泰合生技自成立以來深耕研發,打造獨有的藥物透皮/黏膜傳遞(Transepithelial Delivery System, TDS)平台技術,持續推進各項核心產品,展現強大的商品開發能力與市場潛力,目前開發的重點為505(b)(2)新劑型新藥。 進展最快的TAH3311是全球首款預防中風與血栓的口溶膜,已於113年成功取得美國專利,113年11月開始樞紐試驗 (Pivotal Study)。預計 114年取得正式報告後,向美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交藥證申請。這款創新劑型針對臨床使用上未被滿足的需求,解決病患吞嚥困難的問題,不須喝水服藥、降低噎嗆造成吸入性肺炎風險,減輕患者與照護者負擔並提升用藥遵囑性,結合專利保護與臨床驗證,加速推進藥物上市。此外TAH3341為預防中風與血栓的緩釋口溶膜,一天僅需服用一片,正按照計畫進行研發與測試,朝臨床試驗邁進。 TAH2231是全球首款鴉片過量急救用口頰溶膜,鎖定非處方藥 (OTC) 市場,已於113年完成與美國 FDA 的 Pre-IND (PIND) 會議確認開發方向,為後續 IND 申請奠定基礎。 TAH2231 輕薄短小且方便攜帶,可與目前針劑及鼻噴劑產品做出區隔,為更便捷的救命藥物,未來將加速推向美國市場,搶攻鴉片過量致死逐年上升的急迫需求。 除上述新劑型藥物外泰合亦已開發多項學名藥,藉由學名藥法規相對簡易,冀望能較快為公司帶來營收。TAH4411化療止吐口溶膜,已於 106年 8 月獲得日本藥證核准,成為日本首款化療止吐口溶膜產品,已授權日本 Miyarisan 製藥銷售,收取銷售分潤。TAH9922過動症口服液,已完成藥物動力學人體臨床試驗並獲得美國專利,正積極推進授權合作,美國地區已授權比利時 Hyloris 藥廠。TAH9901過動症貼片及TAH2211鴉片成癮戒斷用舌下口溶膜,已完成藥物動力學人體臨床試驗,目前正積極洽談授權合作,以加速藥品後續開發與市場布局。 泰合憑藉TDS 平台技術的獨特性,持續擴充產品線。TAH3311 與 TAH2231 的階段性成果不僅證明技術成熟度,更有助於後續授權合作與市場布局,實現與合作夥伴的共贏格局。 且公司已於2024年底登錄興櫃,股票代號為:6467。
醫新生命科學,由安法抗衰老醫療機構創辦人王桂良醫師於2009年創辦成立,以個人化醫療的觀點出發,結合30年抗衰老醫療團隊的臨床經驗與醫療大數據,深入了解客戶的健康狀態與需求,提供客戶個人化最適宜的儲存方案與健康提升建議服務,讓客戶盡早儲存年輕健康的免疫細胞與幹細胞,規劃完善的生物保險,打造量身訂製的健康管理方案。研發中心建置有個人化腸道菌定序及代謝體分析平台、中草藥誘導型幹細胞外泌體核心技術平台、中草藥囊泡研究開發技術平台,同時以AI大數據為驅動:提供個人化醫療一站式生技檢測服務與抗老化產品,將預防醫學帶進亞健康人群的食衣住行,達到真正個人化醫療的居家體現。
Youtube Channel|Taiwan Otsuka 台灣大塚製藥 https://www.youtube.com/@TaiwanOtsuka 台灣大塚製藥為日本大塚製藥的在台合資公司,創立於1974年,產品外銷亞洲多國,證明品質達世界水準。 自1970年代末,本公司配合台灣本地的醫療需求,結合國內權威的意見,添加重要電解質「磷」以及Acetate取代Lactate,開發TAITA Injection系列、PAREN AID Injection系列等適合國人的複方電解質輸液,建立臨床營養的領導地位。 此外,亦陸續引進日本大塚的治療藥MEPTIN支氣管擴張劑、MIKELAN青光眼治療劑、ARTEOPTIC青光眼治療劑、PLETTAL抗血小板凝集劑、OTSUKA ABILIFY精神科治療劑等藥品,造福國人。 台灣大塚製藥今後也將秉持「大塚人」的經營理念為台灣人的健康做出貢獻。
竑源生技SuperBuy市集以「健康生活」為核心,為發展癌症治療、再生醫學及精準醫療等領域,即將與三軍總醫院開展產學研合作,斥資投資的GTP實驗室即將建造落成,期待提供優質技術滿足醫師臨床應用,帶給病患更精準、更安全、及更高品質的醫療服務。 我們重視每一位員工,除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間,歡迎優秀的朋友一起加入竑源生技股份有限公司的工作行列。
2020 年,台灣政府將“精準醫療”定為政府重點發展的六大核心戰略產業之一,其中再生醫學是重點產業之一。 創辦人Joseph過去曾為帕金森氏症患者,接受再生醫學療法後決定投身於再生醫療研究產業,期待改變更多人的生活。 史坦賽薾專注於提供醫療轉介服務,提供每位客戶最需要的需求 : 結合專業醫學中心與國際醫療院所,由醫院內專業醫師提供診治;並與分子代謝物檢測研發中心合作,深入進行全面的健康檢查,提供個案一系列的疾病照護。
我們在尋找充滿熱情、追求卓越、挑戰未知的你,生德奈透過世界領先的細胞培養技術,客戶遍及全球大型藥廠,包含美國的AstraZeneca (AZ)以及各大藥廠都是我們的客戶。如果你想尋求全球等級的挑戰,生德奈就是你的最佳選擇。 生德奈生物科技成立於2018年底,目前為瑞典上市之生技公司BICO在亞洲地區唯一投資之子公司。 生德奈專注於提供國外細胞株開發之藥廠及研究機構流程優化之解決方案。 因細胞株培養係複雜、耗人工及耗時的流程,生德奈希望達成細胞培養的革命之目標,以顛覆目前傳統早期細胞靜態培養的劣勢,本公司以市場目標客戶為導向出發,為未來藥物發展製造以及臺灣生物科技產業帶來顯著的成長和優勢,進一步為病患帶來更快速的治療服務。 本公司目前為 BICO 集團內在亞洲唯一有研發團隊的公司。預期未來能開發更多產品,讓臺灣生徳奈生物科技有限公司能夠成為集團在亞洲的研發中心。 生德奈下一階段將結合目前現有的微流體技術、自動化功能及資料大數據分析,以提供生物製藥藥廠及學研機構一個高通量監測的細胞培養平臺。 其中除整合目前微量生物反應器即時監測參數(PH/DO) 之技術外,也以自動化手臂取代人工替換培養液之功能。藉由與客戶合作取得巨量之資料後,將應用目前大數據歸納之技術提供細胞培養環境早期的預測及分析。
啓弘生物科技股份有限公司 (啓弘生技) 前身為生技藥品檢驗中心(TFBS),總公司坐落於汐止大湖生技園區,係由財團法人生物技術開發中心(生技中心/DCB )於2008年間透過經濟部科專計畫支持,並配合國家政策,為建構完整之生物安全性檢測服務平台所建置的設施與機構。 啓弘生技從事生技藥品安全性及有效性的檢驗事業,所建置的實驗設施與檢測方法,經嚴謹的實驗室現場稽核,獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP實驗室認證,是國內唯一、亞洲少有能提供生物藥物測試與研究的機構。
怡定興生醫(WCC BIOMEDICAL CO., Ltd.)專注於微針貼片研發製造,是一間具量產能力的高科技生技研發公司,在國際上具有領先地位。 微針經皮系統(Transdermal Microneedle System )是一種新穎性及革命性的經皮藥物遞送系統,能達到無痛精準及有效安全給藥方式,為全世界病人極大的福音。此藥物傳遞方式有別於傳統經皮吸收,微針可穿過角質層於皮內釋放藥物。除了能解決塗抹劑型遇到角質層阻擋及皮內注射不易的問題外,亦可提高藥物的身體可利用率(BA)之外,微陣列貼片上每根微針介於300μm到1000μm之間,使用時不觸碰到皮下組織神經痛感系統,達到無痛皮內給藥的目的。 本公司已建立具有「足量給藥」、「精準控藥」及「規模自動化量產」的前瞻性微針技術平台WINMAP,並獲政府授與「先進醫療技術平台」之資格,為國內第一家。總部位於新竹科學園區,設有GMP及ISO22716認證自動化製造廠;另設有營運中心位於台北生技園區,近捷運南港站。本公司為在台灣唯一受邀進入比爾蓋茲贊助的全球醫療組織PATH的單位,並於亞洲市場佔有領先地位。 -本公司開發止痛微針貼片,已與國內知名藥廠建立合作關係。 -本公司亦與國家單位合作開發微針藥品貼片。 -本公司與國內知名疫苗公司合作開發微針疫苗貼片。 更多的介紹請連結公司官網 https://www.wccbiomedical.com/。
中央研究院生物化學研究所 Academia Sinica Institute of Biological Chemistry 生化所於1970年2月1日成立籌備處,1971年3月成立設所諮詢委員會,對設所事宜獲兩項具體結論:(1)研究範圍:研究具有生物活性的蛋白質,此為本所的長程目標;(2)將所址設於國立臺灣大學,俾與臺灣大學生化科學研究所在教學及基礎研究方面能彼此協助,相得益彰。於1973年2月與臺灣大學生化科學研究所簽訂合作研究生化科學合約。 本所位於臺大校總區研究大樓於1973年3月中旬開工興建,1977年7月1日正式成所。自成立以來,參與研究的人員逐年增加,研究的主題也由早期的蛋白質化學擴展至生物有機化學、蛋白質工程、發育生物學及分子細胞生物學諸領域。 1995年本所於南港院區建立新館,部分人員遷回南港院區,在前任劉德勇所長專長下,成立了細胞醣類生物學研究室,以研究醣蛋白及醣脂質之結構、功能及生合成。為維繫與臺大生化科學研究所之合作關係及支援該所研究教學,仍保留臺大館,並有部分人員保留原有實驗室。並將研究領域擴展至分子免疫學、疫苗生物學和受器—受器結合物之交互作用。這些研究的首要目標即在於將先進、尖端的科學領域引進本所。 面對後基因體時代新的挑戰,自2000年起開拓結構生物學(Structural Biology)與功能性基因體學(Functional Genomics)的探討等嶄新的研究課題,冀望對21世紀的生命科學領域的發展有重大的突破及影響。在前任所長王惠鈞院士結構生物學的專長下,統合原有研究領域,利用X—光晶體及核磁共振解析,及同步輻射中心提供的光源束來做本所研究人員歷年來所得各類蛋白質分子的結構—功能探討,利用這些最具前瞻性的結構探討工具,進行當時本院正在推動的「功能性基因體學」研究,成為2000年人類基因體解碼完成後,後基因體時代(Post-Genomic Era)的生命科學探討主流。 2006-2014年,在下任所長蔡明道教授的領導下成立生物物理學核心設施,結構生物學研究持續擴大。奠基於這些努力,本所建立了中央研究院級設施:中央研究院冷凍電子顯微鏡中心。該中心建立即是由本所蔡明道教授領導,除了將本所建立為國際結構生物學中心外,2000-2014年間的主要成就還包括招募不同研究領域的新研究人員(結構生物學、細胞生物學、翻譯後修飾、微生物學),並顯著增加本所研究計畫的國際能見度與知名度。 2014至2017年,藥物化學家陳慶士博士擔任本所所長。此期間除了延續具有高影響力的研究外,還擴展了王惠鈞教授與蔡明道教授在所長任期間所展開的與轉譯發展相關的活動。這些活動中最值得注意的是目前正在執行的臺灣蛋白質計畫(TPP),其前身為基因體國家型科技計畫(NRPGM)。與NRPGM一樣,TPP的目標是透過促進學術界與工業界與蛋白質相關的研究來支持臺灣生物技術產業的發展。 2017年8月,國際知名的醣科學家兼本所特聘研究員邱繼輝教授被任命為代理所長。在此期間,本所的研究方向分為三大項:化學、生物學、與結構生物學,研究活動主要集中在四個領域:與機制相關的藥物發現、醣科學、生理學與疾病的轉譯後修飾 、以及膜動力學。從2019年7月開始,另一位醣科學家Todd L. Lowary教授被聘為本所所長,並繼續推動這些領域的研究。
本公司接受各法人團體或個人委託,進行化學品、化妝品、醫療器材、生醫材料等專業檢驗,致力於提供專業、公正、完整的檢驗報告,成為第三方公正檢驗機構。 我們重視每一位員工,除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間,歡迎優秀的人才一起加入帷鈊檢驗科技股份有限公司的工作行列。
SGS 集團成立於 1878 年,是世界上測試、驗證、檢驗服務的領導者,為全球公認的品質及誠信標竿。 1919 年在瑞士日內瓦登記註冊為通用檢驗公證集團。 在全世界共擁有超過 96,000 名員工分佈於 2,700 多個營運分公司及實驗室。 SGS 集團於 1952 年在台灣設立瑞商遠東公證股份有限公司,成立初期在台北、基隆及高雄三大城市設立分公司。 為適應國內產業升級及國際化的需求,於 1991 年 5 月成立台灣檢驗科技股份有限公司,以擴大提供專業測試及技術服務。 迄今,SGS 在台服務已逾一甲子 , 擁有逾 3,000 名專業人員,總管理處設在新北市新北產業園區、在全台灣擁有 17 個以上多元化之實驗室。 SGS 在台灣的經濟成長中扮演著重要的角色,協助廠商拓展外銷及提升品質,並以「追求創新」的精神來因應現階產業經濟的變遷與台灣的發展,秉持 SGS 的優良傳統,繼續為台灣未來經濟發展貢獻心力。 我們的榮譽 2023 黃金獎章 評級 EcoVadis 2022 SGS 榮獲CDP國際碳揭露專案(Carbon Disclosure Project,CDP)評選並取得 A級領導等級 2021 SGS 供應鏈碳接露成效獲得CDP Supplier Engagement Leader最高榮耀,更名列CDP 2021年度應對氣候變遷 A Lists 2021 全球技術服務領先者,2013 起連續八年榮登道瓊永續世界/歐洲指數 2021 榮獲GCSA永續報告書金獎 2020 獲教育部體育署運動企業認證 2018 獲Brand Finance (品牌金融)評選為全球最具價值50大商品服務品牌之一,亦榮登為全球第三方檢驗、查證、測試、驗證之首 2018 新北市政府在台外商─卓越貢獻獎 2017 入選富比士全球2000強,名列跨國企業最佳表現第58位與全球最具創新力企業榜第83位 2016 通過評選獲得TTQS訓練機構版金牌獎 Meet the people at SGS in Taiwan: https://youtu.be/LjXyuKOyOq8
瑞和生醫創立於2024年07月22日, 我們專注於協助病患延長疾病的穩定時間,以期能遇到新出現之更佳治療方法, 瑞和生醫結合先進的體外腫瘤模型和藥效檢測技術,為每位病患提供最個體化和精準的藥效檢測,協助醫師擬訂專屬的治療計畫,以提高治療效果和生存率。 我們重視每一位員工,除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間, 歡迎優秀的朋友一起加入瑞和生醫股份有限公司的工作行列。
嗨美!BEAUTY IS OUR VOCATION ! 「美」是我們的志業 Beauty for all and for each IS OUR GOAL ! 讓人人皆得美麗,是我們的目標。 捷立康生技(A-TOP)自許是一間成長型新創公司,使命感驅動著我們用創意與發明推動醫美科技與重建醫學產業進步。在人才招募時除技術與素養外,更看重的是你/妳 自身的價值:團隊溝通與共識合作、自發性的解決問題、可以改變也相信改變! 我們的團隊就像一個大家庭,我們相信每個人都有獨特的才華與貢獻,期待著您的加入,一起共同探索BioMaterials未來醫美AI科技領域! 我們重視合作夥伴關係,並與國內產學醫材研發價值鏈緊密合作,積極投入創新醫材料技術開發,致力於醫美領域創新研發。 商業營運模式 : 提供差異化的創新醫材研發與製造服務,與附加高體驗價值的AI科技軟體。
Pharmosa Biopharm Inc(PBI)為一家創新藥研發公司,擁有完整配方開發與生產製造的核心技術,研發工作均嚴謹遵守最新國際醫藥法規要求,透過臨床試驗時間的縮短,在產品完成早期臨床試驗後,與國際藥廠合作或技轉授權,以創造最短時間獲取權利金與藥物上市的利益。目前已成功登錄興櫃。 我們的願景 國邑藥品透過對新藥開發技術的創新突破,同時穩定維持產品高品質的一致性要求,以實現為人類追求更美好的生活品質為使命。 我們的使命 國邑藥品利用即有藥物,透過獨家創新傳輸系統技術,進行配方及搭配醫療器械的全新設計,進而提供病患及醫保機構更具療效的藥械組合產品。 公司策略方向 創新 合作團隊擁有無限延伸的想像空間與創造力 用心 有效率的方式進行產品開發並維持高品質水準 關心 傾聽、理解和關懷病患的需求為公司成長的根基 公司標誌和口號 以人為本,由心出發
禾伸堂生技股份有限公司,為禾伸堂企業之關係企業。 禾伸堂生技成立於2001年,2007年在瑞士日內瓦成立子公司MDT後,結合國外研究資源,自行開發SportVisTM、RenehaVisTM、TRUDTM等以透明質酸為主的醫療器材,陸續取得CE認證,2009年開始,決定以生物性高分子(Bioploymer)之藥物傳輸平台為發展重心,以整合子公司MDT相關資源,逐步建立以透明質酸為主的臨床研究及治療應用。
中化控股自1952年成立迄今(前身為中國化學製藥),總部位於台北,目前是國內醫藥及長期照護等產業領域的主要企業之一。 秉持著創辦人精神,奉獻造福國人健康、提升製藥技術,並帶動國內醫藥事業國際化。歷經70餘年的成長及企業轉型布局,中化控股將以“促進健康平權,造福社會人群”作為下一階段的願景永續發展。並持續致力於在全球提供高品質且全方位的醫藥健康解決方案,滿足人類健康的多元需求,逐步實踐健康平權讓每個人都擁有更健康的未來。 中化控股關係企業包括中國化學製藥、中化裕民、中化銀髮、中化合成生技,以及其他位於台灣與中國的關係企業。我們提供可負擔且易取得的醫藥健康解決方案,並透過與醫療專業人員及商業合作夥伴的策略聯盟及合作,讓人人皆能獲得應有的醫藥照護以享有健康生活。我們的全球客戶遍布日本、中國、香港、澳門、新加坡、馬來西亞、蒙古、加拿大和中美洲。我們在亞洲和美洲市場的業務網路為本地和外國客戶提供全面的醫藥健康解決方案。 我們的產品範圍廣泛,包括原料藥、人用西藥、保健食品、家庭及美妝用品、動物用藥等,並提供各種服務,從醫藥品牌代理及通路行銷、家庭用品及美妝行銷、居家照顧服務、藥品委託代工到研發服務等。我們的目標是進入全球化市場,透過優質研發人才和團隊,以及最先進的PIC/S GMP國際規格之製藥工廠,研發高技術門檻的原料藥及學名藥,並與世界各地的CDMO及CMO合作夥伴攜手進入國際市場。 公司不僅致力於生產優質產品,也十分重視員工的身心健康和生涯發展。從踏入公司的第一天起,我們就提供多元化福利措施與完善工作環境、全方位職能學習發展,並共享利潤與成果,打造安全友善的職場環境。在人力銀行幸福企業評選中連續兩年獲得金銀獎,也證明了我們對於員工福祉的堅定承諾備受肯定。 我們準備好了,那您呢? 我們期望成為華人世界最值得信賴的健康事業,和全球客戶和合作夥伴一起共同努力,讓健康成為每個人的基本權利。如果你想成為我們的一員,一同實現這個目標,歡迎加入中化控股的大家庭!
關於必治妥施貴寶 在必治妥施貴寶,我們都受到一個共同願景的激勵,那就是──「用科學扭轉病患的命運」。 我們身處於一個不斷追求突破性發展的產業、藉由拯救生命的創新藥物來扭轉病患命運。我們擁有業界最優秀的菁英團隊,每天為了達成幫助病患戰勝病魔的使命,努力不懈地發掘、開發以及提供創新藥物。 我們結合生物技術的靈活性、及國際領導藥廠的影響力與資源,創建了一家全球領先的生物製藥公司。 在腫瘤學、血液學、免疫學、心血管疾病領域、以及業界最多樣化且具發展性的產品計畫,我們聚焦發展創新療法,為需要新式或不同治療選項的病患創造有意義的突破。我們在每一種領先開發的療法中注入人道關懷,每當病友從病魔手中贏回他們的生命,都是我們最自豪且值得慶祝的時刻。 我們的共同價值,即為我們是誰、做什麼以及如何做的核心,「熱忱」、「創新」、「緊迫性」、「當責」、「包容」與「誠信」不僅是我們工作的基石、亦使我們更加團結緊密。我們從不放棄對創新的探索,對於正迫切尋求新療法的病友來說,每一個創新,都可能意味著新的希望。 透過簡單、全球通用的符號,我們的「手」標誌傳達了「療癒」,也表達了「照護」與「被照護」的意象。它代表著人道精神,也就是我們在工作中注入的個人關懷,以及我們從病患及廣大群眾身上得到的啟發。我們的品牌標誌充分體現了企業願景,更乘載了必治妥施貴寶致力於實現科學關懷及病患優先的承諾。 加入我們,為手護去改變 我們鼓勵探索出新,讓創新一顯身手。在必治妥施貴寶,我們擁有創新的基因,推行創新的文化,激發每個人的創新潛能,肯定每個人的創新價值,成就每個人的創新成果。 我們期盼攜同共進,讓協作得心應手。在必治妥施貴寶,我們宣導包容性、尊重多樣性、引領前瞻性,充分發揮每個人的個性與所長,充分鼓勵每個團隊共用與共進,充分成就每個組織高效與卓越; 我們承諾成長賦能,讓未來綻放在手。在必治妥施貴寶,我們為每個人創造成長的機會,為每個人成就未來的可能,賦能每個人的成長,讓每個人不斷蛻變,成為更好的自己,綻放更好的未來。 瞭解更多資訊,歡迎訪問:careers.bms.com/working-with-us
康健生醫科技(股)公司(Advanced Medical Design)始建於2005年,由醫療材料貿易商轉型並專注於研發生產與銷售一次性微創手術器械及高階腹腔鏡手術器械開發製造。於2013年獲得神基科技股份有限公司入股並積極朝上市櫃邁進,是國內醫療生技產業的明日之星。 康健擁有衛生署醫療器材GMP、ISO 13485及多項產品的GMP、CE、FDA認證,我們為全球客戶提供從醫療設備開發到成品的醫療無菌產品,我們用國際標準、歐盟標準確保產品生產、包裝、滅菌的高品質。 在公司全體同仁的共同努力下,每年營業額茁壯成長。我們秉持著創新、積極、勤實的經營理念努力在醫療產業逐步踏實,穩健地在醫療領域持續發展。
康健基因擁有紮實的分生實驗、科學研究經驗和頂尖的生物資訊團隊。我們提供許多醫療院所、研究單位及法人提供客製化服務、生物資訊分析以及軟體與系統建置服務。 康健基因建有華人適用之基因檢測資料庫,提供全面性基因科技產品。我們亦提供大眾能以便利的方式取得基因檢測分析,期望讓基因科技不再是遙不可及的學科研究,而是跟大眾健康息息相關、緊密連結的生活用品。 ================================ ◎ 基因檢測領導品牌 (Genebook) ◎ 第三方醫學檢測實驗室 (癌症早篩/精準醫療) ◎ Illumina 生物晶片、高通量定序(NGS)檢測專業服務 ◎ Oxford Nanopore 高通量定序(NGS)檢測專業服務 ◎ 生物資訊(Bioinformatics)專業服務 ◎ 精準醫療(Precision Medicine)全方位檢測方案研發 ================================
凌越生醫股份有限公司成立於 2004 年,以「免疫螢光試劑」為核心平台,專注於 生物免疫檢測、過敏管理與輔助療程產品的研發,致力於透過創新科技,提升人類與寵物的健康與生活品質。 發展里程碑 • 2004–2007:建立核心技術,包括過敏原蛋白萃取、螢光抗體標記、蛋白質晶片與功能性益生菌,完成 IgE/IgG 檢測晶片原型。 • 2007–2010:營運中心遷至台北內湖,成立研發與檢驗部門,推廣動物過敏檢測與治療,並榮獲教育部產學合作成果獎。 • 2010–2011:建置 10 萬級無塵室,拓展三大產線(蛋白質晶片、快速檢驗試劑、酵素免疫試劑),取得體外診斷試劑製造資格。 • 2011 至今:推動新產品研發、國際法規認證與市場拓展,並規劃公司 朝公開上市與國際化發展。 我們的優勢 • 專注於 免疫檢測與過敏管理 的專業生技公司 • 完整整合 研發 / 製造 / 銷售,具備產業鏈優勢 • 產品技術多次榮獲 產學合作與創新獎項 • 穩健經營,並積極推進 公開上市與全球布局 加入凌越生醫,您將不只是員工,而是上市前關鍵戰力,與我們一起打造國際級健康科技的新未來。