「微生物實驗室主管特助」的相似工作

1. 協助微生物樣品檢驗及報告review與協助管理各部門委託樣品檢驗 2. 協助管理微生物實驗室設備定期保養、校正與環境維護 3. 協助管理微生物標準品與培養基使用與微生物相關validation test 4. 清淨室環境監控採樣與檢測及結果review 5. 協助OOS調查、DEV調查及稽核回覆之內容 6. 協助撰寫SOP, 微生物項目之Testing method 與validation protocol 及report

This vacancy is open for talent pool collection. We will contact you if we have proper vacancies that fit with your profile. Job Mission Represent manufacturing and act as gatekeeper from manufacturing to D&E function Add value in overall manufacturing processes such as forming, machining, joining, and assembling Job Description Contribute to the solution of faults and takes the necessary initiatives and practical decisions to ensure zero repeat Identify gaps and drive assigned process improvement projects and successful delivery Initiate and drive new procedure changes and projects Develop and maintain networks across several functional stakeholders Prioritize works and projects based on business situation Transfer knowledge and train colleagues on existing and newly introduced products Education Master degree in technical domain (e.g. electrical engineering, mechanical engineering, mechatronics) Experience 3-5 years working experience in design engineering Personal skills Show responsibility for the result of work Show proactive attitude and willing to take initiative Drive for continuous improvement Able to think outside of standard processes Able to work independently Able to co-work with different functional stakeholders Able to demonstrate leadership skills Able to work in a multi-disciplinary team within a high tech(proto) environment Able to think and act within general policies across department levels Diversity and inclusion ASML is an Equal Opportunity Employer that values and respects the importance of a diverse and inclusive workforce. It is the policy of the company to recruit, hire, train and promote persons in all job titles without regard to race, color, religion, sex, age, national origin, veteran status, disability, sexual orientation, or gender identity. We recognize that diversity and inclusion is a driving force in the success of our company. Need to know more about applying for a job at ASML? Read our frequently asked questions.

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

藥水分析檢驗、濃度分析 藥液添加調整、數據整理 各機台哈氏片製作 文件key in.歸檔 (化學或化工本科系)

1.執行工廠PICS/GMP品質政策 2.抽樣與管理及申請抽驗送檢 3.執行校正與管理 4.執行確校與文件管理 5.建立SOP維護與管理 6.變更管制制追蹤與管理 7.安定性試驗計劃執行與管理 8.其他交辦事項

一、工作內容 1.生產設備與發酵槽操作(0.6 T、6 T、60 T，含投料)。 2.微生物操作及培養及放大製程。 3.發酵產物回收。 4.GMP生產文件記錄及製程觀察。 5.主管交辦事項。 二.薪資：5萬~6萬元(含加班費)。 三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月） 四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。 五.學歷限制：專科、大學、碩士。

基本應徵條件 1. 有儀器使用經驗，如:化學檢測儀器操作、實驗室設備操作、秤量測定與校正、儀器設備需求分析等 2. 熟悉分析原理及儀器操作，如:Dissolution溶離機、GC、UV光譜儀、IR光譜儀、水份儀、酸鹼值示器(PH meter)、HPLC等分析儀器操作。 方法開發與建立、移轉 1. 進行原物料、成品等分析方法建立及分析方法確認/確效 2. 技轉已建立之分析方法/確效 原料與成品分析 1.依相關規範，配合藥品處方研發過程，執行各階段之原料藥與成品藥的分析化驗 2.制訂撰寫產品分析研發文件與SOP技術文件 實驗室管理與維護 1.依規範進行相關品質訓練 2.定期完成儀器驗證 3.制定撰寫實驗室相關SOP文件

1.大專院校以上生態或生命科學相關科系畢業，關心自然生態環境，具有陸域或水域生物研究之熱忱，有意願從事動植物野外調查，具經驗者尤佳。 2.專長範圍：陸域生態（植物、鳥、哺乳、昆蟲、兩棲、爬蟲等類） 水域生態（魚、底棲大型無脊椎生物、浮游動植物、藻類、水昆等類） 3.具備溝通協調、資訊彙整及報告撰寫能力，須配合計畫執行至外縣市作業。 執行內容：植物野外調查規劃及執行、生態環境監測報告及重要物種保護計劃撰寫。 資料彙整歸納、聯繫溝通、會議及活動辦理、報告撰寫及簡報製作。 4.主管交辦事項。

1.西藥原料,半成品,成品化驗（微生物試驗） 2.安定性試驗分析 3.化驗規格及方法維護 4.儀器確效及核驗 5.完成主管交辦事項

1.變壓器、高低壓品管、測試。 2.客戶中檢、會驗作業。 3.品質不良處理。 4.協助部門相關品質作業活動。

​1. 細胞培養及分生技術操作(熟悉Flow cytometry、抗體染色技術) 2. 執行幹細胞、外泌體研究 3. 微生物相關檢驗操作 4. 資料搜尋、整理與文獻探討 5. 實驗室庶務工作 6. 主管交辦事項

針劑產品介紹：https://www.formosalab.com/tw/service_info.php?bcid=211 一.工作內容 1.無菌生產區各項生產作業執行與設備操作 2.GMP文件紀錄填寫 3.製程室環境日常巡檢與維護 4.視需求支援產品異檢及包裝作業 5.主管交辦事項 ※無經驗可，歡迎對生技/製藥產業有興趣的夥伴加入 ※有GMP藥廠或無菌經驗者尤佳 二.上班時間與休假 1.如無製程，常日班08:00-17:00常日班、週休二日。 2.配合製程加班，早班08:00-20:00、晚班20:00-08:00 、排休制(休假天數比照每月紅字天數）。 三.薪資：3萬3~6萬元(含加班費與輪班津貼)

1.製程優化與改善，提升效率與品質穩定性 2.試劑製程測試與結果分析 3.撰寫與維護量產SOP 4.試劑檢量線建立 5.生產藥品配製與管理 6.生產儀器設備定期校正與確效 7.完成主管交辦事項

✅ 固定日班：每天規律上下班，免輪班，生活更穩定 ✅ 週休二日：工作與生活完美平衡 ✅ 福利優渥：免費供餐、免費汽機車停車位，讓你無後顧之憂 ✅ 全新落成廠房，環境舒適、設備先進 1. 環境監測：執行廠內空氣與表面環境檢測 2. 水質檢驗：負責水質抽樣與相關分析檢測 3. 儀器維護：定期進行儀器校正，確保檢驗精準度 4. 菌種操作：菌種純化、移殖與保存管理 5. 微生物鑑定：包含革蘭氏染色與菌種鑑定作業 6. 藥效測試：執行抗生素效價測試 7. 品質檢驗：進行微生物限量試驗，確保產品安全 8. 其他事項：完成主管交辦工作

一.工作內容： 1.原料藥生產製程設備操作(投料、合成、反應、萃取、濃縮、乾燥等機台操作)。 2.生產GMP文件撰寫。 3.廠內設備狀況排除。 4.負責產線進度追蹤。 5.廠區設備清潔及環境管理。 二.薪資：5萬~6萬元(含加班費與輪班津貼)。 三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月） 四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。 五.學歷限制：專科、大學。 六.科系限制：化學、材料、生物、化工、食品、材料相關科系。

1. 學習染料、助劑在面料染色階段的各種物、化性基礎步驟建立 2. 主管臨時交辦事項等

1. 化粧品有效性/安全性/穩定性評估。 2. 撰寫產品特性與全成分說明。 3. 對化粧保養品研究開發、原料應用知識與配方設計等有相關經驗者佳。 4. 新產品開發成本分析/品質管理/規格設定/成品製造與研發/專案研究與執行。 5. 協助化粧品相關研究計畫進行，實驗流程改善能力，國內外資料蒐集。 6. 具備專業技術人員、安全評估人員證照者佳。 7. 化粧品相關科系畢業者佳。 8. 能完成主管交辦事宜。

1.食品香料調香研發 2.ISO/HACCP相關工作制定 3.在新產品製造階段進行實驗室研究。 4.進行食品原料蒐集、分析等工作，並建立自己的資料庫。 5.實際調整成分、作出產品，並學習、研究國內外的新知識與新技術。 6.確保工廠在大量製造時的品質穩定度。 7.主管交辦事項

1. 查登批安定性試驗。 2.新舊品分析方法確效。 3.舊品原料、成品規格變更、方法開發、安定性試驗及溶離比對。 4.分析方法轉移。 5.相關實驗設備之4Q驗證及保養。 6.主管交辦事項。

1. 負責化學藥品、原物料進料檢驗 2. 負責高分子、離子交換樹脂製程中品質檢驗 3. 負責高分子、離子交換樹脂出貨品質檢驗 4. 負責量測設備校驗 5. 製作及維護檢驗品質紀錄 6. 維護統計製程管制(SPC)運作