「醫藥學術副理/專員 Medical Associate / Medical Writer」的相似工作
倍思大生技股份有限公司共500筆
09/19
藝珂人事顧問股份有限公司人力仲介代徵
*此為Adecco外包職缺，合約期間一年**
*歡迎將履歷郵寄至[email protected]
【Job Purpose】
PSP manager is responsible for optimizing PSP vendor profile for potential new coming solutions, and improve program’s impact and efficiency, aligning with companys vision and patient-focused approach, as well as global and local related policy. Support driving PSP excellence.
【Major Accountabilities】
As SQA Manager and ESP management (strategic ESP contract and ESP optimization)
Responsible for the overall management of the External Service Providers (ESPs), being the main point of contact and ensuring the following activities are completed prior to the beginning of ESP services:
- Conduct of POP Supplier Quality Assessment (SQA) and other supplier qualifications, including Information Security and Risk Management (ISRM), External Partner Risk Management Assessment (EPRM), Anti-Bribery, etc.
- Contract management and execution, including Pharmacovigilance and data privacy language
- Ensure ESP AE training completion
Collaborate with different stakeholders to onboard, manager ESPs and support assess the performance and compliance of ESP, and provide the recommendations for subsequent actions
Ensure compliance with all applicable local laws and regulations
Provide support during internal and external audits and inspections as required
09/12
喬翡利亞醫藥有限公司藥品／化妝品及清潔用品零售業
你喜歡深入研究新醫療科技背後的機制？
擅長把艱深的醫學概念轉譯成醫師聽得懂、用得上的內容？
你期待自己做的不只是研究，而是讓知識真正走進臨床、幫助病人？
如果你熱愛閱讀醫療文獻、整合研究觀點，
並樂於將這些知識應用在產品定位、醫師溝通與臨床推廣中，
那麼，我們誠摯邀請你加入，成為推動「熱療新醫學」的核心推手！
我們的下一步：
打造「非侵入式熱療 × 自體免疫療法」的亞洲醫療新標準。
我們相信——透過安全、科學、有效的熱療機制，讓人體自身免疫力成為改變健康的關鍵力量。
你將專注於『IRATHERM® 德國原廠全身熱療儀』的臨床資料整合與推廣應用。
1.文獻整合與研究能力：高效率收集、篩選、分析醫療文獻，將零散資料歸納為具體的臨床佐證。
2.臨床機制解析：能針對IRATHERM的五大作用機制（全身血液灌注、代謝排毒、慢性發炎、免疫提升、自律神經系統），找尋相關研究數據與佐證。
3.技術理解力：熟悉IRATHERM儀器的組成結構、操作原理，能將技術細節轉化為醫學語言。
4.數據追蹤與整理：持續蒐集臨床指標（如IL-6、IFN-α、TNF-α、HSP）驗證熱療效果，形成可被引用的數據報告。
5.與德國原廠密切對接，釐清技術與臨床問題
我們希望你具備：
1.對醫療研究有好奇與熱情，願意投入資料搜尋、知識整合與邏輯推演
2.具備英文專業聽說讀寫能力，能閱讀國際文獻並與原廠英語順暢溝通能力
3.喜歡用邏輯思考、善於將複雜概念化繁為簡
加入我們，你將獲得：
1. 具競爭力的薪資與完善福利制度
2. 日本、德國、東南亞出差機會，深入一線產業、擴展國際醫療視野
3. 免費體驗高端抗衰與熱療課程，親身感受產品魅力
4. 採用 NVC 非暴力溝通文化 + Lumina 團隊協作工具，打造信任互動環境
5. 最重要的：讓你的研究與努力真正用在「幫助醫師 → 改善病人 → 改變生命」的路上
這份工作的意義：
「將健康給每個人，透過服務、連結與信任，實現生命的價值與意義。」
若你所設計的簡報、撰寫的文獻摘要、進行的機轉分析，
都可能成為醫師臨床決策的依據、病人療癒過程的轉捩點、甚至推動醫療前進的貢獻。
如果你期待自己投入的是一份「有影響力的工作」，
那麼我們非常期待，與你一起把熱療的知識與價值，帶給更多真正需要的人。
現在就投遞履歷，成為熱療醫學的推手與知識的橋樑。
我們等你，一起讓世界變得更健康。
Ｐ.S關於 IRATHERM 的發明者：曼弗雷德・馮・阿登納（Manfred von Ardenne）
IRATHERM 的核心技術，來自德國應用物理學巨擘——曼弗雷德・馮・阿登納博士。
他一生擁有超過 600 項技術專利，他的技術被世界四大政權(美、德、蘇、日）爭相肯定，是電子顯微鏡、無線電與核技術的先驅之一，更是第一位將「全身熱療」應用於臨床癌症治療的發明者，最終選擇獻給人類健康。
09/18
聯亞藥業股份有限公司藥品製造業
1. 熟悉國外法規機關(主要為US FDA)之藥證申請流程與相關法規
2. 以英文撰寫國外查驗登記CTD文件
3. 需有成功取得國外(US or EMA)針劑藥證之經驗
4. 維護國外之上市後藥證
5. 有關國外藥證之事務溝通、協調、提供意見與資料
09/19
台灣綠十字股份有限公司其他醫療保健服務業
1.學術支持：
提供公司產品的學術支持，協助醫學專業人士更深入地了解產品的應用、效果和安全性。這可能包括提供文獻資料、培訓、以及回答醫學專業人士的相關問題。
2.醫學教育：
負責開發和提供醫學教育材料，以向醫學專業人士、病患和其他相關方提供相關資訊。這可以包括研討會、培訓課程、線上資源等。
3.學術合作：
與學術機構、醫學中心和其他相關實體建立合作關係。這可能包括共同研究、臨床試驗、學術會議等，以推動科學研究和知識的進展。
4.科學溝通：
負責將科學知識轉化成易於理解的形式，以便向不同的受眾（如醫學專業人士、病患、媒體）傳達。這可能包括撰寫學術文章、發表演講、製作宣傳材料等。
5.產品策略支持:
與其他部門合作，將學術和科學知識納入公司的產品策略中。這可以幫助公司更好地理解市場需求，並確保產品的發展和推廣符合科學標準和法規。
6.文書作業處理，會編制在行銷部，須執行相關之工作。
7.有醫材相關經驗尤佳
09/15
倍思大生技股份有限公司其他醫療保健服務業
工作內容：
1.參與及協助臨床試驗相關計劃的送審、執行、監督及回報。
2.臨床試驗相關個案報告整理及追蹤。
3.協助臨床試驗監測及病人收案。
4.定期出差至醫院執行試驗監測、確保試驗收案符合預期、臨床試驗執行符合GCP、計劃書與相關法規規定。
5.醫院IRB各項行政與業務處理和維護、相關事務溝通協調
6.提供PI/Site選擇之評估建議與回饋。。
7.其他主管交辦事項。
工作型態：
需要出差到試驗單位(醫院)，查看臨床試驗的進度，並定期回報給臨床研究經理(CRM)，出差天數依據試驗案的進程而定。
09/18
台灣東洋藥品工業股份有限公司藥品製造業
1. 開發學名藥或新藥的口服固體製劑或者注射製劑之配方。負責指定產品的配方及其製程開發項目。
2. 彙整基本口服固體製劑和注射製劑相關法規 (包括並不限於各國藥典，ICH guideline等)，設計並訂定原料、半成品和成品的規格及化驗SOP。
3. 基本層析(Chromatography)項目的分析方法開發、化驗執行和確效工作 (例如HPLC、GC等)。
09/19
健喬信元醫藥生技股份有限公司藥品製造業
1. 職責與職位要求：
*審查NDA/ ANDA製劑相關文件，確保其符合國際和地區監管標準
*與內部團隊協調，確保產品的合規性和註冊進度
*熟悉各國監管要求，確保提交的文件遵守各地的法規
*參與審查過程中的跨部門協作，確保項目的有效執行
2. 資格與技能要求：
*具藥學、化學或相關領域背景
*至少有1年以上的藥品審查經驗
*了解國際藥品監管要求，包括ICH、FDA、EMA等
*強大的問題解決和溝通能力，能夠應對複雜的監管挑戰與協調合作
*英語口語和書面表達能力佳
09/15
藝珂人事顧問股份有限公司人力仲介代徵
【Job Description / Capsule】
WHAT YOU WILL DO:
- Collaborate closely with Marketing team in Oncology Business Unit to develop and execute campaign strategies and marketing collateral.
- Support to manage the end-to-end campaign lifecycle, including content creation, approval workflows, execution monitoring, performance tracking, and data-driven analysis.
- Serve as a liaison for internal teams and external vendors, ensuring clear and timely communication.
- Provide logistical support for Marketing events, coordinating all associated operational details.
- Oversee alliance coordination activities and maintain accurate data records.
- Organize and facilitate internal meetings to support Marketing initiatives.
Anne Yao
Direct：02-7720-5802
Email：[email protected]
09/16
藝珂人事顧問股份有限公司人力仲介代徵
Work with third party (MOC, Marketing Operation Center) to complete product requested jobs (including Veeva email, Mass email, video, eDetails, Web pages, Print, Webinar Content) in content lab. (60%)
Work with Commercial and MOC team to complete required marketing ankle and reference in content lab. (20%)
Assist in communicating and tracking jobs delivery on time (ex: Be able to communicate with contact parts based on planned schedule and actions) (20%)
09/16
台灣東洋藥品工業股份有限公司藥品製造業
1. 執行臨床試驗相關業務，包含試驗前準備、臨床收案、受試者追蹤，及試驗資料管理等；
2. 協助研究倫理委員會送審、管理臨床研究資料；
3. 協助計畫相關行政作業，例如計畫審查作業等；
4. 其他研究主持人交代事宜。
09/19
欣耀生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 負責臨床試驗專案的推動、管理、醫學評估，包括IND申請文件準備、試驗執行與GCP查核。
2. 協調內部與委外之工作，維持臨床專案品質並有效掌握專案時程。
3. CRO服務的評估、監督、審核及管理，確保其服務品質與合規性。
4. 藥物臨床試驗之法規遵循。
5. 跨部門相關事務之協助及臨時交辦事項。
09/17
醫知彼科技股份有限公司網際網路相關業
撰寫並校對醫學文案，須確保文宣的正確性，以簡明、有趣、易懂的方式進行醫療教育、醫藥行銷、或衛生教育相關文稿
進而協助健康相關產業(藥廠、醫院、基金會、教育機構等相關醫藥醫學機構)向民眾/醫療人員溝通說明
------------------------------------------
- 與客戶溝通並蒐集必要資訊，規劃專案目標方向
- 搜尋與理解大量醫療相關文獻、並確保撰寫文稿正確性
- 與專案經理、設計師合作，產出正確、有趣、易懂的文稿
- 成為團隊內醫藥專業的依循標竿
09/18
維州生物科技股份有限公司其他醫療保健服務業
執行試驗起始活動、試驗合約與經費協調、試驗文件與工具管理、試驗監測訪視、參與試驗各式會議、試驗進度追蹤與管理、執行試驗關閉訪視、協助試驗稽核與查核等等。
09/16
裕利股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 負責該責任區域各醫院之跨科別不同病患計畫(專案)執行。
2. 病患衛教或/及健保事審協助事宜。
3. 須配合班表出勤駐診或依據患者約診時間提供實地與電話訪視服務。
4. 及時透過電子郵件與電話服務，提供即時的病患支持服務。
5. 負責病患/客戶個人化的照護。
6. 協助確保供的服務符合專案要求的服務標準與規範、法規及公司行為準則。包含但不限於病患在專案的持續期間、病患個資保密等。
7. 專案藥物不良事件通報。
8. 工作地點目前為：雙和、萬芳及台北長庚，必要時依照專案進行地點調整。
9. 需具有護理師執照。
09/12
諾佛葛生技顧問股份有限公司其他醫療保健服務業
The Researcher is responsible for the conduct of analysis related works according to GCP, GLP, CAP, Standard Operating Procedures (SOP), applicable Study Specific Procedures (SSP), and local regulatory requirements. Manage the operation of MT and aid physicians in the diagnosis, treatment, and prevention of diseases by testing patient specimens, correlating data, and reporting results in a timely manner to effect quality patient care.
Responsibilities:
Perform analysis work according to SOPs and guidance.
Prepare, review, and approve various documents, including SOPs, protocols, reports, and analytical methods.
Manage lab logistics, including purchasing, inventory control, and payment processing.
Maintain instruments and ensure cleanliness and maintenance of the workspace.
Take on the role of system owner for computerized systems, performing tasks such as validation tests, periodic reviews, and reporting.
Attend training courses related to CAP/GCP/GLP/regulatory requirements.
Study Based Responsibility (if needed)
Analytical Study Director in Study
Work as the Study Director, responsible for the overall conduct and final report of the study.
Approve the study plan and any amendments by signature, and ensure Quality Assurance personnel receive timely copies.
Make study plans, amendments, and SOPs available to study personnel.
Ensure procedures in the study plan are followed and document deviations and take corrective action if necessary.
Document and record all generated raw data.
Validate computerized systems used in the study, sign and date the final report to indicate acceptance of responsibility for data validity, and ensure study materials are archived after completion.
Study Personnel in Study
Ensure personnel are knowledgeable in relevant Principles of Good Laboratory Practice.
Provide study personnel with access to study plans and SOPs applicable to their involvement, with a responsibility to follow instructions and document any deviations.
Emphasize the responsibility of all study personnel to promptly and accurately record raw data, comply with Good Laboratory Practice principles, and exercise health precautions to safeguard the integrity of the study.
09/15
康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立執行動物實驗：
(1) 熟悉大鼠、小鼠之動物照護
(2) 採血：心臟採血、尾靜脈採血、臉頰採血
(3) 皮下注射、腹腔注射、皮內注射等技術熟練
(4) 小動物麻醉 (氣體麻醉)
(5) 能夠辨認大鼠、小鼠臟器，並且熟悉解剖流程 (解剖經驗需要以全臟器為主)
2. 組織萃取與檢體處理
3. 實驗結果整理與實驗紀錄報告撰寫
09/16
智群智慧股份有限公司生化科技研發業
- 負責產品取證與國際法規申請（TFDA、FDA、CE）
- 協助撰寫醫療軟體/AI產品相關法規文件
- 協助追蹤各國醫療法規與送審資料準備
- Handle certifications (TFDA, FDA, CE, etc.)
- Prepare regulatory documentation for software/AI medical devices
- Track global regulations and support submission
09/19
藥祇生醫股份有限公司藥品製造業
1. 獨立作業而且能掌握研發專案的時程及成果交付。
2. 具管理內部資源之能力，控制部門/或專案活動之預算。
3. 臨床試驗文件撰寫和/或審閱。
4. 評估專案相關議題並研擬解決方案，與專案主管、團隊及外部合作者、委外供應者進行協調溝通。
5. 委外研究、CRO之評估、執行追蹤及品質管理。
6. 各國IND申請及臨床驗證之規劃及執行。
7. 具供應商管理經驗。
8. 具有CRA經驗尤佳。
09/18
宸華生技事業股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 產品年度行銷策略之擬定與執行。
2. 產品行銷企劃案之撰寫、規劃與執行。
3. 產品輔銷物文案撰寫及維護。
4. 產品相關教育訓練規劃與執行，擬定客戶問題回覆。
5. 行銷活動規劃、執行及成效分析（如：醫學會及研討會。）
6. 醫學文獻資料之收集、閱讀與整合分析。
7. 搜集市場情報，並擬定、分析。
8. 產品銷售預估、庫存建議及每月銷售資料分析。
9. 行銷預算編制與控管。
＊另有高鐵補助津貼。
* 公司目前位於桃園高鐵步行5-10分鐘。