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諾華全球總部在瑞士，為全球最大的跨國藥廠集團之一，其歷史可追溯至兩百五十年前，在創新產品的研發擁有豐富經驗，從生產合成織物染料跨足化學品，最終研發藥品。諾華成立的宗旨是「重新創想醫藥未來」，以改善和延長人們的生命；我們的願景是成為引領醫藥領域變革值得信賴的領導者。我們提供創新價值的藥物，並透過技術領先的研發和全新的方法來減輕社會最大的疾病負擔。 諾華在研發藥物投資始終躋身世界頂尖公司之列，我們目前已轉型為一專注於研發創新藥品之製藥公司，致力於提升病患的治療效果。諾華的四大治療領域包括癌症、心血管疾病、免疫疾病和神經醫學疾病，並且跨足最創新的細胞和基因療法。 為了提供病患更好的治療效果，諾華積極研發可為病患和專業醫療人員提供正面助益的藥物，同時也改善高品質照護的成本效益並延長壽命。諾華透過與專業醫療人員和科技公司合作，研發更優質的技術與服務以提升產品的核心優勢。我們目前在全球一百四十多個國家約有十萬多名員工，並有將近二萬名包括科學家和醫師等專業人士，在諾華研發創新藥物；共同致力將諾華產品帶給全球近2.5億人使用。

本公司為日本第一三共株式會社在台之子公司，為制度健全歷史悠久之公司，公司主要為西藥販賣。第一三共Group，以實現「成為致力於社會永續發展創新型全球醫療保健公司」為願景。本公司身為第一三共Group之一同時也以達成此願景為目標。

Medtronic美敦力為世界上具領導地位的醫療科技公司。總公司於1949年成立於美國Minnesota，台灣分公司於2001年成立。美敦力發明世界上第一台可攜帶式心臟節律器，進而發展各式各樣的醫療器材，為各類慢性疾病患者提供終身的解決方案，我們目前的產品應用在心血管疾病、帕金森氏症、糖尿病、疼痛控制、脊椎以及耳鼻喉等領域並提供相關完善的治療、診斷及監測系統。 ※多元企業文化 長久以來，美敦力的企業文化一直是公司成功的關鍵要素之一。美敦力承諾創造並維護良好的工作環境，鼓勵每一位員工發揮最高的生產力與成就感。打造高效能文化的核心，在於提供一個不受干擾的工作環境，營造一個能夠欣賞並認同多元價值的氛圍，並確保所有員工在決策過程中都能受到公平、尊重與坦誠的對待。 相對地，公司也期望員工展現具體成果、積極協作與創新精神。美敦力的員工彼此支持、鼓勵，並珍視彼此間的差異。公司同時鼓勵員工把握各種非正式的學習機會，以提升專業能力，並在多元文化的環境中持續成長與發揮。 ※職涯發展 每年固定提供員工訓練、產品訓練、簡報訓練、及銷售技巧訓練外，還有全球同步的線上學習系統，讓每位員工能與時俱進，活到老學到老。 ※升遷制度 鼓勵內部升遷和工作輪調。公司會於每週發送求才快報給每位員工，讓員工知道公司目前的職缺。除此，公司的發展管道並不侷限於台灣目前的職缺，優秀的員工亦可享有派駐或申請國外職缺的機會。 ※快樂員工，快樂企業 我們提供員工安全舒適的工作環境，並於辦公室設置員工休息區，供員工休憩和用餐。每年皆會舉辦各式的活動和健康講座，以促進員工健康和讓員工家人了解美敦力，例如：家庭日、生日派對、每年固定的秋遊等。 ※企業公民責任 近來美敦力更善盡企業公民責任，投入社會公益活動，具體實踐企業理念。全球美敦力的捐贈和資助已達美金1.147億。同時我們更鼓勵員工參與志工活動和社區服務。 ※ 企業榮譽 1. 2025年，運動企業認證 2. 2023年，入選「全球最具企業責任百大企業」（100 Best Corporate Citizens） 3. 2023年，入選 Best company to work for in Asia 4. 2022年，入選 Best company to work for in Asia

【賀】獲選104品牌大賞百大雇主之『最佳吸引力獎』，具備完整價值鏈及多元輪調和升遷機會！。 【賀】台灣東洋(4105)獲選亞洲知名人力資源雜誌《HR Asia》『2022亞洲最佳企業雇主獎』。HR Asia Award是亞洲區規模最大的雇主品牌獎項，涵蓋亞太區十二個國家，今年台灣東洋從台灣三百三十家參選企業中脫穎而出，更是2022年台灣生技藥廠唯一且兩次獲奬的公司。 TTY Biopharm specializes in research and development of drugs for cancers and severe infectious diseases. Align with TTY’s Vision “To improve the quality of human life with scientific innovation”, TTY Biopharm not only dedicates herself to drug development, manufacture and international marketing of specialty drugs, biologics and new medical entities, but aims to be one of the world’s most innovative biopharmaceutical companies. Excellence in novel therapeutics development, promising new medical entities validation, targeted tumor types and biomarker determination, TTY Biopharm ensures the right treatment is provided to the patient in need. With innovative formulation technology platform and EMEA/US FDA standard PIC/s GMP sites, We are keen to internationalize our products via cooperation with the partners who excel in sales and marketing in target markets. Nevertheless, TTY Biopharm also aims to be the best partner for global innovative pharmaceutical companies to develop and marketing drug portfolios, acting as the gateway to get access to Taiwan, Mainland China, and Asia Pacific. TTY profoundly believes the value of “human beings”, thus we recognize employees are our most valuable assets and they can thrive through sound and perpetual talent developing programs; such as, e-Talent platform, TTY University and LMS (learning management platform), IDP/PDP programs. Furthermore, we hope that, through TTY members’ recognition of the organization’s culture and core value, each member performs well by also practicing TTY’s core competencies: integrity, being practical, being initiative, being innovative, continuous Improvement, being result-oriented, being customer-oriented, teamwork & sharing attitudes. With TTY vision in mind, TTY and its staffs embark on the adventure of globalization. When the tide is right, TTY is always ready to embrace the opportunities and tackle any challenges arraying in front of us. Welcome on board!! 【台灣東洋的願景】以科技技術提升人類生命品質 【台灣東洋的使命】 致力於開發與製造醫療需求未被滿足之特殊劑型藥物(可專利或高障礙特性) 、生物製劑與新藥，完善TTY集團之產品組合；專精於抗癌領域之國際發展，並持續耕耘重症抗感染藥物開發及行銷；成為世界最創新的生技藥廠之一與國際生技公司在藥品開發及國際市場行銷之最佳合作夥伴； 台灣東洋藥品--從一個注重製造和銷售的傳統學名藥廠逐步轉變, 躍升為今日以行銷、研發導向的國際性企業，透過創新思維、系統性的學習與分享，全力投入自研發、製造到行銷的每一個流程，確保每一環節皆能讓台灣東洋的舞台不再侷限於台灣，成功地達到以產品特性吸引國際藥廠將產品帶至亞洲做客制化的延伸，成為國際藥廠進入亞洲特殊藥品特性及技術的首選夥伴，以創新知識性的產業為華人特殊疾病貢獻心力。 台灣東洋藥品重視「人」的價值，深信「人」是組織最重要的核心。東洋藥品中的每一位成員皆依據誠信踏實、積極主動、正向思考、不斷創新與持續改善的行事原則，充分運用團隊合作、學習分享的方式，掌握內外部客戶需求，建立明確目標，勇於承擔責任與風險，達到員工的自我發展，與組織共創未來。 為實現台灣東洋願景並為同仁打造一個值得共同築夢的環境，我們提供具市場競爭力的薪資結構，型塑知識型學習組織環境，建立完整的教育訓練機制，鼓勵同仁共享知識、終身學習，並將知識轉化為組織的能力。此外，我們更鼓勵同仁注重工作與家庭生活平衡，我們堅信人本的關懷文化，將使每一位同仁安心的在工作中一展長才，發揮潛能，更將使你的家人會為你的事業感到驕傲！

關於百靈佳殷格翰 Boehringer Ingelheim 百靈佳殷格翰是一家全球領先的生物製藥企業，包含人用處方用藥與動物保健兩大業務。作為產業中研發投入最高的企業之一，百靈佳殷格翰致力於研究突破性療法，解決巨大而未被滿足的醫療需求，為現代與未來世代的人類與動物帶來更健康的生活。自1885年成立以來，百靈佳殷格翰始終保持獨立運營，始終著眼長遠發展，並將永續發展嵌入價值鏈。公司在全球有超過54,500名員工，服務逾130個市場，致力於打造一個更健康、更永續的未來。 「台灣百靈佳殷格翰股份有限公司」與「台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司」是百靈佳殷格翰在台子公司，成立於1975年，於2025年在台服務滿50年，目前在台灣北、中、南共設有3個辦公室，員工近400人。人類處方用藥及動物保健是公司的核心業務，人類處方用藥持續在慢性腎病、呼吸道疾病、癌症、糖尿病、心血管疾病、中風、巴金森病、纖維化疾病等領域幫助更多病患；動物保健方面，我們持續在內外寄生蟲預防、心臟疾病、慢性腎病與疼痛治療上協助伴侶動物與其照顧者，更也在許多疾病上協助經濟動物產業的畜場主人，如豬隻環狀病毒及藍耳病、家禽馬立克病及新城雞病…等。 了解更多百靈佳殷格翰： www.boehringer-ingelheim.com (總公司官網) www.boehringer-ingelheim.com/tw (台灣官網) https://www.boehringer-ingelheim.com/tw/bailingjiayingehan-2025zaitaiwushizhounian (在台五十週年專頁) *資料保存期限：2025/4/2 至2026年度記者會 Boehringer Ingelheim Boehringer Ingelheim is a biopharmaceutical company active in both human and animal health. As one of the industry’s top investors in research and development, the company focuses on developing innovative therapies that can improve and extend lives in areas of high unmet medical need. Independent since its foundation in 1885, Boehringer takes a long-term perspective, embedding sustainability along the entire value chain. Our approximately 54,500 employees serve over 130 markets to build a healthier and more sustainable tomorrow. Boehringer Ingelheim, Taiwan has served in Taiwan since 1975 as a healthy issue solution provider with more than 400 employees and 3 different offices located in north, central and south Taiwan. With core business in Human Pharm and Animal Health, we support patients in the area of the chronic kidney disease, respiratory, oncology, diabetes, cardiovascular, stroke, Parkinson's disease, fibrosis disease and more. We support companion animals and their owners in parasite prevention and the treatment for heart disease and chronic kidney disease, also support livestock farmer in serval disease prevention, such as porcine reproductive and respiratory syndrome, Newcastle Disease and more. More information about Boehringer Ingelheim: www.boehringer-ingelheim.com (Corporate Website) www.boehringer-ingelheim.com/tw (Taiwan Website) https://www.boehringer-ingelheim.com/tw/bailingjiayingehan-2025zaitaiwushizhounian (50th Anniversary Website in Taiwan) * To be used from April 2, 2025 until the Annual Results Press Conference in 2026

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。

輝瑞藥廠（Pfizer Inc.）成立於1849 年，總部設於美國紐約，產品行銷遍及世界各地。1962年，輝瑞在台灣設立分公司，是國內第一家獲准設立的外商藥廠，總公司設於台北市信義區，在台中、高雄設有辦事處。 輝瑞以「持續創新以改變病患生命」為目標，並以「勇氣、卓越、平等與喜悅」四個價值觀勾勒出輝瑞文化，以做為公司發展基石。175年來，輝瑞持續致力於預防並治癒疾病，我們特別重視科學以及其能為病患帶來的價值，不斷透過革命性的技術、劃時代的科學與不屈不撓的精神，率先尋求製藥領域的各種創新，以期治療棘手的疾病，更能治癒並預防這些疾病，為醫療領域開啟新世界，以實現企業宗旨：持續創新以改變病患生命。

山酮新藥開發股份有限公司為一家以研發為導向的新藥開發公司，開發具有治療效果並降低副作用之植物新藥，初期以開發治療皮膚炎之新穎治療藥劑為主要目標，並積極發展其他具有市場價值的植物新藥。

關於我們 我們是以科學為本的全球醫療照護公司,懷抱特殊的使命:幫助人們能做得更多、生活得更美好、更長久。 GSK有一項既具挑戰性且富啟發性的使命：協助人們做得更多、生活得更美好，而且能更長壽，進而提升全人類的生活品質。 GSK 至今已深耕台灣超過 40 年，全部員工約 300 人，提供 50 餘種處方藥品與超過 15 種幼童與成人疫苗。 GSK 台灣於 2019 年獲得英國商會 Better Business Award 之 Diversity 獎項，並於 2019、2020 連續兩年獲得由亞洲權威性人力資源雜誌《HR Asia》嚴格評鑑之「亞洲最佳企業雇主獎」，從 160 多家參選企業中脫穎而出。

拜耳是享有超過 150 年歷史的創新公司，主要專業領域為醫療保健與作物科學。我們研發新分子，應用於創新產品與解決方案，藉以提升人類和植物的健康福祉。拜耳的各項研發活動均奠基於對生物有機體內生化過程的深入瞭解。 身為一間核心競爭力在於醫療保健與農業領域的全球性生命科學企業，我們提供專為造福人群與提升生活品質而設計的產品與服務。集團更以創新、成長與高獲利力來創造價值作為目標。拜耳致力於遵守永續發展的原則，並負起作為企業公民的社會與倫理責任。 更多資料，請至：www.bayer.com.tw

共信醫藥科技控股股份有限公司（以下簡稱“共信-KY”，股票代碼：6617）成立於2014年，秉持「創新、專業、誠信、關懷」的理念，是一個在美國創立、中國製造／銷售、台灣研發／營運組織管理的癌症新藥開發公司，本公司的核心技術「微創靶向腫瘤消融」，是目前微創治療領域裡的最新技術，可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。旗下共信醫藥科技股份有限公司已於2017年獲經濟部審定為生技新藥公司，並在同年於櫃檯買賣中心登錄為興櫃公司。 核心技術「微創靶向腫瘤消融」三大特色： 1.選擇性： PTS在微創介入注射24小時內即造成腫瘤細胞壞死，但對鄰近正常細胞僅有微小的傷害。 2.安全性：根據一系列臨床試驗發現，PTS並不會引起傳統化療藥物對人體的副作用，再加上透過影像定位技術，直接將PTS注射到癌細胞，具相對安全性。 3.消融性：PTS在一系列對多種實體腫瘤的臨床試驗中，已證實其殺惡性腫瘤的功效，包括有頭頸癌、乳癌、肺癌 、肝癌等等，還可與現行癌 症治療方法進行合併治療。 以下為共信-KY已開發成功及開發中產品： 已開發成功產品 • 治療肺癌新藥 PTS302： 2022.11取得中國藥證，規劃2023.07開始銷售。 規劃2023Q3送件申請新加坡藥證。 • 犬類黑色素瘤 GWa103： 2022.06台灣核准田間試驗，規劃至2024Q4完成收案。 2022.09取得美國MUMS資格，規劃2023Q2美國送件。 2022Q4授權澳洲，規劃2023Q2澳洲送件。 開發中產品 •治療肝癌新藥 PTS100 ： 已於台大醫院、台北榮民總醫院及台北學大學附設醫院進行肝癌二期臨床實驗收案中。 •治療氣管腺樣囊性癌 PTS-02： 已取得美國食品藥物管理局(FDA)的孤兒藥資格，將於近期向美國FDA申請臨床二期試驗。 •治療惡性胸腔積液 PTS500： 預計在2024Q1申請送件多國多中心II、III期臨床試驗，2024Q3開始收案。 共信-KY除了研發抗癌新藥，同時也積極開發其它未被市場滿足的藥物，因此規劃在新北市的五股產業園區，設立符合cGMP規範的先導實驗室，加速優化新藥處方開發、建立動物試驗及原料藥試量產，提升共信-KY整體新藥研發能量，縮短PTS新藥開發時程。 PTS作為新藥開發的探討始於1990年代，歷經多年的研究，發明人吳宜莊博士與石家舜博士遂於2000年在美國德州成立PTS International Inc.，並同時在中國大陸成立普羅生化開發有限公司及北京健達康新藥開發有限公司（簡稱北健公司）開展各項前臨床實驗與臨床試驗。為整合新藥開發價值鏈，美國子公司 PTS International Inc.與合作夥伴天津紅日藥業合作成立天津紅日健達康醫藥科技有限公司（簡稱天津紅健），負責PTS新藥在中國的藥品註冊及製造生產。 有鑒於台灣的研發環境的成熟與能量及全球佈局的考量，PTS International Inc.於2014年在台灣分別成立共信醫藥及共信控股並於2015年12月完成整合與重組。以共信-KY旗下子公司共信醫藥作為營運總部，推動集團在全球的新藥研發、臨床研究、製造技術、國際授權及市場行銷的規劃與推動，立足台灣、展望全球。

愛爾康為眼睛保健領域的全球領導者，提供創新的產品以幫助全球民眾改善視力、從而提高生活品質。愛爾康在全球擁有20,000名員工，提供了最多元的眼睛保健產品組合，橫跨手術用品儀器以及視力保健等各眼科領域，產品行銷全球180個國家，在75個國家設有分公司。 愛爾康成立於1945年，兩位藥師Robert Alexander和Bill Conner在美國德州渥爾斯堡（Fort Worth）開創了一家小型藥局，並結合兩人姓氏的第一音節「Al」及「Con」，將其取名為 Alcon Prescription Laboratory，這個小型藥局即是現今愛爾康的前身。如今，愛爾康已發展成為全球化企業，年營業額超過90億美元。 愛爾康所研發、製造及行銷的產品應用於眼科手術及隱形眼鏡相關用品，包括完善的眼科手術產品組合－業界第一的人工水晶體AcrySof系列、白內障手術儀器、玻璃體視網膜手術儀器，以及屈光手術儀器等，眼睛保健的非處方用藥－智慧型人工淚液Systane ULTRA、眼睛保健維他命ICAPS R。由於視康(CIBA VISION)的加入，愛爾康現在已成為全球最大的隱形眼鏡與保養產品製造商，產品包括“舒視氧AIR OPTIX”軟式高透氧隱形眼鏡、多水潤DAILIES日拋隱形眼鏡、FreshLook彩色隱形眼鏡、以及全方位潤澤多功能隱形眼鏡保養液等。 從孩童矯正視力的第一副隱形眼鏡，到他們祖父母因為治療白內障而植入眼睛的人工水晶體，愛爾康的創新產品幫助了每一個年齡層的視力變得更好。為了將視力保健的可能性轉化為切實可行的治療，愛爾康在未來五年計劃斥資40億美元投注於研發，推動視力保健的研究與新產品的發展。 長久以來，愛爾康始終堅守其成立之初的核心價值觀：專注於眼睛保健領域、優質創新的產品、與客戶維持緊密關係以及績效卓越的團隊。我們滿懷熱情希望改善世人生活，致力滿足各項護眼需求，協助世界各地民眾加強眼睛保健。

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

日本田邊製藥株式會社成立於1678年，三百多年來為能實現對社會大眾寄予生活更健康及平安的厚望，一直致力於優良藥品的研發及製造，子公司分佈全球，期望能透過醫藥品之研發製造，對世界人類的健康有所貢獻，成為值得社會信賴的國際醫藥研發企業。 以五燈標誌享譽台灣的台灣田邊製藥於1962年成立，為原日本田邊製藥在海外的第一個子公司，是國內知名的日系藥廠，成立至今已逾六十年，一直以「不斷研究、不斷努力、不斷進步」的企業精神，秉持著提供給民眾最好的產品及服務為出發點，為增進民眾的健康而努力！從過去到現在，嚴格落實以長期經營發展為目標，以符合cGMP規範來實施自動化、科學化及效率化的生產，並於2012年取得PIC/S GMP認證，力求產品更優良。 另外，為促進及提昇國內醫療水準，台灣田邊製藥經常主辦或協辦各種學術研討會，邀請國際知名學者蒞台演講或邀請國內的專業醫師參與國外的學術研討會，對於促進中日學術交流不遺餘力。

衛采(Eisai)是一家以研發導向的跨國製藥公司，創立於1941年，至今已超過80年以上歷史，總部位於日本東京，目前全球超過40個分支機構，包括14個研發據點及9個生產據點，主要以處方藥為核心產品，重點治療領域為神經系統(Neurology)與癌症(Oncology)，業務範疇涵蓋研發、生產、物流、業務行銷等，全球員工人數超過10,000人。 台灣是衛采在1961年時設立的第一個海外分支機構，總部位於台北，在台中、高雄皆設有辦公室，目前員工人數約近百人左右。

羅氏大藥廠創立於公元 1896 年，是世界著名的製藥公司。總部設於瑞士巴塞爾（Basel）市，業務範圍遍佈全球一百餘國，員工總數接近七萬人。羅氏大藥廠一向以研究發展及開發新藥聞名於世，過去曾培育許多位諾貝爾醫學獎得主。在全球設有六大研究中心，從事研究發展人員超過六千人，每日投資在研究發展的經費超過新台幣三億元。1967年羅氏大藥廠在台成立分公司。由於業務不斷擴展，公司組織亦持續增強，於1991年8月正式改名為羅氏大藥廠股份有限公司。羅氏大藥廠自創立以來，已陸續推出多種深受醫藥界和患者推崇的優良產品，例如：精神安定劑、抗巴金森氏病製劑、抗生素、心臟血管治療劑、干擾素、紅血球生成素、抗癌劑、抗愛滋病製劑、器官移植抗排斥劑及最近研發上市具有突破性療效的減肥藥、流行性感冒治療劑和B型及C型肝炎治療劑，深受醫藥界的普遍讚賞。面對全球企業環境和醫療保險政策的變化，羅氏大藥廠以深具前瞻性遠見及其強大財力為後盾，採取企業合併策略，拓展事業領域。1990年及1999年投入鉅資購買美國著名生技公司Genentech約65%的股權，強化羅氏在生化科技的研究與發展；1994年耗資53億美元併購Syntex，以增強羅氏在新藥研究與發展的實力；1997年更以110億美元併購Boehringer Mannheim，使羅氏成為診斷試藥之最大品牌，並提昇有關紅血球生成素及心血管藥品研究之成果。公元2002年10月，羅氏與日本中外製藥形成結盟，使得中外藥廠成為羅氏集團的一份子。羅氏名列全球十大藥廠，尤其在抗腫瘤藥物之發展，羅氏是全世界市場之領導者。最近在台上市之長效干擾素，由於其療效優越，已獲健保局核准給付，用以治療C型肝炎，嘉惠廣大民眾。2005年羅氏將轉讓其成藥 (Consumer Health) 部門，日後將更專注於處方藥品及儀器診斷試藥之發展。過去數年來，羅氏集團不惜投入鉅大資金，併購相關藥廠，提昇研究發展，以增強其承諾對人類健康做更大的貢獻。

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。

百特醫療產品股份有限公司(Baxter International Inc.)於1931年由Dr. Don Baxter創立於美國密西西比州。提供醫院、其他醫療領域及居家護理所使用之醫療產品及服務，在醫療產品界堪稱世界頂尖的製造銷售商，提供逾十二萬種的產品給一百個國家的醫療院所及供應商。百特公司產品涵概範圍廣泛，是以能有效地提供消費者物超所值的產品，它並致力研究，以促進醫學進步並維繫該公司在全球市場上的領導地位。 總公司設於伊利諾州的迪耳菲爾德(Deerfield)，在美國本土及世界約一百多個國家設立其分支機構，全球員工總數47,000人，銷售產品超過十二萬種，產品涵蓋之範圍足以供應美國任何一家醫院所需百分之六十以上的醫療用品。百特公司不僅能滿足醫院醫療之需求，同時也全力提供病人居家治療之所需。1950年代，我們成功地發展出全世界第一部洗腎機；此後，經由不斷的改良與發展，使透析患者的生活能夠趨於便利。1979年，百特開始提供CAPD治療，首創「居家透析」的觀念，使患者能在家中自己進行透析治療。在洗腎的領域中，我們一直居於領導的地位；今天，全世界有數以萬計的透析患者經由百特提供的透析服務而維持著生命。我們永遠樂於為需要長期照料的患者提供最完整的服務。 身為一家全球性、提供多元化醫療服務的企業，我們的使命以創新的治療方法和醫療產品，挽救且持續無數的生命。深厚的創新研發歷史，百特創造了眾多史上的“第一”： • 1937 年第一個商業化生產靜脈注射液 • 1956 年第一個商業製造人工腎臟 • 1968 年第一個商業製造治療血友病的第八凝血因子 • 1974 年第一個研發預先調配的藥物溶液 • 1978 年第一個提供可擕式透析療法 • 1979 年第一個研發出血細胞自動分離系統 • 1991 年第一個推出靜脈無針系統 • 1992 年第一個商業製造基因工程的第八凝血因子 • 1998 年第一個研發出密閉系統靜脈輸液容器 • 2003 年第一個製造過程不含人或動物血漿蛋白的第八凝血因子 • 2009 年第一個運用Vero 細胞培養專利技術發展流感疫苗 百特台灣成立於1981年，目前已經成為一家橫跨製藥與醫療器材領域的多元化、創新性醫療企業。為台灣患者提供領先業界的醫藥產品與治療，涵蓋腎臟疾病、感染控制、以及其他急慢性疾病等。我們致力於打造A.C.E好發展、Be Well好健康、Culture好文化的工作環境，締造了許多傑出的表現： • 2016年獲頒兒保楷模 • 2017年衛寶血液透析器榮獲SNQ國家品質標章認證 • 2018年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2019年榮獲健康職場認證標章 • 2019年榮獲運動企業認證 • 2019年百特特腎力血液透析器榮獲SNQ國家品質標章認證 • 2019年全自動腹膜透析機與雲端醫療管理平台榮獲第十六屆國家創新獎 • 2019年榮獲亞洲企業社會責任獎人力投資獎 • 2019年連續第二年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2020年連續第三年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2020年榮獲WeCare 最佳關懷員工獎 • 2020年榮獲亞洲企業社會責任獎健康衛生推廣獎 • 2021年連續第四年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2022年連續第五年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2022年再度榮獲WeCare 最佳關懷員工獎 • 2023年再度榮獲健康職場認證標章

本集團主要營業項目為新藥研發之製造及銷售、生物技術服務、藥品檢驗等，核心研究為新型的癌症標靶藥ADI-PEG 20，目前在全球進行對各種癌症的人體臨床試驗。於2006年2 月在英屬開曼群島登記成立，現為上市公司（證券代號6550）。

台塑生醫科技公司成立於2004年1月1日。成立的宗旨是結合台塑企業與長庚醫學團隊在學校研究、醫院臨床試驗、研發製造等三大資源，以跨部門及領域的合作方式，共同研發生產高科技、高品質、有助於提升人類健康與安全之產品，品項含括生活用品、美容用品、及保健食品；並延伸至醫材、醫藥、醫學領域之開拓，台灣生醫秉持「預防醫學」之精神，致力於健康及美麗之促進，經過20年之努力，成為國人信賴之品牌! 本公司所創造的盈餘亦將回饋給長庚大學等院校，作為培育人才與研究發展的後盾，彼此形成一完整與密切合作的經營團隊，以建構一個結合研發臨床與製造的平台，進而創造生醫科技的新契機。