聯亞生技開發股份有限公司 的相似公司

英屬開曼群島商泰福生技股份有限公司（Tanvex BioPharma, Inc.）成立於2013年5月8日，專注於生物相似藥的開發與商業化，是台灣首家獲得美國食品藥物管理局（FDA）核發生物相似藥 Nypozi 上市許可的生技公司。除了台灣的研發中心，泰福生技擁有FDA認證的美國聖地牙哥cGMP商業生產基地，在全球生物製藥市場佔有一席之地。 2025年1月20日，泰福生技正式完成與保瑞生技（Bora Biologics）的整併，共同攜手打造國際級生物製劑CDMO戰隊，CDMO（委託開發暨生產）事業以「Bora Biologics」品牌進軍全球生物製劑代工市場。 作為台灣最大的製藥集團，保瑞藥業（Bora Pharmaceuticals）擁有完整的全球製藥佈局，涵蓋CDMO、生物製劑、學名藥及品牌藥等多元業務，並透過橫向與縱向資源整合，為集團內企業提供強大的技術與市場支持。此次策略整併不僅強化了泰福生技CDMO的服務能力，也能夠運用保瑞集團的全球資源，深化與國際生技製藥公司的合作，提升市場競爭力。 未來，泰福生技將整合雙方的專業技術，以台灣竹北廠作為早期生物製藥開發與CDMO研究開發中心，提供客戶從細胞株開發、分析方法開發、製程開發到生產臨床用藥的完整解決方案，並無縫銜接至FDA審核通過且擁有數千升產能的美國聖地牙哥後期暨商業生產基地，將能迅速連貫地提供客戶從開發到量產的委託服務，並且能大幅提升全球生技與製藥企業的創新效能率與成本控制，加速生物醫藥發展。

【華聯簡介】 華聯生物科技股份有限公司 Phalanx Biotech Group (華聯生技) 為亞洲唯一的高密度基因晶片的製造原廠。華聯生技自2002年取得工研院生物晶片計畫「微陣列晶片技術組合」專屬授權後，深根台灣發展至今，核心能力著重於基因檢測平台的開發，具備基因微陣列晶片 (Microarray)、單核苷酸多型性 (Single nucleotide polymorphism，SNP) 分析、拷貝數目變異分析、基因表現分析、Sanger定序、NGS次世代定序、甲基化分析等基因檢測技術。 華聯生技擁有自行研發、設計、生產的能量，並持續開發出多款產品或服務，核心檢測服務技術涵蓋：  生殖醫學：羊水染色體晶片系列技術、新生兒遺傳性聽損篩檢  大眾預防醫學：癌慢胖基因檢測、健康管理基因檢測  腫瘤醫學：肝癌甲基化基因檢測、子宮內膜癌甲基化基因檢測  科研服務：生物資訊分析服務、RNA晶片、客製化基因晶片設計與代工 華聯生技累積了十餘年的臨床試劑生產的技術與管理經驗，在竸爭激烈的臨床檢驗服務市場，已佔有一席之地。本公司品質管理系統已貫徹於產品開發、生產製造、營業運作、產品運送及客戶服務流程，擁有衛福部產品許可、ISO 13485、ISO 17025、CE 認證、GMP 醫材製造廠認證、實驗室LDTs列冊登錄。為了提供消費者更好的產品與服務，正逐步扎實的往臨床產品方向邁進，期望能以華聯自有品牌「立足台灣，布局全球」，成為國際級的基因檢測領導者。 華聯生技秉持著「創新、品質、服務」三大理念，不斷在基因檢測及基因晶片領域精益求精，不斷創新，為客戶提供更優質、更安心的服務。 我們非常歡迎志同道合的您加入華聯這個團隊！

「盛州集團」成軍于1983年, 母公司為「臺灣大協恒宜股份有限公司」, 旗下共有多家子公司專業研發及生產醫藥包裝材料相關產品,盛州從事醫藥包裝材料產業迄今已逾三十年,行銷產品種類含括藥用丁基膠塞(粉針,凍幹,輸液,生物製劑,口服液...等)、高端覆膜膠塞、特殊免洗膠塞與醫療器材相關橡、塑膠產品，如傳統注射器、各類預灌封注射器活塞、免針連接器、...等,以及醫學美容類如滴管膠塞、內塞....等。集團目前在臺灣省新竹市、江蘇省昆山市、江蘇省蘇州市、安徽省合肥市...等重點城市均設立有生產基地，年產量約達60億只藥用膠塞，並由位於臺灣之集團營運總部負責全球銷售網路的運營。為迎合全球市場多變性需求，盛州技術團隊三十餘年來致力於新產品及配方研發,產品制程技術以及設備的不斷優化精進，更為盛州技術層次執業界牛耳的關鍵,對於技術人才培育及重視更是企業文化精隨(髓)，盛州團隊長期以來秉持著以人為本，精益求精」的傳承經營理念，並佐以現代化的資源整合系統性管理，「盛州集團」正朝向行業界領先國際的步伐邁進。 盛州堅持品質源於設計,所有產品從設計輸入階段就融入品質優先的概念，包含產品的專利地圖、設計規範、設計審查、檢驗規範、遵循GMP的精神、 ISO9001-2008品質系統的堅持、美國FDA DMF的文檔號...等，都突顯著盛州產品對客戶的責任以及對盛州企業文化的自信。盛州的產品三十餘年來行銷全球十余國，優異的品質以及以客為尊的服務態度讓盛州得以獲得客戶的肯定與讚賞，盛州的經營團隊對於未來的藍圖將持續以永續經營為經緯，塑造「盛州」品牌，超越自我、精益求精以期成為行業中的先驅者。

台寶生醫股份有限公司TAIWAN BIO THERAPEUTICS INC.（股票代號：6892）成立於2014年，專注於細胞醫療的創新與普及，透過FAST CGT平台有效降低成本、提升療效、加速開發流程並縮短製程週期，開創慢性病與免疫相關疾病治療的新里程碑。我們以台灣為起點，技術逐步邁向全球，並與多家美國知名學府及研究機構合作，打造完整的產業生態系。 憑藉獨創的TDM商業模式，我們為處於臨床前期或早期臨床階段的細胞醫療產品，提供從研發到生產的全面支持，讓更多患者能享受尖端細胞醫療，邁向無慢性病的健康新時代。

世福細胞醫學科技創立於2011年，為臺灣免疫細胞治療之先驅者，致力於癌症免疫細胞治療，創新細胞藥物的研究與開發，應用於當前的癌症、感染及免疫等疾病，開發新一代安全、有效、非昂貴免疫治療新藥。 自主開發之免疫細胞治療產品：自體樹突細胞腫瘤抗原免疫治療製劑(Autologous Dendritic Cell/ Tumor Antigen Immunotherapy, ADCTA)治療惡性腦瘤是台灣第一也是唯一獲衛福部核准，進入第三期臨床試驗的癌症免疫細胞療法。 公司於新竹生物醫學園區，擁有符合GTP/GMP規範之細胞製劑廠房，從研發設計、製造生產、品質檢測到銷售服務全方位管理，以專業技術為本位，透過臨床試驗成果與以人為本的經營理念，致力於產品安全有效，提供醫療最佳後盾，守護健康生活，引領再生醫療前瞻，讓世界看見台灣，開創免疫細胞治療新世紀。 歡迎有志與優秀的你/妳的加入，成就自我與共同為生醫產業做出非凡的貢獻。

【歐陸集團 -公司沿革、產品服務與基本介紹】 歐陸科技集團 (Eurofins Scientific) 為全球生物分析領域的領導者，是橫跨多領域的國際第三方檢測權威，為各產業客戶提供多種分析檢驗服務，致力使人類生活和環境更安全、更健康以及更適合永續生存。Eurofins在食品、環境、藥品和化妝品檢測，以及藥理學探索、法醫學、先進材料和農業科學研究領域領先全球。同時也是基因體學檢測與實驗室服務、臨床研究支援和新藥試驗與開發服務的領導品牌。此外，在專業臨床診斷測試和體外診斷產品領域也迅速崛起。 在短短30幾年之間，Eurofins從法國南特的一間實驗室，發展成為遍佈全球60個國家，擁有950多間實驗室、超過65,000名員工的跨國集團。Eurofins歐陸集團提供超過20萬種分析方法領先業界，每年檢測量突破 4.5 億次。 2024年，Eurofins歐陸集團創造了69.51億歐元的營業額，在過去20年來，持續排名於歐洲市場績優股之列，更是目前全球檢驗公司中營收數一數二之集團。 【歐陸集團 - 追求卓越、優質服務、創新研發成為市場領導品牌】 1- 全方位服務與卓越的專業知識 - 檢驗領域中的世界領導者 2- 致力提供卓越品質與優良客戶服務 3- 持續不斷的創新研發與支援服務 - 業界領先標竿 【歐陸集團 - 在台灣的布局與發展歷程】 歐陸集團目前在台灣共有六個事業體，分別為食品檢驗、環境檢驗、消費性商品檢測及電子電機類產品檢驗、先進材料測試、新藥試驗服務以及對於集團提供財務管理的服務中心，員工近1,000人。其中環境檢驗為全台灣最大的環境檢驗集團，亦是歐陸集團於亞洲最大的事業體。 1- 食品檢驗服務 歐陸食品檢驗於2017年進入台灣市場，目前在新北市與高雄市皆設有實驗室，服務據點涵蓋全台，擁有員工約60名，由專業的檢驗技術人員組成，提供從例行檢驗、摻偽鑑定到特殊測項等各項服務，把關食品衛生安全，並透過集團的全球實驗室資源網絡，提供客戶全方位、同步國際趨勢的專業檢驗與風險控管服務。身為食品檢驗全球領導者，歐陸食品檢驗也是深受國際知名品牌信賴的固定合作夥伴。 2- 環境檢驗服務 → 2018年，安美謙德環保及清華科技檢驗股份有限公司率先加入歐陸集團環境事業體，公司分別位於台中與新竹，總計約170名員工。 → 2020年，上準環境科技、南台灣環境科技及台宇環境科技股份有限公司加入歐陸集團。上準環境科技位於台中工業區，是目前台灣通過認證項目數量第一之環境檢驗公司 （高達1,100項），員工人數約210人。南台灣環境科技位於台南永康，員工人數約110人。台宇環境科技位於高雄前鎮，員工人數約為70人。 → 2025年7月，為整合中區檢驗資源、優化服務品質，安美謙德環保已正式整併至上準環境科技。 台灣歐陸環境檢驗事業群由深耕在地多年的檢驗夥伴組成，透過不斷引進創新技術、擴增測項與認證，持續滿足全台各地區工商企業界對各項環境檢體檢驗分析之需求，致力提供多元與優質的服務。 3- 電子電機類產品檢驗、無線通訊設備類產品檢驗服務 → 2018年，北美國家安規認證有限公司加入歐陸集團，位於新北中和，員工人數約25人，是產品安全認證機構之權威。 → 2021年，歐陸電子通訊檢測股份有限公司（前身為晶復科技股份有限公司）加入歐陸集團，位於桃園八德及新北五股，目前員工人數約190人，在無線通訊檢驗領域中占有一席之地。 → 2024年，為提供更完整與全面的檢驗服務，北美國家安規認證有限公司已合併至歐陸電子通訊檢測股份有限公司。 4- 先進材料分析服務 2017年，EAG加入歐陸集團，Eurofins EAG是"世界上最大的材料和表面分析"的獨立商業實驗室，為高科技產業提供顯微分析、材料分析和表面分析服務，對於台灣高科技產業發展提供良好的技術支援。 5- 新藥研發與臨床前試驗服務 汎球生物科技股份有限公司與汎球藥理科技股份有限公司，前身為創立於1971年的汎球藥理研究所，於2012年加入Eurofins，現為歐陸集團旗下專業的新藥研發委託研究機構（CRO）Eurofins Panlabs。擁有逾五十年的新藥研發服務經驗，能為客戶量身打造涵蓋早期藥物研發與臨床前試驗的整合型服務，加速客戶進入臨床試驗階段，是亞太區領先的藥理研究夥伴與業界標竿。

瑩碩生技成立於2003年，並於2018年6月27日登錄興櫃(股票代碼：6677)，致力於開發特殊劑型小分子藥物，旗下有專業製藥團隊-歐帕生技醫藥、及優質銷售團隊-泰和碩藥品，為一間具備從藥品開發、製造到銷售之全方位國際級生技公司。 面對國際醫藥環境與醫療保險政策的變化，瑩碩生技秉持透過最先進的研發技術、高品質的製造，以及專業的銷售，以期成為人類健康的守護者。因此，瑩碩生技以具前瞻性的發展策略，階段性投入大量資金投資研發設備、培養專業研發團隊，全力開發產品之關鍵技術、生產高品質之藥品，並積極開拓國際市場。 ▲最新動態 ◎瑩碩生技海外市場多箭齊發，下半年業績高飛，IPO計畫將啟動 https://ynews.page.link/1HLWS ◎《興櫃股》瑩碩生技今年營運成長帶勁 獲利有看頭 https://wantrich.chinatimes.com/news/20240307900076-420101

捷絡生物科技股份有限公司(JelloX Biotech Inc.)成立於2018年，本公司聚焦3D數位病理檢測，本公司透過專利3D病理影像及數據分析報告協助臨床醫師在癌症診斷中做出更好的臨床決策，進而提升癌症病患之存活率及生活品質。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入捷絡生物科技股份有限公司的工作行列。

【久浪智醫 Anivance AI】為源自國立陽明交通大學的新創團隊，是一家專注於器官晶片與人工智慧整合技術的公司，以台灣半導體與精密製造優勢，做出輕量、好上手、價格親民的器官晶片平台，並導入Multi-Agent AI，讓實驗部署就像插USB般簡單。 公司已和7家醫院、國際藥廠累積數千筆數據，廣泛應用於肺、肝、神經、腎臟、腫瘤與罕見疾病模型，目前已有超過25項試驗專案，業務拓展至北美、日韓、歐洲。

懷特生技新藥公司是國內第一家以新藥研發上市的生技公司 多年來專注在植物新藥的研發與推廣 公司旗艦產品-懷特血寶注射劑 是目前唯一納入健保給付的植物新藥 目前公司朝癌症醫藥保健及各項領域積極尋求合作夥伴 期望以台灣的研發能量 進軍國際市場 歡迎優秀的人才 一同加入我們 懷特生技新藥(股)公司，於1998年由美吾華公司轉投資創立，為全國第一家生技新藥上市公司。 懷特生技新藥自成立以來，在董事長李成家先生的領導以及團隊的努力下，始終堅持以符合國際法規標準進行新藥研發，旗下懷特血寶®注射劑 ITP適應症、懷特骨寶®、懷特糖寶®均通過美國食品衛生管理局(US FDA) 的嚴格審查，取得進入臨床二期試驗核准函，是全國取得美國FDA核准執行臨床最多項的植物藥新藥研發公司。由於研發團隊實力堅強，研發成果表現優異，已累積研發公司之價值，並受投資人肯定。 2010年懷特取得全國第一個新藥藥証「懷特血寶®注射劑」，並斥資數億元興建台灣首座符合PIC/S (國際醫藥品稽查協約組織)與美國FDA的GMP規範之「植物新藥精製廠」，開創國內生技產業在注射用植物新藥製造技術里程碑。「懷特血寶®注射劑」已於2012年4月下旬開始銷售，全面供應全國各大醫院使用。「懷特血寶®注射劑」透過美吾華懷特生技集團下美吾華公司醫藥行銷團隊行銷，以「懷特研發，美吾華行銷」的集團力量，全面供應全國各大醫院使用，解除目前尚無藥可治的癌症病人無法恢復的嚴重疲憊症。「懷特血寶®注射劑」更擴大適應症到中風病人之使用 ，持續由醫學中心的中風專家執行臨床試驗中。 此外,懷特連續兩年榮獲經濟部「台灣智慧財產管理規範」(簡稱TIPS)驗證通過，是全國少數在智慧財產權管理領域連續兩年通過政府認證的生技新藥開發公司。透過完善的全球專利布局與有效的智慧財產管理，不斷累積公司無形資產價值。隨著各項新藥臨床進度的推進，目前已獲多家國際藥廠接洽合作中。 懷特向以「授權國際藥廠共同開發歐美日市場，但保留日本除外的亞洲國家市場，自行開發經營」作為公司發展策略，隨著第六次江陳會「兩岸醫藥衛生合作協議」，確定「在符合臨床試驗管理規範(GCP)標準下，以減少重複試驗為目標」，積極推動兩岸臨床試驗及醫藥品研發合作的政策。懷特擁有台灣第一個植物新藥「懷特血寶®注射劑」，輔以四項美國FDA核准臨床試驗的超高標準，加上獲獎無數的研發肯定，已領先同業卡位中國廣大的植物新藥市場，商機無限。 「Asian leader, global niche」，懷特已成為亞洲植物藥開發的領頭羊，相信世界各大藥廠在尋求亞洲合作夥伴的第一時間，就會想到懷特。懷特是台灣生技新藥產業成功指標企業之一。 2025/08 懷特新藥ProAA®麩醯胺酸 電商銷售奪冠NO.1 https://www.phytoshop.com.tw/pages/momo 《工商時報》懷特 建立植物新藥價值鏈商化模式 https://www.chinatimes.com/newspapers/20221208000362-260210?chdtv 2020/02 助攻防疫工作！ 美吾華、懷特新藥加速開發新品 https://finance.ettoday.net/news/1638037

國光生物科技股份有限公司成立於1965 年，為台灣第一家專業疫苗研發生產公司，具備疫苗與生物製劑從研發到生產全程自製能力，是亞洲唯一獲得歐盟GMP認證與美國FDA認證之流感疫苗製造公司。 合作夥伴涵蓋日本第一大疫苗研發製造廠北里第一三共疫苗株式會社、法國Sanofi、中國天道醫藥、全球注射器龍頭大廠BD、韓國眼藥大廠SCD、日本住友製藥等，發展至今始終致力於成為全球卓越生物製劑供應者，試圖將高品質產品及生產服務推廣至全世界，以實踐「照護國人健康，放眼國際市場」的願景。 國光生技公司因應全球業務成長需求，擴編團隊，尋求生產．品管．法規．研發各級中高階主管及基層人才，歡迎具有疫苗經驗者加入我們的團隊！ --------------------------------------------------------------------------------------------- 近期有不明人士於臉書、Threads、IG等社群網站散布不實之國光生技徵才廣告，假借指導員的名義，企圖藉由詐騙方式達到蒐集個資或其他不法目的。 國光生技特此聲明，本公司沒有任何「兼職」行政人員職缺，或可以在家線上做進出貨訂單整理的相關工作。 如您聽聞相關徵才訊息，建議您審慎評估訊息內容並留意真偽，或可與本公司聯繫確認，以免自身權益受到損害，謝謝您！ ---------------------------------------------------------------------------------------------

緯創醫學科技股份有限公司(以下簡稱緯創醫學科技)成立於2016年，是緯創資通股份有限公司(以下簡稱緯創)的全資子公司。緯創做為全球頂尖科技公司的設計與製造合作夥伴，將超過十五年在資通訊電子產品領域的設計與製造經驗、資源投注於醫療器材領域，成立緯創醫學科技，致力結合醫學和科技，替客戶打造高品質的產品，讓人們生活更加健康美好。

禾榮科技成立於2017年，匯集過去清華大學與工研院發展加速器型硼中子捕獲治療(Accelerator-Based Boron Neutron Capture Therapy，AB-BNCT) 所累積的經驗，整合相關專長研究人力，提供AB-BNCT整體解決方案，包含質子加速器系統、中子源靶系統、中子束調整器、治療控制系統、治療計畫系統以及病人定位系統等。有別於過去放射線治療多倚賴國外廠商提供設備和技術，禾榮科技希望將國人多年研發成果，在台落地生根，並推動取得醫材認證，讓國內醫療產業能發展進入尖端醫療設備，同時帶動相關醫藥產業的發展，協助政府推動臺灣精準健康戰略產業發展。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的你一起加入禾榮科技股份有限公司的團隊行列。

"富士電子材料公司"是日本富士軟片集團100%擁有子公司，自1983年成立以來，我們一直為全球半導體產業提供高品質的先進材料和化學品。總部位於日本橫濱，在全球11個國家設立有分公司，我們以身為富士軟片集團一員為榮，同時也是特用化學材料領域中的領導者及最值得信賴的生產者之一，協助合作夥伴將半導體技術推向下一個及更多個世代。我們透過最先進的品質系統提供可靠及穩定的供應鏈，運用我們最先進的技術，讓手機、電腦、醫療裝置、汽車、等對人類生活重要的產品在我們材料配方的幫助下功能更強大。 富士電子材料公司持續創新開發半導體先進技術中關鍵製程所需的化學材料。 我們是多元化的全球供應商，提供客製化服務以符合客戶不同需求。 以合作夥伴精神推動我們的所有工作，我們對客戶得以持續取得成功和創新的承諾，是我們的主要關注重點。 富士電子材料公司透過最先進的系統、領先技術及對永續發展環保製程的承諾，致力於成為以下特質的公司: 好奇心：熱衷於尋找全新的創新方式 驅動力：積極突破各種可能的極限 合作力：致力於共同努力，開發最佳解決方案 致力投入：讓客戶和團隊取得成功 在富士電子材料公司所有傑出工程師、科學家、製造人員和其他專業人員的努力付出下，讓工作及世界變得更不同。我們的組織在協助員工成長的環境中，提供機會讓員工追求更具挑戰性和意義的工作。富士電子材料公司擁有重視團隊合作、開放式溝通和成功分享的內部文化，激勵員工與公司一起進步。 台灣富士電子材料 各廠區地址: 新竹一廠: 新竹縣湖口工業區光復北路30號 新竹二廠: 新竹縣湖口工業區光復北路36-1號 南科廠: 台南市善化區南部科學園區環東路二段28號 新竹辦公區: 新竹縣湖口工業區光復北路42號4F(錸德科技大樓) 新竹五廠: 新竹縣湖口工業區(營運總部 擴廠建置中)

博唯弘展生技股份有限公司自成立以來專注為國人引進原廠之優良醫材。產品具備藥業十大先進國上市許可，如歐盟CE Mark及美國FDA。公司整體營運獲利穩定，屬國內績優廠商。總公司設於台北心臟地帶鄰近世貿會議中心，公司環境優美並設有午間休閑區，辦公區約計200坪。 2020年取得GDP，設有倉儲及實驗室於內湖科學園區。 2021獲得經濟部的固本計畫，並搬遷實驗室至竹北生醫園區，2022年四月竹北生醫園區約四百坪之試量GMP廠房完工。2023獲ㄧ級醫療器材的潤滑劑。2024或三類医材QMS ，2025／03榮獲經濟部A+獎勵。 本公司目前研究的主題分化學組三組及生物組一組，動物實驗一組，延攬海內外約十多位碩博畢業生，特聘各領域專長之教授為顧問指導老師並共同研究開發。 化學組主要是以環境敏感應答水膠，用於生物膠，組織培養，藥物釋放，之高階醫療器材。 生物組研究以植物之基因重組的蛋白資，及生物相似藥為主。從2020年至今獲各主要國家專利共十篇。 於2022年4月份，將與弘展公司合拼，改名為博唯弘展生技股份有限公司。 期待有志之士，一起開創新局。

欣銓科技股份有限公司成立於88 年10 月11 日，為一專業半導體測試公司，服務內容包含各類積體電路的測試工程開發及測試生產，於94 年上櫃公開發行。 欣銓科技總部設於新竹縣湖口鄉新竹工業區，包含開源、鼎興、高昇及寶慶廠共4 個廠區。95 年於新加坡、100 年於韓國及107 年於中國南京分別成立子公司，建立環亞洲帶狀服務據點，形成歐、亞、美洲完整的業務開發與測試營運服務網絡。欣銓科技以領先測試同業的工程能力、品質系統及IT 技術服務優勢，透過產業垂直整合，與國內、外半導體大廠建立長期的合作關係，躍升為台灣前三大晶圓專業測試廠商。欣銓科技期望透過專業的利基化服務，在世界半導體產業鏈開創藍海市場。

◎ 公司名稱：艾克密國際有限公司（EIKME INTERNATIONAL LTD.） 本公司專業生產製造供半導體業及電子業界使用之材件及耗材。 誠摯邀請您至本公司網站www.eikme.com.tw 更進一步認識艾克密，並期待與您一同成長與進步！ 請應徵者留意各項職缺註明之條件，若有任何問題歡迎隨時與我們聯繫。 為響應 環保減碳愛地球，請使用電子檔傳送應徵資料。 我們收到您的應徵資料後會儘速處理，初審通過後將再與您聯繫面談時間。 您的履歷我們一律保密，合則約談，恕不退件，不合者不另行通知。

中天生技自2000年5月成立以來，秉持積極創新的理念，深耕新藥和特色保健高端產品研發，並逐步形成以「創新」為核心的生技企業集團，在新藥研發、有機農業與生技創投三個領域深耕發展。在達成企業發展、增進股東權益同時，也善盡企業社會責任、關懷生命。 新藥研發方面，目前已榮獲「化療漾」、「賀必容」兩張衛生福利部核准之新藥藥證，並已成功開發多種微生物製藥技術平台，屢次生技領域創造重大突破，榮獲生技醫療品質獎、生醫新創獎等多項獎項及專業殊榮。同時，中天生技持續秉持專業、嚴謹的研發管理，結合一流的研發團隊，研發優質醫學保健產品，包括田中寶、頂級酵素及李時珍六味複方等專利特色領導性產品。 中天生技已發展為控股公司，多角化經營模式深耕生技產業，集團成員包含開發全球創新藥的「合一生技」、推廣有機事業的「棉花田生機園地」、投資生醫產業的「鑽石生技」基金，以及大陸基地的(上海)中天生技等，控股公司各成員皆已在不同生技領域陸續創造核心價值。

美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795）成立於1966年，是一家全球性的製藥公司，我們致力為患者提供更優質、更安全、更易取得的藥品。憑藉著一流的研發和製造平台，我們的合作夥伴遍佈全球，包括美國、歐洲、日本、中國和巴西。我們在亞洲和美國開展了超過100個策略合作項目，其中包括超過250種商業化產品。透過內部研發和合作授權，我們致力於打造高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及505b(2)和NCE組成的多元化最佳產品組合。同時，透過戰略合作夥伴的支持，加入生物相似藥產品，提升我們的產品組合競爭力。美時擁有亞洲地區最頂尖的研發中心和生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PDMA、中國FDA以及巴西ANVISA認證的藥廠。

保瑞集團(Bora Group)擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗，以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今，深耕台灣，計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸，一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣、加拿大和美國擁有10座符合國際認證(FDA、Health Canada、MHRA、PICS GMP、HACCP)的生產廠房，具備最先進的儀器設備，提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家，包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國，成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 保瑞藥業股份有限公司(Bora Pharmaceuticals Co., Ltd.)成立於2007年，2017年4月19日正式於中華民國證券櫃台買賣中心掛牌交易並於2023年12月19日轉上市(股票代號6472)。旗下台灣公司包括專長CDMO小分子錠劑、膠囊和眼藥的保瑞竹南廠-益邦製藥(股)公司[Bora Pharmaceutical Laboratories Inc.]和保瑞桃園廠-景德製藥(股)公司[Bora Pharmaceuticals Ophthalmic Inc.]、提供多元劑型製造服務的保瑞中壢廠、以學名藥及專科與罕病用藥研發銷售為主的保盛藥業(股)公司[TWi Pharmaceuticals, Inc.]、和以保健產品研發/製造/經銷/代理及藥品經銷/代理為主的晨暉生物科技(股)公司[Sunway Biotech Co., Ltd.] 和保瑞聯邦(股)公司[Bora Health Inc.] ，以及轉投資的專注CDMO大分子生物藥品的泰福生技[Tanvex BioPharma.] 。 近年來我們不僅在台灣深耕製程與研發等核心技術，亦在美國等地設立辦公室，提供國際合作夥伴更即時及貼近市場的跨國研發、製造及經銷等服務，同時也多方延攬跨國人才。秉持開放、尊重專業且關懷同仁的理念，我們招募各國優秀菁英，將人才視為公司的重要資產，除為了同仁規劃能發揮適才適所的舞台外，並提供完善的升遷管道、集團內跨單位歷練、在職專業課程訓練等，展現保瑞重視人才所投注的資源與努力。我們期待產業菁英加入保瑞，與我們攜手朝向全球領導品牌的目標邁進。 一直以來，【以人為本、尊重專業】便深植於保瑞的企業文化，我們選擇做對的事，而非容易的事，所以堅持原則、沒有妥協；我們尊重彼此的專業，以如何提供最優質的產品為原則，進行跨部門的溝通與合作；我們的積極、堅持與貢獻，是因為每個保瑞人都有著身為製藥產業崗位上的那份使命，驅動著我們不斷成長。【Bora STAR】是保瑞集團(Bora Group)的企業核心精神： ☆ Solve problems first 對事不對人。 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事。 ☆ Always be proactive 自動自發。 ☆ Respect everyone 互相尊重。