美商永生臍帶血_台灣永生細胞股份有限公司 的相似公司

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

「宣捷幹細胞生技」為國際級幹細胞銀行，對幹細胞儲存技術及環境的要求極為嚴格。除依據國際ISO17025生物測試領域實驗認證規範，及行政院衛生福利部人體細胞組織優良操作規範(GTP)制定與規劃實驗室品質系統外，更朝向美國食品藥品監督管理局(FDA)製藥高規格標準儲存，以確保顧客幹細胞儲存與檢測之品質獲得保障。 擁有高規格實驗室與技術平台，並結合國內外醫學人才，成立陣容堅強的研發團隊。致力於再生醫學領域，結合間質幹細胞的研發，包含幹細胞擴增技術、幹細胞特性分析、細胞代謝產物分析、基因型分析、蛋白質分析、免疫調節分析…等，將幹細胞的應用朝向全方位的發展，利用胎盤.臍帶間質幹細胞於抗老化研究與皮膚再生、組織修復、新陳代謝…等臨床試驗。開創嶄新技術，進而貢獻全人類。

中天生技自2000年5月成立以來，秉持積極創新的理念，深耕新藥和特色保健高端產品研發，並逐步形成以「創新」為核心的生技企業集團，在新藥研發、有機農業與生技創投三個領域深耕發展。在達成企業發展、增進股東權益同時，也善盡企業社會責任、關懷生命。 新藥研發方面，目前已榮獲「化療漾」、「賀必容」兩張衛生福利部核准之新藥藥證，並已成功開發多種微生物製藥技術平台，屢次生技領域創造重大突破，榮獲生技醫療品質獎、生醫新創獎等多項獎項及專業殊榮。同時，中天生技持續秉持專業、嚴謹的研發管理，結合一流的研發團隊，研發優質醫學保健產品，包括田中寶、頂級酵素及李時珍六味複方等專利特色領導性產品。 中天生技已發展為控股公司，多角化經營模式深耕生技產業，集團成員包含開發全球創新藥的「合一生技」、推廣有機事業的「棉花田生機園地」、投資生醫產業的「鑽石生技」基金，以及大陸基地的(上海)中天生技等，控股公司各成員皆已在不同生技領域陸續創造核心價值。

沛爾生技醫藥股份有限公司(股票代號：6949)致力於開發和推動與歐美同步的各種【細胞培養.代工/臨床應用】技術，整合多種治療方式。 同時，我們也針對癌症基因開發各別化新穎胜肽藥物，來進行精準醫學癌症治療。我們有直營醫療中心同步應用自己公司研發生產的細胞製劑。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，不僅成立高規格人體細胞組織優良操作(GTP)實驗室，更延請國內外多位博士、碩士研究人員，積極培育專業研發人才。 熱烈歡迎優秀的朋友一起加入沛爾生技醫藥股份有限公司的工作行列。 共同創造幸福企業!

BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

心誠鎂行動醫電由一群經驗豐富、胸懷呼吸治療創新願景的專業團隊於2014年成立。憑藉領先的技術與優秀的策略，心誠鎂除陸續取得美國、台灣、日本等知名投資人的支持。2019年9月，心誠鎂成為全球首批受邀進駐由阿斯特捷利康支持的無錫國家生命科學創新園，確立心誠鎂在呼吸藥物遞送技術的領先地位。2021年5月，心誠鎂與全球生物科技領導者CSL Behring共同進行血漿衍生免疫球蛋白的開發（CSL787）。團隊專注於吸入性藥械組合產品的開發，用於治療及緩解包含 慢性阻塞性肺病、氣喘、肺動脈高血壓、肺纖維囊腫及支氣管擴張症等呼吸道疾病，並藉此合作案正式將心誠鎂轉型為Drug-Device Combination product CDMO公司。 HCmed Innovations Co., Ltd. (HCmed) is founded in 2014 by a group of talents, who have dedicated themselves to the improvement of respiratory health for more than decades, with skills, knowledge, and passion. HCmed has been focusing on inhaled drug/device combination to ease respiratory diseases such us COPD, Asthma, PAH, CF, and Bronchiectasis. The innovative drug delivery system HCmed developed is aiming to trigger the efficiency of drug-device combination and optimize the inhalation therapy. As asthma, COPD and many respiratory diseases surge, what we want to fulfill, is not only a better therapy for our family and friends who suffer from those respiratory conditions, but also the cure and freedom for all in the future. By continuous improvement of science and technology, our diligent team strive to go beyond the borders and develop the cutting-edge solutions for clinical practice. HCmed is venture-backed with funding from Vivo Capital and other major investors from the US, Taiwan, and Japan. On Sept. 2019, HCmed was one of the first teams from around the world to be invited to join Wuxi International Life Science Innovation Park supported by AstraZeneca China, establishing HCmed's leading status in the respiratory drug delivery technology.

【賀】獲選104品牌大賞百大雇主之『最佳吸引力獎』，具備完整價值鏈及多元輪調和升遷機會！。 【賀】台灣東洋(4105)獲選亞洲知名人力資源雜誌《HR Asia》『2022亞洲最佳企業雇主獎』。HR Asia Award是亞洲區規模最大的雇主品牌獎項，涵蓋亞太區十二個國家，今年台灣東洋從台灣三百三十家參選企業中脫穎而出，更是2022年台灣生技藥廠唯一且兩次獲奬的公司。 TTY Biopharm specializes in research and development of drugs for cancers and severe infectious diseases. Align with TTY’s Vision “To improve the quality of human life with scientific innovation”, TTY Biopharm not only dedicates herself to drug development, manufacture and international marketing of specialty drugs, biologics and new medical entities, but aims to be one of the world’s most innovative biopharmaceutical companies. Excellence in novel therapeutics development, promising new medical entities validation, targeted tumor types and biomarker determination, TTY Biopharm ensures the right treatment is provided to the patient in need. With innovative formulation technology platform and EMEA/US FDA standard PIC/s GMP sites, We are keen to internationalize our products via cooperation with the partners who excel in sales and marketing in target markets. Nevertheless, TTY Biopharm also aims to be the best partner for global innovative pharmaceutical companies to develop and marketing drug portfolios, acting as the gateway to get access to Taiwan, Mainland China, and Asia Pacific. TTY profoundly believes the value of “human beings”, thus we recognize employees are our most valuable assets and they can thrive through sound and perpetual talent developing programs; such as, e-Talent platform, TTY University and LMS (learning management platform), IDP/PDP programs. Furthermore, we hope that, through TTY members’ recognition of the organization’s culture and core value, each member performs well by also practicing TTY’s core competencies: integrity, being practical, being initiative, being innovative, continuous Improvement, being result-oriented, being customer-oriented, teamwork & sharing attitudes. With TTY vision in mind, TTY and its staffs embark on the adventure of globalization. When the tide is right, TTY is always ready to embrace the opportunities and tackle any challenges arraying in front of us. Welcome on board!! 【台灣東洋的願景】以科技技術提升人類生命品質 【台灣東洋的使命】 致力於開發與製造醫療需求未被滿足之特殊劑型藥物(可專利或高障礙特性) 、生物製劑與新藥，完善TTY集團之產品組合；專精於抗癌領域之國際發展，並持續耕耘重症抗感染藥物開發及行銷；成為世界最創新的生技藥廠之一與國際生技公司在藥品開發及國際市場行銷之最佳合作夥伴； 台灣東洋藥品--從一個注重製造和銷售的傳統學名藥廠逐步轉變, 躍升為今日以行銷、研發導向的國際性企業，透過創新思維、系統性的學習與分享，全力投入自研發、製造到行銷的每一個流程，確保每一環節皆能讓台灣東洋的舞台不再侷限於台灣，成功地達到以產品特性吸引國際藥廠將產品帶至亞洲做客制化的延伸，成為國際藥廠進入亞洲特殊藥品特性及技術的首選夥伴，以創新知識性的產業為華人特殊疾病貢獻心力。 台灣東洋藥品重視「人」的價值，深信「人」是組織最重要的核心。東洋藥品中的每一位成員皆依據誠信踏實、積極主動、正向思考、不斷創新與持續改善的行事原則，充分運用團隊合作、學習分享的方式，掌握內外部客戶需求，建立明確目標，勇於承擔責任與風險，達到員工的自我發展，與組織共創未來。 為實現台灣東洋願景並為同仁打造一個值得共同築夢的環境，我們提供具市場競爭力的薪資結構，型塑知識型學習組織環境，建立完整的教育訓練機制，鼓勵同仁共享知識、終身學習，並將知識轉化為組織的能力。此外，我們更鼓勵同仁注重工作與家庭生活平衡，我們堅信人本的關懷文化，將使每一位同仁安心的在工作中一展長才，發揮潛能，更將使你的家人會為你的事業感到驕傲！

瑩碩生技成立於2003年，並於2018年6月27日登錄興櫃(股票代碼：6677)，致力於開發特殊劑型小分子藥物，旗下有專業製藥團隊-歐帕生技醫藥、及優質銷售團隊-泰和碩藥品，為一間具備從藥品開發、製造到銷售之全方位國際級生技公司。 面對國際醫藥環境與醫療保險政策的變化，瑩碩生技秉持透過最先進的研發技術、高品質的製造，以及專業的銷售，以期成為人類健康的守護者。因此，瑩碩生技以具前瞻性的發展策略，階段性投入大量資金投資研發設備、培養專業研發團隊，全力開發產品之關鍵技術、生產高品質之藥品，並積極開拓國際市場。 ▲最新動態 ◎瑩碩生技海外市場多箭齊發，下半年業績高飛，IPO計畫將啟動 https://ynews.page.link/1HLWS ◎《興櫃股》瑩碩生技今年營運成長帶勁 獲利有看頭 https://wantrich.chinatimes.com/news/20240307900076-420101

冷泉港生物科技股份有限公司成立至今已逾30年，本公司營運觸角不僅橫跨兩岸，除了台北總公司、台中、台南、北京、上海、廣州、香港、東北、及山東等都設有營業據點，是台灣少有的系統整合代理廠商，更是台灣儀器代理商中極少數擁有中國通路的廠商，其綿密的行銷通路已遍及台灣及整個大中華地區，使本公司成為兩岸三地最具規模之生物科技公司之一。 　　本公司除代理提供Genomic, Proteomic, Cellomic, Stem Cell, Pre-clinical & Drug discovery etc.所需之研究儀器及試劑耗材，同時隨時掌握全世界最先進的生技產業發展趨勢，所代理之品牌均為歐、美、日等世界最尖端之生物科技產品。近年來，更成立研發實驗室，跨足生醫研究、服務及分子診斷相關領域，並積極研究開發各類分子診斷試劑盒。期望從生物醫學通路產品代理，轉型至現今以技術服務及研發為主、代理為輔的營運策略。 　　基於以上，本公司累積了多年深厚的經驗與技術，秉持著永續服務的精神及完整產品線的優勢，目前正規劃籌備公開發行及上市櫃相關工作，將於近期規劃申請公開發行，歡迎您一同加入我們的行列~~~。

欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。

啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 ●微生物檢驗與診斷試劑服務 自1979年創立以來，致力於微生物研究與檢測領域，提供涵蓋微生物採集、檢測、分離、鑑定與培養等完整解決方案。自有品牌 CMP® 擁有超過600項自主研發商品，並與國際多個知名品牌合作，建構完整微生物檢驗產品組合，客群遍佈所有保障人類健康安全的產業。 ● 醫療器材與體外診斷試劑（IVD）製造服務 啟新生技為第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，為亞洲地區專業販售成品培養基、診斷試劑以及微生物相關產品，跨足臨床、產業與學術領域市場。 ●生技製藥供應鏈與CDMO服務 我們積極投入發展新興生技製藥供應鏈，於竹北生醫園區擴建PIC/S GMP工廠，並於2025年在台灣完成公發興櫃。透過策略投資人與整合產業上下游資源，提供台灣生技醫藥公司更完善的解決方案，進一步打造亞太區生技醫藥供應鏈，跨足國際市場。 ●國際品牌代理與耗材供應服務 我們與全球多國知名品牌合作，提供超過萬種產品，涵蓋微生物檢驗、診斷試劑、生物製藥耗材等領域。 這些合作夥伴包括 BD、Thermo Fisher、Lonza、Sartorius 等國際領導廠商，確保我們能為客戶提供最先進、最可靠的產品選擇。 ●數位化與自動化生產服務 致力於數位化轉型，透過導入 ERP 管理系統、自動化生產設備及無紙化流程，提升生產效率並降低成本。 此外，我們的自動化智能實驗室結合先進的智能技術和人工智慧，提高實驗室的運作效率和精確度，減少人為錯誤，並加速實驗過程。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/cmp.creative/?locale=zh_TW

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。

康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品，應用於醫美局部減脂適應症的 CBL-514 注射劑藥物，目前已完成所有二期試驗且皆順利達標，進入臨床後期階段；而治療退化性關節炎與美白抗老等其他新藥，則將根據產品開發狀況陸續推進臨床試驗。

「瑞福生醫CYTOPACX」創立於2022年3月，一間具有使命感的生醫新創公司，致力於疾病的預防研究，以前瞻性的生物科技為基石，並深耕於精準與再生醫療領域，期許以高品質的醫學解決方案打造全民健康的新藍圖。 瑞福生醫創立初期就與台大專家學者密切合作，我們立志成為先進細胞治療的佼佼者，放眼國際切入全球再生醫療市場，將台灣生技能力優勢在國際生技領域發揚光大。 2024年進駐「台北生技園區」(Taipei Bioinnovation Park)，成為台北生技產業廊帶新核心引擎的一份子，我們秉持以高水準品質堅持，為社會提供更好的健康生活選擇，『前膽健康 共創未來』！

本公司成立於2002年，掌握人體細胞發炎及血小板生長因子控制專利技術，我們專注於腦部及老化常見疾病，正在發展全球獨創經皮吸收的創新植物藥，應用於預防醫學，治療疾病，致力於病患福祉。 至今已完成阿茲海默症與血管型失智症美國FDA臨床2a期試驗，為全球失智症患者認知能力療效最佳之新藥，並規劃展開第三期臨床試驗；另完成糖尿病足潰瘍及癌症放療皮膚損傷臨床試驗，取得國內二類醫材核准，將快速進入全球醫療市場。 更多的介紹請連結至公司官網https://botanicure.com.tw/

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

台新藥(股票代號:6838)成立於2010年，為一家生物製藥公司，專注於臨床前與臨床階段之眼科、腫瘤科和抗感染用藥等治療領域的藥物開發，透過創新研發和多向風險分攤等開發策略來推動新藥上市，途徑包括505(b)(2)、生物相似藥以及全新藥（新成分）。 2017年8月，台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma，取得擁有廣大應用範圍的Activus Pure Nanoparticle Technology（APNT）平台技術及兩項臨床前期資產。藉由台新藥專有的APNT 奈米製劑平台，可達成提高候選藥物PK（藥物動力學）以及BA（生體可用率）的需要，因而在眼科疾病領域獲得了領導地位。在這些眼科的候選藥物中，APP13007 （適應症為眼科術後導致的發炎與疼痛）已取得美國藥證，並已完成多國授權案，即將邁入供貨全球的新里程碑。

諭泰於2022年11月成立，專注於藥物開發的創新篩選方法，並設計準確且安全的體外測試系統—器官晶片，旨在加速藥物開發並減少動物實驗。核心產品為腫瘤微環境晶片，能模擬人類體內腫瘤的病理環境，並具備免疫系統模擬功能，觀察免疫細胞與癌細胞的互動。此技術有助於精準的藥物測試，避免動物實驗中的偏差，並提供細胞間相互作用的關鍵資訊。 目前與雙和醫院合作進行概念驗證，確保技術能有效運用於醫院。諭泰曾獲得國家新創獎、未來科技獎及德國Medica Startup Top 12等多項獎項肯定。

訊聯生技集團 創立於1999年，訊聯生技以「25年AIｘ外泌體．精準健康．再生醫學領導品牌」為核心，成為亞洲領先的生技品牌。 集團旗下企業 • 訊聯生技股份有限公司 (1784)：1999年成立，台灣第一家幹細胞上市櫃公司。 • 訊聯基因數位股份有限公司 (4160)：2008年成立，台灣第一家精準健康與數位科技上市櫃公司。 • 訊聯細胞智藥股份有限公司 (7808)：2022年成立，通過「生技醫藥」資格審定，首創外泌體技術與AI智慧研發，2024年12月登錄興櫃。 我們的影響力 •與數千家業者攜手共創AI外泌體再生醫學產業新局。 •服務全台50%新生兒與95%婦產科及生殖醫學中心。 •與500+醫療機構合作，協助幹細胞移植份數逾850份，應用疾病超過70項以上。 •業務拓展至17個國家，服務超過180萬名客戶。 主要成就 •獲台灣衛福部核准61項細胞治療計畫(脂肪間質幹細胞用於退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、慢性傷口；免疫細胞CIK治療大腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌等多種癌症)。 •脂肪幹細胞治療獲准數、收案人數全台領先，達全台收案量8成。 BIONET Corp. BIONET Corp. – 25 Years of Leadership in AI-Driven Exosome Technology, Precision Health, and Regenerative Medicine, Pioneering Biotech Innovation in Asia. Our Companies • BIONET Corp. (1784): Founded in 1999, Taiwan’s first publicly listed stem cell company. • GGA Corp. (4160): Founded in 2008, Taiwan’s first publicly listed company specializing in precision health and digital technology. • BIONET Therapeutics Corp. (7808): Founded in 2022, officially recognized under the "Biotechnology and Pharmaceutical" qualification review. The first company to pioneer Exosome technology and AI-driven research, set to be listed on the Emerging Stock Board in December 2024. Our Impact •Collaborating with thousands of enterprises to drive AI-Exosome regenerative medicine innovation. •Providing services to 50% of newborns and 95% of gynecology and reproductive centers in Taiwan. •Partnering with 500+ medical institutions, facilitating over 850 stem cell transplants across 70+ disease applications. •Expanding operations to 17 countries, serving over 1.8 million customers worldwide. Our Achievements •61 approved cell therapy projects under Taiwan's Ministry of Health and Welfare, including treatments utilizing adipose-derived mesenchymal stem cells for degenerative arthritis, knee cartilage defects, and chronic wounds, as well as immune cell (CIK) therapy for colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, liver cancer, and more. •Leading the market in adipose-derived stem cell therapy, with 80% of nationwide patient enrollment and approvals.