東生華製藥股份有限公司 的相似公司
以純天然來源萃取有效成分作為健康保健首要堅持，實踐「取之於草本，和自然共處」的精神，用高品質、高規格、高標準的三高要求，多年來致力開發專業、天然、多元的植物藥品與健康保健食品。
『益富』在1983年成立，我們是擁有完整營養品系列和營養服務的公司，目的是為開發更符合台灣人口味跟體質的營養品，以專業營養科學照顧全家人的每一天。 四十年來，益富開發了第一個針對國人營養需求，在台灣研發，台灣製造的營養品，產品被國內500多間醫療院所肯定使用，目前更是擁有最多成人特定配方食品認證的國產公司。 身為台灣營養界先驅，益富專注於用營養科學開發最適合國人體質與口味的產品，持續用營養改變生活。
>企業沿革 美吾華･懷特･安克 生技集團的原始公司：台灣美吾髮股份有限公司，成立於民國65年，由代理美國VO5洗髮精起家，並成功發展自有品牌「美吾髮」系列產品。在「以變迎變，穩健開創」的經營策略下不斷發展，目前擁有美吾華、懷特生技新藥、安克生醫、育成開發...等公司，業務涵蓋美髮、護膚產品、醫藥代理經銷、新藥研發、高階醫材研發、保健食品...等。 「美吾髮」品牌是美髮用品唯一獲獎的「台灣百大品牌」，並連續幾年來獲得讀者文摘信譽品牌「金獎」與 「白金獎」，以及「台灣精品獎」、「國家醫療生技品質獎」、「國家品質標章」等殊榮，連連獲得消費者與社會評鑑機關之肯定。E-ICP 消費者行銷調查，在臺灣每兩人就有一人使用美吾髮快速護髮染髮霜，AC Nielsen 調查報告有 62% 客戶指定使用。 美吾髮最懂東方人秀髮，以東方髮質專家定位，產品範圍包含染髮品、美髮品、生髮藥品等，以累積三十餘年深厚的實力與品牌耕耘，不斷研發創新，並通過化妝品GMP工廠ISO22716認證，與國際同步。董事長李成家表示：「品牌就是責任、商譽就是生命」，40餘年來美吾髮持續創新以高品質提供消費者滿意的服務。 >集團發展 集團起源於1976年創立的美吾華(股)公司。1998年跨足醫藥生技領域，轉投資創立懷特生技新藥(股)公司、並於2008年創立安克生醫(股)公司，三家都是生技股上市(櫃)公司。2018年入主聲博科技(股)公司，以「自有品牌與通路」、「生技新藥研發」、「智慧醫療影像創新醫材」、「高端超音波相容替代性探頭與檢測系統」，開創生技產業新局。
Intuitive (NASDAQ: ISRG) was founded in 1995 to create innovative, robotic-assisted systems that help empower doctors and hospitals to make surgery less invasive than an open approach. Since da Vinci became one of the first robotic-assisted systems cleared by the U.S. FDA for general laparoscopic surgery, it's taken robotic-assisted surgery from "science fiction" to reality. Working with doctors and hospitals, we're continuing to develop new, minimally invasive surgical platforms and future diagnostic tools to help solve complex healthcare challenges around the world.
華廣生技的創立，源自於公司創辦人的一個夢想。 一個追求全糖尿病患健康生活的夢想。 台灣擁有世界級的人才、創新的研發技術、先進的設備及具有世界水準的醫療技術。華廣生技總部位於台中，居台灣地理中心，站在這絕佳的地理位置，使華廣生技得以完美銜接台灣科技與醫療優勢，研發出完整的糖尿病照護解決方案，即時掌握創新研發趨勢、關鍵技術需求，並拓展國際市場、行銷全球。 身為國際級醫療量測器材的領導廠商，華廣生技已成功研發完整的血糖管理照護產品，包含血糖監測系統及連續血糖監測系統CGM。 華廣生技於2003年成立，憑著獨創的精準血糖量測專利技術，獲得全球市場的讚譽及肯定。 如今，華廣生技的銷售與營運已遍及全球100多國，並於重點市場設立子公司與業務代表，包括瑞士、美國、中國、澳洲、新加坡、馬來西亞、印尼等。 近期榮耀里程碑： 2024.09 瑞特安活 連續葡萄糖監測系統 榮獲 2024年臺北生技獎 「創新技術獎」醫療器材組 金獎 2022.09 新產品CGM「連續性監控血糖儀」取得台灣醫院臨床試驗報告向台灣衛福部食藥署TFDA申請CGM產品查驗登記 2021.05 GM700 Pro 2 上市，院內、外資訊整合，啟動全面管理 2020.03 瑞特血糖守護寶Rightest CARE App血糖管理應用程式取得CE認證 2019.11 瑞特精準健康共同照護圈 榮獲第28屆台灣精品獎 2018.11 瑞特全方位智慧血糖管理服務 榮獲第27屆台灣精品獎 2017.02 GM700 Pro 榮獲「台灣精品獎」 2016.04 尿酸檢測儀、膽固醇檢測儀共9項相關品項之GMP醫療器材優良製造認證 2014.11 榮獲103年國家發明創作獎銀牌 2014.03 瑞特GM720榮獲「台灣精品獎」 2013.10 新一代血糖監測系統GM720榮獲經濟部「產業創新成果表揚-產品創新獎」 2013.10 採血裝置GD500獲得「國家發明創作獎-銀牌」 2013.02 獲選為經濟部「中堅企業重點輔導對象」企業 2012.10 榮獲 訓練品質評核系統(TTQS) 銀牌 2011.12 榮獲 第一屆「國家產業創新獎-績優創新企業獎」 2011.09 通過「職業安全衛生管理系統認證(OHSAS18001:2007)」 2011.07 通過「安全認證優質企業認證(AEO)」 2010.10 華廣瑞特血糖監測系統榮獲「台北生技獎」最大獎項技術商品化獎金獎的殊榮 2008.11 瑞特血糖監測系統GM100系列產品，榮獲台北國際醫療展「創新產品獎」之殊榮 2008.09 瑞特血糖採血筆GD500榮獲「2008台灣優良設計產品」肯定
本公司成立於2002年, 以引進世界知名醫療產品在台銷售為主要業務內容, 產品以外科手術用為主, 包含醫療設備. 骨材. 外科器械及藥品。 總公司位於台北市, 台中、高雄均設有分公司 , 自成立以來每年業績均快速成長, 。 本公司提供良好工作環境, 完整教育訓練, 歡迎有志從事醫療行業之夥伴加入我們。
安昌醫藥股份有限公司｜企業簡介 一、一份來自專業與溫度的承諾 安昌醫藥股份有限公司創立於1985年，秉持「專業、安心、誠信」的核心理念，深耕藥品銷售、藥局通路與數位電商等多元領域。 我們不只販售產品，更提供一種結合專業背景與人本關懷的健康解決方案。從嚴選合作藥廠、引進符合現代生活的健康產品，到構築友善的職場文化，我們始終相信：「唯有專業帶來安心，唯有誠信創造長久」。 二、企業願景與核心價值｜專業・安心・誠信 安昌醫藥的願景，是以台灣為根，合作井田國際醫藥廠，並從全世界蒐集優質原料與引進最新專利產品，提升企業競爭力，打造與國際接軌的健康照護品牌。 專業：擁有完整的藥事知識體系與通路經驗，與醫藥界緊密連結，堅持高品質專業服務。 安心：從產品來源、合作藥廠到銷售流程，層層把關，讓每一位消費者與合作夥伴都能放心依賴。 誠信：是我們對內部團隊的承諾，更是對市場、對顧客的長遠責任。 三、主要業務內容｜多角化健康產業經營版圖 1. 藥品銷售｜井田國際醫藥廠合作通路經營 我們為台灣井田國際醫藥廠的主要經銷夥伴之一，藥品品項涵蓋超過200項OTC指示藥品與處方產品，通路遍及全台診所、藥局與醫療體系，並提供專業業務推廣與用藥教育支援。 2. 健康商品推廣與數位通路建設 我們擁有數個正在成長中的保健品牌（如女性保健、藥師電商），透過藥局實體網絡與電子商務平台的結合，提供消費者兼具專業與便利的健康服務體驗。 3. 專業訓練與銷售實力養成 我們提供針對公司產品的完整教學課程訓練，並結合實戰銷售技巧學習、時事議題與產品連結運用、市場分析與顧客溝通策略，協助新進同仁快速成長，成為具備市場敏銳度與專業背景的優秀業務。 四、企業文化與工作環境｜有制度的專業，也有自在的溫度 我們重視人才，也重視「讓人才長久留下」的工作環境。 在安昌，你會感受到的是一種可以放心投入、持續進步的節奏。 老闆好溝通、理性且懂得傾聽，總是願意與團隊一起對話與成長。 提供透明化的獎金制度、員工紅利、證照獎金、進修補助與員工福利制度。 日常享有零食櫃、咖啡吧、聚餐補助與員購優惠，兼顧效率與幸福感。 配備精品級咖啡機，讓上班也能享受生活風味。 這裡，是可以認真工作、也能好好生活的地方。 五、未來展望與招募理念｜你，就是我們成長的關鍵力量 展望未來，我們將： 擴展保健品牌通路，持續深化市場佈局 引進更多具市場差異化與專利優勢的國際原料與商品 強化藥局與電商兩大通路整合，優化顧客服務體驗 投資更多資源於人才培育、流程優化與系統整合，打造更穩健的營運體系 推出一個女性定向、強調療癒感與質感生活的保健品牌，結合科學配方與現代美學，開拓全新健康消費市場 我們正在尋找對業務推廣、研發、行銷策略、電商運營或藥事服務有熱情的你， 一起在這個快速發展的健康產業中，成為彼此成長的關鍵力量。 因為有您的加入，讓我們的故事更加完整。 在安昌，做有意義的事，與值得一起努力的人同行。
本公司代理心臟方面的醫療器材多年，目前為代理荷蘭的相關醫療產品；主要客戶群為各大醫院。 公司穩健成長，我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎有興趣的朋友一起加入。
大江生醫 TCI 創立於1980 年，於2011年由ODM(委託設計代工)轉型為CDMO(委託研究開發暨生產服務)公司，並於2013 年上櫃掛牌(股票代碼為 8436)。透過差異化的產品設計與研發技術優勢，為客戶設計獨有配方、生產具市場獨特性的產品。 大江生醫總部設於台灣台北市內湖科學園區，營運據點遍及亞洲、歐洲及北美洲，並於2021年開啟併購元年，集團目前有多家子公司， 未來也將在生命健康及生活消費上下游的多個領域進行拓展，打造更多價值鏈。同時，我們在經濟、環境與社會三大面向積極擘劃與發展，為企業、環境與社會創造永續價值、開拓共榮潛能。
本公司成立於2002年，掌握人體細胞發炎及血小板生長因子控制專利技術，我們專注於腦部及老化常見疾病，正在發展全球獨創經皮吸收的創新植物藥，應用於預防醫學，治療疾病，致力於病患福祉。 至今已完成阿茲海默症與血管型失智症美國FDA臨床2a期試驗，為全球失智症患者認知能力療效最佳之新藥，並規劃展開第三期臨床試驗；另完成糖尿病足潰瘍及癌症放療皮膚損傷臨床試驗，取得國內二類醫材核准，將快速進入全球醫療市場。 更多的介紹請連結至公司官網https://botanicure.com.tw/
懷特生技新藥公司是國內第一家以新藥研發上市的生技公司 多年來專注在植物新藥的研發與推廣 公司旗艦產品-懷特血寶注射劑 是目前唯一納入健保給付的植物新藥 目前公司朝癌症醫藥保健及各項領域積極尋求合作夥伴 期望以台灣的研發能量 進軍國際市場 歡迎優秀的人才 一同加入我們 懷特生技新藥(股)公司，於1998年由美吾華公司轉投資創立，為全國第一家生技新藥上市公司。 懷特生技新藥自成立以來，在創辦人李成家先生的領導以及團隊的努力下，始終堅持以符合國際法規標準進行新藥研發，旗下懷特血寶®注射劑 ITP適應症、懷特骨寶®、懷特糖寶®均通過美國食品衛生管理局(US FDA) 的嚴格審查，取得進入臨床二期試驗核准函，是全國取得美國FDA核准執行臨床最多項的植物藥新藥研發公司。由於研發團隊實力堅強，研發成果表現優異，已累積研發公司之價值，並受投資人肯定。 2010年懷特取得全國第一個新藥藥證「懷特血寶®注射劑」，並斥資數億元興建台灣首座符合PIC/S (國際醫藥品稽查協約組織)與美國FDA的GMP規範之「植物新藥精製廠」，開創國內生技產業在注射用植物新藥製造技術里程碑。「懷特血寶®注射劑」已於2012年4月下旬開始銷售，全面供應全國各大醫院使用。「懷特血寶®注射劑」透過美吾華懷特生技集團下美吾華公司醫藥行銷團隊行銷，以「懷特研發，美吾華行銷」的集團力量，全面供應全國各大醫院使用，解除目前尚無藥可治的癌症病人無法恢復的嚴重疲憊症。「懷特血寶®注射劑」更擴大適應症到中風病人之使用 ，持續由醫學中心的中風專家執行臨床試驗中。 此外,懷特連續兩年榮獲經濟部「台灣智慧財產管理規範」(簡稱TIPS)驗證通過，是全國少數在智慧財產權管理領域連續兩年通過政府認證的生技新藥開發公司。透過完善的全球專利布局與有效的智慧財產管理，不斷累積公司無形資產價值。隨著各項新藥臨床進度的推進，目前已獲多家國際藥廠接洽合作中。 懷特向以「授權國際藥廠共同開發歐美日市場，但保留日本除外的亞洲國家市場，自行開發經營」作為公司發展策略，隨著第六次江陳會「兩岸醫藥衛生合作協議」，確定「在符合臨床試驗管理規範(GCP)標準下，以減少重複試驗為目標」，積極推動兩岸臨床試驗及醫藥品研發合作的政策。懷特擁有台灣第一個植物新藥「懷特血寶®注射劑」，輔以四項美國FDA核准臨床試驗的超高標準，加上獲獎無數的研發肯定，已領先同業卡位中國廣大的植物新藥市場，商機無限。 「Asian leader, global niche」，懷特已成為亞洲植物藥開發的領頭羊，相信世界各大藥廠在尋求亞洲合作夥伴的第一時間，就會想到懷特。懷特是台灣生技新藥產業成功指標企業之一。 2025/08 懷特新藥ProAA®麩醯胺酸 電商銷售奪冠NO.1 https://www.phytoshop.com.tw/pages/momo 《工商時報》懷特 建立植物新藥價值鏈商化模式 https://www.chinatimes.com/newspapers/20221208000362-260210?chdtv 2020/02 助攻防疫工作！ 美吾華、懷特新藥加速開發新品 https://finance.ettoday.net/news/1638037
台塑生醫科技公司成立於2004年1月1日。成立的宗旨是結合台塑企業與長庚醫學團隊在學校研究、醫院臨床試驗、研發製造等三大資源，以跨部門及領域的合作方式，共同研發生產高科技、高品質、有助於提升人類健康與安全之產品，品項含括生活用品、美容用品、及保健食品；並延伸至醫材、醫藥、醫學領域之開拓，台灣生醫秉持「預防醫學」之精神，致力於健康及美麗之促進，經過20年之努力，成為國人信賴之品牌! 本公司所創造的盈餘亦將回饋給長庚大學等院校，作為培育人才與研究發展的後盾，彼此形成一完整與密切合作的經營團隊，以建構一個結合研發臨床與製造的平台，進而創造生醫科技的新契機。
麗寶新藥(LIBO Pharma Corp.)於2017年自麗寶生醫(LIHPAO Life Science Co., Ltd.) 分割(Spin off)出來成立公司，專注於免疫治療蛋白質藥物之研究開發，積極拓展國際新藥開發事務，目前已有多項新藥開發案於臨床階段在線研發。我們擁有穩健的藥物開發能力、國際聯盟的策略、以及穩定的財務/法律風險控管原則，搭配活水式的永續經營商業模式，將持續為麗寶新藥在研/以及潛力開發項目提供源源不絕的商業能量&可體現市值。 麗寶新藥以其深厚的新藥開發專業研發團隊以及國際藥廠的聯盟合作下，致力於可運用於「傷口癒合與再生」、「血液學癌症支援療法」、「急性輻射暴露緊急援救」等三大應用領域之新藥開發。 其中運用於「急性輻射暴露緊急援救」的適應症，憑藉其在暴露致命輻射後可有效顯著提升整體存活率，在過去十餘年的研發，已取得美國國防部與衛服部七千餘萬美元的資金挹注，目前正在美國穩健地進行臨床三期。 另其運用於「血液學疾病支援療法」的適應症在皮膚T細胞淋巴癌的合併治療(與全身性放射治療搭配) ，已於2017年Q3正式收案完成，此合併治療不僅較傳統單一全身性放射治療有顯著抗癌效果，同時也更可顯著減少原全身性放射治療所產生的副作用，包括掉髮、四肢疼痛、表面皮膚紅腫、四肢疼痛等等。 此外，該新藥平台開發案之一，瀰漫性B細胞淋巴瘤(DLBCL)支援療法，於2017年8月份，已正式取得美國USFDA臨床二期試驗許可，並於同期(8月底)，該臨床試驗案亦在創新程度、貢獻程度、技術早熟程度、與法規滿足程度等項目通過評比，獲選台灣藥品查驗中心指標型案件專案輔導，現已於台灣大型醫學中心(台北三軍總醫院、台北馬偕等)正式開展相關臨床試驗案。 未來，麗寶新藥亦將依藥物開發階段，擘畫後續研發方向，持續聯手國際生技研發型公司及藥廠，以策略合作開發的模式，達成布局國際市場，持續創造與累積公司價值。並以產品授權商化為目標，創造公司最大的經營價值與股東權益。
總部位於美國波士頓的波士頓科技公司目前是全球最大的微創醫療器材公司之一，其分公司遍及全球115個國家。 公司的歷史源於1960年末。1979 年正式購併Medi-tech公司並定名為波士頓科技公司（Boston Scientific），開始積極推展市場、研發新產品及擴張組織。1992年在美股票上市。2024全球營業額為167億美金，其中16億美金投注於研發，擁有17,000多個能夠改變病患生活的產品，以及全球5.3萬員工。 波士頓科技透過創新的醫療解決方案改善人們的生活，提高全世界病患的健康品質。我們引領全球醫療科技40餘年，藉由提供廣泛的高效能解決方案，解決未完善的醫病需求並降低醫療照護成本，進而為生命推動科技發展。我們的設備及療法產品組合協助醫師診斷並治療複雜的心血管、周邊血管、消化道、腫瘤、神經和泌尿系統等疾病及症狀。歡迎拜訪 www.bostonscientific.com 並在 LinkedIn 了解更多。 1996年台灣分公司成立，20多年來波士頓台灣分公司每年均快速成長，並於2022年四月擴編遷址至南港台肥經貿大樓。公司的優異表現屢獲國際與台灣奬項肯定，近來所獲肯定包括： [產品創新方面 Innovation of Products] 全球百大創新者Top 100 Global Innovators by Clarivate Analytics (2018-2023) 醫材設計卓越獎Medical Design Excellence Awards (2016, 2017, 2019, 2022) 愛迪生獎Edison Award (2015 – 2017, 2019, 2020, 2022-2023) [財星雜誌評選 Forbes] 財星全球最佳企業FORTUNE World’s Most Admired Companies (2016 – 2025) 最佳多元共融企業Forbes Best Employers for Diversity (2018 – 2024) 財星全球最佳雇主Forbes World's Best Employers (2018, 2020-2022) 財星五百大FORTUNE 500 (2004 – 2020, 2022) [總部雇主獎項 Employer Award] Glassdoor Employees' Choice Best Places to Work (2018, 2019, 2022, 2024) Culture 500 Culture Champion (2020) Fast Company Best Workplaces for Innovators (2020-2022, 2024) Human Rights Campaign (HRC) Best Places to Work for LGBTQ Equality (2015 – 2022) [永續方面 Sustainability] Dow Jones Sustainability Index (2020-2024) Top 100 Sustainable Innovators (2023) Global Health Partner Awards (2023) [台灣雇主獎項 Taiwan Employer Award] 最佳雇主認證Top Employers Institute (2018-2022) 亞洲最佳企業雇主獎HR Asia - Best Company to Work For (2019-2020) https://www.bostonscientific.com/en-US/about-us/awards.html
12 years ago we launched our first line of accessories that set a new standard for quality, function and design in the cycling world. These attributes remain the defining characteristics of Lezyne, and we’ve built our reputation on a solid foundation of in-house R&D, manufacturing and design since day one. Each successive year, we’ve bolstered our engineering team and expanded our product range to include some of the most elegant and advanced cycling accessories available. Highlighting a decade of innovation, we’re introducing a line of cutting-edge digital hand pumps and an expanded, feature-rich range of highly advanced GPS computers. Welcome to Year 12. LEZYNE已成軍12年，12年來LEZYNE提供良好的工作環境(生產線冷氣廠房、美國進口辦公設備)及發展機會，透過團隊厚實的研發技術,生產製造能力及將無限創意與設計落實的理念，為我們的客戶提供最新最時尚的自行車配件.
平廷實業有限公司創立於1992年，總公司座落於高雄市，為一以專業服務為宗旨的藥品行銷公司，主要銷售藥品為健保處方藥品，具有專業且前瞻性的眼光。 營運策略 本公司藥品行銷業務遍及全省各地，尤其專營於國內各大醫學中心，並與國內外各大知名藥廠合作，持續發掘並引進具競爭力產品，藉由擴展銷售網絡及不斷精進，每年更達到穩定成長、永續經營，持續為股東及同仁創造最大利益。 除了經銷國內外各大藥廠產品，平廷同時也透過委託研發及製造，擁有多項自有品牌之藥品許可證，具有強勁且源源不絕的產品線。 為擴大營運版圖，平廷建立生物科技事業處，負責新藥(新劑型、新複方)、保健食品、健康食品、化妝品…等新產品的研發工作，以確保公司旗下產品種類之完整性。 我們的業務團隊將定期接受完善的員工訓練課程，更新最新藥學知識及行銷技巧，以維持競爭優勢，並提供客戶最專業的服務，隨時掌握藥品產業最新脈動。
威健股份有限公司於2003年創立並進駐於南港軟體園區，於2021年1月27日上櫃，以生技醫療類掛牌 (簡稱：威健生技，股票代號：6661)。公司主要從事基因分析檢測服務及代理銷售基因檢測試劑耗材與臨床醫療儀器，其中包括非侵入式母血唐氏症篩檢、羊水晶片與試管嬰兒胚胎著床前晶片等產前檢查。公司發展主軸專注於基因晶片(DNA Microarray)、次世代定序分析(Next Generation Sequencing，簡稱NGS) 及定量 PCR 技術等高通量分析技術，以提供生醫研究之生物技術服務及商品，為國內相關產業及醫學研究提供專業服務。 公司長期以來秉持「高端技術研究為根基，轉化至前端精準臨床應用」為經營核心理念，以最高規格與全面化基因 (DNA、RNA)研究技術來發展各種臨床檢驗項目。並與各頂尖科學研究單位進行產學合作研究，至今14年來的努力經營，導入國內實驗品管最高規格的 TAF 審核及通過 ISO17025 認證，並成為亞洲第一家榮獲美國安捷倫科技Agilent認證的生物晶片實驗室，也是台灣第一家獲得生物晶片檢測雙認證的單位。 鑑於生物資料庫與大數據分析是未來的趨勢，本公司積極投入高階設備及擴大專業團隊，將現有研究數據、工作流程、資訊處理進行全面整合，持續開發新的分析軟體與演算法來增進生物技術的發展極大化運用，並與臨床單位合作極大化生物技術的醫學應用，開創更多元化的業務發展方向，鞏固公司長久經營，創造股東、員工、客戶如同五行之相生相扶、良性循環的共好環境，讓客戶滿意、同仁得意、股東稱意。 發展歷程 : 2022年-遺傳疾病基因檢測服務取得衛福部食藥署LDTS實驗室列冊登錄。 2022年-非侵入性胎兒染色體檢測NIPT通過歐洲EMQN及台灣病理學會所舉行的能力試驗。 2022年-乳癌基因BRCA1/2通過歐洲EMQN能力試驗。 2021年-乳癌轉移及復發風險檢測及產前基因檢測服務取得衛福部LDTS實驗室列冊登錄。 2021年-延續產前基因檢測服務及全外顯子定序服務的TAF ISO/ICE17025認證。 2020年-通過10X Genomics公司之Visium Spatial Gene Expression服務認可 2019年 - 榮獲美國基因檢測儀器公司10X Genomics的 Single cell ATAC-seq及Single cell RNA-seq兩項服務認證 2019年 - 榮獲歐洲醫療數據分析公司SOPHiA Genetics 的Clinical Exome Solution服務認證 2018年 - 完成「乳癌轉移及復發風險檢測」及「全外顯子定序服務」TAF機構ISO/IEC17025認證 2017年 - 10月登錄興櫃 2016年 - 取得『以全基因體趨勢記分為基礎之非侵入性產前檢測方法』中華民國專利權分享。是台灣目前唯一得到非侵入式母血唐氏症篩檢 NIPT專利的公司 2015年 - 獲得德國 SYGNIS 產品台灣代理 2014年 - 與美國Ariosa Diagnostics合作，推出國際級的新型非侵入性唐氏症檢測服務 (Harmony Prenatal Test) 2014年 - 獲得安捷倫 NGS Target Enrichment 實驗認證授權 2013年 - 臨床研究發展部成立，正式宣告跨入臨床基因檢測市場 2012年 - 獲得安捷倫授權為Stratagene台灣總代理 2011年 - 次世代定序技術服務及設備建置，全面整合及增資擴編 2009年 - 羊水產前晶片榮獲國際醫療展創新產品獎 2008年 - 與彰化基督教醫院合作，研發出國內第一款針對國人設計的羊水產前晶片 2007年 - 獲得安捷倫 Microarray 實驗室認證，成為全亞洲第一個獲得安捷倫認證的晶片服務公司 2006年 - 獲得 ISO 17025 實驗室認證 產學研合作計畫 : 2017年 - 與財團法人國家衛生研究院共同合作設立NGS-library建置平台之研究開發 2015年 - 投入外顯子定序及DNA甲基化相關應用，作為癌症早期篩檢、檢測 2014年 - 大腸癌轉移分子標幟之先期研究 台北榮民總醫院合作計畫 (SBIR) 2013年 - 全方位染色體檢測服務平台建立 (SIIR) 2011年 - 細菌分型系統之開發計畫 高雄師範大學合作計畫 (SBIR) 2008年 - aCGH應用於染色體異常之偵測 財團法人彰化基督教醫院合作計畫(SBIR) 2005年 - 基因晶片醫療研究應用技術計畫 (SIIR) 2004年 - 大腸癌轉移分子標幟之先期研究 台北榮民總醫院合作計畫 (SBIR)
研發、生產、行銷、通路、服務 ，五位一體，創造優勢! 安美得生醫全力投入UV光聚合水膠的研究與發展，為一專業創傷敷材之研發製造公司，提供妥善的傷口照護解決方案，並以「赫麗敷」為產品品牌行銷市場。赫麗敷傷口照護系列產品是以獨特的UV水膠開發出的敷料，具備高吸收能力、高生物相容性、使用方便等優點，適合手術後傷口照護以及因高齡化所引發之褥瘡、糖尿病足、靜脈潰瘍等傷口照護應用。赫麗敷系列目前已由全台19所醫學中心採購使用，獲得各家醫療院所肯定，未來將持續精進研發，淬鍊出更多優質的產品。並於2015年獨家代理順天醫藥生技開發的全球首創一周長效止痛針劑，並開始建立海外團隊，開展通路至海外市場。 安美得生醫專精於通路開發與經營，聚焦於手術及傷口照護相關產品的通路行銷，所經營的通路遍及全台，包含19家醫學中心、各大區域醫院、地區醫院、診所以及藥局，擁有業界最龐大的菁英團隊，以品質卓越、服務優良取得醫療院所、藥局通路之肯定及信賴。 企業願景 ➢ 以創新思維引領生醫科技產業 ➢ 提升傷口照護品質 ➢ 成為全球敷料的領導品牌 企業使命 提供全方位的傷口照護，創造最大效益，並貢獻回饋社會 ➢ 專精於高階傷口敷料的開發及製造 ➢ 成為台灣No.1的敷料業務行銷團隊 ➢ 成為國際生技公司在台灣的最佳策略夥伴 更多關於安美得集團的資訊請參考：http://www.amed.com.tw/ 遠見雜誌2016風雲品牌全解析報導：https://www.youtube.com/watch?v=pfbfSepgsz8
訊聯生技集團 創立於1999年，訊聯生技以「25年AIｘ外泌體．精準健康．再生醫學領導品牌」為核心，成為亞洲領先的生技品牌。 集團旗下企業 • 訊聯生技股份有限公司 (1784)：1999年成立，台灣第一家幹細胞上市櫃公司。 • 訊聯基因數位股份有限公司 (4160)：2008年成立，台灣第一家精準健康與數位科技上市櫃公司。 • 訊聯細胞智藥股份有限公司 (7808)：2022年成立，通過「生技醫藥」資格審定，首創外泌體技術與AI智慧研發，2024年12月登錄興櫃。 我們的影響力 •與數千家業者攜手共創AI外泌體再生醫學產業新局。 •服務全台50%新生兒與95%婦產科及生殖醫學中心。 •與500+醫療機構合作，協助幹細胞移植份數逾850份，應用疾病超過70項以上。 •業務拓展至17個國家，服務超過180萬名客戶。 主要成就 •獲台灣衛福部核准61項細胞治療計畫(脂肪間質幹細胞用於退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、慢性傷口；免疫細胞CIK治療大腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌等多種癌症)。 •脂肪幹細胞治療獲准數、收案人數全台領先，達全台收案量8成。 BIONET Corp. BIONET Corp. – 25 Years of Leadership in AI-Driven Exosome Technology, Precision Health, and Regenerative Medicine, Pioneering Biotech Innovation in Asia. Our Companies • BIONET Corp. (1784): Founded in 1999, Taiwan’s first publicly listed stem cell company. • GGA Corp. (4160): Founded in 2008, Taiwan’s first publicly listed company specializing in precision health and digital technology. • BIONET Therapeutics Corp. (7808): Founded in 2022, officially recognized under the "Biotechnology and Pharmaceutical" qualification review. The first company to pioneer Exosome technology and AI-driven research, set to be listed on the Emerging Stock Board in December 2024. Our Impact •Collaborating with thousands of enterprises to drive AI-Exosome regenerative medicine innovation. •Providing services to 50% of newborns and 95% of gynecology and reproductive centers in Taiwan. •Partnering with 500+ medical institutions, facilitating over 850 stem cell transplants across 70+ disease applications. •Expanding operations to 17 countries, serving over 1.8 million customers worldwide. Our Achievements •61 approved cell therapy projects under Taiwan's Ministry of Health and Welfare, including treatments utilizing adipose-derived mesenchymal stem cells for degenerative arthritis, knee cartilage defects, and chronic wounds, as well as immune cell (CIK) therapy for colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, liver cancer, and more. •Leading the market in adipose-derived stem cell therapy, with 80% of nationwide patient enrollment and approvals.