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台塑生醫科技公司成立於2004年1月1日。成立的宗旨是結合台塑企業與長庚醫學團隊在學校研究、醫院臨床試驗、研發製造等三大資源，以跨部門及領域的合作方式，共同研發生產高科技、高品質、有助於提升人類健康與安全之產品，品項含括生活用品、美容用品、及保健食品；並延伸至醫材、醫藥、醫學領域之開拓，台灣生醫秉持「預防醫學」之精神，致力於健康及美麗之促進，經過20年之努力，成為國人信賴之品牌! 本公司所創造的盈餘亦將回饋給長庚大學等院校，作為培育人才與研究發展的後盾，彼此形成一完整與密切合作的經營團隊，以建構一個結合研發臨床與製造的平台，進而創造生醫科技的新契機。
法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。
沛爾生技醫藥股份有限公司(股票代號：6949)致力於開發和推動與歐美同步的各種【細胞培養.代工/臨床應用】技術，整合多種治療方式。 同時，我們也針對癌症基因開發各別化新穎胜肽藥物，來進行精準醫學癌症治療。我們有直營醫療中心同步應用自己公司研發生產的細胞製劑。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，不僅成立高規格人體細胞組織優良操作(GTP)實驗室，更延請國內外多位博士、碩士研究人員，積極培育專業研發人才。 熱烈歡迎優秀的朋友一起加入沛爾生技醫藥股份有限公司的工作行列。 共同創造幸福企業!
欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。
育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.
【關於台灣醣聯】 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司成立於2001年；透過與美國華盛頓大學 The Biomembrane Institute(TBI) 以及美國國家科學院院士 Prof. Sen-Itiroh Hakomori 所建立之技術合作聯盟，為台灣首間結合癌症相關醣質抗原與人源單株抗體開發抗癌抗體藥物的生技公司。 【成長與榮耀】 成立至今，台灣醣聯已建立完整的核心技術平台，並取得多項專利授權。除單株抗體藥物外，亦開發生物相似藥產品。目前，台灣醣聯開發之癌症單株抗體藥物已獲重大進展。除於2009年完成首項國際授權外，first-in-class抗癌新藥GNX102於2019年獲美國食藥署 (FDA) 開發中新藥(IND) 審查核可，並已於2020年進入人體臨床試驗，目前皆朝營運目標順利進行中。 【我們的未來】 未來我們除進一步提升獨特醣抗原及癌症抗體研發能量，且歡迎潛在合作夥伴，針對新單株抗體藥物及生物相似藥產品，討論授權、共同開發等合作模式，持續進行新抗體癌症藥物開發並推動後續授權事宜，預期我們的未來將無可限量！
永鴻國際生技(股票代號：6936)為永信國際投控股(3705）旗下一員，致力發展照顧動物的醫藥品與保健品，提供從預防保健到疾病治療等一系列完整的動物用產品，主要提供產品包括獸藥產品、含藥飼料添加劑、非含藥飼料添加劑、客製化維生素礦物質預拌劑及寵物保健食品，多年來持續獲利成長，為台灣地區動保市場領導廠商。 永鴻為台灣第一家取得WHO GMP認證的動物藥廠，並通過GMP、FAMI-QS、ISO9001等品質系統、ISO45001與THSHMS等職業安全衛生管理系統以及ISO 14064-1:2018溫室氣體查證等認證，且擁有超過三百張的國內外產品許可證。秉持永信製藥精神，設置 P2檢驗實驗室自主檢驗，透過嚴格原物料控管、先進GMP軟硬體設備及完善的製程管制，以人用藥規格提升品質，製造出安全、有效及環保的優質動物用產品。 永鴻自2020年起以「可沛寵藥」品牌推出一系列高規格寵物藥品與特殊保健品，全方位照顧毛孩健康，「可沛寵藥」延續製藥專業與「藥是做給家人吃的」精神，兼顧適口性、效果與安全性，提供高品質、安心可靠的產品，解決市場上獸醫師對於寵物藥品與保健的高度需求，並積極推動外銷登記，搶攻國內外快速成長的寵藥市場。 永鴻提供從預防保健到疾病治療等一系列完整且優質的產品，以動物健康捍衛者為己任，將持續深耕台灣動保市場做為基石，朝向亞太區動保市場第一品牌的目標邁進。 誠摯的邀請您加入我們，共同為落實精準用藥、綠色飼養，促進動物健康生長努力! 台北辦公室：台北市松山區民權東路三段181號11F 新竹新豐廠：新竹縣新豐鄉中崙村中崙290-3 台中辦公室：台中市西屯區安和路168號6F-6/10F-1
實踐多元共融，MSD Taiwan 榮獲 HR Asia 2024 最佳企業雇主獎。 身為全球最大處方藥品公司之一的美商默沙東藥廠，我們致力於病患福祉，為創新導向的處方藥研發與製造之跨國企業。 默沙東藥廠在西元1891年成立於美國，至今已超過125年的時間。默沙東藥廠在超過二十個醫療領域中投注心力，不斷進行疫苗與藥品的研發、製造與銷售等相關服務。同時藉由深入各區角落的醫療計劃，提供藥品給世界各地需要的人們，以解決各地醫療不足的情況。此外，默沙東藥廠也出版公正的醫學資訊，以做為回饋社會之貢獻。 默沙東藥廠的使命是以創新的方式提供高品質的藥品與合乎道德規範的專業醫療服務，藉此增進整體社會的生活品質和促進人類及動物健康，並且在過程中信守對客戶的承諾。同時提供內部員工充滿意義的工作項目、和善的工作環境與多元發展的機會。 默沙東藥廠台灣分公司成立於1992年7月，我們提供創新藥品、疫苗、生物製劑、消費保健產品及動物用藥。我們也透過長期合作計畫，提供病患最優良的產品，同時展現推廣健康的承諾，維持並提升人類與動物的健康。我們堅持貫徹默沙東第二任總裁 George W. Merck 所示之核心使命，期許自我成為台灣最卓越、最受尊崇的醫療保健企業。 「我們時刻銘記藥品是因人類的福祉而生，並非為了獲取利潤而進行製造；只要我們堅信此一宗旨，利潤自然會伴隨而來。」 西元1950年 默沙東第二任總裁 George W. Merck
再生醫學和免疫細胞療法為醫療新趨勢，日本再生醫學發展與應用非常發達，尤其免疫細胞療法更是行之有年。2018諾貝爾獎學獎頒發給美國免疫學家艾利森（james Allison）和日本免疫學家本庶佑（Tasuku Honjo），兩位得主分別發現CTLA-4與PD-1抑制因子為癌症病患帶來重大的突破性療法，數十年來日本腫瘤醫學研究所在免疫細胞製劑技術上一直為世界頂尖。 尚寧生物科技股份有限公司與日本腫瘤醫學研究所共同攜手合作，開發台灣市場。公司擁有完善合格之實驗室工廠及自有產線，以高端技術造福國內癌症患者，消弭抗癌過程的痛苦，增加患者療癒機會。公司期許能延續患者的寶貴生病，減少疾病之病痛，改善患者的生活品質，提供重症者更佳的治療選項。
Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.
共信醫藥科技控股股份有限公司（以下簡稱“共信-KY”，股票代碼：6617）成立於2014年，秉持「創新、專業、誠信、關懷」的理念，是一個在美國創立、中國製造／銷售、台灣研發／營運組織管理的癌症新藥開發公司，本公司的核心技術「微創靶向腫瘤消融」，是目前微創治療領域裡的最新技術，可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。旗下共信醫藥科技股份有限公司已於2017年獲經濟部審定為生技新藥公司，並在同年於櫃檯買賣中心登錄為興櫃公司。 核心技術「微創靶向腫瘤消融」三大特色： 1.選擇性： PTS在微創介入注射24小時內即造成腫瘤細胞壞死，但對鄰近正常細胞僅有微小的傷害。 2.安全性：根據一系列臨床試驗發現，PTS並不會引起傳統化療藥物對人體的副作用，再加上透過影像定位技術，直接將PTS注射到癌細胞，具相對安全性。 3.消融性：PTS在一系列對多種實體腫瘤的臨床試驗中，已證實其殺惡性腫瘤的功效，包括有頭頸癌、乳癌、肺癌 、肝癌等等，還可與現行癌 症治療方法進行合併治療。 以下為共信-KY已開發成功及開發中產品： 已開發成功產品 • 治療肺癌新藥 PTS302： 2022.11取得中國藥證，規劃2023.07開始銷售。 規劃2023Q3送件申請新加坡藥證。 • 犬類黑色素瘤 GWa103： 2022.06台灣核准田間試驗，規劃至2024Q4完成收案。 2022.09取得美國MUMS資格，規劃2023Q2美國送件。 2022Q4授權澳洲，規劃2023Q2澳洲送件。 開發中產品 •治療肝癌新藥 PTS100 ： 已於台大醫院、台北榮民總醫院及台北學大學附設醫院進行肝癌二期臨床實驗收案中。 •治療氣管腺樣囊性癌 PTS-02： 已取得美國食品藥物管理局(FDA)的孤兒藥資格，將於近期向美國FDA申請臨床二期試驗。 •治療惡性胸腔積液 PTS500： 預計在2024Q1申請送件多國多中心II、III期臨床試驗，2024Q3開始收案。 共信-KY除了研發抗癌新藥，同時也積極開發其它未被市場滿足的藥物，因此規劃在新北市的五股產業園區，設立符合cGMP規範的先導實驗室，加速優化新藥處方開發、建立動物試驗及原料藥試量產，提升共信-KY整體新藥研發能量，縮短PTS新藥開發時程。 PTS作為新藥開發的探討始於1990年代，歷經多年的研究，發明人吳宜莊博士與石家舜博士遂於2000年在美國德州成立PTS International Inc.，並同時在中國大陸成立普羅生化開發有限公司及北京健達康新藥開發有限公司（簡稱北健公司）開展各項前臨床實驗與臨床試驗。為整合新藥開發價值鏈，美國子公司 PTS International Inc.與合作夥伴天津紅日藥業合作成立天津紅日健達康醫藥科技有限公司（簡稱天津紅健），負責PTS新藥在中國的藥品註冊及製造生產。 有鑒於台灣的研發環境的成熟與能量及全球佈局的考量，PTS International Inc.於2014年在台灣分別成立共信醫藥及共信控股並於2015年12月完成整合與重組。以共信-KY旗下子公司共信醫藥作為營運總部，推動集團在全球的新藥研發、臨床研究、製造技術、國際授權及市場行銷的規劃與推動，立足台灣、展望全球。
華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年，專注於癌症標靶新藥研發，腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向，滿足臨床未滿足提供治療的新選擇，幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」，為人類提供更有效、更安心之醫療，優化人類生活品質。
1964年 成立於台灣桃園市楊梅區 1988年 通過TFDA認證之GMP合格藥廠 2005年 通過TFDA認證之cGMP合格藥廠 2006年 開拓海外銷售業務 2014年 通過TFDA認證之PICS/GMP合格藥廠 2015年 積極開拓海外市場,CPHI JAPAN參展
霖揚生技於民國104年4月23日成立，擁有優秀的團隊，由徐展平博士主持，並邀請國內外專家共襄盛舉，專精於研發、製造、法規服務，為國際化的/專業一條龍的CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠，積極朝全球國際化佈局發展，培養國際化人才，使營業規模及觸角持續穩定擴大，追求企業永續經營成長。 隨著大量專利到期的蛋白質藥物和大分子新藥導入市場，大分子藥物已成為21世紀的主流，產能需求遽增。霖揚生技看準此商機，透過技術移轉、客戶仲介與客戶共同開發等模式，接受全球知名生技製藥公司的委託製造胜肽、蛋白質、單株抗體等原料藥和預置型/長效型針劑， 並提供藥物傳輸系統新技術開發等垂直整合之服務。 霖揚生技為專業化的/國際化的/一條龍的 CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠， 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間。 歡迎點閱霖揚生技網址(https://tw.genovior.com.tw/news.php)，瞭解更多關於霖揚生技最新消息，霖揚生技將是您最佳的選擇。
公司專業技術團隊多年來致力於研發「安心、新鮮、美味」的各式食品，除了不斷的研發與創新外，更專注於品質的嚴僅把關。 任何食品的「安全與品質」是我們最重要的承諾。從食品的原料挑選開始，到技術研發、生產過程，都會以嚴格的品質管理程序作管控。 惟有讓消費者滿意的食品，才能完全贏得信賴與口碑，也才是企業永續經營的關鍵。
泰合生技自成立以來深耕研發，打造獨有的藥物透皮/黏膜傳遞(Transepithelial Delivery System, TDS)平台技術，持續推進各項核心產品，展現強大的商品開發能力與市場潛力，目前開發的重點為505(b)(2)新劑型新藥。 進展最快的TAH3311是全球首款預防中風與血栓的口溶膜，已於113年成功取得美國專利，113年11月開始樞紐試驗 (Pivotal Study)。預計 114年取得正式報告後，向美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交藥證申請。這款創新劑型針對臨床使用上未被滿足的需求，解決病患吞嚥困難的問題，不須喝水服藥、降低噎嗆造成吸入性肺炎風險，減輕患者與照護者負擔並提升用藥遵囑性，結合專利保護與臨床驗證，加速推進藥物上市。此外TAH3341為預防中風與血栓的緩釋口溶膜，一天僅需服用一片，正按照計畫進行研發與測試，朝臨床試驗邁進。 TAH2231是全球首款鴉片過量急救用口頰溶膜，鎖定非處方藥 (OTC) 市場，已於113年完成與美國 FDA 的 Pre-IND (PIND) 會議確認開發方向，為後續 IND 申請奠定基礎。 TAH2231 輕薄短小且方便攜帶，可與目前針劑及鼻噴劑產品做出區隔，為更便捷的救命藥物，未來將加速推向美國市場，搶攻鴉片過量致死逐年上升的急迫需求。 除上述新劑型藥物外泰合亦已開發多項學名藥，藉由學名藥法規相對簡易，冀望能較快為公司帶來營收。TAH4411化療止吐口溶膜，已於 106年 8 月獲得日本藥證核准，成為日本首款化療止吐口溶膜產品，已授權日本 Miyarisan 製藥銷售，收取銷售分潤。TAH9922過動症口服液，已完成藥物動力學人體臨床試驗並獲得美國專利，正積極推進授權合作，美國地區已授權比利時 Hyloris 藥廠。TAH9901過動症貼片及TAH2211鴉片成癮戒斷用舌下口溶膜，已完成藥物動力學人體臨床試驗，目前正積極洽談授權合作，以加速藥品後續開發與市場布局。 泰合憑藉TDS 平台技術的獨特性，持續擴充產品線。TAH3311 與 TAH2231 的階段性成果不僅證明技術成熟度，更有助於後續授權合作與市場布局，實現與合作夥伴的共贏格局。 且公司已於2024年底登錄興櫃，股票代號為:6467。
樂迦再生科技股份有限公司由國發基金、三顧公司與日本日立(HITACHI)集團及全球細胞治療CDMO第一大市佔率Minaris公司的CEO古石和親博士跨國合作，將於科技部新竹生物醫學園區打造符合PIC/S GMP的細胞工廠，專注於細胞產品的CDMO服務。本公司將引進國外的先進細胞治療產品及技術資源，攜手台灣豐富的醫療臨床資源，共同創建亞洲最大的細胞治療工廠，專注於國內外細胞業者的委託生產製造，以台日合作的國際視野進軍全球再生醫療供應鏈，並與台灣生技業界聯手共創榮耀。
關於我們 我們是以科學為本的全球醫療照護公司,懷抱特殊的使命:幫助人們能做得更多、生活得更美好、更長久。 GSK有一項既具挑戰性且富啟發性的使命：協助人們做得更多、生活得更美好，而且能更長壽，進而提升全人類的生活品質。 GSK 至今已深耕台灣超過 40 年，全部員工約 300 人，提供 50 餘種處方藥品與超過 15 種幼童與成人疫苗。 GSK 台灣於 2019 年獲得英國商會 Better Business Award 之 Diversity 獎項，並於 2019、2020 連續兩年獲得由亞洲權威性人力資源雜誌《HR Asia》嚴格評鑑之「亞洲最佳企業雇主獎」，從 160 多家參選企業中脫穎而出。
【東生華製藥正式加入2025 TALENT, in Taiwan台灣人才永續行動聯盟】 我們承諾在「意義與價值」、「多元與包容」、「獎勵與激勵」、「身心與健康」、「培育與成長」、「溝通與體驗」六大面向持續深耕，用行動打造一個更有溫度的職場環境，讓每一位人才都能成就更好的自己，共創美好未來! 專屬網頁:https://web.cheers.com.tw/project/tit/partner-list/1752804277475_1 【東生華榮獲2022亞洲最佳企業雇主】 首次參選就獲獎！東生華ESG永續經營的關鍵核心在於『人』，我們重視人才，用心為員工打造幸福企業。 新聞報導：https://www.setn.com/news.aspx?newsid=1164546 贏家專屬網頁Winner of Taiwan 2022：https://hr.asia/awards/2022-event/taiwan2022/tsh-biopharm-tw-2022/ 公司願景與使命-致力提升病患生活品質 成為國際創新生技在亞洲開發及行銷的最佳策略夥伴 東生華製藥股份有限公司以慢性疾病領域起家，於民國99年9月1日成立，民國101年4月30日掛牌上櫃，股票代號8432。營運方針秉持誠信、正直態度為理念，以專注、創新及卓越為使命，致力提供全人類醫療前、中、後期更卓越的健康服務。 產品核心以「病患為中心」出發，主力產品為心血管用藥、腸胃科用藥及中樞神經…等傳統製藥，戳力耕耘慢性病利基市場。至民國108年啟動「雙軌轉型」將＂傳統製藥＂與＂創新醫療＂並進，積極拓展國際市場與深耕台灣並重策略。 在「雙軌轉型」策略之下，東生華積極發展創新成份、特殊劑型等傳統製藥，同時開發多種基因檢測、癌症檢測、創新療法合作技術…等，提供全人類更全面創新的醫療產品組合。 同時，東生華具備卓越的產品、研發、行銷、業務、服務等專業分工及整合能力，是國際創新生技藥廠在亞洲新藥開發及行銷最佳的合作夥伴！ 企業影片 https://www.tshbiopharm.com/ec99/rwd1427/category.asp?category_id=122