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本公司由專業生化博碩士之研發團隊及頂尖醫事背景之專業顧問群所組成，為致力於人類間質幹細胞及免疫細胞技術研發及新藥研發之生技公司，提供更有效、更安心之醫療，優化生活品質。 長聖生技(股票代號：6712)
台灣細胞製造股份有限公司為專注於細胞與基因治療領域的生物技術公司，提供全方位的委託開發暨製造（CDMO）服務。我們專長於支援新藥臨床試驗申請（IND）所需的CMC開發，並提供臨床與商業化階段的製造解決方案。 我們以高品質、穩定交付為核心價值，協助全球生技藥廠加速創新療法的開發與上市。加入我們，一同推動先進治療科技的未來！
麗寶新藥(LIBO Pharma Corp.)於2017年自麗寶生醫(LIHPAO Life Science Co., Ltd.) 分割(Spin off)出來成立公司，專注於免疫治療蛋白質藥物之研究開發，積極拓展國際新藥開發事務，目前已有多項新藥開發案於臨床階段在線研發。我們擁有穩健的藥物開發能力、國際聯盟的策略、以及穩定的財務/法律風險控管原則，搭配活水式的永續經營商業模式，將持續為麗寶新藥在研/以及潛力開發項目提供源源不絕的商業能量&可體現市值。 麗寶新藥以其深厚的新藥開發專業研發團隊以及國際藥廠的聯盟合作下，致力於可運用於「傷口癒合與再生」、「血液學癌症支援療法」、「急性輻射暴露緊急援救」等三大應用領域之新藥開發。 其中運用於「急性輻射暴露緊急援救」的適應症，憑藉其在暴露致命輻射後可有效顯著提升整體存活率，在過去十餘年的研發，已取得美國國防部與衛服部七千餘萬美元的資金挹注，目前正在美國穩健地進行臨床三期。 另其運用於「血液學疾病支援療法」的適應症在皮膚T細胞淋巴癌的合併治療(與全身性放射治療搭配) ，已於2017年Q3正式收案完成，此合併治療不僅較傳統單一全身性放射治療有顯著抗癌效果，同時也更可顯著減少原全身性放射治療所產生的副作用，包括掉髮、四肢疼痛、表面皮膚紅腫、四肢疼痛等等。 此外，該新藥平台開發案之一，瀰漫性B細胞淋巴瘤(DLBCL)支援療法，於2017年8月份，已正式取得美國USFDA臨床二期試驗許可，並於同期(8月底)，該臨床試驗案亦在創新程度、貢獻程度、技術早熟程度、與法規滿足程度等項目通過評比，獲選台灣藥品查驗中心指標型案件專案輔導，現已於台灣大型醫學中心(台北三軍總醫院、台北馬偕等)正式開展相關臨床試驗案。 未來，麗寶新藥亦將依藥物開發階段，擘畫後續研發方向，持續聯手國際生技研發型公司及藥廠，以策略合作開發的模式，達成布局國際市場，持續創造與累積公司價值。並以產品授權商化為目標，創造公司最大的經營價值與股東權益。
合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。
百特醫療產品股份有限公司(Baxter International Inc.)於1931年由Dr. Don Baxter創立於美國密西西比州。提供醫院、其他醫療領域及居家護理所使用之醫療產品及服務，在醫療產品界堪稱世界頂尖的製造銷售商，提供逾十二萬種的產品給一百個國家的醫療院所及供應商。百特公司產品涵概範圍廣泛，是以能有效地提供消費者物超所值的產品，它並致力研究，以促進醫學進步並維繫該公司在全球市場上的領導地位。 總公司設於伊利諾州的迪耳菲爾德(Deerfield)，在美國本土及世界約一百多個國家設立其分支機構，全球員工總數47,000人，銷售產品超過十二萬種，產品涵蓋之範圍足以供應美國任何一家醫院所需百分之六十以上的醫療用品。百特公司不僅能滿足醫院醫療之需求，同時也全力提供病人居家治療之所需。1950年代，我們成功地發展出全世界第一部洗腎機；此後，經由不斷的改良與發展，使透析患者的生活能夠趨於便利。1979年，百特開始提供CAPD治療，首創「居家透析」的觀念，使患者能在家中自己進行透析治療。在洗腎的領域中，我們一直居於領導的地位；今天，全世界有數以萬計的透析患者經由百特提供的透析服務而維持著生命。我們永遠樂於為需要長期照料的患者提供最完整的服務。 身為一家全球性、提供多元化醫療服務的企業，我們的使命以創新的治療方法和醫療產品，挽救且持續無數的生命。深厚的創新研發歷史，百特創造了眾多史上的“第一”： • 1937 年第一個商業化生產靜脈注射液 • 1956 年第一個商業製造人工腎臟 • 1968 年第一個商業製造治療血友病的第八凝血因子 • 1974 年第一個研發預先調配的藥物溶液 • 1978 年第一個提供可擕式透析療法 • 1979 年第一個研發出血細胞自動分離系統 • 1991 年第一個推出靜脈無針系統 • 1992 年第一個商業製造基因工程的第八凝血因子 • 1998 年第一個研發出密閉系統靜脈輸液容器 • 2003 年第一個製造過程不含人或動物血漿蛋白的第八凝血因子 • 2009 年第一個運用Vero 細胞培養專利技術發展流感疫苗 百特台灣成立於1981年，目前已經成為一家橫跨製藥與醫療器材領域的多元化、創新性醫療企業。為台灣患者提供領先業界的醫藥產品與治療，涵蓋腎臟疾病、感染控制、以及其他急慢性疾病等。我們致力於打造A.C.E好發展、Be Well好健康、Culture好文化的工作環境，締造了許多傑出的表現： • 2016年獲頒兒保楷模 • 2017年衛寶血液透析器榮獲SNQ國家品質標章認證 • 2018年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2019年榮獲健康職場認證標章 • 2019年榮獲運動企業認證 • 2019年百特特腎力血液透析器榮獲SNQ國家品質標章認證 • 2019年全自動腹膜透析機與雲端醫療管理平台榮獲第十六屆國家創新獎 • 2019年榮獲亞洲企業社會責任獎人力投資獎 • 2019年連續第二年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2020年連續第三年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2020年榮獲WeCare 最佳關懷員工獎 • 2020年榮獲亞洲企業社會責任獎健康衛生推廣獎 • 2021年連續第四年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2022年連續第五年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2022年再度榮獲WeCare 最佳關懷員工獎 • 2023年再度榮獲健康職場認證標章
本公司設置符合國際規格的高科技一條龍生產線，開發出受到國內外肯定的營養保健食品及美妝保養品，已有產品與三立電視台合作行銷在屈臣氏、康是美、大樹、杏一、維康、丁丁等各大連鎖藥妝店販售。(www.acamed.com.tw/) 本公司也與台灣菸酒公司簽訂銷售及量產合作計畫. 【集團榮獲】 2019年中華民國傑出企業管理人協會頒發第十九屆十大傑出創業楷模金峰獎 2019年中華民國傑出企業管理人協會頒發第十九屆十大傑出創新研發金峰獎 2019年獲得阿里巴巴杭州總部金品誠企認證 (Gold Plus Supplier Assessment Certificate),開始進行國際市場 B-B 銷售. https://acamed.en.alibaba.com/company_profile.html?spm=a2700.supplier-normal.35.3.1d867a42Vy03nt#top-nav-bar# 食品安全管理 ISO 22000 國際認證 / 食品安全衛生 HACCP 國際認證 / 國際化妝品優良製造規範 ISO 22716 國際認證 2016年國貿協會台灣金品牌認證 【長宏價值觀】 開發新中藥的最先進製程 1.先研究出中藥的有效成分。 2.根據有效成分設計去蕪存菁製程。 3.每種中藥設計不同製程，每次只萃取一種藥材。 4.全程使用低溫萃取濃縮技術平台。 5.根據君臣佐使原則組成各種特色產品。 開發新中藥原物料的有機綠色栽培 1.先研發出得以作為綠色栽培中藥原物料的基質。 2.檢驗這些基質是否符合農藥及重金屬等安全規範。 3.開發適合有機綠色栽培環境參數。 4.檢驗栽培出的中藥原物料所含有效成分。 5.冷凍乾燥成為國際最高規格的中藥原物料成為產品。 建構中醫藥古籍電子資料庫 1.習知的靈芝免疫增強，本草綱目怎麼查詢? 2.延壽百歲的抗老化中藥，本草綱目怎麼查詢? 3.中華九大仙草之首的的霍山石斛，本草綱目怎麼查詢? 領航新中藥的科學研究 研究論文發表 1.發表於領域別前百分之十的國際期刊神經藥理學期刊英國藥理學期刊。 2.在投稿過程獲得審查委員的最高評價為西方醫學疾病治療藥物仍然無法 滿足的需求。 3.論文被加拿大的全球醫學發現期刊選為關鍵科學論文。 4.論文被美國世界生醫前驅期刊選為對老人失智症是創新且有重要影響力 的論文。 獲得國內外發明專利 目前獲得美國 (20)、歐洲 (7)、中國 (10)、日本 (7)、加拿大 (5)、 澳洲 (8)、台灣 (11)、韓國 (5)、越南 (1)、印尼 (1)，合計 75 件。
和迅公司成立於2019年6月，致力於幹細胞新藥研發及開發，透過「異體間質幹細胞」與「幹細胞衍生物」等新一代細胞藥物，鎖定治療現有藥物無法滿足的「心血管疾病」空缺市場，進行相關適應症新藥開發，且為加速技術商轉化，更在桃園自主建置九間獨立細胞操作室，成為台灣前三大的GTP實驗室細胞製備場所，並導入自主開發的AI細胞廠資訊管理系統(LIMS)，達到全方位監控細胞製劑品質，創造和迅在兼顧細胞製劑新藥研發、產能技術、保證品質的營運模式下，同時開拓與許多細胞治療同業委託和迅進行CMO/CDMO服務的業務版圖，堆疊和迅穩健的收入來源，成為台灣新藥產業中少數兼有開發進度與收益之新模式的再生醫療企業。
台灣外泌體股份有限公司成立於2021年，致力於人類外泌體、動物外泌體、植物外泌體之新型新藥橫向與直向開發，並就外泌體產業技術進行深度科學研發，以最專業的知識、設備及最先進的技術為主基礎，研發用於治療難治疾病，包含自體免疫疾病及肌少症等，建立「醫藥級外泌體產業技術平台」，該平台模組打造外泌體分離、純化、鑑定及量產技術，為橫跨上、中、下游再生醫療產業鏈的領航者。 媒體專欄 https://www.ctee.com.tw/news/20230523700676-431207 https://www.twexosome.com/news-detail/9/
結合先進抗體工程與 AI 驅動平台，得勝醫學提供創新且具差異化的生物藥解決方案，致力於滿足尚未被滿足的醫療需求
思必瑞特生技團隊為 Spirit Scientific 旗下之生技事業單位，致力於成為再生醫學技術領域之領導者，主要提供高濃度血小板血漿再純化之製備服務推廣 - PLT血小板凍晶製備服務，而思必瑞特生技再生醫學實驗室 SSLAB，也持續專注開發並以專利技術提出在未來細胞治療領域新的一切可能，並引領再生醫學技術，有效提供醫者與患者更優質有效的醫療選擇。 我們的專業團隊建立高品質且創新之服務方案，藉此提升再生醫學照護標準、改善患者生活品質。 歡迎每一位對先進生物科技、再生醫療服務有熱誠的伙伴加入我們團隊行列。 股票代碼: 7790
諾華全球總部在瑞士，為全球最大的跨國藥廠集團之一，其歷史可追溯至兩百五十年前，在創新產品的研發擁有豐富經驗，從生產合成織物染料跨足化學品，最終研發藥品。諾華成立的宗旨是「重新創想醫藥未來」，以改善和延長人們的生命；我們的願景是成為引領醫藥領域變革值得信賴的領導者。我們提供創新價值的藥物，並透過技術領先的研發和全新的方法來減輕社會最大的疾病負擔。 諾華在研發藥物投資始終躋身世界頂尖公司之列，我們目前已轉型為一專注於研發創新藥品之製藥公司，致力於提升病患的治療效果。諾華的四大治療領域包括癌症、心血管疾病、免疫疾病和神經醫學疾病，並且跨足最創新的細胞和基因療法。 為了提供病患更好的治療效果，諾華積極研發可為病患和專業醫療人員提供正面助益的藥物，同時也改善高品質照護的成本效益並延長壽命。諾華透過與專業醫療人員和科技公司合作，研發更優質的技術與服務以提升產品的核心優勢。我們目前在全球一百四十多個國家約有十萬多名員工，並有將近二萬名包括科學家和醫師等專業人士，在諾華研發創新藥物；共同致力將諾華產品帶給全球近2.5億人使用。
新析生技為2020年台灣成立的跨國高階生技儀器公司，以自有品牌SYNCELL行銷全球，目前在美國、德國、比利時、以色列等國皆有客戶，亦於美國紐約成立第一個國際應用卓越中心，供北美客戶試用光標靶儀 -- 世界第一個細胞內可抓式顯微鏡技術。 公司主要產品包括光標靶儀高階儀器、光標靶實驗試劑耗材、及光標靶蛋白質體服務。 目前已進駐台北生技園區，美國分公司設於加州，擴大延攬優秀人才加入。 公司由跨領域研發團隊組成，專業橫跨AI、機電整合、軟體、光學、光化學、生化、生命科學、與質譜。歡迎有志以尖端生物技術貢獻於人類健康的夥伴加入。 【5周年慶】 https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:7364068730512818176/ 【媒體報導】 ★ 鑽石投資新析生技1.28億元 攻生物空間體學技術 https://money.udn.com/money/story/5612/7508538 ★ 2024 "TOP 10 INNOVATIONS OF YEAR" TAIPEI, Taiwan & WATERTOWN, Mass. – December 13, 2024 – Syncell, a leader in next-generation subcellular protein purification and spatial proteomics analysis, today announced that its Microscoop® was named #5 on The Scientist’s prestigious list of “Top Innovations of 2024.” The list, unveiled today, highlights groundbreaking advancements and tools driving progress in life sciences and biotechnology. https://www.syncell.com/news-center/awards/syncells-microscoop-named-one-of-the-scientists-top-10-innovations-of-the-year/ ★ 2023 Biotech Breakthrough Awards <Proteomics Innovation Winner> https://biotechbreakthroughawards.com/2023-winners/ ★ 新析生技用AI捕捉蛋白質 超級顯微鏡助攻新藥 https://innoaward.taiwan-healthcare.org/faq_detail.php?REFDOCTYPID=0ln4xj1fff5sadsy&REFDOCID=0r66wt8pia9rvxs2 ★ 2023年台北生技獎得主 https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=61818 ★ 強強聯手! 紐約結構生物學中心、新析生技以光標靶儀平台合作蛋白質體學研究 https://innoaward.taiwan-healthcare.org/faq_detail.php?REFDOCTYPID=&REFDOCID=0s0ab7dzw207f9jf ★ 新析生技完整專利佈局 建立技術高牆 https://innoaward.taiwan-healthcare.org/faq_detail.php?REFDOCTYPID=0ln4xj1fff5sadsy&REFDOCID=0r6cjlwe7rx45lt2 Syncell is a life science tools company founded in 2020 in Taiwan. It pioneers in the world first in-cell "pickable" microscopy technology, Microscoop, and has attracted strong interests globally. Currently Syncell has customers from the USA, Germany, Belgium, Israel, and Taiwan. Syncell has been collaborating with New York Structural Biology Center to establish the first global Center of Excellence for demonstration of the Microscoop technology. The company recently expanded to Taipei Bioinnovation Park at the Nangang Station and the Greater Boston Area to accommodate more talents globally.
Abnova, founded in Year 2002 and held its Initial Public Offering (IPO) in Taiwan in Year 2009, is the first biotech company success-fully integrated the IT-style management and industrial-scale antibody manufacturing. It is also the world's largest antibody manufacturer. Rather than the traditional method of antibody production, Abnova is taking a genomic/proteomic approach for the antibody development. Our goal is to have at least one antibody to every human expressed gene in human genome. In Phase I of our business plans, we vastly expand the scope and availability of antibody reagents for the research market by taking a genome-wide approach to the high throughput production of human protein and antibody. We manufacture all our products, including recombinant proteins and antibodies, in our state-of-the-art production and SPF animal facilities. These products are marketed through a combination of E-commerce based direct sales and a multi-tiered, sales network of over 49 distributors. We are dedicated to providing our clients from the academic institutions or industry the highest quality products and biomedical reagents to accelerating life science research and development. Leveraging on a solid foundation of antibody manufacturing, expanding antibody bank, and increasing customer base, Abnova continues to grow its business and products worldwide, at the same time establishing an unprecedented, global network of collaborators contributing to the next generation's product ideas and developments. Starting from Year 2009 to 2013, in Phase II of our business plans, we have diversified into the systems arena focusing on antibody pairs, ELISA kits and instrumentations for rare cell isolation. In Phase III (Year 2014 to 2016), we focus on in vitro diagnostics development concentrating on non-invasive, liquid biopsies of circulating tumor cells, ctDNA, and exosomes for precision medicine. In the future, phase IV (Year 2017 and later), we will focus on drug development specializing on immunotherapy. The value-added business has set the path of company's future growth and provided an opportunity for Abnova to contribute to the biotech industry at large. 亞諾法生技股份有限公司創立於2002年，並於2009年在臺灣證券交易所公開上市，是臺灣第一家成功整合IT式管理與工業規模生產的生物技術公司，也是全球最大的抗體製造商。不同于傳統的抗體製造方式，亞諾法採用染色體組/蛋白質組的創新模式進行抗體開發與生產。公司成立之初便以“一個基因，一個抗體”為使命，讓人類的每個基因，至少都有一個對應的抗體可以使用。基於創新生產模式和最先進的技術及無特定病源(SPF)的動物與設施，大量且快速地生產人類的各種蛋白與抗體，並以直銷的電子商務模式和超過49個經銷商的多層次營銷網絡將產品銷往全球，滿足了全世界範圍內研究市場多樣化的抗體試劑需求。亞諾法致力於為學術研究單位或生技產業提供最高品質的產品，以期成為生命科學研究發展的關鍵推動者。 憑藉成熟的抗體開發生產基礎、規模持續擴大的抗體庫、以及日益增加的專業客戶群，亞諾法持續深化拓展業務，產品暢銷世界各地，同時建立了前所未有的全球合作網絡。2009年至2013年是公司發展的第二階段，著重於多樣化系統性產品開發，包含抗體配對、ELISA試劑盒與CTC循環罕見細胞分離的儀器等。在運營發展邁入第三階段 (2014年至 2016年)，為了用於精準醫療我們專注於發展體外檢測循環腫瘤細胞、循環腫瘤DNA與外泌體等非侵入性液體活檢的檢測技術。而在邁入未來第四階段之際 (2017年~)，亞諾法將提升發展層次，著眼於治療用途的單克隆抗體藥物開發，推動下一代產品的開發與應用。這些高價值業務必將為亞諾法提供更加廣闊的發展前景，同時為生物與醫療產業的發展做出更大的貢獻。
本公司創立於1990年，致力於推廣行銷藥品及醫療器材至全台醫療院所。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入「力祥藥品股份有限公司」的工作行列。
本公司擁有為數不少的客戶群，我們重視每一位員工，除了良好的工作環境，也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入
盟基生物科技股份有限公司（簡稱盟基生技）創立於2010年，為全球知名品牌在台代理商，主要代理經銷生技研發相關試劑、耗材、設備，更能提供新藥開發一站式代工服務，至基因表達到新藥開發臨床前研究，盟基均能提供專業的代工服務以及技術諮詢。 盟基生技座落於新興生技產業重鎮 新北市汐止區，另有盟基高雄分公司等分支據點，提供全台灣生技研發、新藥開發客戶最即時最完整的產品服務與技術支持。
公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工，在台有300多人，可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。
醣基生醫股份有限公司成立於2013年，由一群專精於醣科學的專家創立，致力於將尖端的醣科學技術轉譯為創新藥物，為病患提供更多樣且優質的醫療選擇。目前是臨床階段的興櫃(股票代碼:6586)公發公司。 公司的營運模式乃是透過自主開發且具完整專利保護的關鍵技術平台CHOptimaxTM，進行相關次世代抗體藥物含特定醣基化位點接合之抗體藥物複合體（Glycosite-specific ADCs）及疫苗等藥物的開發，發展策略為同時透過平台技術及開發中藥物的授權以創造營收，進而達到永續經營的目標。
凌越生醫股份有限公司成立於 2004 年，以「免疫螢光試劑」為核心平台，專注於 生物免疫檢測、過敏管理與輔助療程產品的研發，致力於透過創新科技，提升人類與寵物的健康與生活品質。 發展里程碑 • 2004–2007：建立核心技術，包括過敏原蛋白萃取、螢光抗體標記、蛋白質晶片與功能性益生菌，完成 IgE/IgG 檢測晶片原型。 • 2007–2010：營運中心遷至台北內湖，成立研發與檢驗部門，推廣動物過敏檢測與治療，並榮獲教育部產學合作成果獎。 • 2010–2011：建置 10 萬級無塵室，拓展三大產線（蛋白質晶片、快速檢驗試劑、酵素免疫試劑），取得體外診斷試劑製造資格。 • 2011 至今：推動新產品研發、國際法規認證與市場拓展，並規劃公司 朝公開上市與國際化發展。 我們的優勢 • 專注於 免疫檢測與過敏管理 的專業生技公司 • 完整整合 研發 / 製造 / 銷售，具備產業鏈優勢 • 產品技術多次榮獲 產學合作與創新獎項 • 穩健經營，並積極推進 公開上市與全球布局 加入凌越生醫，您將不只是員工，而是上市前關鍵戰力，與我們一起打造國際級健康科技的新未來。