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泰合生技自成立以來深耕研發，打造獨有的藥物透皮/黏膜傳遞(Transepithelial Delivery System, TDS)平台技術，持續推進各項核心產品，展現強大的商品開發能力與市場潛力，目前開發的重點為505(b)(2)新劑型新藥。 進展最快的TAH3311是全球首款預防中風與血栓的口溶膜，已於113年成功取得美國專利，113年11月開始樞紐試驗 (Pivotal Study)。預計 114年取得正式報告後，向美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交藥證申請。這款創新劑型針對臨床使用上未被滿足的需求，解決病患吞嚥困難的問題，不須喝水服藥、降低噎嗆造成吸入性肺炎風險，減輕患者與照護者負擔並提升用藥遵囑性，結合專利保護與臨床驗證，加速推進藥物上市。此外TAH3341為預防中風與血栓的緩釋口溶膜，一天僅需服用一片，正按照計畫進行研發與測試，朝臨床試驗邁進。 TAH2231是全球首款鴉片過量急救用口頰溶膜，鎖定非處方藥 (OTC) 市場，已於113年完成與美國 FDA 的 Pre-IND (PIND) 會議確認開發方向，為後續 IND 申請奠定基礎。 TAH2231 輕薄短小且方便攜帶，可與目前針劑及鼻噴劑產品做出區隔，為更便捷的救命藥物，未來將加速推向美國市場，搶攻鴉片過量致死逐年上升的急迫需求。 除上述新劑型藥物外泰合亦已開發多項學名藥，藉由學名藥法規相對簡易，冀望能較快為公司帶來營收。TAH4411化療止吐口溶膜，已於 106年 8 月獲得日本藥證核准，成為日本首款化療止吐口溶膜產品，已授權日本 Miyarisan 製藥銷售，收取銷售分潤。TAH9922過動症口服液，已完成藥物動力學人體臨床試驗並獲得美國專利，正積極推進授權合作，美國地區已授權比利時 Hyloris 藥廠。TAH9901過動症貼片及TAH2211鴉片成癮戒斷用舌下口溶膜，已完成藥物動力學人體臨床試驗，目前正積極洽談授權合作，以加速藥品後續開發與市場布局。 泰合憑藉TDS 平台技術的獨特性，持續擴充產品線。TAH3311 與 TAH2231 的階段性成果不僅證明技術成熟度，更有助於後續授權合作與市場布局，實現與合作夥伴的共贏格局。 且公司已於2024年底登錄興櫃，股票代號為:6467。
奇技生命科技（奇技）成立於2023年，是由密西根大學研發團隊創立及技術轉移的生物科技公司，致力於成為全球液體活檢行業標準制定者，以尖端技術為工具、以攻克癌症為目標介入癌症診斷與治療的全週期。奇技通過開發Labyrinth循環腫瘤細胞（CTC）處理系統，期許在癌症診斷領域獲得突破性進展。此系統具備諸多創新設計及經研究驗證，可大幅度提高從血液樣本中提取 CTC 的精度、效率和活性，也標誌著癌症檢測、監測和個人化醫療領域的重大進步。 奇技是一家充滿活力的創業公司，辦公室位於新加坡、台灣、美國，我們提倡合作以及科學的文化，將前沿研究轉化為臨床診斷應用。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，同時鼓勵開放和誠實的思想交流，歡迎優秀的朋友一起加入「奇技生命科技股份有限公司」的工作行列。 https://www.bloodscanbiotech.com/
我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入鴻盛投資股份有限公司的工作行列。
訊聯生技集團 訊聯生技集團 創立於1999年，訊聯生技以「25年AIｘ外泌體．精準健康．再生醫學領導品牌」為核心，成為亞洲領先的生技品牌。 集團旗下企業 • 訊聯生技股份有限公司 (1784)：1999年成立，台灣第一家幹細胞上市櫃公司。 • 訊聯基因數位股份有限公司 (4160)：2008年成立，台灣第一家精準健康與數位科技上市櫃公司。 • 訊聯細胞智藥股份有限公司 (7808)：2022年成立，通過「生技醫藥」資格審定，首創外泌體技術與AI智慧研發，2024年12月登錄興櫃。 我們的影響力 •與數千家業者攜手共創AI外泌體再生醫學產業新局。 •服務全台50%新生兒與95%婦產科及生殖醫學中心。 •與500+醫療機構合作，協助幹細胞移植份數逾850份，應用疾病超過70項以上。 •業務拓展至17個國家，服務超過180萬名客戶。 主要成就 •獲台灣衛福部核准61項細胞治療計畫(脂肪間質幹細胞用於退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、慢性傷口；免疫細胞CIK治療大腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌等多種癌症)。 •脂肪幹細胞治療獲准數、收案人數全台領先，達全台收案量8成。 BIONET Corp. BIONET Corp. – 25 Years of Leadership in AI-Driven Exosome Technology, Precision Health, and Regenerative Medicine, Pioneering Biotech Innovation in Asia. Our Companies • BIONET Corp. (1784): Founded in 1999, Taiwan’s first publicly listed stem cell company. • GGA Corp. (4160): Founded in 2008, Taiwan’s first publicly listed company specializing in precision health and digital technology. • BIONET Therapeutics Corp. (7808): Founded in 2022, officially recognized under the "Biotechnology and Pharmaceutical" qualification review. The first company to pioneer Exosome technology and AI-driven research, set to be listed on the Emerging Stock Board in December 2024. Our Impact •Collaborating with thousands of enterprises to drive AI-Exosome regenerative medicine innovation. •Providing services to 50% of newborns and 95% of gynecology and reproductive centers in Taiwan. •Partnering with 500+ medical institutions, facilitating over 850 stem cell transplants across 70+ disease applications. •Expanding operations to 17 countries, serving over 1.8 million customers worldwide. Our Achievements •61 approved cell therapy projects under Taiwan's Ministry of Health and Welfare, including treatments utilizing adipose-derived mesenchymal stem cells for degenerative arthritis, knee cartilage defects, and chronic wounds, as well as immune cell (CIK) therapy for colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, liver cancer, and more. •Leading the market in adipose-derived stem cell therapy, with 80% of nationwide patient enrollment and approvals.
博錸生技股份有限公司(以下簡稱博錸生技)是由多位在美國擁有豐富生化及醫療生物科技經驗的專家帶著為台灣在全球生技版圖拼創一席之地之使命而於2009年歸國成立之公司，全球營運總部設於台灣台北。 主要產品是運用自行研發出的獨特影像磁珠(ㄫCode MicroDiscs)，將核酸探針或蛋白質標的物連結，搭配自主研發的光學讀取技術，能使用較少的檢體同時進行多重檢測，大幅減少傳統檢測耗費的時間、檢體及費用，提升診斷效率。 未來將專注於發展液態生物檢體(Liquid Biopsy)檢測試劑，隨著精準醫療與伴同性診斷的市場崛起，發展液態生物檢體檢測技術也因此隨之興起，全球液態生物檢體癌症檢測於2016年市場為5.8美元，預估將於2021年總市值達16.6億美元，年複合成長率高達23.4%。透過體液檢體的採樣分析(如:血液、尿液及肺水等)，具有低侵入性、檢體採集相對容易的特點，除了造福無法進行組織切片的病患，並可應用於即時監控病患的治療效果，將為癌症及其他重大疾病的早期偵測診斷開啟新契機。現今液態生物檢體應用於癌症檢測的發展受阻於游離DNA的獲取量有限，然而卻因此凸顯博錸生技的多元檢測技術平台以少量檢體褣行多重檢測的優勢，現今發展規劃的液態生物檢體的檢試劑開發包含「博錸全方位液態檢體肺癌檢測試劑 (IntelliPlexTM Comprehensive cfLung Cancer Panel)」、「博錸肺癌EGFR抗藥性檢測試劑(IntelliPlexTM Lung Cancer EGFR Resistance kit)」、及「博錸肺癌液態檢體拷貝數變異檢測試劑(IntelliPlex Lung Cancer Panel - cfCNV)」，期許透過相對應的基因檢測達到精準醫療的最大效益，此外並規劃發展「博錸液態檢體DNA檢測試劑組(IntelliPlex cfDNA Test)」，以針對接受放射線治療的癌症病患進行Alu片段釋出量的定期追蹤，來協助醫師針對放射線治療的強度作調整，上述產品皆將於開發完成時申請歐盟認證(CE-IVD)。 博錸生技持續致力於發展創新、高效能的多重篩檢技術及結合多元化生醫檢測系統，專注提供臨床更精準、簡便、快速及具成本優勢的疾病篩檢和診斷服務的多元平台，矢志成為篩檢診斷領域的世界翹楚為願景。
昱星生物科技股份有限公司擁有國內外學界產界的尖端研發團隊支持，主要聚焦於光學及幹細胞整合式的藥物篩檢平台，以及人類誘導式幹細胞細胞治療和精準化醫療，在近十年內將用光的革命改變世界！
2012年8月為倍晶生技立足台灣生技設備代理業的開始，秉持著誠信、專業、責任的經營理念，一步一腳印為著台灣生物科技的基礎設備客戶提供【最穩定的品質】以及【最高規格的服務】。 倍晶在歷任專業經理人的共同努力下，於北區、中區以及南區均有營業服務據點與合作夥伴，以提供全台各地客戶最在地且迅速的服務。 藉由專業的營運團隊，引進歐、美、日先進科技產品，提供國內各研究機構、公私立醫院和生物產業最完整的服務系統。 配合科技和產業的成長趨勢，不斷創新求變，期盼達成企業永續經營的長遠目標，共創更美好的明天。
智新生技(Intelligene Inc.)專注於最創新的RNA核酸藥物開發，是台灣在基因治療界領航的新創生技公司之一，我們運用RNA干擾 （RNAi）和長鏈非編碼RNA（lncRNA）技術，開發應對各類傳染性疾病的革命性藥物，並專注於研發革命性創新的核酸(RNA)藥物開發技術平台，突破傳統藥物研發的侷限，進而改善全球醫療與健護發展。目前研發重心聚焦於感染性疾病用藥以及核酸藥物的包覆載體遞送技術，並同步建立先導工廠，以領先的技術與創新的營運模式打造世界級的競爭力。我們需要具備國際視野、樂於接受挑戰、擁有創新熱情的人才，一同加入智新的行列，開啟藥物研發的新篇章！ Intelligene is at the cutting edge of RNA-based therapeutic development, focusing on modern solutions to combat infectious diseases. As a leader in gene therapy innovation, we leverage the potent mechanisms of RNA interference (RNAi) and long non-coding RNA (lncRNA) to develop drugs that address critical healthcare challenges posed by rapidly evolving pathogens. In today’s dynamic health landscape, our mission is critical: to preempt future pandemics and effectively mitigate the threats posed by infectious diseases. Our rapid-response capabilities and innovative approaches enable us to accelerate the development of effective treatments, ensuring timely interventions during health crises.
華宇藥品股份有限公司成立於1998年，公司願景在於致力提供醫療的最佳選擇，公司使命在於透過我們的專業與熱情提供以病人為主最好的醫療診斷、藥品、醫療器材及治療方式，而公司奉行的五項核心價值就是專業、熱誠、正直、關懷及責任。 華宇藥品行銷代理國際知名藥廠之醫療診斷、藥品、醫療器材，其中醫療診斷涵蓋癌症及疾病診斷，主要科別包括大腸直腸外科、婦產科、骨科、神經內科、麻醉科及心臟內科等六大治療領域，主要客戶為各大醫學中心、區域醫院、地區醫院及診所。 華宇藥品2004年起開始布局生物性藥品及自費產品之開發，已於2014年成功取得Onko-Sure DR-70腫瘤標記國產許可證並展開外銷之業務，計劃於三年內完成亞洲太平洋主要國家(日本、韓國、澳洲、紐西蘭、東協各國、中國及土耳其等二十餘國)之上市，跨出國內市場進入區域性市場甚至全球市場之規模。 華宇藥品具有完整組織架構及優秀的專業人才，從新產品評估、市場分析、業務開發、國外分駐據點、進出口部門、法規部門、臨床部門、行銷部門、業務部門、財務部門、倉儲暨物流管理部門、稽核部門及法務部門，所以是國內少數能夠提供垂直整合研發、臨床試驗及業務行銷等核心能力的專業醫藥公司。 華宇藥品將從傳統藥品代理商踏入開發自我品牌，跨越國界，行銷至全世界，且從疾病治療跨入疾病診斷，自行掌握產品，持續開發產品之綜合性研發公司。華宇藥品結合多位科技專家顧問及研究單位，使用最新技術對Onko-Sure DR-70持續進行改良，期望發展出第二代產品，同時華宇藥品也計劃進行結合Onko-Sure DR-70與其他腫瘤標記之第三代combo試劑之研發，未來都將以獨家專利對這些先進產品取得保護與獨占。 未來華宇藥品仍將持續投資各項醫療相關研究發展，同時亦規劃設立中央實驗室以利癌症檢測產品及個人化醫療產品之發展上市需求，華宇藥品會秉持公司五大核心價值，持續努力研發產品及擴展業務範疇，將研發成果回饋社會，造福人類，以達成華宇藥品之最高公司願景為最大目標。 本公司已於2016年12月取得公開發行核准函，股票代碼6621，2017年取得正式興櫃掛牌交易公司。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，期盼優秀的人才一起加入華宇藥品股份有限公司的工作行列，與公司一同成長茁壯。
TriArm Therapeutics：開啟你的職涯新篇章！ 在 TriArm Therapeutics，我們不僅是一家全球細胞治療新藥開發公司，更是抗癌戰線上的先行者，致力於徹底改變人類健康，為患者帶來最先進的治療選擇。 我們在專注於細胞免疫治療的臨床轉譯，推動創新療法從實驗室走向臨床。我們擁有專業且具備國際視野的新藥開發團隊，積極推進臨床研發與產業化進程。核心技術聚焦於 嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）治療，透過更安全、更快速、更高效的方法，打造多元化產品線，涵蓋血液腫瘤與實體腫瘤。 「Empowering Lives, One Breakthrough at a Time —— 以每一次突破，改變無數生命」，不只是我們的口號，而是我們堅定不移的使命。 在 TriArm，我們不僅尋找優秀的人才，更致力於提供一個充滿成長與發展機會的舞台，讓有志之士能在這裡與公司一同成長、共創未來。 如果你與我們一樣懷抱願景與熱情，誠摯邀請你加入 TriArm，與我們攜手開創細胞治療的新時代！
作為全球領先的合同研究組織（CRO），Fortrea憑藉對科學嚴謹的熱情以及數十年的臨床開發經驗，為製藥、生物技術與醫療器材客戶提供涵蓋 20 多個治療領域的廣泛臨床開發、患者可及性及技術解決方案。Fortrea 擁有超過 15,000 名員工，在 90 多個國家開展業務，為全球合作夥伴與患者重塑藥物與醫療器材的開發方式。 相關連結: https://www.fortrea.com | Line: @fortreataiwan
我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入祐安細胞生醫科技股份有限公司的工作行列。
菁瑞生醫為專注於創新藥物傳輸系統開發的生技公司，公司以尖端奈米技術為基礎，建立專有藥物載體平台。我們擁有藥品開發、品質管理、藥物動力等多部門專業團隊，並積極與產官學研合作，共同推動台灣生技產業升級。
自2012年由四位熱情且熱愛生命科學的創辦人共同成立，至今已邁入第11年，秉持核心思想「陪科學家不斷前進，為科學研究提供最佳解決方案，為科學創造無限價值」，科學研究是社會前進的基石，生命科學領域的科學家需要透過各種生物技術進行相關實驗與研究，去探索知識領域未知的邊際，而圖爾思在這之中扮演的角色，即是提供相應的產品與技術，讓無論來自學界或業界的科學家們，從實驗到應用等各層面都能順利進行！ 集團子公司： 拜爾國際股份有限公司 https://abclonalbio.com/ 倍思特生物科技股份有限公司 https://www.abrealbiotech.com/
汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司: 汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司前身為創立於1971年的汎球藥理研究所，是Eurofins Scientific旗下之醫藥研發委託研究機構(CRO)，專攻於新藥候選藥物的找尋、藥理藥效的確認以及選擇性、安全性的評估，提供藥物臨床前研究及開發的全面性服務以加速新藥進入臨床試驗(IND Enabling Services)。汎球生物科技&汎球藥理科技已有五十年的藥物研發經驗，擁有一千多項分子藥理、細胞及動物實驗，協助客戶施行新藥研發不同階段的服務工作。經年為全球多家藥廠、生技公司及藥物研發機構提供藥物研發專業服務，贏得所有客戶的信賴且表現卓越、是業界先驅與翹楚。 https://www.linkedin.com/company/eurofinstw/?viewAsMember=true 獲獎紀錄: ★ 2023年榮獲ISO/IEC 17025:2017 A2LA認證實驗室。 ★ 2023, 2020, 2017年榮獲ISO 9001: 2015 國際品質管理系統驗證。 ★ 2015, 2012, 2009年榮獲ISO 9001: 2008 國際品質管理系統驗證。 ★ 2016, 2013年榮獲ISO/IEC 17025:2005 TAF認證實驗室。 ★ 2020、2017、2014榮獲AAALAC「國際實驗動物管理評鑑及認證協會」 認證。 ★ 2013, 2012年榮獲企業足超額進用認證標章甲等。 ★ 2012年榮獲國民健康署100年度全國北區健康促進推動與減重競賽優秀職場。 ★ 2011年榮獲第一屆台北市政府幸福企業獎項。 ★ 2011年榮獲台北市政府優良哺集乳室認證。 ★ 2011年榮獲台北市政府健康職場健康卓越獎。 ★ 2011年榮獲台北市政府水污染列管事業單位水處理設施評鑑績優單位。
為強化國內醫藥產業短、中、長程技術發展、提升國內整體產業水準，已達醫藥產業升級與國際化目標所需，政府於民國80 年第四次全國科技會議中決議成立「財團法人製藥工業技術發展中心」，以協助業界從事藥品研發。 隨著產業環境變遷、人類生活品質需求及醫療保健器材技術之快速發展，本中心業務亦漸擴及醫療保健器材產業的技術研發與輔導，為因應實務需求，遂於民國93年正式更名為「財團法人醫藥工業技術發展中心」，為稟承成立之初衷，持續為醫藥產業之需求效力，並擴大其專業服務範疇。同時也致力於產、關、學、研溝通平台之建置，有效提升整體醫藥產業技術水準，以利技術生根，產業升級與國際化宗旨之達成。
致力於癌症診療核醫藥物的Primo (普瑞默生物科技股份有限公司)成立於2021年，當年即榮獲國家新創獎臨床新創組優選，並於2023受頒台北市「亮點企業投資典範獎」且於2024年獲選為潛力新創。已與國際公司奇異醫療攜手打造國際級藥廠，以Future in Precision為願景，用新世代的核醫放射藥物（放射性藥物複合體 Radioligand Drug Conjugates），提供精準診療，提升病患的醫療品質，並用先進的研究發展成果與世界接軌，目標全球海外市場。 官方網站：https://primobt.com/zh-tw/ 臉書粉絲頁https://www.facebook.com/primobt.tw Primo Biotechnology is a leading biotech company specializing in the development and manufacturing of radiopharmaceuticals—also known as radionuclide drug conjugates (RDCs). With internationally certified facilities, Primo is dedicated to advancing precision molecular imaging technologies that bring hope—and a future—to cancer patients. Headquartered in Taipei, Primo collaborates with both domestic and global partners to accelerate innovation in precision oncology and radiotheranostics, driving meaningful progress in cancer care. For more information, visit https://primobt.com and follow on Facebook and LinkedIn. https://www.facebook.com/primobt.tw https://www.linkedin.com/company/primo-biotechnology/posts/?feedView=all 加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界。 普瑞默生技 不斷尋找想一起挑戰全世界的夥伴，樂於接受各種不同且大膽的想法，同時規劃穩健的營運方向，讓每一位員工有清楚的發展方向，我們提供開放自由的工作環境，優於一般企業的員工福利。依據工作性質，提供遠距上班的方式，歡迎各方優秀人才加入我們。 Join Primo Biotechnology. Challenge the World with Us. At Primo, we’re always looking for partners who are ready to take on global challenges with us. We welcome bold, diverse ideas and encourage innovation at every level. While we embrace creativity and openness, we also maintain a clear and stable operational direction—ensuring that every team member has a defined path for professional growth. Our work environment is open, flexible, and supportive, with benefits that go beyond the industry standard.
中天生技自2000年5月成立以來，秉持積極創新的理念，深耕新藥和特色保健高端產品研發，並逐步形成以「創新」為核心的生技企業集團，在新藥研發、有機農業與生技創投三個領域深耕發展。在達成企業發展、增進股東權益同時，也善盡企業社會責任、關懷生命。 新藥研發方面，目前已榮獲「化療漾」、「賀必容」兩張衛生福利部核准之新藥藥證，並已成功開發多種微生物製藥技術平台，屢次生技領域創造重大突破，榮獲生技醫療品質獎、生醫新創獎等多項獎項及專業殊榮。同時，中天生技持續秉持專業、嚴謹的研發管理，結合一流的研發團隊，研發優質醫學保健產品，包括田中寶、頂級酵素及李時珍六味複方等專利特色領導性產品。 中天生技已發展為控股公司，多角化經營模式深耕生技產業，集團成員包含開發全球創新藥的「合一生技」、推廣有機事業的「棉花田生機園地」、投資生醫產業的「鑽石生技」基金，以及大陸基地的(上海)中天生技等，控股公司各成員皆已在不同生技領域陸續創造核心價值。
遠東生物科技，全力發展微藻生物醫學，從研發、生產、銷售垂直性整合，發展出不同生醫領域的微藻商品。 遠東生技品牌以獨步全球之生產八大優勢深獲國際肯定，深耕臺灣佈局兩岸三地且成功行銷全球38個國家。(遠東生技官網: www.febico.com.tw) 遠東生技集團設立『微藻研究所』，以微藻為基礎進行生物科技相關技術與產品開發之研究，主要利用高科技『微藻基因工程』，將微藻特殊有效成分製成具高商業價值之生技產品。從5μ㎜的微藻單細胞培養，到生醫產業的微生物製劑(Biomass)，再到研發微藻抗病毒質之防疫用藥，最後是與我們生活環境共生的微藻綠能計畫；由微而著，發展五大事業體，分別為：機能保健食品(Nutragen)、美容保養品(Narogen)、生醫檢測(Flogen)、新藥開發(Apomivir)與微藻綠能計畫(Solargen)。 遠東生技集團以研發藻類中具有生物活性之物質為目標。期望能開發出造福人群之醫藥產品；近年來積極投入醫藥試劑及國內特有疾病之治療藥物或食品開發，目前已有成果如：螢光免疫檢驗試劑，獲得美國抑制腸病毒專利等等。 不只如此，我們也積極回應ESG及全球氣候暖化問題，以微藻生物的光合固碳機制，邁向碳中和之目標。 未來我們將利用微藻資源及核心競爭優勢延伸至精準健康照護、循環經濟及再生醫學等方向，期待創造更多元的微藻價值，誠摯歡迎您加入我們。