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在這個多元的世界中，我們相信每個動物都擁有和我們一樣的生存權利，bioguard 的誕生是源於對生命的敬意，以及對動物福祉的深切關懷，如同我們的名字 bioguard 所象徵，透過生物科技力量守護每一位動物。我們堅信，藉由科學的力量，我們能夠為更多動物帶來健康和幸福。 多年來，bioguard 投入無數研究和實驗，致力於推動寵物醫療檢測的進步， 然而這不僅僅是我們的工作，更是 bioguard 與動物之間的情感連結。 我們承諾，持續提供全球穩定、可靠且負擔得起的寵物健康解決方案，為每一位動物、每一位飼主、每一位動物保健專家，更為我們的地球家園創造更幸福的未來。
泰合生技自成立以來深耕研發，打造獨有的藥物透皮/黏膜傳遞(Transepithelial Delivery System, TDS)平台技術，持續推進各項核心產品，展現強大的商品開發能力與市場潛力，目前開發的重點為505(b)(2)新劑型新藥。 進展最快的TAH3311是全球首款預防中風與血栓的口溶膜，已於113年成功取得美國專利，113年11月開始樞紐試驗 (Pivotal Study)。預計 114年取得正式報告後，向美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交藥證申請。這款創新劑型針對臨床使用上未被滿足的需求，解決病患吞嚥困難的問題，不須喝水服藥、降低噎嗆造成吸入性肺炎風險，減輕患者與照護者負擔並提升用藥遵囑性，結合專利保護與臨床驗證，加速推進藥物上市。此外TAH3341為預防中風與血栓的緩釋口溶膜，一天僅需服用一片，正按照計畫進行研發與測試，朝臨床試驗邁進。 TAH2231是全球首款鴉片過量急救用口頰溶膜，鎖定非處方藥 (OTC) 市場，已於113年完成與美國 FDA 的 Pre-IND (PIND) 會議確認開發方向，為後續 IND 申請奠定基礎。 TAH2231 輕薄短小且方便攜帶，可與目前針劑及鼻噴劑產品做出區隔，為更便捷的救命藥物，未來將加速推向美國市場，搶攻鴉片過量致死逐年上升的急迫需求。 除上述新劑型藥物外泰合亦已開發多項學名藥，藉由學名藥法規相對簡易，冀望能較快為公司帶來營收。TAH4411化療止吐口溶膜，已於 106年 8 月獲得日本藥證核准，成為日本首款化療止吐口溶膜產品，已授權日本 Miyarisan 製藥銷售，收取銷售分潤。TAH9922過動症口服液，已完成藥物動力學人體臨床試驗並獲得美國專利，正積極推進授權合作，美國地區已授權比利時 Hyloris 藥廠。TAH9901過動症貼片及TAH2211鴉片成癮戒斷用舌下口溶膜，已完成藥物動力學人體臨床試驗，目前正積極洽談授權合作，以加速藥品後續開發與市場布局。 泰合憑藉TDS 平台技術的獨特性，持續擴充產品線。TAH3311 與 TAH2231 的階段性成果不僅證明技術成熟度，更有助於後續授權合作與市場布局，實現與合作夥伴的共贏格局。 且公司已於2024年底登錄興櫃，股票代號為:6467。
台灣釀造食品業前輩 許澄清先生乃鑑於國內飲食、醫療品質良莠不齊，人類對於飲食衛生與醫藥、保健意識日漸重視，於1998年12月創導成立善笙生物科技股份有限公司，以過去近80年發酵生產經驗與技術為雄厚基礎，結合生技領域相關技術與人才，於桃園市龜山區林口工三工業區建立生產工廠，廠房設備有8, 5, 1.5噸等量產型發酵槽，另有多種先導及試驗型等小型發酵槽，擁有深厚的生技產品研發能力及生產經驗。本公司更秉持著安全、衛生、品質、純正、誠實之信念，嚴格遵守食品安全及生產製造規範，生產工廠於2013年取得食品GMP及台灣製MIT微笑產品認證，並於2014年9月取得ISO22000:2005及HACCP認證，是生技及保健原料專業製造商。
雷文虎克生物技術股份有限公司為國立台灣大學的衍生新創公司，研發中心地點位於台大校園內。雷文虎克致力於開發次世代益生菌療法，研發策略以科學實證為依歸，擁有質譜分析和腸道菌等相關生物技術為基礎，進行完整的腸道菌菌種培養體學 (culturomics)、無菌小鼠 (germ-free mice) 養殖與特定菌定植小鼠 (gnotobiotic mice) 實驗技術到生物標記檢測及非標靶代謝物分析 (metabolomics)，並專注於精準醫學相關發展，致力於探索微生物與宿主的交互作用與生物機制，透過調節腸道微生態以改善宿主健康的研究工作。本公司亦專注於核心技術之深化，以開發次世代益生菌為目標，積極研發新產品並開拓新市場，持續保持公司成長進步的動能，以期加速次世代益生菌相關產品的篩選與開發時程，最終達到促進民眾健康之目標。公司初期以技術扎根與人才培育來整合資源，提供產官學研專業檢測技術以建立口碑與品牌形象。
臺北醫學科技股份有限公司Taipei Medical Technology (TMT)，成立於2019年，座落於台北信義區商辦大樓。 目前旗下最知名品牌為：臺北生殖醫學中心Taipei Fertility Center(TFC)，是北台灣營運量第一的人工生殖醫療機構指標。 TMT提供多元豐富的醫務服務、資訊服務及商業服務經驗，以優化合作醫療機構客戶之服務流程及協助建構更人性化之服務場域；TMT致力提升本身與合作醫療機構客戶之競爭力，包含國際學術交流、人才培訓、臨床試驗前諮詢及執行、健康產品研發、品牌行銷與營運策略、專業儀器採購與資訊系統整合、國際醫療轉介等服務。 未來，TMT將在現有基礎上開拓更多服務與商品開發銷售契機，並持續精進內部控制流程，打造精實且高規的服務團隊，帶給醫療機構客戶更優質的醫療服務體驗。更將透過TMT專業的行銷與國際醫療團隊，替醫療機構客戶打造完整品牌力，拓展海內外醫療市場，成為業界指標。
「三鈺生物科技股份有限公司」（簡稱三鈺生技）成立於2015年，是一家專注於治療性抗體藥物開發的創新公司。利用公司專有平台和技術，篩選體細胞超突變（Somatic hypermutation）親和力優化的全人類專一性抗體，做為新穎藥物開發的基石。三鈺生技與國際合作夥伴製藥公司合作，利用包括抗體藥物複合物（antibody drug conjugate, ADC）、藥物遞送和運輸、以及雙特異性/多特異性抗體平台等新興技術平台，旨在開發針對癌症、眼部疾病和免疫疾病等適應症的新穎藥物。 Trican Biotechnology founded in 2015, is an innovative company focused on the development of therapeutic antibody drugs. Leveraging its proprietary platform and technology, Trican screens for affinity-maturated fully human antibodies optimized through somatic hypermutation served as the foundation for novel drug development. Cooperating with emerging technical platforms including antibody-drug conjugates (ADCs), drug delivery and transport, and bi-specific/multi-specific antibodies platform from international partner pharmaceutical companies, Trican aims to develop novel therapeutic drugs for indications such as cancer, ocular disorders, and immune diseases. 三鈺生技緊密結合了研發團隊、商業開發團隊和經營管理團隊，一起帶領公司前進世界藥物開發的舞台。我們的研發團隊專精於抗體藥物開發、免疫學、蛋白質結構、上游（細胞株開發）和下游（製程開發）抗體製造以及生物功能驗證。利用創新技術和平台，能夠高效地發掘腫瘤相關抗原（或其他疾病相關抗原）的高親和力、特異性抗體。我們的商業開發團隊與國內外風險投資公司有著密切聯繫，並擁有藥物開發經驗，帶領公司與全球合作夥伴合作。此外，我們的管理和投資團隊帶來了寶貴的治理專業知識，確保我們保持在正確的商業模式，並與國際趨勢一致，持續為公司創造價值。 Trican Biotechnology closely integrates its research and development team, business development team, and management team to lead the company onto the global stage of drug development. Our research team experts in antibody drug development, immunology, protein structure, upstream (cell development) and downstream (process development) antibody manufacturing, and biological functional validation. Using innovative technology and platforms, we efficiently discover high-affinity, specific antibodies targeting tumor-associated antigens (or other disease-associated antigens). Our business development team with strong association with venture capital of domestic and international company and experience in drug development, lead Trican collaboration with global partners. Additionally, our management and investment team bring valuable governance expertise, ensuring that we stay aligned with right business models and international trends, continuously creating value for the company.
保瑞集團擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗，以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今，深耕台灣，計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸，一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣和加拿大擁有7座符合國際認證的生產廠房，具備最先進的儀器設備，提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家，包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國，成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 “Contributing to Better Health All Over the World” 是每個保瑞人的使命，未來的每一步，保瑞集團也將秉持一貫的企業理念，堅持嚴格的品質標準，提供高品質的產品與高效率的服務，成為全球首屈一指的CDMO藥廠，讓全世界看到保瑞做的藥，並邁向營收與獲利的永續成長。 Bora STAR是保瑞集團的企業核心精神： ☆ Solve problems first 對事不對人 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事 ☆ Always be proactive 自動自發 ☆ Respect everyone 互相尊重 益邦製藥(股)公司座落於竹南科學園區，佔地超過 20 萬平方英尺，前身為美國上市公司 Impax Laboratories,Inc.(NASDAQ: IPXL)百分百在台投資之子公司。其生產廠房已通過美國食品藥物管理局（FDA）查廠，英國MHRA 及台灣TFDA查廠，廠房年產能可達20億顆錠劑及膠囊，目前係全台唯一全廠產品外銷美國市場之專業製藥公司。目前員工人數近 300 位，80%員工為大學以上學歷，擁有碩博士學位者達30%，其中不乏國內外知名學府生化製藥學所培養出來的專業人才。
御華生醫股份有限公司為2023年8月成立的新創公司，前身為彥臣生技藥品股份有限公司 新藥研發部。彥臣生技深根新藥開發事業多年後，隨著開發案邁入新里程，為加速新藥開發事業體的發展，決議將新藥研發部獨立為御華生醫股份有限公司。御華生醫以創新研發為創立宗旨，追求企業永續經營及成長，於南港生技育成中心設有研發中心，提供良好工作環境及學習成長空間，積極邀請各界優秀人才，加入本公司的行列。
汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司: 汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司前身為創立於1971年的汎球藥理研究所，是Eurofins Scientific旗下之醫藥研發委託研究機構(CRO)，專攻於新藥候選藥物的找尋、藥理藥效的確認以及選擇性、安全性的評估，提供藥物臨床前研究及開發的全面性服務以加速新藥進入臨床試驗(IND Enabling Services)。汎球生物科技&汎球藥理科技已有五十年的藥物研發經驗，擁有一千多項分子藥理、細胞及動物實驗，協助客戶施行新藥研發不同階段的服務工作。經年為全球多家藥廠、生技公司及藥物研發機構提供藥物研發專業服務，贏得所有客戶的信賴且表現卓越、是業界先驅與翹楚。 https://www.linkedin.com/company/eurofinstw/?viewAsMember=true 獲獎紀錄: ★ 2023年榮獲ISO/IEC 17025:2017 A2LA認證實驗室。 ★ 2023, 2020, 2017年榮獲ISO 9001: 2015 國際品質管理系統驗證。 ★ 2015, 2012, 2009年榮獲ISO 9001: 2008 國際品質管理系統驗證。 ★ 2016, 2013年榮獲ISO/IEC 17025:2005 TAF認證實驗室。 ★ 2020、2017、2014榮獲AAALAC「國際實驗動物管理評鑑及認證協會」 認證。 ★ 2013, 2012年榮獲企業足超額進用認證標章甲等。 ★ 2012年榮獲國民健康署100年度全國北區健康促進推動與減重競賽優秀職場。 ★ 2011年榮獲第一屆台北市政府幸福企業獎項。 ★ 2011年榮獲台北市政府優良哺集乳室認證。 ★ 2011年榮獲台北市政府健康職場健康卓越獎。 ★ 2011年榮獲台北市政府水污染列管事業單位水處理設施評鑑績優單位。
奈捷生物科技(Instant NanoBiosensors)，是精準醫療診斷領域的先驅，全球研發總部位於南港國家生技園區，在美國San Francisco設有商務拓展實驗室，荷蘭Utrecht設有歐洲子公司，台灣汐止廠設有ISO 13485/ QMS生產線，在兩大領域展現了本公司在全球的影響力: 在基因檢測領域，我們憑藉著創新的專有檢測設備和試劑，引領「下一代基因檢測革命」。這使醫院能夠實施精準的內部醫療診斷，並根據個人健康管理和治療需求提供快速、準確的診斷報告。 我們的蛋白質檢測部門專注於阿茲海默症血液生物標記檢測的尖端技術，並在此領域取得了重大的國際進展。我們與知名生技公司密切合作，共同開發突破性的阿茲海默症診斷技術。 在歐盟倡議的支持下，以及比爾蓋茲支持的阿茲海默症藥物發現基金會(the Alzheimer's Drug Discovery Foundation) 的資助下，我們正在拓展市值 150 億美元的阿茲海默症檢測市場，提供全球前景並推動醫療保健的可能性。 Instant NanoBiosensors is a pioneer in precision medical diagnostics. With its global R&D headquarters in National Biotechnology Research in Nangang, a business development laboratory in San Francisco, the United States, a European subsidiary in Utrecht, the Netherlands, and an ISO 13485/QMS production line in Xizhi, Taiwan, the company has demonstrated its global influence in two major areas: In the field of genetic testing, we lead the "Next-Generation Genetic Testing Revolution" with our innovative suite of proprietary testing equipment and reagents. This empowers hospitals to implement precise in-house medical diagnostics, delivering swift, accurate diagnostic reports tailored to individual health management and treatment needs. Our protein testing division focuses on cutting-edge technology for blood biomarker detection of Alzheimer's disease, where we have achieved significant international advancements. Collaborating closely with renowned biotechnology firms, we are jointly developing groundbreaking Alzheimer's diagnostics. Supported by initiatives from the European Union and funding from the Alzheimer's Drug Discovery Foundation, backed by Bill Gates, we are spearheading the $15 billion Alzheimer's detection market, offering global prospects and advancing healthcare possibilities. International Media Interview: *2025 年7月數位時代 Business Next Media專訪https://podcasts.apple.com/tw/podcast/ep110-%E5%BE%9E%E5%A5%88%E7%B1%B3%E9%87%91%E5%88%B0%E5%85%A8%E7%90%83%E9%86%AB%E6%9D%90%E5%B8%82%E5%A0%B4-%E5%A5%88%E6%8D%B7%E7%94%9F%E6%8A%80%E7%9A%84%E5%89%B5%E6%96%B0%E8%B7%AF%E5%BE%91-%E5%B0%88%E8%A8%AA%E5%A5%88%E6%8D%B7%E7%94%9F%E6%8A%80%E5%89%B5%E8%BE%A6%E4%BA%BA%E6%9A%A8%E8%91%A3%E4%BA%8B%E9%95%B7-%E9%8D%BE%E5%B0%8A%E6%99%BA-tony/id1684684945?i=1000716613634 *2025 年6月環球生技專訪 https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=77933 https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=77834 *2021 年7月科技部 TTA季刊專訪http://www.instantnano.com/contents/news?id=45 *2020年8月『商業周刊』專訪 https://www.businessweekly.com.tw/Archive/Article?StrId=7002224 *2020年7月環球生技月刊新銳公司專訪 https://www.gbimonthly.com/2020/08/78143/ *2020 年1月 Merck Innovation Center 官網報導 https://reurl.cc/XWKLbM *2020 年1月 Journal Publication in EE Times Asia：Detecting Biomarkers With Optical-Fiber https://www.eetasia.com/news/article/Detecting-Biomarkers-With-Optical-Fiber
衛采(Eisai)是一家以研發導向的跨國製藥公司，創立於1941年，至今已超過80年以上歷史，總部位於日本東京，目前全球超過40個分支機構，包括14個研發據點及9個生產據點，主要以處方藥為核心產品，重點治療領域為神經系統(Neurology)與癌症(Oncology)，業務範疇涵蓋研發、生產、物流、業務行銷等，全球員工人數超過10,000人。 台灣是衛采在1961年時設立的第一個海外分支機構，總部位於台北，在台中、高雄皆設有辦公室，目前員工人數約近百人左右。
康煜生技顧問股份有限公司徵求工作夥伴 Be your partner, to solve and prevent problems” 公司網址 http://www.combotrial.com/ 康煜臨床試驗線上學苑 https://combotrial.kaik.io/ 康煜生技顧問股份有限公司(ComboTrial Consultancy Ltd. CBT)為專業臨床試驗委辦公司(Contract Research Organization, CRO)。 我們藉由豐富臨床試驗的經驗，試驗專案管理的模式，廣結學術領域的各類專業人才，以“Be your partner, to solve and prevent problems”的理念，深度瞭解客戶的研發需求，藉由雙向溝通，提供客戶合適與必要的試驗規劃服務。在符合嚴謹的法規要求與受試者保護原則之前提下，協助客戶走向正確的研發方向，滿足試驗案的各階段需求，創造客戶最大利益與品牌進程。 我們重視每一位工作夥伴，提供交通便利、優美舒適的工作環境，更提供學習及成長的機會，熱誠歡迎優秀的夥伴一起加入康煜生技的工作團隊。
汎球：微生物科技的幕後推手 汎球生物藥劑研發股份有限公司是一家有50年專業經驗的委託研發機構（CRO, Contract Research Organization），專門為全球頂尖藥廠、生技公司、食品及化學產業提供微生物技術的研發服務。我們的客戶遍及歐美、日本、中國與台灣等地，透過專業研發，加速新藥開發並助力合作夥伴實現技術突破。 我們的專長包括： 1.微生物菌種改良：提升菌種產力，及讓產品更優化 2.醱酵製程開發：從實驗室到量產，提高產量降低成本並優化製程效率 3.生物形質轉換：打造微生物新應用，拓展更多可能 4.代謝產物庫：提供微生物衍生的新藥篩選資源 5.我們熟悉各種微生物，包括真菌、酵母菌、細菌、放線菌、厭氧菌、微藻類及基因工程菌，並且擅長開發初級與次級代謝產物、酵素，生物基材料等涵蓋從原料藥到各類生技應用的廣泛領域。 不僅如此，汎球也投入自主研發，透過技術移轉或與生產代工廠策略聯盟，將創新技術轉化為實際生產力，讓更多高潛力產品能夠進入市場。其中，我們專注於學名藥的原料藥與抗體複合藥 (ADC) 的payload/payload-linker，致力於推動生技產業的未來發展。 關於汎球公司更多的訊息歡迎上公司網https://www.panlabsbiologics.com/tc/。
Youtube Channel｜Taiwan Otsuka 台灣大塚製藥 https://www.youtube.com/@TaiwanOtsuka 台灣大塚製藥為日本大塚製藥的在台合資公司，創立於1974年，產品外銷亞洲多國，證明品質達世界水準。 自1970年代末，本公司配合台灣本地的醫療需求，結合國內權威的意見，添加重要電解質「磷」以及Acetate取代Lactate，開發TAITA Injection系列、PAREN AID Injection系列等適合國人的複方電解質輸液，建立臨床營養的領導地位。 此外，亦陸續引進日本大塚的治療藥MEPTIN支氣管擴張劑、MIKELAN青光眼治療劑、ARTEOPTIC青光眼治療劑、PLETTAL抗血小板凝集劑、OTSUKA ABILIFY精神科治療劑等藥品，造福國人。 台灣大塚製藥今後也將秉持「大塚人」的經營理念為台灣人的健康做出貢獻。
羅氏大藥廠創立於公元 1896 年，是世界著名的製藥公司。總部設於瑞士巴塞爾（Basel）市，業務範圍遍佈全球一百餘國，員工總數接近七萬人。羅氏大藥廠一向以研究發展及開發新藥聞名於世，過去曾培育許多位諾貝爾醫學獎得主。在全球設有六大研究中心，從事研究發展人員超過六千人，每日投資在研究發展的經費超過新台幣三億元。1967年羅氏大藥廠在台成立分公司。由於業務不斷擴展，公司組織亦持續增強，於1991年8月正式改名為羅氏大藥廠股份有限公司。羅氏大藥廠自創立以來，已陸續推出多種深受醫藥界和患者推崇的優良產品，例如：精神安定劑、抗巴金森氏病製劑、抗生素、心臟血管治療劑、干擾素、紅血球生成素、抗癌劑、抗愛滋病製劑、器官移植抗排斥劑及最近研發上市具有突破性療效的減肥藥、流行性感冒治療劑和B型及C型肝炎治療劑，深受醫藥界的普遍讚賞。面對全球企業環境和醫療保險政策的變化，羅氏大藥廠以深具前瞻性遠見及其強大財力為後盾，採取企業合併策略，拓展事業領域。1990年及1999年投入鉅資購買美國著名生技公司Genentech約65%的股權，強化羅氏在生化科技的研究與發展；1994年耗資53億美元併購Syntex，以增強羅氏在新藥研究與發展的實力；1997年更以110億美元併購Boehringer Mannheim，使羅氏成為診斷試藥之最大品牌，並提昇有關紅血球生成素及心血管藥品研究之成果。公元2002年10月，羅氏與日本中外製藥形成結盟，使得中外藥廠成為羅氏集團的一份子。羅氏名列全球十大藥廠，尤其在抗腫瘤藥物之發展，羅氏是全世界市場之領導者。最近在台上市之長效干擾素，由於其療效優越，已獲健保局核准給付，用以治療C型肝炎，嘉惠廣大民眾。2005年羅氏將轉讓其成藥 (Consumer Health) 部門，日後將更專注於處方藥品及儀器診斷試藥之發展。過去數年來，羅氏集團不惜投入鉅大資金，併購相關藥廠，提昇研究發展，以增強其承諾對人類健康做更大的貢獻。
禮來公司創立於1876年，是一個以研究為基礎，致力於發展卓越的生命科學，並在研發創新中居於領導地位的全球性製藥公司。透過應用全球各地實驗室最新的研究成果，與一流的科學研究機構合作，利用最先進的科技，不斷地開發出日益成長的最佳醫藥產品系列。 禮來公司在全球各地的員工超過44,000人，分支機構遍布世界各國。除美國本土外，在英國、比利時、加拿大、德國、日本、新加坡和西班牙等地設有大型的研究機構，且在全球60多個國家從事臨床實驗，包括台灣在內。2004年研究與發展的投入佔銷售總額的19%，藥品行銷於143個國家。 Company Overview At Lilly, we are in the early phases of a prolonged period of volume driven growth for the company. We have and will be launching several new molecules in the next couple of years. Our most recent launches position us in some of the most promising classes in biopharma, and we have a world-class go-to-market capability. Lilly is well positioned for the coming years to reach more people who can benefit from our medicines. At the heart of Lilly's operations are our core values for more than 140 years – Excellence, Integrity and Respect for People. Our values are reflected in business practices that include strong governance principles, the ethical development of medicines, transparency and ethical product promotion. Eli Lilly has received recognition from several distinguished organizations, as example: • Catalyst Award, for our innovative Employee Journeys and People Strategy • Corporate Knights, Global 100 Most Sustainable Corporations in the World • Ethisphere, World's Most Ethical Companies 2019 – 3rd year in a row • Forbes, America's Best Employers for Diversity About Lilly Taiwan Lilly Taiwan was established more than 50 year ago and we are represented in several major Therapeutic areas like Diabetes, Oncology, Bone Muscle Joint, CNS, Pain and Autoimmune. Lilly Taiwan acts to ensure people are welcomed, valued, respected and heard. You will participate best-in-class launch capabilities with relentless execution and speed, collaborate with diverse people and teams. If you are motivated by helping others to succeed and partnering within a cross-functional team, Join us.
實踐多元共融，MSD Taiwan 榮獲 HR Asia 2024 最佳企業雇主獎。 身為全球最大處方藥品公司之一的美商默沙東藥廠，我們致力於病患福祉，為創新導向的處方藥研發與製造之跨國企業。 默沙東藥廠在西元1891年成立於美國，至今已超過125年的時間。默沙東藥廠在超過二十個醫療領域中投注心力，不斷進行疫苗與藥品的研發、製造與銷售等相關服務。同時藉由深入各區角落的醫療計劃，提供藥品給世界各地需要的人們，以解決各地醫療不足的情況。此外，默沙東藥廠也出版公正的醫學資訊，以做為回饋社會之貢獻。 默沙東藥廠的使命是以創新的方式提供高品質的藥品與合乎道德規範的專業醫療服務，藉此增進整體社會的生活品質和促進人類及動物健康，並且在過程中信守對客戶的承諾。同時提供內部員工充滿意義的工作項目、和善的工作環境與多元發展的機會。 默沙東藥廠台灣分公司成立於1992年7月，我們提供創新藥品、疫苗、生物製劑、消費保健產品及動物用藥。我們也透過長期合作計畫，提供病患最優良的產品，同時展現推廣健康的承諾，維持並提升人類與動物的健康。我們堅持貫徹默沙東第二任總裁 George W. Merck 所示之核心使命，期許自我成為台灣最卓越、最受尊崇的醫療保健企業。 「我們時刻銘記藥品是因人類的福祉而生，並非為了獲取利潤而進行製造；只要我們堅信此一宗旨，利潤自然會伴隨而來。」 西元1950年 默沙東第二任總裁 George W. Merck
泰宗生技創立於1998年，係具通路、有盈利、營收穩健成長之新藥開發公司，為全國第二家獲經濟部審查核定之「生技新藥公司」。總公司設於汐止(汐止遠雄 U-TOWN B棟 24樓)，設有通過ISO 9001認證之研發中心，並於台南新營工業區設立「藥用真菌醱酵廠」。 2012年於台灣櫃買中心登錄興櫃。全球員工總人數超過100名，公司組織持續在擴展中。泰宗代理與經銷西藥產品、醫療器材、玻尿酸系列產品、傷口敷料系列產品、機能性保健食品及台灣飛利浦呼吸器系列產品等，並專注於新藥之研發製造，是國內少數能夠垂直整合藥物研發、臨床試驗、製造、藥品及醫材銷售等核心能力的新藥研發公司。治療領域涵蓋骨科、婦產科、泌尿科、神經外科、復健科、小兒科、皮膚科等：在新生兒方面，則與全球最大鐵劑製造商(Vifor Pharma)共同合作台灣市場的行銷推廣。 於1998年開始代理行銷全球第一家日本原廠(生化学工業株式会社)玻尿酸退化性關節炎內注射劑，目前泰宗已成為國內市場最大玻尿酸行銷通路團隊。未來會持續代理行銷玻尿酸系列產品，提供國人更好的醫療品質。 泰宗於2013年榮登生策會「標竿生技」專刊，為台灣17家研發指標企業之一。除了建立台灣專業產品行銷團隊，並與中國大陸夥伴策略聯盟，建構行銷管道網絡，並逐步深耕擴展至國際市場，將營收獲利投入特色產品與新藥研發。 泰宗於2013年更經國家生策會評選本公司為最具國際競爭力公司之一。目前已與中國合作夥伴簽署TCM-700C技術授權合約，一同開發進入Phase III 跨國多中心臨床試驗研究。 於2016年成為飛利浦呼吸器系列產品台灣總代理，並成立飛利浦呼吸器系列產品與傷口敷料行銷通路團隊 本公司目前主要營收來源為西藥、醫療器材及機能性食品銷售，其中位居本公司營收比重主要者為關節內注射劑，係2011年經TFDA核准具有肩旋轉肌袖疾患及退化性膝關節炎雙適應症。同時本公司善用已建立之兩岸醫療通路，與中國夥伴進行產品合作與銷售，正積極進行多項特色學名藥之註冊登記，以擴展公司業務版圖。 在新藥研發方面，本公司不斷積極投入預防及治療肝病之新藥研發，其中有B型肝炎合併ETV治療(TCM-800B)、非酒精性脂肪肝治療(TCM-606F)、肝癌治療多肽藥物(PTX-9908) 及預防/治療肝纖維化(TCM-808FB) 等新藥產品線之開發及智財規劃。 本公司目前已取得B型肝炎、非酒精性脂肪肝病及肝纖維化等治療新藥多項發明專利，以完整化肝病領域新藥開發之專利佈局；未來持續以具體研發成果，顯著提升自身新藥研發價值，累積國內產業新藥研究能量，展現新藥國際化競爭之實力。另，本公司之新藥臨床前開發及臨床試驗階段均取得政府補助及獎項，顯見本公司之研發能力及技術已獲得政府肯定。 泰宗將建構成為國際性肝病預防及治療新藥研、產、銷的專業公司，善用通路優勢、發揮產品特色及提升競爭實力，以創造最大營收及獲利為目標。
本公司自民國65年成立以來，承蒙各界支持與鼓勵，本著奉獻與服務的精神，四十九年來一直為國內生物科技的發展默默耕耘，舉凡教育界、研究機構與生產事業等都是我們服務的對象。目前本公司擁有近80位同仁，各司所屬，依個人專才分別執掌人力資源部、財務部、業務部、進口部、技術支援、行銷企劃、維修部、儲運部等部門，一起秉持公司之精神準則永遠保持創業第一年的心情不斷向尖端科技邁進，提供最完整的銷售及售後服務。 歡迎進入本公司網站 http://www.thco.com.tw FB：https://www.facebook.com/THLSLTD/?ref=bookmarks IG：https://www.instagram.com/thls_tw/