「博士研發人員」的相似工作
精準生技股份有限公司共500筆
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諭泰生物技術股份有限公司生化科技研發業
Pythia Biotech is a Taiwan-based startup dedicated to accelerating cancer drug development, immunotherapy, and precision medicine through Organ-on-a-Chip (OoC) technologies.
We are expanding our team and seeking a Head of R&D to lead research, drive innovation, and advance translational applications.
This is a rare opportunity to join a fast-growing startup, work alongside a world-class advisory team, and take on a pivotal leadership role as the company scales.
Job Responsibilities
•Develop and execute R&D strategies to support oncology and immunotherapy research.
•Lead the development and validation of the TME-Chip platform.
•Manage project timelines and resources to ensure successful delivery.
•Support and communicate with partners to integrate resources and promote R&D progress.
•Ensure that R&D complies with relevant laws, regulations and standards.
•Prepare investment presentations, represent the company at academic and industry conferences to raise visibility.
Qualifications
•Ph.D. in Oncology, Immunology, Biomedical Engineering, Pharmacology, or a related field.
•Minimum 2 years of experience in biotech or pharmaceutical R&D; prior leadership experience is a plus.
•Familiarity with tumor biology, immuno-oncology, organoids, or Organ-on-a-Chip-related technologies.
•Experience in cross-functional collaboration and project delivery in
dynamic or startup environments.
• Strong communication skills in both Mandarin and English; able to
represent the company externally.
09/12
美商康進資訊有限公司電腦系統整合服務業
協助醫學專業人士或藥廠優化研究設計，並以英文撰寫與修改學術文件及研究計畫，確保內容的專業性與準確性。
與醫療機構及研究單位建立長期穩健的合作關係，依照客戶情況提供專業建議，解讀臨床數據，搜尋學術文獻找出臨床研究的價值，協助解決研究過程中的挑戰，以提升研究品質與學術產出價值。
10/22
臺北醫學大學_事業發展處大專校院教育事業
(合作廠商: 生華生物科技股份有限公司)
公司以臨床開發為主、基礎研究為輔，致力於小分子抗癌新藥的研發，專注在「市場首見(first in class)」抗癌新藥開發，在資金、營運、智財、藥物合成、藥物製劑、動物試驗及臨床試驗等等管理之經驗豐富，隨著臨床試驗由一期進入第二期及三期，以及開發新的適應症應用，整合完備的資源，能提供合宜的培訓需求。
JD職缺說明:
職稱: 臨床前研究實習
• 具有規劃、管理及執行臨床前試驗/或是臨床試驗之能力。
• 具備基本分子生物實驗技術。
• 了解如何設計良好及合適的動物試驗，以充分了解試驗藥物的潛在風險和益處。
09/19
欣耀生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。
2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。
3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。
4. 協助執行臨床試驗計畫。
5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。
6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。
10/22
生之寶國際再生醫學科技股份有限公司其他醫療保健服務業
職責內容：
1.負責**細胞治療產品（含NK細胞、幹細胞與外泌體）**的新藥開發規劃、執行與監督
2.規劃並撰寫IND、Pre-IND、CMC等相關文件，與法規部門協作進行申報
3.與研發、製程、生產、QA/QC部門合作，確保新藥研發流程符合GMP/GTP與法規要求
4.協助設計並執行動物實驗與臨床試驗的研究計畫
5.與CRO、學研單位、臨床醫療機構等合作夥伴進行溝通協調
6.追蹤國際細胞治療新藥趨勢，提供公司技術布局與產品策略建議
任職資格：
1.碩士/博士學歷，生物醫學、藥學、細胞生物學、分子生物學、生技相關科系
2.至少2年以上細胞治療、再生醫療或新藥研發經驗（有申請IND經驗尤佳）
3.熟悉細胞治療法規要求（TFDA / FDA / ICH指引）
4.具備計畫管理能力與跨部門溝通協調能力
6.英文書寫與閱讀能力良好，能撰寫科學報告與申請文件
10/20
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
此職務是連結研發與 GMP 生產的重要橋樑。您將不僅負責製程優化與放大，還需執行毒理批次 (Tox material) 生產，並承擔技術轉移 (Tech Transfer) 至 GMP 的任務。此角色同時涵蓋 MSAT (Manufacturing Science and Technology) 的核心功能，確保製程具備穩健性、可重現性與 GMP 導入準備。
1) Process Operations and Scale-Up
- Manage and execute process operations ranging from 5 to 200 liters.
- Ensure consistency, scalability, and reproducibility of upstream processes.
2) Tox Material Production
- Lead the production of non-GMP toxicology batches to support preclinical studies.
- Ensure materials meet quality standards and development timelines.
3) Process Optimization and DOE
- Design and conduct experiments (DOE) to optimize upstream workflows.
- Continuously improve existing processes for better yield, efficiency, and robustness.
4) Tech Transfer to CDMO
- Prepare documentation and transfer processes to external CDMO partners.
- Provide MSAT support to ensure smooth transition into GMP environments.
5) Cross-Functional Collaboration
- Work closely with downstream, analytical, and quality teams to support integrated project needs.
- Effectively communicate results and process improvements through reports and presentations.
6) Laboratory and Project Support
- Assist in laboratory material management to ensure smooth operations.
- Support other functional teams as needed to meet project goals.
06/26
寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。
2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。
3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。
4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。
5. 其他主管交辦事項。
10/20
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
1) 分析方法開發與驗證(Analytical Method Development & Qualification)
• 方法開發與應用： 針對核酸藥物, 基因治療和生物製劑產品，開發並應用多種細胞培養技術的分析方法，包括但不限於：
• dPCR/qPCR： 用於檢測和定量特定核酸序列。
• ELISA： 用於檢測和定量蛋白質或抗體。
• 流式細胞術： 用於細胞表面標記物分析、細胞週期分析及細胞凋亡檢測。
• 功能性測試： 評估產品的生物活性或細胞反應。
• NGS (次世代定序)： 運用 NGS 技術進行更深入的基因體、轉錄體分析。
• 方法優化與驗證： 對開發的分析方法進行嚴謹的優化，以確保其準確性 (accuracy)、特異性 (specificity)、再現性 (reproducibility) 和穩定性 (stability)。
• 法規文件撰寫： 根據國際藥政法規（如 ICH、USP、FDA、EMA 等）的要求，撰寫詳細的方法開發報告 (Method Development Reports) 和方法驗證報告 (Method Qualification Reports)。
2) 細胞培養技術應用 (Cell Culture Techniques Application)
• 培養並維持哺乳動物細胞，以進行細胞功能測試及藥效分析，包含操作P2等級病毒。 Maintain and monitor mammalian cell cultures, ensuring optimal growth conditions for functional assays, including handling P2 level viruses.
• 監測細胞生長動態，調控培養條件，確保細胞健康度與試驗數據可靠性。Adjust culture conditions and monitor cell viability to ensure reliable test results.
• 針對不同基因治療載體或 mRNA 藥物，建立適用的細胞模式，需具備P2實驗室操作經驗。 Establish cell-based assays to evaluate gene therapy vectors and mRNA drug candidates, requiring P2 laboratory operational experience.
3) 藥物開發支援 (Support for Drug Development)
• 協助評估 基因治療與 mRNA 疫苗的效能、安全性與品質，提供開發與生產階段的分析數據。Assess the potency, safety, and quality of gene therapy and mRNA vaccine products.
• 參與跨部門協作 (Cross-functional collaboration)，與 CMC、製程開發、生產 (Manufacturing) 等部門合作，提供分析方法技術支持。Collaborate with CMC, Process Development, and Manufacturing teams to provide analytical support.
進行技術轉移，將已開發的分析方法移轉至 QC (Quality Control) 或生產端。Facilitate technology transfer (Tech Transfer) of developed methods to QC and production departments.
10/21
台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
1.執行及管理新藥研發所需之動物實驗，探討藥物療效, 藥物動力學及藥物安全性等。
2.規劃並執行專案所需之免疫組織染色, 判讀並彙整結果，探討藥物作用機轉及適應症評估等。
3.依專案需求進行文獻搜尋、計畫評估、實驗設計及執行新藥研發專案所需之相關工作。
10/21
台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來!
(1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標：
- Drug discovery：候選抗體藥物篩選
- Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化
- Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析
(2) 蛋白質(抗體)設計與表現。
(3) 其他主管交辦事項。
10/01
華安醫學股份有限公司生化科技研發業
1.公司產官、產學計畫的申請與執行。
2.主導公司相關國際文獻的發表與蒐集。
3.提供科學性支持，與內部團隊或外部單位合作，積極參與外部醫學會議。
4.科學報告撰寫與文獻/市場報告分析整理，並參與專業會議與研討會。
5.協助公司進行海內外專業的科學臨床資訊。
6.完成主管交辦事項。
10/20
10/21
財團法人醫藥品查驗中心其他醫療保健服務業
學歷要求：具公衛、流病、藥學相關領域碩士(含)以上學位者；具藥師執照者尤佳。
工作內容：
1.藥品、特材以及醫療服務的醫療科技評估業務。
2.醫療照護或社會福利方面特定主題的研究計畫。
3.業務相關行政工作。
4.其他交辦事項。
請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList
10/22
穩茂生物醫藥科技股份有限公司生化科技研發業
1.規劃並推進研發專案。
2.負責專案進度追蹤、資源協調與成果報告。
3.協助專利申請與法規註冊(INCI、小綠人等)。
4.推動學研合作，執行功效試驗與技術驗證。
5.支援工廠化與量產，確保技術落地商品化。
6.跨部門溝通，協助將研發成果轉化為產品應用。
7.主管交辦事項，
10/21
康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立執行動物實驗：
(1) 熟悉大鼠、小鼠之動物照護
(2) 採血：心臟採血、尾靜脈採血、臉頰採血
(3) 皮下注射、腹腔注射、皮內注射等技術熟練
(4) 小動物麻醉 (氣體麻醉)
(5) 能夠辨認大鼠、小鼠臟器，並且熟悉解剖流程 (解剖經驗需要以全臟器為主)
2. 組織萃取與檢體處理
3. 實驗結果整理與實驗紀錄報告撰寫
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諾佛葛生技顧問股份有限公司其他醫療保健服務業
The Researcher is responsible for the conduct of analysis related works according to GCP, GLP, CAP, Standard Operating Procedures (SOP), applicable Study Specific Procedures (SSP), and local regulatory requirements. Manage the operation of MT and aid physicians in the diagnosis, treatment, and prevention of diseases by testing patient specimens, correlating data, and reporting results in a timely manner to effect quality patient care.
Responsibilities:
Perform analysis work according to SOPs and guidance.
Prepare, review, and approve various documents, including SOPs, protocols, reports, and analytical methods.
Manage lab logistics, including purchasing, inventory control, and payment processing.
Maintain instruments and ensure cleanliness and maintenance of the workspace.
Take on the role of system owner for computerized systems, performing tasks such as validation tests, periodic reviews, and reporting.
Attend training courses related to CAP/GCP/GLP/regulatory requirements.
Study Based Responsibility (if needed)
Analytical Study Director in Study
Work as the Study Director, responsible for the overall conduct and final report of the study.
Approve the study plan and any amendments by signature, and ensure Quality Assurance personnel receive timely copies.
Make study plans, amendments, and SOPs available to study personnel.
Ensure procedures in the study plan are followed and document deviations and take corrective action if necessary.
Document and record all generated raw data.
Validate computerized systems used in the study, sign and date the final report to indicate acceptance of responsibility for data validity, and ensure study materials are archived after completion.
Study Personnel in Study
Ensure personnel are knowledgeable in relevant Principles of Good Laboratory Practice.
Provide study personnel with access to study plans and SOPs applicable to their involvement, with a responsibility to follow instructions and document any deviations.
Emphasize the responsibility of all study personnel to promptly and accurately record raw data, comply with Good Laboratory Practice principles, and exercise health precautions to safeguard the integrity of the study.
10/23
康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗
2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理)
3. 試驗方法整理與數據分析整理
4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理
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倍晶生技股份有限公司生化科技研發業
1.細胞培養以及生物醫學研究
2.細胞製程開發相關研發
3.從事新穎細胞培養媒介物及相關產品的研究、開發與改良
4.專案管理
5.其他主管交辦事項
其他說明
由公司補助交通費用(含機票)、海外住宿
★★★須具備細胞培養經驗1年以上。★★★
很抱歉，若無實務經驗者請勿投遞履歷
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拉法生醫股份有限公司醫療器材製造業
1.分子生物學實驗。
2.執行核酸純化方法設計、評估、驗證。
3.建立生產流程與品質檢測方法。
4.產品與技術相關 ISO文件整理及撰寫。
5.公司代理醫療儀器、耗材試劑等與原廠在產品技術上之溝通與協調。
6.參展活動策畫與執行。
7.公司內外部產品教育訓練規劃與執行，及負責客戶端產品之推廣、技術指導與疑難排解。
8.主管交辦事項。
06/17
寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1 與主管合作，定義專案範圍、目標、行銷、風險和可交付成果，以支持發展目標。
2 專案的主導、規劃、試驗進度追蹤管理、監督、回報及時程掌控。
3 進行專案所需的內部和/或外部資源整合，使專案在最有利隻狀況下進行。
4 制定專案預算，並管理專案相關費用。
5 確保專案各項工作的臨行符合相關各國法規規範。
6 領導跨部門團隊，協調與項目成員合作研究計畫、臨床試驗，案件執行管理等相關工作。
7 維護及協助試驗相關文件記錄更新及管理，所有試驗文件檔案需整理並歸檔。
8 其他主管交辦事項。