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本公司由專業生化博碩士之研發團隊及頂尖醫事背景之專業顧問群所組成，為致力於人類間質幹細胞及免疫細胞技術研發及新藥研發之生技公司，提供更有效、更安心之醫療，優化生活品質。 長聖生技(股票代號：6712)
博訊生物科技股份有限公司，創立於2013年，是臺灣第一間有能力自主建置先進智能自動化量化細胞備製設備，並具備先進製程的生技公司。我們是結合生醫和智能自動化兩種領域的專業整合廠商，並提供專業專營CDMO細胞備製代工服務和智能自動化量化細胞備製設備，實現「3A GTP」（AI／AR／AUTO）完整解決方案。 DrSignal BioTechnology Co., Ltd. is a biotech-company which leads the world in building an automated cell production line and providing CDMO services as our main business model. The current relevant manufacturers are either the manufacturers that only develop and sell automated machines, or the manufacturers that only provide cell culture OEM services with traditional GTP laboratories. The major difference between DrSignal BioTechnology Co., Ltd. and other manufacturers is the integration of automated production line and AI-assisted manufacture to meet growing demand of better cell quality and quantity. 公司簡介影片：https://www.youtube.com/watch?v=H7GBvkxttNs
華宇藥品股份有限公司成立於1998年，公司願景在於致力提供醫療的最佳選擇，公司使命在於透過我們的專業與熱情提供以病人為主最好的醫療診斷、藥品、醫療器材及治療方式，而公司奉行的五項核心價值就是專業、熱誠、正直、關懷及責任。 華宇藥品行銷代理國際知名藥廠之醫療診斷、藥品、醫療器材，其中醫療診斷涵蓋癌症及疾病診斷，主要科別包括大腸直腸外科、婦產科、骨科、神經內科、麻醉科及心臟內科等六大治療領域，主要客戶為各大醫學中心、區域醫院、地區醫院及診所。 華宇藥品2004年起開始布局生物性藥品及自費產品之開發，已於2014年成功取得Onko-Sure DR-70腫瘤標記國產許可證並展開外銷之業務，計劃於三年內完成亞洲太平洋主要國家(日本、韓國、澳洲、紐西蘭、東協各國、中國及土耳其等二十餘國)之上市，跨出國內市場進入區域性市場甚至全球市場之規模。 華宇藥品具有完整組織架構及優秀的專業人才，從新產品評估、市場分析、業務開發、國外分駐據點、進出口部門、法規部門、臨床部門、行銷部門、業務部門、財務部門、倉儲暨物流管理部門、稽核部門及法務部門，所以是國內少數能夠提供垂直整合研發、臨床試驗及業務行銷等核心能力的專業醫藥公司。 華宇藥品將從傳統藥品代理商踏入開發自我品牌，跨越國界，行銷至全世界，且從疾病治療跨入疾病診斷，自行掌握產品，持續開發產品之綜合性研發公司。華宇藥品結合多位科技專家顧問及研究單位，使用最新技術對Onko-Sure DR-70持續進行改良，期望發展出第二代產品，同時華宇藥品也計劃進行結合Onko-Sure DR-70與其他腫瘤標記之第三代combo試劑之研發，未來都將以獨家專利對這些先進產品取得保護與獨占。 未來華宇藥品仍將持續投資各項醫療相關研究發展，同時亦規劃設立中央實驗室以利癌症檢測產品及個人化醫療產品之發展上市需求，華宇藥品會秉持公司五大核心價值，持續努力研發產品及擴展業務範疇，將研發成果回饋社會，造福人類，以達成華宇藥品之最高公司願景為最大目標。 本公司已於2016年12月取得公開發行核准函，股票代碼6621，2017年取得正式興櫃掛牌交易公司。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，期盼優秀的人才一起加入華宇藥品股份有限公司的工作行列，與公司一同成長茁壯。
美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795）成立於1966年，是一家全球性的製藥公司，我們致力為患者提供更優質、更安全、更易取得的藥品。憑藉著一流的研發和製造平台，我們的合作夥伴遍佈全球，包括美國、歐洲、日本、中國和巴西。我們在亞洲和美國開展了超過100個策略合作項目，其中包括超過250種商業化產品。透過內部研發和合作授權，我們致力於打造高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及505b(2)和NCE組成的多元化最佳產品組合。同時，透過戰略合作夥伴的支持，加入生物相似藥產品，提升我們的產品組合競爭力。美時擁有亞洲地區最頂尖的研發中心和生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PDMA、中國FDA以及巴西ANVISA認證的藥廠。
金萬林企業股份有限公司於2004年創立（股票代碼: 6645） 金萬林KimForest是台灣生技醫療產業的領導品牌，我們深耕分子檢測市場近二十年，將臨床檢測的經驗，轉為臨床可運用的醫療輔助工具與數據分析，建構出基因體學和代謝體學雙平台，「國際規格．在地服務」金萬林秉持守護大眾健康的信念，創造出最TOP的頂尖產品，嘉惠大眾健康。 【金萬林KimForest 正在「引領世界」】 ．2004年以玉米環保包材起家，走在環保意識抬頭的浪頭。 ．2006年轉型為國際科學研究品牌代理公司。 ．2014年成立『GeneOnLink 生物資訊研發中心』。 ．2015年成立『Gene on Link 精準醫學事業部』 開始提供癌症檢體客製化的次世代定序 (NGS) 分析服務，與國內多家醫療院所及健診中心合作，完成從次世代基因定序的檢測、生物資訊分析、到檢測前後的諮詢服務，持續不斷創新、投入研發經費，累積全台最多元的癌症病例和臨床研究資料庫。 ．2020年於美國成立海外子公司『Gene on Link LLC.』 ．2022年金萬林砸3千萬成立『代謝體實驗室』正式開幕 金萬林的「代謝體實驗室」以質譜儀為主的核心實驗室，能協助各大醫院研發機構，做到更精準有效的檢體分析。 ．2022年購入NGS 基因定序龍頭illumina的『NovaSeq 6000多功能定序儀』，7月份啟動全球最高通量精準醫學定序儀（NovaSeq 6000），樹立起高通量基因定序的新標竿，為研發團隊在臨床研究如虎添翼。 【我們是「國內科研儀器與耗材不可或缺的重要代理商」】 金萬林代理與銷售許多新藥研發所需的儀器與試劑，目標是將最好、最穩定的新技術引進國內，與國際同步。 主要代理Applied Biosystems、Molecular Devices、ThermoFisher、Beckman Coulter、invitrogen、Ocean Insight、proteinsimple、DiscoverX、IFI、BPS Bioscience、Attana、QIAGEN、SARTORIUS等數十家國際知名大廠。 【我們「精準精準再精準」】 ．金萬林公司提供整合型「基因檢測服務」，積極投入『GoL Life 非侵入性體質評估檢測』服務，收集漱口後的漱口液，即完成基因檢體的收集。 ．無論是日常飲食、家居選擇，都可參照個人體質基因評估檢測報告，進行生活起居的相關調配，活得長壽健康。 【我們是「精準醫學的領航者」】 精準醫學進一步延伸，強調疾病預防及早期發現的重要性。 ．金萬林KimForest公司，具備豐富實驗諮詢服務、儀器設備及試劑供應到生醫健康大數據分析的經驗。 ．金萬林看準癌症個人化精準治療大趨勢，強打NGS推動「人人負擔得起的精準醫療」，病患搭配NGS進行基因檢測。 ★能提升用藥效率 ★能有效治療疾病 ．金萬林擁有旗下品牌『健安聯基因Gene on Link』 ★推出GoL Life非侵入性體質評估檢測服務 ★具有不同的基因組合套組 ★協助醫生依照病患的需求 ★提供基因檢測建議 ．金萬林精準醫療分子檢測實驗室 ★國內少數以NGS技術，獲得LDTs認證 ★確保精準醫療分析最重要的認證標準 ．金萬林KimForest美國子公司Gene on Link旗下實驗室--- ★實驗室出具檢測報告和結果數據，可獲得美國醫療保險、救助機構及FDA認可 ★獲得美國CMS頒發CLIA認證 ★可執行高複雜度檢測 【我們「Disruption Ahead」】 ．金萬林美國子公司『Gene on Link LLC.』，已獲得美國聯邦醫療保險和醫療救助服務中心CMS所頒發的『CLIA認證證書』，意味著我們能夠執行高複雜度檢測，實驗室出具的檢測報告和結果數據也將可獲得美國醫療保險與救助機構，以及FDA（食品藥物管理局）的認可。 ★擁有『美國機構多項認證』 金萬林的基因檢測商品，能掌控產品取證進度，不須委外進行臨床試驗。 ．美國加州布局數家醫療機構 ★即將開始『提供醫療機構檢測服務』 拓展美國市場通路，持續增加醫療機構合作，計劃與各大保險公司洽談簽約，美國民眾只要到Gene on Link LLC.，做檢測報告也能納入保險給付。 ．金萬林KimForest官方網站 | https://reurl.cc/nZMn0e ．健安聯基因Gene on Link 官方網站 | https://reurl.cc/Aylggj In the past, doctors usually approached disease treatment and prevention strategies for the average person by the way of “one-size-fits-all”, with less consideration for the differences between individuals. Personalized medicine considers the difference in genomics for disease treatment, and precision medicine further takes into account individual variability in genes, environment, and lifestyle of each person for disease treatment and prevention. KimForest was founded in 2004 in Taiwan, and provided devices, reagents, and analysis pipelines to health care providers, which include screening tests for cancer and inherited diseases. Since 2014, the "GeneOnLink" (GoL) precision medicine division has been established to provide next generation sequencing (NGS) analysis services for cancer studies, including experimental design, sequencing service, bioinformatics analysis, and consulting service. KimForest’s precision medicine products can be divided into two categories. The first category provides genetic testing, drug report and monitoring tools for cancer patients. NGS is used to detect patients’ mutations, and find relevant FDA approved drugs, off-label use drugs, and global clinical trials for these mutations. As for relapse monitoring, cell free DNA (cfDNA) is extracted from whole blood, and we identify circulating tumor DNA in cfDNA as an indicator to find cancer cells. For hereditary breast and ovarian cancers, KimForest provides BRCA1 and BRCA2 genet test. The second category, called GoL Life, provides a non-invasive genome-wide health assessment for healthy persons. Customers’ DNA is collected from cells via mouthwash, and we decipher these DNA, detect which genes have changes, and then report the risks of different traits, such as obesity, alcohol flush reaction, and cancer. DNA almost does not change in whole life, so customers only need to have one test in whole life to understand their secret in DNA. Moreover, GoL Life is designed for Asians: we examine genes that change constantly in Asians.
艾伯維藥品(AbbVie)是一間以研究導向的全球性生物製藥公司，2013年自美商亞培公司(Abbott)分割、獨立，承襲長達130多年的藥物創新經驗，致力於解決嚴峻的健康議題，持續發掘、開發與提供對人類有明顯助益的創新藥物。2020年5月合併愛力根(Allergan)，躍升為全球第四大藥廠。在十多個關鍵治療領域、匯集超過30多個具有領導地位的醫藥品牌、涵蓋60多種病況，在全球175國家幫助5200萬名的病人。 合併之後，透過穩健成長的平台，可讓艾伯維持續針對棘手的挑戰，專注投資與開發創新藥物，強化產品線的未來發展，為患者與醫療從業人員提供更好的服務。
歡迎 優秀/極優秀/最優秀 人事物及合作 科學，是唯一標準 讓所有新科學新技術，讓所有人問題疾病解決，讓我們一起前進一小步 胞 自然 基因 科學 只有創新 科學的創新 服務的創新 行銷的創新 人才 AI 自動化
「宣捷幹細胞生技」為國際級幹細胞銀行，對幹細胞儲存技術及環境的要求極為嚴格。除依據國際ISO17025生物測試領域實驗認證規範，及行政院衛生福利部人體細胞組織優良操作規範(GTP)制定與規劃實驗室品質系統外，更朝向美國食品藥品監督管理局(FDA)製藥高規格標準儲存，以確保顧客幹細胞儲存與檢測之品質獲得保障。 擁有高規格實驗室與技術平台，並結合國內外醫學人才，成立陣容堅強的研發團隊。致力於再生醫學領域，結合間質幹細胞的研發，包含幹細胞擴增技術、幹細胞特性分析、細胞代謝產物分析、基因型分析、蛋白質分析、免疫調節分析…等，將幹細胞的應用朝向全方位的發展，利用胎盤.臍帶間質幹細胞於抗老化研究與皮膚再生、組織修復、新陳代謝…等臨床試驗。開創嶄新技術，進而貢獻全人類。
生命是無價的，生活品質是高尚而值得用全力去提升的，精準生技股份有限公司(以下稱本公司)成立於2017年12月，主要是為提高人類生活品質及延續生命為目標。結合台灣優質研發及醫療環境，除著重於開發免疫細胞製劑以及製劑衍生物開發及自動化產程外，更用以增強自身免疫力，輔助以及促進癌症病患治療，提高癌症療程的生活品質，另外也提供一系列產品用於抗衰老及延長生命。 隨著國民平均餘年增長並且罹癌率增加，政府積極開放免疫細胞療法在癌症治療方面法規並滿足病人急迫的需求，再加上台灣繼日本後對細胞治療法規鬆綁，台灣醫療結合細胞治療及相關生技將是發展大健康產業的正確方向。本公司以人本出發，擁有著具國內外卓越經驗的核心研發團隊和腫瘤科醫師團隊，提供高品質的產品及治療管理與服務，在合法合規的GTP廠製造本公司專利研發出的細胞製劑滿足臨床需求，另外研發部門專精在製程改良以及抗癌藥物的合併治療，並和國內外生技廠橫向合作研發更創新的技術，提供預防、治療、預後醫學，將能更精準的提供個人化醫療的全解決方案。公司除不斷段創新完成我們的目標：擔任台灣免疫細胞治療的先鋒，並追求品質及卓越，在將來人類抗癌抗和抗衰老方面提供正面貢獻。
昱星生物科技股份有限公司擁有國內外學界產界的尖端研發團隊支持，主要聚焦於光學及幹細胞整合式的藥物篩檢平台，以及人類誘導式幹細胞細胞治療和精準化醫療，在近十年內將用光的革命改變世界！
億康生物科技公司為美國 GeneTex 生物科技公司（GeneTex, Inc.）在台結盟合作成立之抗體生物科技公司，公司囊括國內外抗體領域的頂尖科學家，致力研發基因相關疾病的研究與診斷用抗體開發，一直走在抗體市場的時代前端。 本公司以分子生物及免疫學技術為主，致力於發展以單、多株抗體為主的創新型生物研發試劑，以提供人類蛋白質組學之研究；進而發展分子診斷試劑與尖端生物製藥，用以了解及預防及治療人類醫學上的主要疾病。 公司擁有獨立品牌，近年來開發出數萬種抗體製品行銷國際，由於通路遍及美洲、亞洲、歐洲等五十六個國家，在相關領域不僅享有盛譽，更希望成為最新技術的領頭羊。我們的業績持續穩定地攀升，逐年飆高獲利；同時公司也積極地擴展與轉型，因此更需要有志於此的專業人士發揮所長，讓我們能一起創造更亮眼的成績，造福更多有需要的人群。
本公司擁有為數不少的客戶群，我們重視每一位員工，除了良好的工作環境，也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入
正弦生醫(Sinedore)取自拉丁文「sine dolore」，意指「無痛」。這個名字象徵我們以無針藥物遞送技術解決未被滿足的醫療需求，讓病患在治療過程中感受更少的痛苦與焦慮。同時，sine 不僅是正弦函數的英文名稱，也象徵我們面對挑戰依然能以精準而穩定的步伐持續創新，為醫療領域帶來源源不絕的進步。 企業標誌靈感源自創辦人對生命至上的信念。以 DNA 雙螺旋曲線勾勒出人臉輪廓，既彰顯對生命最基本的敬重，也傳達從分子層面精準定位藥物作用的科技承諾。我們堅守安全與療效的最高標準，致力於讓每一次遞送都在舒適、便捷與有效之間達到完美平衡。 標誌中那抹柔美的側影蘊含女性獨有的包容力量，如大地之母般以溫柔姿態滋養生命。這份力量雖不張揚，卻足以推動變革，化解阻礙。我們以這股深邃的溫柔為動力，迎接挑戰、迎難而上，讓正弦波般的創新韻律引領醫療走向更加卓越的未來。
麗寶新藥(LIBO Pharma Corp.)於2017年自麗寶生醫(LIHPAO Life Science Co., Ltd.) 分割(Spin off)出來成立公司，專注於免疫治療蛋白質藥物之研究開發，積極拓展國際新藥開發事務，目前已有多項新藥開發案於臨床階段在線研發。我們擁有穩健的藥物開發能力、國際聯盟的策略、以及穩定的財務/法律風險控管原則，搭配活水式的永續經營商業模式，將持續為麗寶新藥在研/以及潛力開發項目提供源源不絕的商業能量&可體現市值。 麗寶新藥以其深厚的新藥開發專業研發團隊以及國際藥廠的聯盟合作下，致力於可運用於「傷口癒合與再生」、「血液學癌症支援療法」、「急性輻射暴露緊急援救」等三大應用領域之新藥開發。 其中運用於「急性輻射暴露緊急援救」的適應症，憑藉其在暴露致命輻射後可有效顯著提升整體存活率，在過去十餘年的研發，已取得美國國防部與衛服部七千餘萬美元的資金挹注，目前正在美國穩健地進行臨床三期。 另其運用於「血液學疾病支援療法」的適應症在皮膚T細胞淋巴癌的合併治療(與全身性放射治療搭配) ，已於2017年Q3正式收案完成，此合併治療不僅較傳統單一全身性放射治療有顯著抗癌效果，同時也更可顯著減少原全身性放射治療所產生的副作用，包括掉髮、四肢疼痛、表面皮膚紅腫、四肢疼痛等等。 此外，該新藥平台開發案之一，瀰漫性B細胞淋巴瘤(DLBCL)支援療法，於2017年8月份，已正式取得美國USFDA臨床二期試驗許可，並於同期(8月底)，該臨床試驗案亦在創新程度、貢獻程度、技術早熟程度、與法規滿足程度等項目通過評比，獲選台灣藥品查驗中心指標型案件專案輔導，現已於台灣大型醫學中心(台北三軍總醫院、台北馬偕等)正式開展相關臨床試驗案。 未來，麗寶新藥亦將依藥物開發階段，擘畫後續研發方向，持續聯手國際生技研發型公司及藥廠，以策略合作開發的模式，達成布局國際市場，持續創造與累積公司價值。並以產品授權商化為目標，創造公司最大的經營價值與股東權益。
英諾美生物科技股份有限公司是一個成立十年台灣第一的兩性用品品牌，專注於兩性互動私密產品及女性相關商品，目前上架台灣寶雅、藥局集所有電商通路且是台灣各縣市政府單位和NGO組織指定使用的品牌商品，行銷海外十多個國家，在泰國和中國均設有分公司，營收穩定成長且已逐步規劃上市櫃，歡迎理想與目標的人一起加入，建立全球第一個兩性大健康平台。 集團目前是一個專注在兩性產業，旗下有YT頻道、社群媒體、影視產業等等，同時間也投入在兩性教育領域。是目前台灣唯一少數創建大健康生活圈為宗旨而發展的兩性集團，產拚銷售海外數十國家，集團累積粉絲數超過百萬，公司福利健全，保障13個月薪水，有三節獎金、勞健保、團保，年終分紅、績效獎金。誠摯歡迎對兩性健康產業有興趣的朋友加入我們。
「正揚生醫科技股份有限公司」是由國維牙醫診所的曾育弘董事長2004年發起，集結了國內醫界精英一起共同創立，公司組織劃分為 「生醫科技」與「Dr. Wells牙醫連鎖診所群 」兩大發展事業體。 Dr. Wells牙醫連鎖是「正揚生醫科技股份有限公司」設立的第一個里程碑，以堅定追求醫療品質的目標成為值得信賴的口腔醫療專家的關鍵；為使該事業體專職，已於2016年分割成立「德科維聯合科技股份有限公司」經營Dr.Wells牙醫連鎖、RS植體系列品牌、維瀚再教育中心三大面向發展。 生醫科技領域， 於2008 年與北醫的法國血液專家Dr. Thierry Burnouf 合作，開發人類血小板成份提取及應用技術。並於2011年與美國紅十字會合作建立GMP製程。以積極研發生產尖端之「再生醫學」應用的醫療、醫藥、保養品等相關產品為宗旨，天然多重生長因子萃取技術，可應用於保養品外，還可協助幹細胞培養、應用於胞治療等，並已經與台灣、中國、歐洲及北美各國簽訂細胞培養液經銷合約、策略合作，建立全球經銷網。公司將藉由生醫專利佈局及產品優勢，結合全世界生醫(技)公司的通路與客戶消費群基礎，發揮整合效益。 正揚生醫積極轉型為新藥開發公司，2015年與美國艾默立大學 (EMORY University) 教授們所成立的公司 (Cambium Medical Technology, LCC)簽訂合作計畫，取得Cambium公司之細胞培養液(FDhPL)專利產品製造、開發及全球銷售權利，同時與Cambium共同展開合作開發乾眼症新藥，將其有效成份Aurarix™多重生長因子應用技術延伸至乾眼症治療，2017年第四季Cambium取得FDA同意執行Phase I/II 臨床試驗，將於年底開始招募受試者。正揚將開拓台灣、中國及新加坡開拓乾眼症市場。 2015年將原有的生醫事業部切割成立「艾瑞生醫股份有限公司」，其目的為因應企業專業分工，強化企業核心競爭力，並促使生醫事業部利於對外擴展業務，依據我國企業併購法及公司法等相關法令規定，分割完成後，正式跨足生醫科技領域的事業版圖。並取得正揚細胞培養液權利執行相關業務。臨床試驗用眼藥，委託歐洲生物製劑GMP代工廠製造，並於2017年年取得歐盟INFARMED certificate。 ●2017年 協助Cambium撰寫美國臨床試驗送審文件並取得FDA clinical go. 艾瑞生醫(正揚子公司)與Cambium簽定乾眼症臨床藥品供應合約 ●2016年 艾瑞生醫(正揚子公司)成功技轉歐洲GMP代工藥廠，製造生物性臨床用眼藥，取得INFARMED certificate 分割成立「德科維聯合科技股份有限公司」 「正揚生醫科技股份有限公司」撤銷興櫃股票市場掛牌 ●2015年 Dr. Wells牙醫連鎖開始拓展大陸連鎖事業，並針對兩岸口腔醫療服務，積極與大陸合作夥伴擬定雙方合作內容 分割成立「艾瑞生醫股份有限公司」 投資「Amber Biolife」並與「Cambium Medical Technology 」(美國艾默立大學EMORY University教授們所成立的公司)簽訂合作計畫，共同開發乾眼症新藥，取得乾眼症原料藥全球生產及幹細胞培養液FDhPL全球製造銷售權。 ●2014 年 「國維聯合科技股份有限公司」更名為「正揚生醫科技股份有限公司」 幹細胞培養液hPL/UltraGRO 及FDhPL/UltraGRO Advanced 在中國上市 Ms. Wells 生長因子醫學美容保養品上市 ●2013年 人工牙根RS Implant System通過TFDA，年底正式上市，並通過台灣及大陸專利。 ●2012年 生長因子hPGF投入GMP製程開發。歐盟專利已通知核准，取得生長因子製程專利。 自行研發的人工牙根RS Implant System申請TFDA、FDA認證中 Dr. Wells 牙醫連鎖台灣及海外地區加盟達85間。 ●2011 年 新一代人工牙根RS Implant System 申請專利 取得生長因子hPGF台灣專利 合併旗下子公司「國瑞生醫科技股份有限公司」 結盟美國紅十字會（ARC)簽訂HPGF C18供應生展兩項合作協議書 Dr. Wells 牙醫連鎖台灣地區加盟合作達57間 Dr. Wells維育牙醫診所獲得JCI國際醫療的品質認證，成為全世界第一間通過JCI認證的口腔植牙中心 ●2010年 生長因子hPGF申請美、加、澳洲、日、巴西專利； 代理華人設計研發通過美國FDA核准生產認證及台灣衛署人工牙科植體「I.D.I」（愛迪雅） 自行開發且通過台灣衛署牙科用骨粉「Dr. Graft」在台上市組成國維聯合PGY群組，協助25家加盟診所完成牙科PGY訓練計劃，成為牙科醫生畢業後養成診所 Dr. Wells 牙醫連鎖台灣地區加盟合作達44間 ●2009年 生長因子hPGF申請專利與PCT公告 國瑞生醫工廠取得ISO13485認證 ; 人工代用骨產品取得台灣衛署核可 成立「仁維(上海)企業管理諮詢有限公司」 正式進軍大陸市場。同時增加上海藍華、上海藍頓、上海藍博及瑞東醫院附設牙科部等牙科服務據點 Dr. Wells 牙醫連鎖台灣地區加盟合作達36間 ●2008年 人工代用骨取得FDA與CE上市核准 「國維聯合科技股份有限公司」興櫃股票市場掛牌 hPGF申請台灣與歐盟專利 ●2007年 投資成立「國瑞生醫科技股份有限公司」 Dr. Wells 牙醫連鎖台灣地區加盟合作達29間 ●2006年 設立生醫研發單位，進駐台北醫學大學育成中心。將原於已執行多年之計畫(人工代用骨)依據既有資金、人力及已研發完成之技術、產品等資源狀況，更有效的分階段執行 ●2004年 12月整合維瀚牙醫再教育中心、浩揚科技股份有限公司及育維股份有限公司，成立「國維聯合科技股份有限公司」 ●2003年 成立「育維股份有限公司」(現為Dr.Wells採購處) ●2002年 成立「維瀚牙醫再教育中心」(現為 Dr.Wells教育訓練處) ●2000年 通過醫療流程控管ISO 9001認證 ●1998年 成立「國維牙醫聯盟診所群」 ●1992年 成立Dr. Wells牙醫連鎖的前身「國維牙醫診所」 Dr. Wells追求卓越 網羅各領域菁英，竭誠歡迎加入我們的經營團隊。
慧智基因創辦人蘇怡寧董事長，集結台灣母胎兒醫學、生殖醫學、基因遺傳醫學、癌症醫學與臨床醫學領域之權威醫師與專家顧問，成立慧智基因股份有限公司(股票代號：6615)。 慧智基因是科學界和醫界的橋梁，結合研究及臨床應用，在國際和國內開發多種獨創、具臨床價值的基因檢測服務，並以完整一站式的配套服務，應用回饋於臨床，協助醫師診斷治療。無論在技術累積、產品開發或業務拓展各面向，持續汲取新知、保持與時俱進，以小細節大不同，拉開與競爭者的距離，充分滿足客戶深層的需求，創造無與倫比的顧客滿意。 我們堅定的前進，讓別人追逐的，永遠是我們的昨天!! 粉絲團：https://www.facebook.com/sofivagenomics.com.tw 相關影片：https://youtu.be/LpvpoZHV0O4
TriArm Therapeutics：開啟你的職涯新篇章！ 在 TriArm Therapeutics，我們不僅是一家全球細胞治療新藥開發公司，更是抗癌戰線上的先行者，致力於徹底改變人類健康，為患者帶來最先進的治療選擇。 我們在專注於細胞免疫治療的臨床轉譯，推動創新療法從實驗室走向臨床。我們擁有專業且具備國際視野的新藥開發團隊，積極推進臨床研發與產業化進程。核心技術聚焦於 嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）治療，透過更安全、更快速、更高效的方法，打造多元化產品線，涵蓋血液腫瘤與實體腫瘤。 「Empowering Lives, One Breakthrough at a Time —— 以每一次突破，改變無數生命」，不只是我們的口號，而是我們堅定不移的使命。 在 TriArm，我們不僅尋找優秀的人才，更致力於提供一個充滿成長與發展機會的舞台，讓有志之士能在這裡與公司一同成長、共創未來。 如果你與我們一樣懷抱願景與熱情，誠摯邀請你加入 TriArm，與我們攜手開創細胞治療的新時代！
台灣神隆為統一集團關係企業，創立於1997年，總部設於台南科學園區，擁有符合美國FDA與國際CGMP規範的高規格設施與自動化生產系統。身為全球專業製藥產業的重要一員，神隆專注於高技術門檻的原料藥及製劑開發與製造，並致力提供全面整合的解決方案，成為國際客戶與合作夥伴可信賴的策略夥伴。為國際性原料藥公司，提供完整的原料藥及中間體的開發與製造服務，除供應全球各大學名藥廠之外，也提供新藥開發公司及專利大藥廠原料藥代客研製服務。 鑽研中樞神經、心血管等領域，並與國際間的合作夥伴攜手投入孤兒藥產品的開發計劃。為深化垂直整合，神隆成立通過美國FDA查廠的無菌針劑製劑廠，打造從原料藥到製劑的一站式解決方案。迄今已三度零缺失（Zero 483）通過FDA查核，充分展現品質管理與國際接軌的能力。 除了原料藥及製劑研發及製造，神隆提供靈活且高效率的委託開發與製造（CDMO）合作模式，從製程開發、臨床樣品製備到商業量產，皆可依客戶需求量身打造，協助創新藥品更快實現上市。 神隆的技術平台涵蓋小分子有機合成與胜肽化合物。台灣神隆不僅提供產品，更致力於與合作夥伴共創價值，無論是長期穩定的API供應、特殊技術合作，或是新藥開發策略支援，皆可提供靈活、專業且具競爭力的解決方案。主要供應國際原料藥市場的台灣神隆，在學名藥用的原料藥供應上，以抗癌藥物為大宗，多樣性且領先國際，成為國際抗癌學名藥原料供應的領導廠商之一。除抗癌相關產品之外，也開發中樞神經、腸胃類之原料藥等，產品種類繁多；在代客研製新藥業務方面，神隆提供國際大藥廠及生技新藥公司原料藥製程開發與臨床試驗藥物生產服務。全球客戶包含多家國際頂尖專利製藥公司以及全球十大學名藥廠。