、次世代定序服務、基因檢測、基因功能性分析、基因突變分析、生物資訊整合、功能性醫學等領域，以期配合政府大力推動基因體的基礎研究與應用研發，進而與相關的研究單位及產業界進行雙向合作，提昇我國生技產業的國際競爭力。 公司成立宗旨為建構完整的基因體研究平台，為國內外學術研究單位提供優質研究技術服務，有鑑於此，聘請之人員均具有基因體學之專業背景，以從事研發及創新之服務。 基龍米克斯生物科技股份有限公司擁有高水準的人力資源、堅強的研發陣容、快速的技術服務品質和高度的員工向心力，讓基龍米克斯一直以穩定的步伐持續成長、往前邁進；此外在2013年9月上櫃公開發行(股票代號：4195)。 為因應本公司日益擴大的行銷網路與技術服務規模，我們積極邀請具備高超能力的您，加入本公司的行列，期待您的加入可與基龍米克斯共同跨出未來偉大的每一步。

台塑生醫科技公司成立於2004年1月1日。成立的宗旨是結合台塑企業與長庚醫學團隊在學校研究、醫院臨床試驗、研發製造等三大資源，以跨部門及領域的合作方式，共同研發生產高科技、高品質、有助於提升人類健康與安全之產品，品項含括生活用品、美容用品、及保健食品；並延伸至醫材、醫藥、醫學領域之開拓，台灣生醫秉持「預防醫學」之精神，致力於健康及美麗之促進，經過20年之努力，成為國人信賴之品牌! 本公司所創造的盈餘亦將回饋給長庚大學等院校，作為培育人才與研究發展的後盾，彼此形成一完整與密切合作的經營團隊，以建構一個結合研發臨床與製造的平台，進而創造生醫科技的新契機。

亞家生物技術成立於2020年3月，企業總部與實驗室研發中心設立於新北市林口區，致力於研發創新，本著 「積極研究，卓越創新，服務人群」之精神，以核心技 術為事業圓心向外擴展，包括免疫細胞療法、脂肪幹細 胞研究與臨床試驗、功能性醫學、再生醫學、個人化醫 學與預防醫學之發展研究等。不僅建構國際級標準實驗 中心，完善的研發管理制度，更在智財權之取得與管理 上積極投注心力，以提升生物醫學之國際競爭力，並將 組織發展架構於企業社會責任之上，全力推動與奉獻企 業能力於社會大眾之健康需求。另提供類醫美、保健食品、保養品等物聯網平台服務。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入亞家生物科技股份有限公司的工作行列。

泰合生技自成立以來深耕研發，打造獨有的藥物透皮/黏膜傳遞(Transepithelial Delivery System, TDS)平台技術，持續推進各項核心產品，展現強大的商品開發能力與市場潛力，目前開發的重點為505(b)(2)新劑型新藥。 進展最快的TAH3311是全球首款預防中風與血栓的口溶膜，已於113年成功取得美國專利，113年11月開始樞紐試驗 (Pivotal Study)。預計 114年取得正式報告後，向美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交藥證申請。這款創新劑型針對臨床使用上未被滿足的需求，解決病患吞嚥困難的問題，不須喝水服藥、降低噎嗆造成吸入性肺炎風險，減輕患者與照護者負擔並提升用藥遵囑性，結合專利保護與臨床驗證，加速推進藥物上市。此外TAH3341為預防中風與血栓的緩釋口溶膜，一天僅需服用一片，正按照計畫進行研發與測試，朝臨床試驗邁進。 TAH2231是全球首款鴉片過量急救用口頰溶膜，鎖定非處方藥 (OTC) 市場，已於113年完成與美國 FDA 的 Pre-IND (PIND) 會議確認開發方向，為後續 IND 申請奠定基礎。 TAH2231 輕薄短小且方便攜帶，可與目前針劑及鼻噴劑產品做出區隔，為更便捷的救命藥物，未來將加速推向美國市場，搶攻鴉片過量致死逐年上升的急迫需求。 除上述新劑型藥物外泰合亦已開發多項學名藥，藉由學名藥法規相對簡易，冀望能較快為公司帶來營收。TAH4411化療止吐口溶膜，已於 106年 8 月獲得日本藥證核准，成為日本首款化療止吐口溶膜產品，已授權日本 Miyarisan 製藥銷售，收取銷售分潤。TAH9922過動症口服液，已完成藥物動力學人體臨床試驗並獲得美國專利，正積極推進授權合作，美國地區已授權比利時 Hyloris 藥廠。TAH9901過動症貼片及TAH2211鴉片成癮戒斷用舌下口溶膜，已完成藥物動力學人體臨床試驗，目前正積極洽談授權合作，以加速藥品後續開發與市場布局。 泰合憑藉TDS 平台技術的獨特性，持續擴充產品線。TAH3311 與 TAH2231 的階段性成果不僅證明技術成熟度，更有助於後續授權合作與市場布局，實現與合作夥伴的共贏格局。 且公司已於2024年底登錄興櫃，股票代號為:6467。

台灣泰格成立於2012年3月，是藥品或是醫療器材臨床試驗的受託研究機構。本公司為大陸泰格醫藥Tigermed consulting co. ltd的子公司，亦是目前大陸最大的上市CRO公司。 目前全球員工超過8000，超過30家子公司。我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

光核生創是由詠潤投資，2022年成立於新竹縣竹北市的生醫科學園區。是一家專注於核酸生物標記物技術的生醫新創公司。​​ 光核生創擁有自主開發的奈米感測材料、奈米碳針組合試劑和生化分析檢測軟體等核心技術的能力。該技術與傳統的核酸檢測方式最大的不同，是在無需PCR放大的情況下，直接進行核酸分子的偵測與定量，大幅縮短操作時間、提高準確性和靈敏度。​ 公司的願景是透過核酸標記技術，揭示個體的疾病和健康走勢，引導治療方向，實現精準醫學和預防醫學的目標，更進一步可應用於基因體研究，為人類健康及社會做出貢獻。

大江生醫 TCI 創立於1980 年，於2011年由ODM(委託設計代工)轉型為CDMO(委託研究開發暨生產服務)公司，並於2013 年上櫃掛牌(股票代碼為 8436)。透過差異化的產品設計與研發技術優勢，為客戶設計獨有配方、生產具市場獨特性的產品。 大江生醫總部設於台灣台北市內湖科學園區，營運據點遍及亞洲、歐洲及北美洲，並於2021年開啟併購元年，集團目前有多家子公司， 未來也將在生命健康及生活消費上下游的多個領域進行拓展，打造更多價值鏈。同時，我們在經濟、環境與社會三大面向積極擘劃與發展，為企業、環境與社會創造永續價值、開拓共榮潛能。

維州生物科技股份有限公司(VCRO)為一受託研究機構(Contract Research Organization)，創立於1997年，為國內最早成立專業臨床研究服務的公司。逾10年的臨床試驗執行經驗，再加上專業的團隊、領先的資訊科技、以及精良的化學分析儀器，讓維州生物科技得以滿足藥品開發單位的期許，成為其在任何區域性或是全球性臨床試驗的最佳研發夥伴。

和康生物科技股份有限公司(以下簡稱和康生技)於1998年12月成立於台北，次年進駐國立陽明交通大學設立育成中心，從事膠原蛋白研發工作。2002年6月創投法人環宇集團入股投資並於同年12月在新北產業園區興建生醫廠辦大樓，逐漸發展出以生物高分子材料為主軸的核心技術應用於生物醫材事業。2013年和康生技掛牌上市(公司代碼：1783)並於2016年7月搬遷到龜山華亞科技園區營運總部。目前主要股東包括大江生醫，台灣環宇集團，台塑生醫及美國那斯達克上市醫材公司NuVasive Inc.等。 和康生技已獲得台灣QMS(原GMP)、國際ISO13485及韓國KGMP認證，並於2009年、2015年及2018年通過美國FDA派員實地查廠，生產品質符合國際要求。和康生技生醫產品主要應用於醫學美容、骨科、牙科、眼科、外科及耳鼻喉科等領域，已取得全球90張產品認證，銷售足跡遍布亞洲、歐洲、非洲及北美洲共計超過23個國家及其他新興市場。

遠東生物科技，全力發展微藻生物醫學，從研發、生產、銷售垂直性整合，發展出不同生醫領域的微藻商品。 遠東生技品牌以獨步全球之生產八大優勢深獲國際肯定，深耕臺灣佈局兩岸三地且成功行銷全球38個國家。(遠東生技官網: www.febico.com.tw) 遠東生技集團設立『微藻研究所』，以微藻為基礎進行生物科技相關技術與產品開發之研究，主要利用高科技『微藻基因工程』，將微藻特殊有效成分製成具高商業價值之生技產品。從5μ㎜的微藻單細胞培養，到生醫產業的微生物製劑(Biomass)，再到研發微藻抗病毒質之防疫用藥，最後是與我們生活環境共生的微藻綠能計畫；由微而著，發展五大事業體，分別為：機能保健食品(Nutragen)、美容保養品(Narogen)、生醫檢測(Flogen)、新藥開發(Apomivir)與微藻綠能計畫(Solargen)。 遠東生技集團以研發藻類中具有生物活性之物質為目標。期望能開發出造福人群之醫藥產品；近年來積極投入醫藥試劑及國內特有疾病之治療藥物或食品開發，目前已有成果如：螢光免疫檢驗試劑，獲得美國抑制腸病毒專利等等。 不只如此，我們也積極回應ESG及全球氣候暖化問題，以微藻生物的光合固碳機制，邁向碳中和之目標。 未來我們將利用微藻資源及核心競爭優勢延伸至精準健康照護、循環經濟及再生醫學等方向，期待創造更多元的微藻價值，誠摯歡迎您加入我們。

啓弘生物科技股份有限公司 (啓弘生技) 前身為生技藥品檢驗中心(TFBS)，總公司坐落於汐止大湖生技園區，係由財團法人生物技術開發中心(生技中心/DCB )於2008年間透過經濟部科專計畫支持，並配合國家政策，為建構完整之生物安全性檢測服務平台所建置的設施與機構。 啓弘生技從事生技藥品安全性及有效性的檢驗事業，所建置的實驗設施與檢測方法，經嚴謹的實驗室現場稽核，獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP實驗室認證，是國內唯一、亞洲少有能提供生物藥物測試與研究的機構。

「宣捷幹細胞生技」為國際級幹細胞銀行，對幹細胞儲存技術及環境的要求極為嚴格。除依據國際ISO17025生物測試領域實驗認證規範，及行政院衛生福利部人體細胞組織優良操作規範(GTP)制定與規劃實驗室品質系統外，更朝向美國食品藥品監督管理局(FDA)製藥高規格標準儲存，以確保顧客幹細胞儲存與檢測之品質獲得保障。 擁有高規格實驗室與技術平台，並結合國內外醫學人才，成立陣容堅強的研發團隊。致力於再生醫學領域，結合間質幹細胞的研發，包含幹細胞擴增技術、幹細胞特性分析、細胞代謝產物分析、基因型分析、蛋白質分析、免疫調節分析…等，將幹細胞的應用朝向全方位的發展，利用胎盤.臍帶間質幹細胞於抗老化研究與皮膚再生、組織修復、新陳代謝…等臨床試驗。開創嶄新技術，進而貢獻全人類。