「生醫學術專案經理【博士級】」的相似工作
美商康進資訊有限公司共500筆
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諭泰生物技術股份有限公司生化科技研發業
Pythia Biotech is a Taiwan-based startup dedicated to accelerating cancer drug development, immunotherapy, and precision medicine through Organ-on-a-Chip (OoC) technologies.
We are expanding our team and seeking a Head of R&D to lead research, drive innovation, and advance translational applications.
This is a rare opportunity to join a fast-growing startup, work alongside a world-class advisory team, and take on a pivotal leadership role as the company scales.
Job Responsibilities
•Develop and execute R&D strategies to support oncology and immunotherapy research.
•Lead the development and validation of the TME-Chip platform.
•Manage project timelines and resources to ensure successful delivery.
•Support and communicate with partners to integrate resources and promote R&D progress.
•Ensure that R&D complies with relevant laws, regulations and standards.
•Prepare investment presentations, represent the company at academic and industry conferences to raise visibility.
Qualifications
•Ph.D. in Oncology, Immunology, Biomedical Engineering, Pharmacology, or a related field.
•Minimum 2 years of experience in biotech or pharmaceutical R&D; prior leadership experience is a plus.
•Familiarity with tumor biology, immuno-oncology, organoids, or Organ-on-a-Chip-related technologies.
•Experience in cross-functional collaboration and project delivery in
dynamic or startup environments.
• Strong communication skills in both Mandarin and English; able to
represent the company externally.
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美商康進資訊有限公司電腦系統整合服務業
協助醫學專業人士或藥廠優化研究設計，並以英文撰寫與修改學術文件及研究計畫，確保內容的專業性與準確性。
與醫療機構及研究單位建立長期穩健的合作關係，依照客戶情況提供專業建議，解讀臨床數據，搜尋學術文獻找出臨床研究的價值，協助解決研究過程中的挑戰，以提升研究品質與學術產出價值。
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臺北醫學大學_事業發展處大專校院教育事業
(合作廠商: 生華生物科技股份有限公司)
公司以臨床開發為主、基礎研究為輔，致力於小分子抗癌新藥的研發，專注在「市場首見(first in class)」抗癌新藥開發，在資金、營運、智財、藥物合成、藥物製劑、動物試驗及臨床試驗等等管理之經驗豐富，隨著臨床試驗由一期進入第二期及三期，以及開發新的適應症應用，整合完備的資源，能提供合宜的培訓需求。
JD職缺說明:
職稱: 臨床前研究實習
• 具有規劃、管理及執行臨床前試驗/或是臨床試驗之能力。
• 具備基本分子生物實驗技術。
• 了解如何設計良好及合適的動物試驗，以充分了解試驗藥物的潛在風險和益處。
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華安醫學股份有限公司生化科技研發業
1.公司產官、產學計畫的申請與執行。
2.主導公司相關國際文獻的發表與蒐集。
3.提供科學性支持，與內部團隊或外部單位合作，積極參與外部醫學會議。
4.科學報告撰寫與文獻/市場報告分析整理，並參與專業會議與研討會。
5.協助公司進行海內外專業的科學臨床資訊。
6.完成主管交辦事項。
06/17
寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1 與主管合作，定義專案範圍、目標、行銷、風險和可交付成果，以支持發展目標。
2 專案的主導、規劃、試驗進度追蹤管理、監督、回報及時程掌控。
3 進行專案所需的內部和/或外部資源整合，使專案在最有利隻狀況下進行。
4 制定專案預算，並管理專案相關費用。
5 確保專案各項工作的臨行符合相關各國法規規範。
6 領導跨部門團隊，協調與項目成員合作研究計畫、臨床試驗，案件執行管理等相關工作。
7 維護及協助試驗相關文件記錄更新及管理，所有試驗文件檔案需整理並歸檔。
8 其他主管交辦事項。
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10/22
穩茂生物醫藥科技股份有限公司生化科技研發業
1.規劃並推進研發專案。
2.負責專案進度追蹤、資源協調與成果報告。
3.協助專利申請與法規註冊(INCI、小綠人等)。
4.推動學研合作，執行功效試驗與技術驗證。
5.支援工廠化與量產，確保技術落地商品化。
6.跨部門溝通，協助將研發成果轉化為產品應用。
7.主管交辦事項，
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華安醫學股份有限公司生化科技研發業
碩士級或博士級研究員，負責新藥開發之前臨床階段工作
主要責任
-藥物機制研究：以分子生物學、細胞生物學與生物化學為主，需支援動物試驗（非經常性，可培訓），含計畫與報告撰寫
須熟悉分子生物學概念與操作, 如cloning, mutagenesis, gene expression manipulation, gene editing等
次要責任
- 委外計畫規劃管理
-先進技術評估引進
-其他與公司新案開發相關事項
其他
-依學歷(碩/博士)與經歷議定職等與薪資
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寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。
2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。
3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。
4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。
5. 其他主管交辦事項。
10/22
生之寶國際再生醫學科技股份有限公司其他醫療保健服務業
職責內容：
1.負責**細胞治療產品（含NK細胞、幹細胞與外泌體）**的新藥開發規劃、執行與監督
2.規劃並撰寫IND、Pre-IND、CMC等相關文件，與法規部門協作進行申報
3.與研發、製程、生產、QA/QC部門合作，確保新藥研發流程符合GMP/GTP與法規要求
4.協助設計並執行動物實驗與臨床試驗的研究計畫
5.與CRO、學研單位、臨床醫療機構等合作夥伴進行溝通協調
6.追蹤國際細胞治療新藥趨勢，提供公司技術布局與產品策略建議
任職資格：
1.碩士/博士學歷，生物醫學、藥學、細胞生物學、分子生物學、生技相關科系
2.至少2年以上細胞治療、再生醫療或新藥研發經驗（有申請IND經驗尤佳）
3.熟悉細胞治療法規要求（TFDA / FDA / ICH指引）
4.具備計畫管理能力與跨部門溝通協調能力
6.英文書寫與閱讀能力良好，能撰寫科學報告與申請文件
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博惠生技股份有限公司生化科技研發業
1. 負責藥品研究開發及相關作業執行，有法規單位送件經驗者佳。
2. 內部跨部門工作協調及外部廠商溝通業務，有CRO、CMO經驗佳。
3. 具獨立完成問題分析及解決能力。
4. 具藥廠研發經驗或新藥開發經驗。
5. 主管交辦事項。
6. 重視團隊合作，具良好溝通協調能力。
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明生生物科技股份有限公司生化科技研發業
1.學名藥與新藥臨床一期試驗設計、計畫書撰寫、藥物動力學數據運算、試驗報告撰寫
2.臨床前藥物動力學數據計算與分析，試驗報告撰寫
3.藥物學術文獻彙整評估
4.法規單位函詢與意見回覆
5.台灣/歐美臨床試驗法規
6.一年以上相關工作經驗優先
10/23
沛爾生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
1.臨床試驗專案的主導、規劃、試驗進度追蹤管理、監督、回報及時程掌控。
2.管理臨床試驗相關費用與合約洽談、簽訂、付款、報帳、時程。
3.確保臨床試驗案符合GCP及相關各國法規。
4.領導跨部門團隊，協調與項目成員合作臨床試驗，案件執行管理等相關工作。
5.監督試驗過程與進度，確保所有步驟都符合GCP標準程序。
6.維護及協助臨床試驗相關文件記錄更新及管理，所有試驗文件檔案需整理並歸檔於部門內TMF。
7.其他臨床試驗相關之主管交辦事項。
8.文獻查閱及數據整理。
10/21
台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來!
(1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標：
- Drug discovery：候選抗體藥物篩選
- Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化
- Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析
(2) 蛋白質(抗體)設計與表現。
(3) 其他主管交辦事項。
10/21
財團法人醫藥工業技術發展中心其他專業／科學及技術業
1.藥品查驗登記申辦輔導，含檢核申請文件、臨床試驗法規遵循、應對查驗、缺件補件及後續查詢事宜。
2.執行政府專案法規研究(國內外)，及負責專案計畫管考。
3.追蹤並分析國內外藥品法規最新動態，並提供相關法規諮詢。
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藥華醫藥股份有限公司藥品製造業
We are seeking a highly skilled Website & Digital Content Specialist to join our pharmaceutical company in Taiwan. This role will be responsible for managing, updating, and optimizing our global website content, ensuring accuracy, compliance, and timely execution of updates. The ideal candidate will have strong experience in biopharma or life sciences content management, excellent English proficiency, and the ability to serve as a key liaison with cross-functional teams, including our U.S. headquarters, medical/legal/regulatory (MLR) review boards, and brand planning committees.
This position goes beyond execution: the selected candidate will also contribute strategic insights on how to improve website engagement, align digital content with brand strategy, and enhance our global online presence.
<Key Responsibilities>
1.Website Content Management
• Own the process of updating and maintaining company website content (corporate, product, medical education, and brand-related pages).
• Ensure scientific and medical accuracy of all published content, with special attention to regulatory compliance.
• Coordinate urgent or time-sensitive content updates, ensuring flawless execution under tight timelines.
2.Cross-Functional Collaboration
• Act as the key owner and liaison for Medical-Legal-Regulatory (MLR) review processes, ensuring all digital content passes required approvals.
• Work closely with U.S. and Asia-based teams, bridging time zones and cultural contexts to ensure seamless communication.
• Participate in brand planning discussions, contributing recommendations on content strategy and alignment with brand goals.
3. Digital Strategy & Social Media
• Support and enhance the company’s digital presence across owned media (website, social media, corporate communications).
• Leverage social media management experience to recommend content strategies and community engagement initiatives.
• Monitor digital content performance and propose optimization opportunities.
10/21
財團法人醫藥品查驗中心其他醫療保健服務業
學歷要求：具公衛、流病、藥學相關領域碩士(含)以上學位者；具藥師執照者尤佳。
工作內容：
1.藥品、特材以及醫療服務的醫療科技評估業務。
2.醫療照護或社會福利方面特定主題的研究計畫。
3.業務相關行政工作。
4.其他交辦事項。
請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList
10/21
合一生技股份有限公司藥品製造業
依據團隊規劃之研發專案方向執行以下工作:
1. 新產品規劃與探索
2. 新產品開發專案管理與執行
3. 細胞/生化實驗設計與執行
4. 動物試驗方法開發與討論
5. 專利答辯及回覆方案建議
6. 協助產品申請之生物藥理技術回覆與方案建議
條件:
1. 相關科系博士畢，或具備7年以上相關工作經驗
2. 具備實驗設計、規劃及執行能力
3. 擁有豐富的細胞培養經驗與知識
4. 執行分子生物學（q-RT-PCR、RNA seq、ELISA 或 WB）的經驗
5. 有免疫染色（流式細胞儀、IHC或IF）相關經驗
10/21
生合生物科技股份有限公司其他食品製造業
1、負責人體保健益生菌之研究專業構思、規劃、執行、數據分析以及報告撰寫。
2、發表研究成果，包含專利申請、學術論文發表以及展會演講。
3、協助指導專案相關工作。
4、其他主管交辦事項
10/16
諾佛葛生技顧問股份有限公司其他醫療保健服務業
The Researcher is responsible for the conduct of analysis related works according to GCP, GLP, CAP, Standard Operating Procedures (SOP), applicable Study Specific Procedures (SSP), and local regulatory requirements. Manage the operation of MT and aid physicians in the diagnosis, treatment, and prevention of diseases by testing patient specimens, correlating data, and reporting results in a timely manner to effect quality patient care.
Responsibilities:
Perform analysis work according to SOPs and guidance.
Prepare, review, and approve various documents, including SOPs, protocols, reports, and analytical methods.
Manage lab logistics, including purchasing, inventory control, and payment processing.
Maintain instruments and ensure cleanliness and maintenance of the workspace.
Take on the role of system owner for computerized systems, performing tasks such as validation tests, periodic reviews, and reporting.
Attend training courses related to CAP/GCP/GLP/regulatory requirements.
Study Based Responsibility (if needed)
Analytical Study Director in Study
Work as the Study Director, responsible for the overall conduct and final report of the study.
Approve the study plan and any amendments by signature, and ensure Quality Assurance personnel receive timely copies.
Make study plans, amendments, and SOPs available to study personnel.
Ensure procedures in the study plan are followed and document deviations and take corrective action if necessary.
Document and record all generated raw data.
Validate computerized systems used in the study, sign and date the final report to indicate acceptance of responsibility for data validity, and ensure study materials are archived after completion.
Study Personnel in Study
Ensure personnel are knowledgeable in relevant Principles of Good Laboratory Practice.
Provide study personnel with access to study plans and SOPs applicable to their involvement, with a responsibility to follow instructions and document any deviations.
Emphasize the responsibility of all study personnel to promptly and accurately record raw data, comply with Good Laboratory Practice principles, and exercise health precautions to safeguard the integrity of the study.