「博士研發人員」的相似工作
精準生技股份有限公司共500筆
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諭泰生物技術股份有限公司生化科技研發業
Pythia Biotech is a Taiwan-based startup dedicated to accelerating cancer drug development, immunotherapy, and precision medicine through Organ-on-a-Chip (OoC) technologies.
We are expanding our team and seeking a Head of R&D to lead research, drive innovation, and advance translational applications.
This is a rare opportunity to join a fast-growing startup, work alongside a world-class advisory team, and take on a pivotal leadership role as the company scales.
Job Responsibilities
•Develop and execute R&D strategies to support oncology and immunotherapy research.
•Lead the development and validation of the TME-Chip platform.
•Manage project timelines and resources to ensure successful delivery.
•Support and communicate with partners to integrate resources and promote R&D progress.
•Ensure that R&D complies with relevant laws, regulations and standards.
•Prepare investment presentations, represent the company at academic and industry conferences to raise visibility.
Qualifications
•Ph.D. in Oncology, Immunology, Biomedical Engineering, Pharmacology, or a related field.
•Minimum 2 years of experience in biotech or pharmaceutical R&D; prior leadership experience is a plus.
•Familiarity with tumor biology, immuno-oncology, organoids, or Organ-on-a-Chip-related technologies.
•Experience in cross-functional collaboration and project delivery in
dynamic or startup environments.
• Strong communication skills in both Mandarin and English; able to
represent the company externally.
09/12
美商康進資訊有限公司電腦系統整合服務業
協助醫學專業人士或藥廠優化研究設計，並以英文撰寫與修改學術文件及研究計畫，確保內容的專業性與準確性。
與醫療機構及研究單位建立長期穩健的合作關係，依照客戶情況提供專業建議，解讀臨床數據，搜尋學術文獻找出臨床研究的價值，協助解決研究過程中的挑戰，以提升研究品質與學術產出價值。
10/17
台美檢驗科技股份有限公司檢測技術服務
◖為什麼你該加入台美檢驗Superlab◗
我們是全國唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域的檢驗科技公司。
擁有最齊全的設備、最先進儀器、最頂尖創新檢驗技術的全方位實驗室，服務項目包含一般食品、藥品、中藥、健康食品、化妝品、環境水質、化學品、紡織品、奈米產品、飲用水、醫療器材、生醫材料等。
邀請你和我們一起為消費大眾的衛生安全把關，並確保每一階段都能達到法律規範和個人期望的高標準。
◖你將在團隊參與◗
1. 健康食品/醫療器材/藥品臨床前試驗研究主持人
2. 臨床前試驗規劃開發、試驗流程優化、數據合理性分析
3. 實驗室GLP品質系統維運與優化
◖我們期待優秀的☞研究主持人☜具備這樣的能力◗
1. 具三年以上以上細胞或病毒實驗經驗
2. 具執行多年期計畫或專案經驗
◖如果你有這樣的條件，那就太好了◗
1. 有ISO/IEC 17025 測試實驗室管理經驗尤佳
2. 有細胞治療或再生醫療相關產業經驗尤佳
10/22
臺北醫學大學_事業發展處大專校院教育事業
(合作廠商: 生華生物科技股份有限公司)
公司以臨床開發為主、基礎研究為輔，致力於小分子抗癌新藥的研發，專注在「市場首見(first in class)」抗癌新藥開發，在資金、營運、智財、藥物合成、藥物製劑、動物試驗及臨床試驗等等管理之經驗豐富，隨著臨床試驗由一期進入第二期及三期，以及開發新的適應症應用，整合完備的資源，能提供合宜的培訓需求。
JD職缺說明:
職稱: 臨床前研究實習
• 具有規劃、管理及執行臨床前試驗/或是臨床試驗之能力。
• 具備基本分子生物實驗技術。
• 了解如何設計良好及合適的動物試驗，以充分了解試驗藥物的潛在風險和益處。
06/26
寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。
2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。
3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。
4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。
5. 其他主管交辦事項。
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陽光燦亮診所診所
【關於我們】
陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。
【為什麼加入我們】
1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。
2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。
3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。
想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？
這裡就是能讓你看見影響力的舞台。
【職務內容】
1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇
2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇
3. 既有產品或技術的優化與製程導入
4. 細胞與動物實驗驗證
5. 制訂產品檢驗標準
6. 其他主管交辦事項
一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。
立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！
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華安醫學股份有限公司生化科技研發業
1.公司產官、產學計畫的申請與執行。
2.主導公司相關國際文獻的發表與蒐集。
3.提供科學性支持，與內部團隊或外部單位合作，積極參與外部醫學會議。
4.科學報告撰寫與文獻/市場報告分析整理，並參與專業會議與研討會。
5.協助公司進行海內外專業的科學臨床資訊。
6.完成主管交辦事項。
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臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
1) 分析方法開發與驗證(Analytical Method Development & Qualification)
• 方法開發與應用： 針對核酸藥物, 基因治療和生物製劑產品，開發並應用多種細胞培養技術的分析方法，包括但不限於：
• dPCR/qPCR： 用於檢測和定量特定核酸序列。
• ELISA： 用於檢測和定量蛋白質或抗體。
• 流式細胞術： 用於細胞表面標記物分析、細胞週期分析及細胞凋亡檢測。
• 功能性測試： 評估產品的生物活性或細胞反應。
• NGS (次世代定序)： 運用 NGS 技術進行更深入的基因體、轉錄體分析。
• 方法優化與驗證： 對開發的分析方法進行嚴謹的優化，以確保其準確性 (accuracy)、特異性 (specificity)、再現性 (reproducibility) 和穩定性 (stability)。
• 法規文件撰寫： 根據國際藥政法規（如 ICH、USP、FDA、EMA 等）的要求，撰寫詳細的方法開發報告 (Method Development Reports) 和方法驗證報告 (Method Qualification Reports)。
2) 細胞培養技術應用 (Cell Culture Techniques Application)
• 培養並維持哺乳動物細胞，以進行細胞功能測試及藥效分析，包含操作P2等級病毒。 Maintain and monitor mammalian cell cultures, ensuring optimal growth conditions for functional assays, including handling P2 level viruses.
• 監測細胞生長動態，調控培養條件，確保細胞健康度與試驗數據可靠性。Adjust culture conditions and monitor cell viability to ensure reliable test results.
• 針對不同基因治療載體或 mRNA 藥物，建立適用的細胞模式，需具備P2實驗室操作經驗。 Establish cell-based assays to evaluate gene therapy vectors and mRNA drug candidates, requiring P2 laboratory operational experience.
3) 藥物開發支援 (Support for Drug Development)
• 協助評估 基因治療與 mRNA 疫苗的效能、安全性與品質，提供開發與生產階段的分析數據。Assess the potency, safety, and quality of gene therapy and mRNA vaccine products.
• 參與跨部門協作 (Cross-functional collaboration)，與 CMC、製程開發、生產 (Manufacturing) 等部門合作，提供分析方法技術支持。Collaborate with CMC, Process Development, and Manufacturing teams to provide analytical support.
進行技術轉移，將已開發的分析方法移轉至 QC (Quality Control) 或生產端。Facilitate technology transfer (Tech Transfer) of developed methods to QC and production departments.
10/21
台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
1.執行及管理新藥研發所需之動物實驗，探討藥物療效, 藥物動力學及藥物安全性等。
2.規劃並執行專案所需之免疫組織染色, 判讀並彙整結果，探討藥物作用機轉及適應症評估等。
3.依專案需求進行文獻搜尋、計畫評估、實驗設計及執行新藥研發專案所需之相關工作。
10/20
博申生醫股份有限公司生化科技研發業
我們正在尋找一位富有遠見、經驗豐富的研發長，帶領公司生物醫學/生物技術研發團隊，推動創新產品從概念到市場的開發。研發長將負責制定並執行公司科研策略，確保產品符合科學、商業及法規要求，並與跨部門團隊合作，實現公司的長期願景。
專業技能
• 研發管理：熟悉完整產品研發週期（臨床前研究、臨床試驗、產品驗證），能有效管理資源與專案進度。
• 法規知識：熟悉國際及本地法規（如 FDA、EMA、TFDA），確保研發符合 GCP 及相關合規標準。
• 技術專長：精通公司產品相關的核心技術，例如 CRISPR、mRNA 技術、抗體藥物、醫療器械設計等。
• 數據分析：具備解讀複雜科學數據的能力，熟悉生物資訊或統計工具者優先。
領導與軟技能
• 策略規劃：能制定與公司商業目標一致的長期研發策略，並預測行業趨勢。
• 團隊領導：具備激勵和管理跨功能團隊的能力，促進科學家、工程師與臨床研究人員的協作。
• 溝通能力：能有效向非科學背景的利益相關者（如投資者、董事會）解釋複雜技術概念。
• 創新與問題解決：展現創造性思維，願意探索高風險、高回報的研發方向。
商業與市場洞察
• 理解生醫市場的競爭格局與客戶需求，能將科研成果轉化為具商業價值的產品。
• 具備與投資者、合作夥伴或政府機構溝通的經驗，協助爭取研發資金或補助。
10/21
台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來!
(1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標：
- Drug discovery：候選抗體藥物篩選
- Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化
- Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析
(2) 蛋白質(抗體)設計與表現。
(3) 其他主管交辦事項。
10/21
財團法人醫藥品查驗中心其他醫療保健服務業
學歷要求：具公衛、流病、藥學相關領域碩士(含)以上學位者；具藥師執照者尤佳。
工作內容：
1.藥品、特材以及醫療服務的醫療科技評估業務。
2.醫療照護或社會福利方面特定主題的研究計畫。
3.業務相關行政工作。
4.其他交辦事項。
請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList
10/23
沛爾生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
1.臨床試驗專案的主導、規劃、試驗進度追蹤管理、監督、回報及時程掌控。
2.管理臨床試驗相關費用與合約洽談、簽訂、付款、報帳、時程。
3.確保臨床試驗案符合GCP及相關各國法規。
4.領導跨部門團隊，協調與項目成員合作臨床試驗，案件執行管理等相關工作。
5.監督試驗過程與進度，確保所有步驟都符合GCP標準程序。
6.維護及協助臨床試驗相關文件記錄更新及管理，所有試驗文件檔案需整理並歸檔於部門內TMF。
7.其他臨床試驗相關之主管交辦事項。
8.文獻查閱及數據整理。
10/20
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
此職務是連結研發與 GMP 生產的重要橋樑。您將不僅負責製程優化與放大，還需執行毒理批次 (Tox material) 生產，並承擔技術轉移 (Tech Transfer) 至 GMP 的任務。此角色同時涵蓋 MSAT (Manufacturing Science and Technology) 的核心功能，確保製程具備穩健性、可重現性與 GMP 導入準備。
1) Process Operations and Scale-Up
- Manage and execute process operations ranging from 5 to 200 liters.
- Ensure consistency, scalability, and reproducibility of upstream processes.
2) Tox Material Production
- Lead the production of non-GMP toxicology batches to support preclinical studies.
- Ensure materials meet quality standards and development timelines.
3) Process Optimization and DOE
- Design and conduct experiments (DOE) to optimize upstream workflows.
- Continuously improve existing processes for better yield, efficiency, and robustness.
4) Tech Transfer to CDMO
- Prepare documentation and transfer processes to external CDMO partners.
- Provide MSAT support to ensure smooth transition into GMP environments.
5) Cross-Functional Collaboration
- Work closely with downstream, analytical, and quality teams to support integrated project needs.
- Effectively communicate results and process improvements through reports and presentations.
6) Laboratory and Project Support
- Assist in laboratory material management to ensure smooth operations.
- Support other functional teams as needed to meet project goals.
10/20
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
細胞株開發是生物製藥產業的核心關鍵，直接影響後續藥物產量、品質與上市時程。本職務將加入我們的研發與開發團隊，負責哺乳動物細胞株（特別是 CHO 細胞）的建立、優化與工程設計，並參與從早期研究到 GMP 技術轉移的重要流程。這是一個能讓你結合專業技術與創新思維，推動新一代生物藥物平台發展的絕佳機會。
1) Cell Line Cultivation and Maintenance
Perform hands-on cultivation, passaging, cryopreservation, and recovery of mammalian cell lines (CHO, HEK293, etc.).
2) Cell Line Screening and Workflow Optimization
-Design and optimize cell line screening workflows to ensure timely and high-quality project delivery.
-Experience with different types of CHO cell lines is welcome; not limited to any specific host type.
3) Cell Engineering and Genetic Modification (Preferred)
Experience in CHO engineering is a strong plus, including practical application of CRISPR, transposon, or other genome editing tools for cell line development.
4) Cross-Functional Support and Laboratory Management
5) Assist in laboratory material and reagent management.
Provide technical support across different functions and collaborate with R&D and process development teams.
6)Data Analysis and Presentation
Effectively analyze experimental results and present findings through reports and presentations, with clear recommendations for improvements.
10/20
10/23
康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗
2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理)
3. 試驗方法整理與數據分析整理
4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理
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財團法人醫藥品查驗中心其他醫療保健服務業
1.負責HTA評估、諮詢、研究案之專案管理。
2. 其他專案相關工作及交辦事項。
請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList
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拉法生醫股份有限公司醫療器材製造業
1.分子生物學實驗。
2.執行核酸純化方法設計、評估、驗證。
3.建立生產流程與品質檢測方法。
4.產品與技術相關 ISO文件整理及撰寫。
5.公司代理醫療儀器、耗材試劑等與原廠在產品技術上之溝通與協調。
6.參展活動策畫與執行。
7.公司內外部產品教育訓練規劃與執行，及負責客戶端產品之推廣、技術指導與疑難排解。
8.主管交辦事項。
10/17
倍晶生技股份有限公司生化科技研發業
1.細胞培養以及生物醫學研究
2.細胞製程開發相關研發
3.從事新穎細胞培養媒介物及相關產品的研究、開發與改良
4.專案管理
5.其他主管交辦事項
其他說明
由公司補助交通費用(含機票)、海外住宿
★★★須具備細胞培養經驗1年以上。★★★
很抱歉，若無實務經驗者請勿投遞履歷