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賽諾菲是一家全球性的生命科學企業，致力於改善醫療保健的可近性，並為患者及照護者提供支持。從疾病預防到治療，賽諾菲將創新科學轉化為醫療保健解決方案，包含人類疫苗、罕見疾病、多發性硬化症、癌症、免疫疾病、傳染疾病、糖尿病、心血管疾病及消費保健等領域。 全球有超過11萬名的賽諾菲員工，致力為改善患者的生活付出努力，期使患者無論身在何處，都可以享受更健康的生活，綻放生命光彩。 Sanofi is a global life sciences company committed to improving access to healthcare and supporting the people we serve throughout the continuum of care. From prevention to treatment, Sanofi transforms scientific innovation into healthcare solutions, in human vaccines, rare diseases, multiple sclerosis, oncology, immunology, infectious diseases, diabetes and cardiovascular solutions and consumer healthcare. More than 110,000 people at Sanofi are dedicated to make a difference on patients’ daily life, wherever they live and enable them to enjoy a healthier life.
Abbott為全球醫療照護產業領導者，幫助人們在生命各階段活得精彩。我們著重創新，透過科技提升健康、改變人生，以診療、醫療器材、營養品及品牌學名藥四大核心業務，持續拓展全球醫療照護範疇。亞培全球有114,000位員工、於超過160個國家提供服務。台灣辦公室成立超過40年，現有約470位員工，總公司設於台北市。Abbott自1984年迄今榮列 《財富雜誌》全球最受尊崇企業(MOST ADMIRED COMPANIES) 2014-2020年皆為醫療產品第一名。 Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutrition products and branded generic medicines. Our 114,000 colleagues serve people in more than 160 countries. In Taiwan, Abbott has been operating for 40 years and is headquartered in Taipei City, with 470 employees. *Fortune's Most Admired Companies For the 7th year in a row Fortune Magazine has named Abbott No. 1 in Medical Products and Equipment on its Most Admired Companies list. Connect with us at www.abbott.com, on LinkedIn at www.linkedin.com/company/abbott-/, on Facebook at www.facebook.com/Abbott and on Twitter @AbbottNews.
銀鐸為專業醫療儀器及耗材銷售代理商，至今已有38年之歷史。 本公司於台北、台中、台南及高雄均設有工作據點，主要與台灣各大醫學中心、教學醫院及大型區域醫院合作。我們所代理的產品均為歐美各國知名品牌之醫療產品，品質均達到美國食品藥物管理局(FDA)的核准，或者是歐盟的品質系統(CE MARK)及ISO13485的品質要求；代理之各項產品也都通過國內衛生福利部食品藥物管理署之審核。 公司除了業務部門之外另有市場及臨床專員提供新進人員及內勤人員銷售所需之資源。 歡迎加入我們年輕有活力的團隊！也希望透過合作及協作增添你職場的成就及經驗！
華宇藥品股份有限公司成立於1998年，公司願景在於致力提供醫療的最佳選擇，公司使命在於透過我們的專業與熱情提供以病人為主最好的醫療診斷、藥品、醫療器材及治療方式，而公司奉行的五項核心價值就是專業、熱誠、正直、關懷及責任。 華宇藥品行銷代理國際知名藥廠之醫療診斷、藥品、醫療器材，其中醫療診斷涵蓋癌症及疾病診斷，主要科別包括大腸直腸外科、婦產科、骨科、神經內科、麻醉科及心臟內科等六大治療領域，主要客戶為各大醫學中心、區域醫院、地區醫院及診所。 華宇藥品2004年起開始布局生物性藥品及自費產品之開發，已於2014年成功取得Onko-Sure DR-70腫瘤標記國產許可證並展開外銷之業務，計劃於三年內完成亞洲太平洋主要國家(日本、韓國、澳洲、紐西蘭、東協各國、中國及土耳其等二十餘國)之上市，跨出國內市場進入區域性市場甚至全球市場之規模。 華宇藥品具有完整組織架構及優秀的專業人才，從新產品評估、市場分析、業務開發、國外分駐據點、進出口部門、法規部門、臨床部門、行銷部門、業務部門、財務部門、倉儲暨物流管理部門、稽核部門及法務部門，所以是國內少數能夠提供垂直整合研發、臨床試驗及業務行銷等核心能力的專業醫藥公司。 華宇藥品將從傳統藥品代理商踏入開發自我品牌，跨越國界，行銷至全世界，且從疾病治療跨入疾病診斷，自行掌握產品，持續開發產品之綜合性研發公司。華宇藥品結合多位科技專家顧問及研究單位，使用最新技術對Onko-Sure DR-70持續進行改良，期望發展出第二代產品，同時華宇藥品也計劃進行結合Onko-Sure DR-70與其他腫瘤標記之第三代combo試劑之研發，未來都將以獨家專利對這些先進產品取得保護與獨占。 未來華宇藥品仍將持續投資各項醫療相關研究發展，同時亦規劃設立中央實驗室以利癌症檢測產品及個人化醫療產品之發展上市需求，華宇藥品會秉持公司五大核心價值，持續努力研發產品及擴展業務範疇，將研發成果回饋社會，造福人類，以達成華宇藥品之最高公司願景為最大目標。 本公司已於2016年12月取得公開發行核准函，股票代碼6621，2017年取得正式興櫃掛牌交易公司。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，期盼優秀的人才一起加入華宇藥品股份有限公司的工作行列，與公司一同成長茁壯。
艾伯維藥品(AbbVie)是一間以研究導向的全球性生物製藥公司，2013年自美商亞培公司(Abbott)分割、獨立，承襲長達130多年的藥物創新經驗，致力於解決嚴峻的健康議題，持續發掘、開發與提供對人類有明顯助益的創新藥物。2020年5月合併愛力根(Allergan)，躍升為全球第四大藥廠。在十多個關鍵治療領域、匯集超過30多個具有領導地位的醫藥品牌、涵蓋60多種病況，在全球175國家幫助5200萬名的病人。 合併之後，透過穩健成長的平台，可讓艾伯維持續針對棘手的挑戰，專注投資與開發創新藥物，強化產品線的未來發展，為患者與醫療從業人員提供更好的服務。
公司緣起： 政府為推動國內生物產業、開發生物技術、促進產業升級，於民國73年延攬國內外學有專精之人士成立財團法人生物技術開發中心(簡稱生技中心)。 尖端生醫於民國89年承接財團法人生物技術開發中心成立16年經驗及經濟部以比照台積電、聯電及世界先進衍生模式，將科專計畫所建立的相關實驗室、廠房使用權、設備、技術和專利以技術作價的衍生投資方式，全部移轉給尖端生醫，其中包括7項關鍵技術、34項產品和46項專利授權等正式輔導並投資台灣尖端先進生技醫藥（股）公司成為台灣第一家生物技術衍生公司，進行檢驗試劑及生物醫藥品之研發、製造、銷售及技術服務。 發展現況： 尖端醫在營運上，於接下生技中心移轉的那一刻起，即執行對外接單生產，超過十多年的研發經營，在台灣生技業中嶄露頭角，其中藥物殘留檢驗試劑在業界占有一席之地，對於試劑研發方面更有長足進步，從原本生技中心所移轉的10項產品，到現在已研發出近80項產品，目前也持續開發更多的新產品。 此外，在幹細胞增生技術方面已陸續取得中國大陸、新加坡、中華民國、俄羅斯、日本、美國、韓國、歐盟等多國專利，並且在蛋白藥物製程開發計畫與工研院合作進行試量產及成品安定性試驗，預計未來將完成技術授權國際藥廠及進行人體臨床實驗。 尖端醫核心事業 尖端醫自生技中心技轉檢驗試劑經驗與人才設備，34年承先啟後，以試劑檢測為市場技術核心，為國民把關食品與藥物安全，並投入幹細胞研發技術，包含婦嬰基因檢測與幹細胞保存服務等核心事業，積極展開“食在安心，藥您健康”的新里程碑。 尖端醫 守護您的健康 提供多項產品與服務，守護國人健康，不僅讓孕婦的幹細胞保存有保障，更讓民眾吃的安心。尖端醫精研食品檢驗技術已三十餘年，擁有多項專利及認證，提供簡易且多樣的藥物殘留檢驗試劑產品，協助國人渡過食安危機，一起讓下一代食的安心。
百瑞精鼎 (Parexel International) 是藥物臨床試驗產業中，全球頂尖的的臨床研究委託機構(CRO, Contract Research Organization)，總部位於美國。在全球51個國家中設有超過60個辦公室，員工將近21,000 名。 自1982年成立，百瑞精鼎致力於在全球生物製藥和醫療器材行業成為首屈一指的新型醫學療法開發和商業化服務供應商，國際間前50名的知名製藥公司均採用了百瑞精鼎的服務和解決方案。於2022年榮獲clinical trials sites合作最好的CRO與FlexJobs頒發的2023年百大彈性工作企業Top 100 Remote Work，2024年連續13年得到CRO Leadership Awards。 ｜我們的使命- Our Mission ｜ 1. 爭取國際大藥廠委託，執行符合國際水準的跨國性臨床試驗。 2. 協助亞太生技及製藥產業建立新藥開發模式，以提昇產品研發能力，並促使產品國際化。 3. 以提昇臨床試驗品質為宗旨，拓展全球市場為目標，整合電腦及通訊科技，在國際上提供客戶兼具成本效益及效率的臨床試驗資料處理中心。 4. 提供國際性新藥研發機構所須之資訊，協助其縮短藥物開發時程，並提高研發成功率。 ｜WHY Parexel – 百瑞精鼎是台灣外商CRO中，您最佳的職涯發展選擇｜ • 國際化的工作環境： Parexel 百瑞精鼎 為全球前三大以及全台最大的CRO公司。 台灣為亞太區核心據點，將近700名員工分布在60多個部門，提供多元廣闊的職涯可能性。 • 歷史悠久，豐富的臨床產業經驗與資源： 與世界級藥廠與生技公司合作，在全球銷售前200名的藥品中，Parexel參與99% 的藥品臨床試驗。 • 台灣逐年成長，亞太區為重要據點： Parexel 百瑞精鼎台灣員工逐年成長，公司超過1/3的員工位於亞太區。 • 組織營運穩定，職位安全性高： 公司優良的制度提供了穩定的職涯發展環境，近六成主管於Parexel任職八年以上。 • 招募新鮮人與完善的職能訓練： 每年提供眾多實習、工作機會、優良的到職訓練給在學生/應屆畢業生。 • 內部職涯發展： 2024年招募職位中超過四成為員工內轉及升遷，台灣身為亞太區域中心擁有60多個部門，提供您多種職涯可能性。 • 升遷管道通暢： 高績效為公司核心文化，依表現升遷優秀員工，不限年齡或在職期間等門檻限制。 • 高度彈性的工作型態： 通勤族：不罰錢不記點，上班再也不用趕公車、超速了! 成家族：自由調配工作時間，可配合家庭生活需要。 • 多元族群，拓展視野： Parexel Taiwan員工來自全球各地，包含美國、德國、法國、日本、南韓、中國、加拿大、肯亞、馬來西亞等。 公司內實現跨國員工密切合作，眾多以英語及第二外語溝通的機會。 Improving the lives of patients every day With Heart.
▲2023/05/15 上櫃掛牌(代號：6846) ▲本公司有6個獨立廠房及辦公室,正式上班地點請詳閱職務說明,或洽HR ▲綠茵 「您的關鍵原料」 ▲持續以「創新」、「高品質」、「優質服務」創造在保健食品產業的標竿。 ▲發現綠茵 | 加入綠茵 | 愛上綠茵........ ◆綠茵生技成立於2012年，為國際生技保健食品原料研發生產大廠。同時代理經銷國際明星品牌原料100餘項與一般常備用料300餘項,並提供專業的ODM保健食品設計代工服務。 綠茵生技研發具台灣特色與國際競爭力之保健原料，並提供專業一站式客製化代工服務，替客戶打造高功效與市場差異化保健品。 ◆綠茵目前每年服務數百位國內、外客戶，已成功打造上千款熱銷產品，並透過專業營養師與行銷團隊替客戶加值品牌產品競爭力。 ◆綠茵獲得多項國際食品品質系統認證包含FSSC 22000、ISO 22000、HACCP、GMP、HALAL、美國FDA與ISO/IEC 17025實驗室認證等。 ◆在綠茵，將帶領您進入全球化市場、打造您卓越的職場經歷、發揮您極致潛力，一同看見未來。
科懋集團成立於民國七十七年，是國內關注特殊疾病的先行者，身為卓越生物科技暨製藥研發業者，持續於國內外提供品質優良產品及專業客戶服務，與國內外新藥研究機構共同開發具有國際競爭潛力的新藥，滿足醫療領域廣大的特殊治療需求。 科懋集團和國外知名藥廠夥伴合作，長期擔任台灣總代理與技術授權在台製造，子公司科進位在新竹生醫園區建置的PIC/S GMP藥廠和製藥技術研發中心，研發新劑型或新使用途徑新藥，建立自我品牌及技術，開拓海外藥品市場。 旗下擁有西藥產品、特殊醫療用藥、醫學美容品、嬰幼兒保健及成人營養保健等產品。西藥包含心血管新藥「脂妙清」、皮膚科知名用藥「達來」、胃腸科「清立飄」於各大醫院都已廣泛使用。特殊醫療用品為用量較少卻必須之產品，例如孤兒藥、解毒劑或特殊治療藥。醫學美容事業獨家代理歐洲藥廠玫瑰果油護膚保養品「芮芙菈Repavar」及異位性皮膚保養照護系列「護益膚Atopic Piel」。嬰幼兒保健和成人營養保健有歐洲進口「口立淨7」酵素口腔清潔保養用品、益生菌、「歐三加福」魚油、及活性碳膠囊。 科懋公司在民國一○五年正式於中華民國證券櫃台買賣中心掛牌交易，股票代碼為6496，憑藉著豐富經驗，持續積極取得藥物代理及協助醫療學術交流，以期建立屬於國人的治療準則。未來期望與國際單位合作，協助台灣與亞洲當地治療需求的患者得到適當的醫療照護。
本公司成立於 2007 年 5 月，主要代理經銷生命科學、臨床研究、基因體/蛋白質體研究相關設備及試劑並提供研究諮詢分析服務，以專業技術進行各項產品的技術支援、安裝、訓練及維修保養。我們以提供最專業設備與服務為目標，堅持以熱誠、專業的服務精神，希望為台灣發展生物科技領域貢獻一己之力。
SGS 集團成立於 1878 年，是世界上測試、驗證、檢驗服務的領導者，為全球公認的品質及誠信標竿。 1919 年在瑞士日內瓦登記註冊為通用檢驗公證集團。 在全世界共擁有超過 96,000 名員工分佈於 2,700 多個營運分公司及實驗室。 SGS 集團於 1952 年在台灣設立瑞商遠東公證股份有限公司，成立初期在台北、基隆及高雄三大城市設立分公司。 為適應國內產業升級及國際化的需求，於 1991 年 5 月成立台灣檢驗科技股份有限公司，以擴大提供專業測試及技術服務。 迄今，SGS 在台服務已逾一甲子 ， 擁有逾 3,000 名專業人員，總管理處設在新北市新北產業園區、在全台灣擁有 17 個以上多元化之實驗室。 SGS 在台灣的經濟成長中扮演著重要的角色，協助廠商拓展外銷及提升品質，並以「追求創新」的精神來因應現階產業經濟的變遷與台灣的發展，秉持 SGS 的優良傳統，繼續為台灣未來經濟發展貢獻心力。 我們的榮譽 2023 黃金獎章 評級 EcoVadis 2022 SGS 榮獲CDP國際碳揭露專案(Carbon Disclosure Project，CDP)評選並取得 A級領導等級 2021 SGS 供應鏈碳接露成效獲得CDP Supplier Engagement Leader最高榮耀，更名列CDP 2021年度應對氣候變遷 A Lists 2021 全球技術服務領先者，2013 起連續八年榮登道瓊永續世界/歐洲指數 2021 榮獲GCSA永續報告書金獎 2020 獲教育部體育署運動企業認證 2018 獲Brand Finance (品牌金融)評選為全球最具價值50大商品服務品牌之一，亦榮登為全球第三方檢驗、查證、測試、驗證之首 2018 新北市政府在台外商─卓越貢獻獎 2017 入選富比士全球2000強，名列跨國企業最佳表現第58位與全球最具創新力企業榜第83位 2016 通過評選獲得TTQS訓練機構版金牌獎 Meet the people at SGS in Taiwan: https://youtu.be/LjXyuKOyOq8
Sandoz is the global leader in generic and biosimilar medicine, with a growth strategy driven by its purpose: Pioneeing access for patients. More than 20,000 people of more than 100 nationalities work together to ensure 800 million patient treatments are provided by Sandoz, generating substantial global healthcare savings and an even larger total social impact. Its leading portfolio of approximately 1,500 products addresses diseases from the common cold to cancer. Headquarted in Basel, Switzerland, Sandoz traces its heritage back to the year of 1886. Its history of breakthroughs includes Calcium Sandoz in 1929, the world's first oral penicillin in 1951, and the first biosimilar in 2006.
GEMS Academy 協助各國際學校學生，個人化及客製化發展，重視同仁創新與熱情，協助學生發展視野與熱情，一同探索及挑戰世界。
銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟： • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」
思必瑞特生技團隊為 Spirit Scientific 旗下之生技事業單位，致力於成為再生醫學技術領域之領導者，主要提供高濃度血小板血漿再純化之製備服務推廣 - PLT血小板凍晶製備服務，而思必瑞特生技再生醫學實驗室 SSLAB，也持續專注開發並以專利技術提出在未來細胞治療領域新的一切可能，並引領再生醫學技術，有效提供醫者與患者更優質有效的醫療選擇。 我們的專業團隊建立高品質且創新之服務方案，藉此提升再生醫學照護標準、改善患者生活品質。 歡迎每一位對先進生物科技、再生醫療服務有熱誠的伙伴加入我們團隊行列。 股票代碼: 7790
本公司創立於2010年，以技術轉移方式取得國內外具潛力之研發成果為模式，將學術界未成熟之技術商品化，並透過授權或與大型藥廠合作開發之模式，讓產品順利上市。目前公司主軸為高階生物性傷口敷料，將胎兒皮膚細胞與載體結合，應用於急性、慢性及手術性傷口，技術由瑞士公司Elanix全球獨家授權，胎兒皮膚細胞庫已在台灣建置完成。若能成功上市，預期將會是台灣第一個細胞治療產品，將能有效治療包括燒燙傷及糖尿病足等一般敷料難以處理的困難傷口。 本公司為經濟部認可之「生技新藥公司」，該傷口敷料計畫亦獲選為醫藥品查驗中心(CDE)之「指標性案件」，足見本公司充沛的研發能量。
★鼎晉生技｜台灣首家肉毒桿菌素研發製造新創公司 誠摯邀請優秀的你，一起加入生技創新行列！ 鼎晉生技為浩鼎生技旗下子公司，專注於肉毒桿菌素的研發、生產與製造，是台灣第一家投入此領域的新創企業。我們擁有堅強的經營與研發團隊，並在竹北生醫科技園區設立符合PIC/s GMP國際標準的原料藥工廠，以及於台南科學園區建置高防護、專廠專用的無菌製劑廠房，展現我們對品質與安全的高度承諾。 在鼎晉，我們重視每一位員工的成長與發展。除了提供良好的工作環境，我們更打造優於業界的學習資源與職涯發展機會，讓你在專業領域持續精進、發揮潛力。 無論你是剛踏入職場的新鮮人，或是具備豐富經驗的專業人士，鼎晉生技都歡迎你加入我們的行列，一起為台灣生技產業注入創新動能！
為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。
晟德大藥廠Linkedin：https://www.linkedin.com/company/center-ventures/mycompany/ 晟德人才招募https://youtu.be/GuEr17hTUxc?si=qk8mDwjVHY-Zqusw 各種生物化學生藥、中西藥品之製造買賣，中西藥品及各種原料進出口買賣為業務。 晟德大藥廠創立於1959年，早期為一個全劑型藥廠。林榮錦董事長自1998年接手管理晟德後，重新定位晟德的競爭優勢並以內服液劑專業製造核心，透過先進的技術平台架構、專業處方研究以及處方設計分析等能力，研發多元化的液劑系列產品，成功帶領晟德轉型為台灣第一大專業內服液劑藥廠。 2008年晟德水劑產品在台灣市佔率已突破70%，林榮錦董事長再次協助晟德制定差異化的成長策略，不僅優化水劑產品組合並投身精神、神經科用藥領域，更將晟德轉型成為「生技工業銀行」，打造亞太最專業的生技育成平台。 晟德生技工業銀行投資範圍包含新藥開發、生物藥與疫苗生產製造、大健康產業、細胞治療與創新醫材及AI醫療等多元領域，旗下投資育成之企業超過20家。