喬翡利亞醫藥有限公司 的相似公司

健喬信元(股票代號4114)自1980年3月成立至今逾40年的經營歲月，全體同仁在林董事長的帶領下，本著照護全民健康及全球福祉為宗旨，以『誠懇、信用、負責、創新』的企業精神，從事藥物的研發及製造，自初期的代理商角色，蛻變至今，已成為具備代理、製造、代工、研究開發等多元、集團化發展的企業組織。透過「自身成長、持續併購、策略聯盟」的永續經營策略，近年持續擴廠、投注專利新藥研發，並透過持續併購、轉投資或成立子公司，將公司拓展向集團化發展，旗下關係企業包括：因華生技、益得生技、優良化學、優良生醫、健康化學、七星化學、順儷健喬等，加速建構了健喬集團在產品、劑型別及通路的完整性，成為極具國際競爭力的特色製藥廠。 具備國際競爭力的技術平台與利基產品，是健喬拓展快速成長的關鍵，長期鎖定於五大特殊領域發展，包括自行研發製造的品牌新藥與學名藥，策略聯盟引進代理與在台製造的專利新藥，每項產品都是從關懷病患的需求為出發點，在滿足基礎用藥需求的同時，健喬亦針對特殊疾病藥物、高技術門檻之藥物，採自行開發或策略聯盟，期以創新研發具有高度市場價值的藥品，讓更多病患受益，並提升台灣產業技術水準，提高台灣醫藥產業在國際上的影響力。 此外，因應國際化發展，同時以提供民眾高品質及高安全性的治療用藥為目標，健喬不斷以國際規格的高標準進行廠房升級，集團旗下目前共擁有六座藥廠、一座食品廠，憑藉「自身成長、持續併購、策略聯盟」的經營理念，目前已成功建置「發泡錠、鼻噴、定量噴霧劑、性荷爾蒙、顆粒劑」五大製造技術平台，並著根於「心血管、泌尿道、呼吸道、荷爾蒙、癌症」等五大利基產品領域之製藥開發，成為轉動健喬成長的軸心動力。 【行銷全球】 健喬信元於國內擁有醫院、診所、藥房完整通路行銷團隊，優質的產品長年來均受國內教學級以上醫院、診所使用，並積極拓展全球市場版圖，不僅在兩岸三地擁有自營行銷通路，同時與日本、澳洲以及泰國等東南亞眾多國家合作，具有紮實的全球行銷網絡。健喬信元全方位的產品力與多面向的通路實力，以及訓練有素的行銷團隊，是企業體成長茁壯的根本與動力。 【未來展望】 以「立足台灣、放眼天下」之願景，健喬集團近年來穩健成長，一步步佈局完整劑型生產線，強化全方位的藥品製造實力，同時拓展全球行銷通路，亦將逐步在海外成立分公司，為產品邁向全球化作市場奠基，同時給予每一位同仁實現理想、自我成就的平台，秉持一貫的經營理念，健喬將積極實踐成為亞洲區域型專業藥廠的目標，成為台灣驕傲的特色製藥集團。

美商賽美斯醫學科技有限公司(以下簡稱CIMS Global)擁有超過16年的行業經驗，致力於改革臨床試驗。CIMS Global希望透過自主研發的eClinical suite和在動態試驗設計和動態數據監控的經驗上，持續對臨床試驗產業帶來前所未有的變革。透過CIMS Global的系統能夠協助製藥和生物技術公司加速藥物開發，節省大量臨床試驗成本，並更快地將治療療法帶給患者。 CIMS Global總部位於美國新澤西州並且在中國成都亦設有分公司。與此同時CIMS Global在美國和中國與上百家大型的醫藥或是醫療器材公司有著穩定且長期的合作關係。 With over 16 years of industry experience, we have pioneered the reshaping of clinical trials. CIMS Global is committed to revolutionizing the industry through our existing eClinical suite, and expertise in Dynamic Trial Design and Dynamic Data Monitoring. With our proprietary closed system, we empower pharmaceutical and biotech companies to expedite the drug development process, saving millions of dollars on clinical trials, and bringing life-saving therapies to patients faster. ​ Our primary focus lies in the development of innovative eClinical and eHealth solutions, as well as leveraging data sciences for the benefit of the drug and healthcare industries. By combining cutting-edge technology with our deep understanding of the clinical trial landscape, we drive significant advancements and improve patient outcomes.​ The CIMS Dynamic Trial Design, Dynamic Data Monitoring engine and complete eClinical / IWRS platform is a result of over 20 years of innovation led by CIMS founder, Tai Xie, Ph.D. Driven by a passion to optimize the clinical trial process, Dr. Xie sees the convergence of EDC and IWRS, statistical modeling and machine learning that can reshape the future of clinical trials. You can find more information about us on LinkedIn. https://www.linkedin.com/company/cims-global ▌Record of Participation in Industry Events ├── 2023 │ ├── ●BBSW 2023, the sponsor and speakers of session │ └── https://reurl.cc/r6oqYk ├── 2024 │ ├── ●Joint Statistical Meetings (JSM) for DMC-HUB+DDM™ │ └── https://reurl.cc/74aYnb │ ├── ●BBSW 2024, October 24-25 │ └── https://reurl.cc/36zyMM │ ├── ●PharmaSUG 2024 paper presentations - ST-381 │ └── https://reurl.cc/qnEa2R ├── 2025 │ ├── ●SCOPE Summit 2025 in Orlando │ └── https://reurl.cc/KdGEly │ ├── ●PHUSE US Connect 2025 │ └── https://reurl.cc/26n784

諾華全球總部在瑞士，為全球最大的跨國藥廠集團之一，其歷史可追溯至兩百五十年前，在創新產品的研發擁有豐富經驗，從生產合成織物染料跨足化學品，最終研發藥品。諾華成立的宗旨是「重新創想醫藥未來」，以改善和延長人們的生命；我們的願景是成為引領醫藥領域變革值得信賴的領導者。我們提供創新價值的藥物，並透過技術領先的研發和全新的方法來減輕社會最大的疾病負擔。 諾華在研發藥物投資始終躋身世界頂尖公司之列，我們目前已轉型為一專注於研發創新藥品之製藥公司，致力於提升病患的治療效果。諾華的四大治療領域包括癌症、心血管疾病、免疫疾病和神經醫學疾病，並且跨足最創新的細胞和基因療法。 為了提供病患更好的治療效果，諾華積極研發可為病患和專業醫療人員提供正面助益的藥物，同時也改善高品質照護的成本效益並延長壽命。諾華透過與專業醫療人員和科技公司合作，研發更優質的技術與服務以提升產品的核心優勢。我們目前在全球一百四十多個國家約有十萬多名員工，並有將近二萬名包括科學家和醫師等專業人士，在諾華研發創新藥物；共同致力將諾華產品帶給全球近2.5億人使用。

Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.

MENARINI集團成立於1886年，是義大利第一大藥廠，在歐洲排名第十三名，同時也是全球排名第三十五名的專業醫藥公司。集團總部位於佛羅倫斯，是一家全方位整合並著重於研發、製造、生物科技的全球性製藥公司。MENARINI集團的藥品涵蓋數種重要治療領域，包括心血管用藥，腸胃道用藥，抗生素及呼吸道治療用藥，糖尿病用藥，抗發炎及止痛用藥。 MENARINI集團在2011年11月併購了位於亞太區的INVIDA集團，而今，MENARINI集團的穩固據點遍佈於全球，超過100個國家，擁有17,000多名員工，範圍涵蓋了歐洲、中美洲、拉丁美洲、亞太區、非洲及中東。同時，原INVIDA集團之皮膚科相關之產品及其他藥品一併納入MENARINI集團，包括 - 疤痕管理產品 - 異位性皮膚炎產品 - 心血管用藥 - 中樞神經用藥 - 癌症用藥 - 抗生素 - 醫美產品 - 其他保養品牌 MENARINI亞太集團將致力於病患的健康管理，其營運目標是提供創新的產品與差異化品牌來改善亞洲病患的醫療及生活品質，自醫藥法規審核、產品上市到顧客服務，提供完整的產品研發與專業管理，以期為台灣醫療環境盡份心力。

生命是無價的，生活品質是高尚而值得用全力去提升的，精準生技股份有限公司(以下稱本公司)成立於2017年12月，主要是為提高人類生活品質及延續生命為目標。結合台灣優質研發及醫療環境，除著重於開發免疫細胞製劑以及製劑衍生物開發及自動化產程外，更用以增強自身免疫力，輔助以及促進癌症病患治療，提高癌症療程的生活品質，另外也提供一系列產品用於抗衰老及延長生命。 隨著國民平均餘年增長並且罹癌率增加，政府積極開放免疫細胞療法在癌症治療方面法規並滿足病人急迫的需求，再加上台灣繼日本後對細胞治療法規鬆綁，台灣醫療結合細胞治療及相關生技將是發展大健康產業的正確方向。本公司以人本出發，擁有著具國內外卓越經驗的核心研發團隊和腫瘤科醫師團隊，提供高品質的產品及治療管理與服務，在合法合規的GTP廠製造本公司專利研發出的細胞製劑滿足臨床需求，另外研發部門專精在製程改良以及抗癌藥物的合併治療，並和國內外生技廠橫向合作研發更創新的技術，提供預防、治療、預後醫學，將能更精準的提供個人化醫療的全解決方案。公司除不斷段創新完成我們的目標：擔任台灣免疫細胞治療的先鋒，並追求品質及卓越，在將來人類抗癌抗和抗衰老方面提供正面貢獻。

SERVIER is the largest independent French pharmaceutical company in the world with products achieving a combined annual turnover of Euro 4.0 billion. We are very much a research-based company and we invest 25% of our consolidated worldwide turnover each year into R&D. The Taiwan team is highly professional in the marketing of products in cardiology, diabetes, osteoporosis and psychiatry. We are going to launch an innovative medicine in cardiology in early 2014. We sincerely invite you to take the challenge. Servier Taiwan website: https://servier.com.tw/

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

Youtube Channel｜Taiwan Otsuka 台灣大塚製藥 https://www.youtube.com/@TaiwanOtsuka 台灣大塚製藥為日本大塚製藥的在台合資公司，創立於1974年，產品外銷亞洲多國，證明品質達世界水準。 自1970年代末，本公司配合台灣本地的醫療需求，結合國內權威的意見，添加重要電解質「磷」以及Acetate取代Lactate，開發TAITA Injection系列、PAREN AID Injection系列等適合國人的複方電解質輸液，建立臨床營養的領導地位。 此外，亦陸續引進日本大塚的治療藥MEPTIN支氣管擴張劑、MIKELAN青光眼治療劑、ARTEOPTIC青光眼治療劑、PLETTAL抗血小板凝集劑、OTSUKA ABILIFY精神科治療劑等藥品，造福國人。 台灣大塚製藥今後也將秉持「大塚人」的經營理念為台灣人的健康做出貢獻。

華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年，專注於癌症標靶新藥研發，腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向，滿足臨床未滿足提供治療的新選擇，幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」，為人類提供更有效、更安心之醫療，優化人類生活品質。

總部設在美國加州，是集合醫療專家；科研專家；設備專家的一家醫療集團。過去幾年來一直致力於國際醫療相關產業，觸角更達到中國、東南亞、美國…。2019年底回到台灣，發展先進的再生醫療，結合台灣細胞的產業，將美國先進的細胞治療科技帶進台灣。

百瑞精鼎 (Parexel International) 是藥物臨床試驗產業中，全球頂尖的的臨床研究委託機構(CRO, Contract Research Organization)，總部位於美國。在全球51個國家中設有超過60個辦公室，員工將近21,000 名。 自1982年成立，百瑞精鼎致力於在全球生物製藥和醫療器材行業成為首屈一指的新型醫學療法開發和商業化服務供應商，國際間前50名的知名製藥公司均採用了百瑞精鼎的服務和解決方案。於2022年榮獲clinical trials sites合作最好的CRO與FlexJobs頒發的2023年百大彈性工作企業Top 100 Remote Work，2024年連續13年得到CRO Leadership Awards。 ｜我們的使命- Our Mission ｜ 1. 爭取國際大藥廠委託，執行符合國際水準的跨國性臨床試驗。　 2. 協助亞太生技及製藥產業建立新藥開發模式，以提昇產品研發能力，並促使產品國際化。　 3. 以提昇臨床試驗品質為宗旨，拓展全球市場為目標，整合電腦及通訊科技，在國際上提供客戶兼具成本效益及效率的臨床試驗資料處理中心。　 4. 提供國際性新藥研發機構所須之資訊，協助其縮短藥物開發時程，並提高研發成功率。 ｜WHY Parexel – 百瑞精鼎是台灣外商CRO中，您最佳的職涯發展選擇｜ • 國際化的工作環境： Parexel 百瑞精鼎 為全球前三大以及全台最大的CRO公司。 台灣為亞太區核心據點，將近700名員工分布在60多個部門，提供多元廣闊的職涯可能性。 • 歷史悠久，豐富的臨床產業經驗與資源： 與世界級藥廠與生技公司合作，在全球銷售前200名的藥品中，Parexel參與99% 的藥品臨床試驗。 • 台灣逐年成長，亞太區為重要據點： Parexel 百瑞精鼎台灣員工逐年成長，公司超過1/3的員工位於亞太區。 • 組織營運穩定，職位安全性高： 公司優良的制度提供了穩定的職涯發展環境，近六成主管於Parexel任職八年以上。 • 招募新鮮人與完善的職能訓練： 每年提供眾多實習、工作機會、優良的到職訓練給在學生/應屆畢業生。 • 內部職涯發展： 2024年招募職位中超過四成為員工內轉及升遷，台灣身為亞太區域中心擁有60多個部門，提供您多種職涯可能性。 • 升遷管道通暢： 高績效為公司核心文化，依表現升遷優秀員工，不限年齡或在職期間等門檻限制。 • 高度彈性的工作型態： 通勤族：不罰錢不記點，上班再也不用趕公車、超速了! 成家族：自由調配工作時間，可配合家庭生活需要。 • 多元族群，拓展視野： Parexel Taiwan員工來自全球各地，包含美國、德國、法國、日本、南韓、中國、加拿大、肯亞、馬來西亞等。 公司內實現跨國員工密切合作，眾多以英語及第二外語溝通的機會。 Improving the lives of patients every day With Heart.

頂尖生技顧問股份有限公司(T-TOP Clinical Research Co., Ltd.)為一家執行臨床試驗業務的公司，我們的目標是要成為台灣最頂尖的臨床試驗服務公司。本公司有優秀的經營團隊與專業的試驗團隊，提供合作客戶優質的服務(Trial Team of Performance)。 我們重視員工的職涯發展、提供良好的訓練制度、給予完整的升遷管道，歡迎有志加入臨床試驗產業的您加入本公司。

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！

山酮新藥開發股份有限公司為一家以研發為導向的新藥開發公司，開發具有治療效果並降低副作用之植物新藥，初期以開發治療皮膚炎之新穎治療藥劑為主要目標，並積極發展其他具有市場價值的植物新藥。

御華生醫股份有限公司為2023年8月成立的新創公司，前身為彥臣生技藥品股份有限公司 新藥研發部。彥臣生技深根新藥開發事業多年後，隨著開發案邁入新里程，為加速新藥開發事業體的發展，決議將新藥研發部獨立為御華生醫股份有限公司。御華生醫以創新研發為創立宗旨，追求企業永續經營及成長，於南港生技育成中心設有研發中心，提供良好工作環境及學習成長空間，積極邀請各界優秀人才，加入本公司的行列。

智合成立於2015年，秉持精準醫學的核心理念「Right Target, Right Drug, Right Patient, Right Time」，致力於自行研發First-in-class的癌症抗體新藥，希望透過創新標的的全新及獨特的作用機制，能在最佳時機，為適合的病患提供專一性強、療效卓越的治療方案 。

自 1897 年成立以來，BD (Becton Dickinson)為一家全球化的醫療科技公司。 BD及其逾65,000位員工秉持著高度的熱誠及信念，透過研發創新技術和先進解決方案，持續改善醫學分析與疾病診斷方法，致力於優化患者治療效果及體驗並為臨床醫護人員提供安全、高效的臨床流程、提升手術安全、降低醫療成本、醫院感染，協助實驗室科學專業人員更有效地判斷及治療疾病，以引領世界健康為終旨。 我們在超過190個國家設有營運據點，並與當地健康、醫療專業組織積極合作，攜手挑戰全球健康議題。我們的醫療科技領域上占有領導之地位，巴德(Bard)及其產品於2017年加入BD家族，共同提供前瞻性的的健康解決方案。 傑出、友善、合作的夥伴及團隊，絕佳的工作環境 ... 建立更佳的工作環境最重要的因素之一就是我們的傑出團隊。在BD，我們致力於邀請具有高度潛質的人才入席。BD開展一系列豐富的活動與專案，為您的職業生涯提供成長和發展的機會，對夥伴們的努力與成果給予獎勵與肯定並為每一位成員的工作與生活平衡提供保障。 BD相信多元化與包容性能夠給組織帶來活力，秉承「尊重」的價值觀，BD講求協調合作的工作氣氛，以誠相待，鼓勵夥伴表達不同意見與創意。 加入BD，您將有機會和世界並肩共贏... 運用您的創造力及企業家精神，參與對全人類有極大助益的產品及創新的解決方案； 享有具競爭力的企業福利，及能幫助您及家人健康生活的專案。 BD不斷地致力成為一個更以客戶為中心的企業，根植客戶需求、蘊育創新。透過提供世界級品質的創新醫療解決方案和服務，增加醫療可及性、改善結果、緩解醫療系統成本壓力並保護患者和醫護人員的安全。同時，作為一家具高度社會責任感的跨國企業，我們不僅持續提供優質的產品和服務，並且積極參與造福人類的各項公益活動和專案。 在2021年，我們的團隊更榮獲了HR Asia的「Best Company to Work」。

圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。