「產品法規專員」的相似工作

CME Team 主要職責為: Clinical 臨床 Marketing 行銷 Education 教育 我們優先面試體循師及心臟外科手術相關經驗人員（外科相關產品） We are recruiting specialists for the Heart Failure expertise: If you are experienced in any of the fields we will prioritize you for the interview. In CME team, you will be asked to conduct education, initiate marketing strategies and work closely with users in clinical settings. - We encourage you to learn and communicate with members from other teams. - Each CME member works independently from the sales team to provide product knowledge to all accounts.

1.醫療器材/檢驗試劑產品的技術文件審閱。 2.具醫療器材輸入許可證及製造廠QSD申辦經驗。 3.具備醫材法規常識及與官方審查溝通經驗。

- 負責產品取證與國際法規申請（TFDA、FDA、CE） - 協助撰寫醫療軟體/AI產品相關法規文件 - 協助追蹤各國醫療法規與送審資料準備 - Handle certifications (TFDA, FDA, CE, etc.) - Prepare regulatory documentation for software/AI medical devices - Track global regulations and support submission

法規主任旨在建立與衛生主管機關專業上之溝通窗口，主要負責各類自行研發產品(藥品、醫療器材)在台灣及海外查驗登記，及上市後變更之申請及核准。 職責任務： 1.新產品查驗登記通過初篩(RTF)。需依法規送件至衛生主管機關，負責與國內外各相關部門聯繫，取得查驗登記 2.實踐產品送件及核准之計畫，完成新產品查驗登記策略、送件時程、及核准之管理。負責新產品查驗登記專案，跨部門溝通協調，實踐產品送件之計畫。 3.上市後產品許可證變更，展延之送件及核准、產品品質變更之評估 4.法規專業知識精進，參與公司內外專業課程以及CDE產官學會議或TFDA專家會議

負責原料藥藥品查驗登記及DMF審查、展延及變更 協助食品添加物查驗登記、展延、變更 聯繫國外製造廠索取查驗登記文件 辦理自用原料、試製、賦形劑、食品免驗等專案進口申請 瞭解藥事法規及查驗登記相關規定，並將資料建檔管理，隨時更新確保公司遵循政府法令規定 瞭解國內食品添加物進口和販售之相關規定 熟悉藥品查登規定及流程，能匯整公司產品查驗登記資料達到TFDA的要求

確保符合法規運營，掌握最新醫療法規！ 我們正在尋找具備法規知識、細心負責的醫療器材法規專員，負責醫療器材品質管理系統、法規申請與售後追蹤，確保符合相關醫療器材法規及藥事法要求。 【工作內容】 1. QSD 醫療器材品質管理系統申請與維護：負責 QSD申請與維護，確保輸入性醫療器材符合管理標準。 2. 三類醫療器材查驗登記管理：負責三類醫療器材查驗登記申請、變更與展延，確保產品符合規範。 3. 法規條文追蹤與更新：協助監控與分析最新法規變動，確保企業法規資料及內部作業流程與時俱進，並適時更新資訊及記錄以便後續管理。 4. 主管交辦事項：協助完成法規相關專案，確保法規作業的有效執行。 【我們希望您具備】 • 具備醫療器材法規、QSD 或相關法規申請經驗者尤佳 • 熟悉台灣 FDA 醫療器材法規，了解查驗登記與變更流程 • 細心負責，具備良好高效的文件處理與法規解讀能力 • 擁有良好的溝通協調能力，能與內外部單位有效對接 • 熟悉文書處理軟體，能高效處理文件與報告 【加入我們的優勢】 1. 專業法規培訓，累積完整醫療器材法規經驗 2. 參與國內外法規變動追蹤，與國際接軌，拓展專業視野 3. 穩定發展與職涯晉升 如果您對醫療器材法規、品質管理充滿熱情，並希望在穩定成長的醫療產業發展專業職涯，歡迎加入我們！

1. 職責與職位要求： *審查NDA/ ANDA製劑相關文件，確保其符合國際和地區監管標準 *與內部團隊協調，確保產品的合規性和註冊進度 *熟悉各國監管要求，確保提交的文件遵守各地的法規 *參與審查過程中的跨部門協作，確保項目的有效執行 2. 資格與技能要求： *具藥學、化學或相關領域背景 *至少有1年以上的藥品審查經驗 *了解國際藥品監管要求，包括ICH、FDA、EMA等 *強大的問題解決和溝通能力，能夠應對複雜的監管挑戰與協調合作 *英語口語和書面表達能力佳

文件與申請處理 醫療器材的查驗登記申請、文件準備、撰寫、送審及維護。 申辦及維護進口醫療器材許可證及QSD。 1. 法規與技術評估 • 上市前各國的法規技術評估及國內外品質系統、法規及技術資料的蒐集、閱讀、彙整與更新。 • 充分了解並更新藥事法規及查驗登記相關規定，確保遵循政府法令規定。 • 具備實際成功執行QMS或TFDA申請流程的經驗。 2. 品質管理系統 • 維護並導入TFDA QMS、ISO 13485、MDR及US FDA QSR，並協助認證機構和客戶稽核。 • 維護品質管理系統認證和展延，包括QMS及GDP。 3. 產品開發與銷售法規 • 提供產品設計開發與銷售相關的法規諮詢。 • 熟悉含藥醫材產品設計開發流程之法規要求。 4. 溝通能力 • 英文書信及基本口語溝通能力。

• 制定與執行產品註冊策略，包括新產品註冊、產品變更、延續與生命周期管理（TFDA / IVD / QSD / QP）。 • 準備與提交註冊文件，回應查核文件與缺漏補件，確保符合時效與法規要求。 • 監控註冊時程與進度，撰寫與匯報給管理階層。 • 擔任法規窗口，協調與 TFDA 等主管機關之溝通。 • 執行法規風險評估、法規更新監控，並制定應對策略。 • 建立與維護 SOP、RA 流程與 QMS 文件，並提升流程自動化與效率。 • 管理組員、培訓新進人員、帶領跨部門專案與教育訓練。 • 其他主管交辦事項 【薪資結構】 • 依學經歷敘薪 • 獎金另計

※此為派遣職缺，派駐默克先進材料股份有限公司 ※默克公司介紹：https://www.merckgroup.com/tw-zh/company.html 工作期間至明年3/31 【工作內容】 化學物質登錄與申報協助。 化學物質進出口報表分析。 安全資料表(SDS)與GHS標示製備。

1.醫療器材及藥品品質管理系統(如：ISO 13485、TFDA QMS、TFDA GDP等)建置與認證申請與維護。 2.醫療器材及藥品品質系統法文件管理系統建立與維護。 3.醫療器材及藥品品質系統及產品上市許可申請相關法規及標準之蒐集、彙整及更新。 4.醫療器材及藥品註冊技術文件撰寫、維護及更新。 5.國內外(TFDA、FDA)醫療器材及藥品註冊申請、變更及展延(證書管理) 。 6.醫療器材及藥品之查驗登記申請及文件準備與撰寫。 7.產品驗證試驗(如生物相容性、滅菌確效、清潔確效….等)規劃及追蹤。 8.可獨立作業者佳。

醫藥/醫療器材/化妝品領域都是我們正在找尋的人才喔 ~ 1.負責彙總、解讀藥物註冊法規、技術要求(包含但不限於TFDA、FDA法規、ICH指南)，並為公司研發提供合規指導和風險管理； 2.準備原始IND、修改和補充，包括與其他部門對接以獲得必要的組件和草稿報告和敘述組件 3.了解藥品的生命週期和基本的GMP工作流程 4.積極參與監管報送流程及參與產品開發週期的風險評估 5.跟進公司在研專案分配與協調，跟進註冊專案進度，及時發現和處理註冊專案進程中的問題，確保完成註冊任務; 6.協調和處理註冊評審過程中的相關問題； 7.及時掌握藥品註冊政策的變化情況，對研發人員進行培訓和管理。 1. To prepare timely original IND, amendments, and supplements, including interfacing with other departments to obtain the necessary components and drafts reports and narrative components 2. Understanding of the lifecycle of drug products and basic GMP workflow 3. Actively involved in the regulatory submission process 4. Involve in the risk assessment during product development cycle

1.理解台灣相關醫材與化妝品法規需求，並與國外原廠溝通請原廠提供文件，基本審閱後與TFDA申請維護工廠執照有效性 2.理解國內醫材與化妝品銷售相關法規，並維護公司產品相關執照申請執行 3.維護文件管理與執照有效性

1.學術支持： 提供公司產品的學術支持，協助醫學專業人士更深入地了解產品的應用、效果和安全性。這可能包括提供文獻資料、培訓、以及回答醫學專業人士的相關問題。 2.醫學教育： 負責開發和提供醫學教育材料，以向醫學專業人士、病患和其他相關方提供相關資訊。這可以包括研討會、培訓課程、線上資源等。 3.學術合作： 與學術機構、醫學中心和其他相關實體建立合作關係。這可能包括共同研究、臨床試驗、學術會議等，以推動科學研究和知識的進展。 4.科學溝通： 負責將科學知識轉化成易於理解的形式，以便向不同的受眾（如醫學專業人士、病患、媒體）傳達。這可能包括撰寫學術文章、發表演講、製作宣傳材料等。 5.產品策略支持: 與其他部門合作，將學術和科學知識納入公司的產品策略中。這可以幫助公司更好地理解市場需求，並確保產品的發展和推廣符合科學標準和法規。 6.文書作業處理，會編制在行銷部，須執行相關之工作。 7.有醫材相關經驗尤佳

1. 熟悉國外法規機關(主要為US FDA)之藥證申請流程與相關法規 2. 以英文撰寫國外查驗登記CTD文件 3. 需有成功取得國外(US or EMA)針劑藥證之經驗 4. 維護國外之上市後藥證 5. 有關國外藥證之事務溝通、協調、提供意見與資料

Job Summary: This position is based at Lotus Taipei office and involves working closely with the local RA teams to manage the registration for in-licensing products. The role is accountable for RA experiences in new submissions and life-cycle management across both Asia and Southeast Asia. English communicative skills in spoken and writing clearly, concisely, and effectively are essential. This role offers exposure to an international RA environment and facilitates the development of expertise in regulatory affairs and project management. 1. Initiate, coordinate and supervise the registration of medicinal products from the company portfolio through national procedures in the APAC region. 2. Coordinating the evaluation of possible regulatory strategies and provide support for preliminary reviews of new projects. 3. Providing support for samples preparation and dispatch, when necessary. 4. Ensuring all the additional processes relating national submissions (pre-reviews, DMF, PMF and GMP accreditation etc.) are submitted on time and those submissions/approval processes do not delay drug registration. 5. Communicating with third parties in order to expedite submissions and ensure regulatory compliance. 6. Ensuring all responses to authorities’ requests are correct, complete and timely submitted, including the responses to LoDs for the allocated projects as well as the ones related to PI for all the ongoing procedures. 7. Ensuring that accurate and complete information is timely provided to other departments/third parties and inform the relevant functions on the status and progress of the assigned projects in order to meet the set objectives, identify potential problems or delays, and possible solutions, as they occur. 8. Controlling costs and ensure proper internal evaluation and approval for each cost before it is being generated. 9. Providing support for documents and samples preparation for tenders and legal activities related to patents. 10. Coordinating the arrangements for inspections requested by the local authorities. 11. Maintaining the current knowledge of applicable legislation within the responsibility area in line with the most up-to-date provisions. 12. Ensuring that the internal regulatory database applicable trackers and SharePoint locations are kept up-to-date.

探索未來醫美奇妙之旅！我們正在招募充滿活力、富有創造力的夥伴，如果你對透過研究與實作來推動世界進步而充滿著熱情，渴望在一個充滿活力和機會的工作環境中發展自己，那麼這個機會絕對適合你！ 捷立康生技自許是一間成長型新創公司，使命感驅動著我們用創意與發明推動醫美產業進步。在人才招募時除技術素養外，更看重的是你／你 自身的價值：團隊溝通與共識合作、自發性能力、積極型的解決問題、可以改變也相信改變！ 我們的團隊就像一個大家庭，我們相信每個人都有獨特的才華和貢獻，期待著你的加入，一起共同探索BioMaterials未來醫美-AI科技領域！ 在這裡，你可以將想法化為實際的產品；你/妳的反饋也不止是一句留言；也可能是觸發下一代新產品誕生的關鍵。歡迎應屆畢業生或充滿實作精神的你，業師與協力廠協同落實商品化。 【我們提供的機會與資源】 ◉ 與跨國法規顧問及臨床機構合作，累積國際醫療器材註冊實務經驗（如 TFDA、FDA 510(k)、CE MDR、ASEAN、日韓等）。 ◉ 參與公司核心產品開發流程，提供合規建議，扮演從「開發到上市」的法規關鍵角色。 ◉ 建立並運作符合 ISO 13485、QMS 的品質系統，累積完整品質與合規系統操作經驗。 ◉ 提供內部專業訓練資源與外部進修支持，協助同仁持續精進醫材法規與國際認證知識。 【你的挑戰與發展】 ◉ 規劃並執行多國醫療器材註冊，管理許可證生命週期（初次申請、展延、變更、撤案等）。 ◉ 撰寫與維護 STED、CER、IFU 等核心法規文件，並協助產品標示、廣告宣稱等合規審查。 ◉ 協助內外部稽核與矯正預防措施（CAPA）、上市後監控（PMS）、不良事件及召回管理。 ◉ 回應國內外廠商或代理商對法規要求的專業問題，並整合跨部門資源解決實務挑戰。 ◉ 管理專案進度，協調研發、品質、生產、行銷等團隊達成法規送審及專案目標。

Your Role: Document Management •Develop, implement, and maintain the controlled document management system (policies, SOPs, batch records, forms, templates, etc.) in compliance with GMP, FDA, EMA, and other regulatory standards. •Coordinate document lifecycle activities: drafting, review, approval, issuance, revision, and archival. •Ensure controlled documents are accurate, current, and available to relevant personnel. •Maintain document version control and change history in accordance with data integrity principles. •Support regulatory inspections and internal/external audits by providing controlled document access and ensuring traceability. Training Management •Administer and maintain the GMP training management system (electronic or paper-based). •Develop and implement training curricula based on job roles, regulatory requirements, and organizational needs. •Schedule, track, and document completion of GMP and role-specific training for all employees. •Monitor training effectiveness through assessments, metrics, and compliance reporting. •Provide training compliance reports to management and escalate overdue or non-compliant training records. •Support onboarding training for new employees, contractors, and temporary staff.

1.熟食品安全衛生管理法基本法規或國外相關法令。 2.熟悉商標等業務相關法規。 3.了解成分，撰寫及審核保健食品產品文案。 4.熟悉產品開發流程及包裝標示。 5.支援各項行銷業務之企劃工作。 6.熟悉並執行各國保健食品原料和成分查驗登記作業。 7.申請各國保健食品相關認證。 8.保健食品文宣及法規審核作業。 9.主管交辦事項。

1. 主導ISO13485 / QMS / MDSAP稽核活動。 2. 醫療器材註冊以及變更申請(註冊文件彙整及撰寫)。 3. 設計開發文件格式制定、管理以及內容審查。 4. 國內外法規、標準等資料蒐集、閱讀、彙整以及內部宣達。 5. 協助產品設計移轉至生產單位(文件管理為主)。 6. 擔任文管 7. 執行主管交辦事項及支援其它專案事項。

We are looking for an energetic person to join our rapidly growing regulatory consultant team. The company will offer comprehensive trainings, both internal and external, for this trainee position. Successful personnel shall be able to handle either quality system or technical projects independently in 2-3 years' time. <Role Descriptions> •Prepare high quality documentation for medical device customers to ensure timely submissions of new registrations, variations, and renewals to ensure compliance with regulatory requirements and legal obligations. •Conduct gap analysis on customers' existing regulatory dossiers and provide the required support advice as needed. •Communicating with government agencies regularly to manage the application status. •Research through different resources to the latest regulatory requirements. <Industry> Management Consulting/Medical Devices