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諭泰於2022年11月成立，專注於藥物開發的創新篩選方法，並設計準確且安全的體外測試系統—器官晶片，旨在加速藥物開發並減少動物實驗。核心產品為腫瘤微環境晶片，能模擬人類體內腫瘤的病理環境，並具備免疫系統模擬功能，觀察免疫細胞與癌細胞的互動。此技術有助於精準的藥物測試，避免動物實驗中的偏差，並提供細胞間相互作用的關鍵資訊。 目前與雙和醫院合作進行概念驗證，確保技術能有效運用於醫院。諭泰曾獲得國家新創獎、未來科技獎及德國Medica Startup Top 12等多項獎項肯定。

Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.

明生生物科技股份有限公司成立於1988年，是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司，提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室，以業界領先之設備與方法開發/確效經驗，提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務，支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核，具備大分子與小分子藥物特性分析能力，並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗，並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究，提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升，明生持續擴編團隊與設備規模，積極拓展國際合作版圖，歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們，共同推動全球藥品研發的進步與創新。

艾伯維藥品(AbbVie)是一間以研究導向的全球性生物製藥公司，2013年自美商亞培公司(Abbott)分割、獨立，承襲長達130多年的藥物創新經驗，致力於解決嚴峻的健康議題，持續發掘、開發與提供對人類有明顯助益的創新藥物。2020年5月合併愛力根(Allergan)，躍升為全球第四大藥廠。在十多個關鍵治療領域、匯集超過30多個具有領導地位的醫藥品牌、涵蓋60多種病況，在全球175國家幫助5200萬名的病人。   合併之後，透過穩健成長的平台，可讓艾伯維持續針對棘手的挑戰，專注投資與開發創新藥物，強化產品線的未來發展，為患者與醫療從業人員提供更好的服務。

關於必治妥施貴寶 在必治妥施貴寶，我們都受到一個共同願景的激勵，那就是──「用科學扭轉病患的命運」。 我們身處於一個不斷追求突破性發展的產業、藉由拯救生命的創新藥物來扭轉病患命運。我們擁有業界最優秀的菁英團隊，每天為了達成幫助病患戰勝病魔的使命，努力不懈地發掘、開發以及提供創新藥物。 我們結合生物技術的靈活性、及國際領導藥廠的影響力與資源，創建了一家全球領先的生物製藥公司。 在腫瘤學、血液學、免疫學、心血管疾病領域、以及業界最多樣化且具發展性的產品計畫，我們聚焦發展創新療法，為需要新式或不同治療選項的病患創造有意義的突破。我們在每一種領先開發的療法中注入人道關懷，每當病友從病魔手中贏回他們的生命，都是我們最自豪且值得慶祝的時刻。 我們的共同價值，即為我們是誰、做什麼以及如何做的核心，「熱忱」、「創新」、「緊迫性」、「當責」、「包容」與「誠信」不僅是我們工作的基石、亦使我們更加團結緊密。我們從不放棄對創新的探索，對於正迫切尋求新療法的病友來說，每一個創新，都可能意味著新的希望。 透過簡單、全球通用的符號，我們的「手」標誌傳達了「療癒」，也表達了「照護」與「被照護」的意象。它代表著人道精神，也就是我們在工作中注入的個人關懷，以及我們從病患及廣大群眾身上得到的啟發。我們的品牌標誌充分體現了企業願景，更乘載了必治妥施貴寶致力於實現科學關懷及病患優先的承諾。 加入我們，為手護去改變 我們鼓勵探索出新，讓創新一顯身手。在必治妥施貴寶，我們擁有創新的基因，推行創新的文化，激發每個人的創新潛能，肯定每個人的創新價值，成就每個人的創新成果。 我們期盼攜同共進，讓協作得心應手。在必治妥施貴寶，我們宣導包容性、尊重多樣性、引領前瞻性，充分發揮每個人的個性與所長，充分鼓勵每個團隊共用與共進，充分成就每個組織高效與卓越； 我們承諾成長賦能，讓未來綻放在手。在必治妥施貴寶，我們為每個人創造成長的機會，為每個人成就未來的可能，賦能每個人的成長，讓每個人不斷蛻變，成為更好的自己，綻放更好的未來。 瞭解更多資訊，歡迎訪問：careers.bms.com/working-with-us

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

公司緣起： 政府為推動國內生物產業、開發生物技術、促進產業升級，於民國73年延攬國內外學有專精之人士成立財團法人生物技術開發中心(簡稱生技中心)。 尖端生醫於民國89年承接財團法人生物技術開發中心成立16年經驗及經濟部以比照台積電、聯電及世界先進衍生模式，將科專計畫所建立的相關實驗室、廠房使用權、設備、技術和專利以技術作價的衍生投資方式，全部移轉給尖端生醫，其中包括7項關鍵技術、34項產品和46項專利授權等正式輔導並投資台灣尖端先進生技醫藥（股）公司成為台灣第一家生物技術衍生公司，進行檢驗試劑及生物醫藥品之研發、製造、銷售及技術服務。 發展現況： 尖端醫在營運上，於接下生技中心移轉的那一刻起，即執行對外接單生產，超過十多年的研發經營，在台灣生技業中嶄露頭角，其中藥物殘留檢驗試劑在業界占有一席之地，對於試劑研發方面更有長足進步，從原本生技中心所移轉的10項產品，到現在已研發出近80項產品，目前也持續開發更多的新產品。 此外，在幹細胞增生技術方面已陸續取得中國大陸、新加坡、中華民國、俄羅斯、日本、美國、韓國、歐盟等多國專利，並且在蛋白藥物製程開發計畫與工研院合作進行試量產及成品安定性試驗，預計未來將完成技術授權國際藥廠及進行人體臨床實驗。 尖端醫核心事業 尖端醫自生技中心技轉檢驗試劑經驗與人才設備，34年承先啟後，以試劑檢測為市場技術核心，為國民把關食品與藥物安全，並投入幹細胞研發技術，包含婦嬰基因檢測與幹細胞保存服務等核心事業，積極展開“食在安心，藥您健康”的新里程碑。 尖端醫 守護您的健康 提供多項產品與服務，守護國人健康，不僅讓孕婦的幹細胞保存有保障，更讓民眾吃的安心。尖端醫精研食品檢驗技術已三十餘年，擁有多項專利及認證，提供簡易且多樣的藥物殘留檢驗試劑產品，協助國人渡過食安危機，一起讓下一代食的安心。

基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.

訊聯生技集團 訊聯生技集團 創立於1999年，訊聯生技以「25年AIｘ外泌體．精準健康．再生醫學領導品牌」為核心，成為亞洲領先的生技品牌。 集團旗下企業 • 訊聯生技股份有限公司 (1784)：1999年成立，台灣第一家幹細胞上市櫃公司。 • 訊聯基因數位股份有限公司 (4160)：2008年成立，台灣第一家精準健康與數位科技上市櫃公司。 • 訊聯細胞智藥股份有限公司 (7808)：2022年成立，通過「生技醫藥」資格審定，首創外泌體技術與AI智慧研發，2024年12月登錄興櫃。 我們的影響力 •與數千家業者攜手共創AI外泌體再生醫學產業新局。 •服務全台50%新生兒與95%婦產科及生殖醫學中心。 •與500+醫療機構合作，協助幹細胞移植份數逾850份，應用疾病超過70項以上。 •業務拓展至17個國家，服務超過180萬名客戶。 主要成就 •獲台灣衛福部核准61項細胞治療計畫(脂肪間質幹細胞用於退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、慢性傷口；免疫細胞CIK治療大腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌等多種癌症)。 •脂肪幹細胞治療獲准數、收案人數全台領先，達全台收案量8成。 BIONET Corp. BIONET Corp. – 25 Years of Leadership in AI-Driven Exosome Technology, Precision Health, and Regenerative Medicine, Pioneering Biotech Innovation in Asia. Our Companies • BIONET Corp. (1784): Founded in 1999, Taiwan’s first publicly listed stem cell company. • GGA Corp. (4160): Founded in 2008, Taiwan’s first publicly listed company specializing in precision health and digital technology. • BIONET Therapeutics Corp. (7808): Founded in 2022, officially recognized under the "Biotechnology and Pharmaceutical" qualification review. The first company to pioneer Exosome technology and AI-driven research, set to be listed on the Emerging Stock Board in December 2024. Our Impact •Collaborating with thousands of enterprises to drive AI-Exosome regenerative medicine innovation. •Providing services to 50% of newborns and 95% of gynecology and reproductive centers in Taiwan. •Partnering with 500+ medical institutions, facilitating over 850 stem cell transplants across 70+ disease applications. •Expanding operations to 17 countries, serving over 1.8 million customers worldwide. Our Achievements •61 approved cell therapy projects under Taiwan's Ministry of Health and Welfare, including treatments utilizing adipose-derived mesenchymal stem cells for degenerative arthritis, knee cartilage defects, and chronic wounds, as well as immune cell (CIK) therapy for colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, liver cancer, and more. •Leading the market in adipose-derived stem cell therapy, with 80% of nationwide patient enrollment and approvals.

陞醫生物科技股份有限公司 (簡稱:陞醫) 致力於成為全球卓越幹細胞外泌體原料供應者，目前生產外泌體相關衍生產品，包括高品質、高功效美容護膚和生髮保養品及跨足生技醫藥產品等相關領域。 本公司於2017年開始投入外泌體研發，並於2020年在台灣開始產業化落地，發展幹細胞外泌體及其衍生性產品，並建置了符合GMP標準的研發製造實室，取得行業領先的技術地位。自主研發專利生化脈衝技術外泌體，目前也與醫療院所及醫學大學合作，進行各種臨床實驗與功效實驗，期許增進人類幸福感與健康自信。未來朝向新生物技術和外泌體藥物的研究與開發，開創生技醫藥新價值，並向全球市場邁進。 本公司致力於開發以生化脈衝激活幹細胞外泌體的專利技術，誘導生產高纯度、高質量的功能型生化脈衝外泌體和相關的衍生產品，以提高化妝保養品與藥品的功效以及創新性和精準度。目前有兩項產品ExoGivo®愛奇芙生物脈衝外泌體及LA EXO®外泌體高效賦活系列，日前獲得台灣金品牌及華人精品獎的殊榮。ExoGivo®愛奇芙生物脈衝外泌體，符合國際化妝品原料(INCI)認證，可合法添加於化妝品使用，可添加在養髮液、精華液、乳液、面霜、面膜、眼霜等產品，公司目前正積極與國內外化妝品公司合作開發中。LA EXO®外泌體高效賦活系列，為自行研發的醫美等級精華液及保養品，在撫平細紋、緊緻肌膚、促進膚色亮白與活化毛囊細胞可產生神奇效果。 ~陞醫生技獲獎與認証~ ● 2024年 榮獲得國家新創獎 獲獎技術:「跨世代功能誘遵生化脈衝外泌體用技術平台」可大幅縮減醫藥等產品開發時間與成本。 ● 2024年 ExoGiov®生化脈衝外泌 獲雅詩蘭黛評選為全球前5大跨世代創新化妆品原料 参與全球化妝品原料展in-cosmetics Global 2024，憑藉在成份創新、技術創新以及自我研發的生化脈衝外泌功能誘導專利技術，其卓越的功效超越一般化妝品原料，榮獲雅詩蘭黛公司獎評，選為全球前五大創新原料(NewIncubation Ventures(NIV) BRKTHRU VOICES ) ● 2024年 核定為生技醫藥公司 ● 2024年 通過ISO9001認証

寶齡富錦生技股份有限公司（1760）成立於1976年，經歷多次併購、技術引進、產學合作及企業再造，發展為今日多角化經營的生技製藥公司規模；寶齡擁有完整的產品線，事業體橫跨全球專利新藥開發、西藥製藥、醫美藥妝、營養保健、感染控制(消毒)、檢測診斷、及動物用產品等領域，永遠追求卓越品質，以最高規格和最嚴格標準，自我期許成為國產製藥的模範，不僅已通過PIC/S GMP國際最高製藥品質製造水準，且持續導入新觀念、新技術、新作法與特殊性原料，深耕研發實力，即使是消費、醫學美容與保健品，也要求一律以最嚴謹的專業製藥規格投入研發生產，將藥業經營創新、求進的精神，導入全民生活，實現「盡情享受生命美好」的企業願景。 寶齡生技在企業經營上以人為本、不斷追求卓越創新，堅持誠信與關懷的理念更是企業發展的重要基石，目前並積極開拓國內外利基市場與行銷通路，期在瞬息萬變的新世代，掌握競爭契機，以國際性的視野，立足台灣、運籌全球資源，達成企業的永續經營。

1990年初踏入國際舞台時，雃博就致力於提供優質的醫療設備。 時至今日，我們取得了比我們想像更多的成就，因為我們的頂尖產品在全球範圍內提升了患者和照護者的生活品質。 目前，我們已是台灣第一大、全球前十大的醫療氣墊床品牌商。 2022年從Apex轉換為全新品牌Wellell，我們設定了嶄新的目標：「成為醫療產業中，專注創新且值得信賴的領導品牌」。 全新的Wellell雃博需要你的加入！ 《為什麼要加入Wellell雃博？》 與國際接軌：海內外10家子公司、超過70餘國的銷售與服務網絡，與全球夥伴共同打造全新雃博 專注技術：雃博的頂尖產品連續6年獲得台灣精品獎肯定，結合IoT智慧醫療趨勢，獲利穩定且不斷成長 專業培訓體制：線上超過80堂專業課程、實體課程講座、OJT訓練、外部進修補助，持續栽培人才 明確升遷制度：專業職、管理職雙軌制，每年定期目標考核，給予晉升與獎酬 友善工作環境：舒適的辦公環境、員工餐廳與休閒空間；提供新人輔導制度、員工多元意見管道、預防職場不法侵害，我們關心每位雃博人 永續經營：持續投入ESG，關心環保議題、善盡企業責任、多元共融，打造更好的雃博

TriArm Therapeutics：開啟你的職涯新篇章！ 在 TriArm Therapeutics，我們不僅是一家全球細胞治療新藥開發公司，更是抗癌戰線上的先行者，致力於徹底改變人類健康，為患者帶來最先進的治療選擇。 我們在專注於細胞免疫治療的臨床轉譯，推動創新療法從實驗室走向臨床。我們擁有專業且具備國際視野的新藥開發團隊，積極推進臨床研發與產業化進程。核心技術聚焦於 嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）治療，透過更安全、更快速、更高效的方法，打造多元化產品線，涵蓋血液腫瘤與實體腫瘤。 「Empowering Lives, One Breakthrough at a Time —— 以每一次突破，改變無數生命」，不只是我們的口號，而是我們堅定不移的使命。 在 TriArm，我們不僅尋找優秀的人才，更致力於提供一個充滿成長與發展機會的舞台，讓有志之士能在這裡與公司一同成長、共創未來。 如果你與我們一樣懷抱願景與熱情，誠摯邀請你加入 TriArm，與我們攜手開創細胞治療的新時代！

醣基生醫股份有限公司成立於2013年，由一群專精於醣科學的專家創立，致力於將尖端的醣科學技術轉譯為創新藥物，為病患提供更多樣且優質的醫療選擇。目前是臨床階段的興櫃(股票代碼:6586)公發公司。 公司的營運模式乃是透過自主開發且具完整專利保護的關鍵技術平台CHOptimaxTM，進行相關次世代抗體藥物含特定醣基化位點接合之抗體藥物複合體（Glycosite-specific ADCs）及疫苗等藥物的開發，發展策略為同時透過平台技術及開發中藥物的授權以創造營收，進而達到永續經營的目標。

台新藥(股票代號:6838)成立於2010年，為一家生物製藥公司，專注於臨床前與臨床階段之眼科、腫瘤科和抗感染用藥等治療領域的藥物開發，透過創新研發和多向風險分攤等開發策略來推動新藥上市，途徑包括505(b)(2)、生物相似藥以及全新藥（新成分）。 2017年8月，台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma，取得擁有廣大應用範圍的Activus Pure Nanoparticle Technology（APNT）平台技術及兩項臨床前期資產。藉由台新藥專有的APNT 奈米製劑平台，可達成提高候選藥物PK（藥物動力學）以及BA（生體可用率）的需要，因而在眼科疾病領域獲得了領導地位。在這些眼科的候選藥物中，APP13007 （適應症為眼科術後導致的發炎與疼痛）已取得美國藥證，並已完成多國授權案，即將邁入供貨全球的新里程碑。

永昕於2019年轉型為專注於提供產程開發與製造服務的CDMO(Contract of Development and Manufacturing Organization)公司，接受委託生產生物藥、無菌充填、開發異體細胞治療產品，並持續精進與投入連續式製程、細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)等新技術領域。為因應全球生物藥產業發展趨勢，台北細胞治療實驗室及竹南二廠已於2022年落成，目前竹北正籌建細胞治療前導工廠，已與工研院、建誼生技策略聯盟建構ADC一站式服務鏈 永昕採用全球最先進最優質的技術平台與生產技術，融合國際規格的嚴謹品質控制與管理，快速又有效地將客戶的研究成果予以藥品化推入市場，以成為全球最具競爭力的CDMO公司為企業願景。

銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟： • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」

公司成立於96年9月5日，董事長為陳明村先生，執行長為張金明博士；公司總部位於內湖科技園區瑞光路607號3樓，於新竹生醫園區有ㄧ蛋白質工廠。美國另有一營運單位於加州，經由與國際生技製藥大廠之合作，引進技術與經驗，於台灣建立完整生技藥物開發所須之各項能力，成為一世界級之生技藥物研發領導廠商。現為上櫃公司（證券代號4147）

健喬信元(股票代號4114)自1980年3月成立至今逾40年的經營歲月，全體同仁在林董事長的帶領下，本著照護全民健康及全球福祉為宗旨，以『誠懇、信用、負責、創新』的企業精神，從事藥物的研發及製造，自初期的代理商角色，蛻變至今，已成為具備代理、製造、代工、研究開發等多元、集團化發展的企業組織。透過「自身成長、持續併購、策略聯盟」的永續經營策略，近年持續擴廠、投注專利新藥研發，並透過持續併購、轉投資或成立子公司，將公司拓展向集團化發展，旗下關係企業包括：因華生技、益得生技、優良化學、優良生醫、健康化學、七星化學、順儷健喬等，加速建構了健喬集團在產品、劑型別及通路的完整性，成為極具國際競爭力的特色製藥廠。 具備國際競爭力的技術平台與利基產品，是健喬拓展快速成長的關鍵，長期鎖定於五大特殊領域發展，包括自行研發製造的品牌新藥與學名藥，策略聯盟引進代理與在台製造的專利新藥，每項產品都是從關懷病患的需求為出發點，在滿足基礎用藥需求的同時，健喬亦針對特殊疾病藥物、高技術門檻之藥物，採自行開發或策略聯盟，期以創新研發具有高度市場價值的藥品，讓更多病患受益，並提升台灣產業技術水準，提高台灣醫藥產業在國際上的影響力。 此外，因應國際化發展，同時以提供民眾高品質及高安全性的治療用藥為目標，健喬不斷以國際規格的高標準進行廠房升級，集團旗下目前共擁有六座藥廠、一座食品廠，憑藉「自身成長、持續併購、策略聯盟」的經營理念，目前已成功建置「發泡錠、鼻噴、定量噴霧劑、性荷爾蒙、顆粒劑」五大製造技術平台，並著根於「心血管、泌尿道、呼吸道、荷爾蒙、癌症」等五大利基產品領域之製藥開發，成為轉動健喬成長的軸心動力。 【行銷全球】 健喬信元於國內擁有醫院、診所、藥房完整通路行銷團隊，優質的產品長年來均受國內教學級以上醫院、診所使用，並積極拓展全球市場版圖，不僅在兩岸三地擁有自營行銷通路，同時與日本、澳洲以及泰國等東南亞眾多國家合作，具有紮實的全球行銷網絡。健喬信元全方位的產品力與多面向的通路實力，以及訓練有素的行銷團隊，是企業體成長茁壯的根本與動力。 【未來展望】 以「立足台灣、放眼天下」之願景，健喬集團近年來穩健成長，一步步佈局完整劑型生產線，強化全方位的藥品製造實力，同時拓展全球行銷通路，亦將逐步在海外成立分公司，為產品邁向全球化作市場奠基，同時給予每一位同仁實現理想、自我成就的平台，秉持一貫的經營理念，健喬將積極實踐成為亞洲區域型專業藥廠的目標，成為台灣驕傲的特色製藥集團。

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！