中裕新藥股份有限公司 的相似公司

HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司（Hanchorbio Inc.）成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司，目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司，台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼：7827)，致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM)，可研發多種靶向模式的獨特生物製劑，重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力，殺死腫瘤細胞，如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗，於美、中、台知名醫院執行臨床試驗，目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球癌症病患的治療努力！ 【公司沿革】  2020. 漢康生技集團成立  2021. 5項研發專案啟動，為台灣首個三功能抗癌生物藥研發  2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果  2023. HCB101: 美、台兩地IND核准，並開展多中心臨床試驗一期  2024. HCB101: 中 IND核准，開展第三中心臨床試驗一期  2024. HCB301: 美 IND 核准  2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI)，後臨床一期結束  2025. HCB101: 進入臨床二期  2025. HCB301: 中 IND 核准，開展多中心臨床試驗一期

保瑞集團擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗，以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今，深耕台灣，計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸，一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣和加拿大擁有7座符合國際認證的生產廠房，具備最先進的儀器設備，提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家，包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國，成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 “Contributing to Better Health All Over the World” 是每個保瑞人的使命，未來的每一步，保瑞集團也將秉持一貫的企業理念，堅持嚴格的品質標準，提供高品質的產品與高效率的服務，成為全球首屈一指的CDMO藥廠，讓全世界看到保瑞做的藥，並邁向營收與獲利的永續成長。 Bora STAR是保瑞集團的企業核心精神： ☆ Solve problems first 對事不對人 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事 ☆ Always be proactive 自動自發 ☆ Respect everyone 互相尊重 益邦製藥(股)公司座落於竹南科學園區，佔地超過 20 萬平方英尺，前身為美國上市公司 Impax Laboratories,Inc.(NASDAQ: IPXL)百分百在台投資之子公司。其生產廠房已通過美國食品藥物管理局（FDA）查廠，英國MHRA 及台灣TFDA查廠，廠房年產能可達20億顆錠劑及膠囊，目前係全台唯一全廠產品外銷美國市場之專業製藥公司。目前員工人數近 300 位，80%員工為大學以上學歷，擁有碩博士學位者達30%，其中不乏國內外知名學府生化製藥學所培養出來的專業人才。

誠治生醫致力於研發嶄新細胞技術和產品開發設計，未來冀望以最快時間取得美國FDA與台灣TFDA IND許可，進行Phase I/II的臨床試驗後，通過衛福部附加附款許可及正式之藥品許可證的取得，以嘉惠病患。

啓弘生物科技股份有限公司 (啓弘生技) 前身為生技藥品檢驗中心(TFBS)，總公司坐落於汐止大湖生技園區，係由財團法人生物技術開發中心(生技中心/DCB )於2008年間透過經濟部科專計畫支持，並配合國家政策，為建構完整之生物安全性檢測服務平台所建置的設施與機構。 啓弘生技從事生技藥品安全性及有效性的檢驗事業，所建置的實驗設施與檢測方法，經嚴謹的實驗室現場稽核，獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP實驗室認證，是國內唯一、亞洲少有能提供生物藥物測試與研究的機構。

友華集團(4120.TWO)成立於1982年，於1993年起陸續成立多點海外子公司，在亞太區域市場擁有強大的銷售網絡，旗下擁有友霖（4166）及友杏兩家製藥廠。2003年於台灣櫃買中心正式掛牌上市，2014年起集團合併營收已超過50億以上，全球員工總人數超過1,000名，海外人員佔40%以上。友華除擁有西藥產品、腫瘤用藥、醫學美容品、嬰幼兒營養保健及成人營養保健等事業，並成立子公司專注於新藥之研發製造，是國內少數能夠垂直整合藥物研發、臨床試驗、製造及藥品銷售等核心能力的跨國性藥廠。 集團成立已40年頭，如今已蛻變為一個全方位且跨國性製藥大廠，為持續精準接軌全方位國際生技醫藥技術，我們早於2018年提前佈局導入國際藥廠通用之SAP ERP系統，力求協助集團快速整合海外相關企業，以進一步達到資源共享運用的目標，藉以醫藥數位轉型，引領友華集團走向下一波生技醫藥產業的永續發展。 ➤友華集團於2022年，已搬遷至北士科技園區之企業新總部大樓-「華固創富中心」。 ➤台北總公司上下班時間，享有免費捷運接駁車(芝山站)， 3~5分鐘車程立即到公司。 ➤更多資訊，可參考集團影片說明 : https://www.youtube.com/watch?v=cObJdFEQILU ➤Linkedin : https://cn.linkedin.com/company/orient-europharma-group

日本田邊製藥株式會社成立於1678年，三百多年來為能實現對社會大眾寄予生活更健康及平安的厚望，一直致力於優良藥品的研發及製造，子公司分佈全球，期望能透過醫藥品之研發製造，對世界人類的健康有所貢獻，成為值得社會信賴的國際醫藥研發企業。 以五燈標誌享譽台灣的台灣田邊製藥於1962年成立，為原日本田邊製藥在海外的第一個子公司，是國內知名的日系藥廠，成立至今已逾六十年，一直以「不斷研究、不斷努力、不斷進步」的企業精神，秉持著提供給民眾最好的產品及服務為出發點，為增進民眾的健康而努力！從過去到現在，嚴格落實以長期經營發展為目標，以符合cGMP規範來實施自動化、科學化及效率化的生產，並於2012年取得PIC/S GMP認證，力求產品更優良。 另外，為促進及提昇國內醫療水準，台灣田邊製藥經常主辦或協辦各種學術研討會，邀請國際知名學者蒞台演講或邀請國內的專業醫師參與國外的學術研討會，對於促進中日學術交流不遺餘力。

保瑞集團擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗，以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今，深耕台灣，計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸，一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣和加拿大擁有7座符合國際認證的生產廠房，具備最先進的儀器設備，提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家，包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國，成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 “Contributing to Better Health All Over the World” 是每個保瑞人的使命，未來的每一步，保瑞集團也將秉持一貫的企業理念，堅持嚴格的品質標準，提供高品質的產品與高效率的服務，成為全球首屈一指的CDMO藥廠，讓全世界看到保瑞做的藥，並邁向營收與獲利的永續成長。 Bora STAR是保瑞集團的企業核心精神： ☆ Solve problems first 對事不對人 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事 ☆ Always be proactive 自動自發 ☆ Respect everyone 互相尊重 保盛藥業股份有限公司(原安成國際藥業股份有限公司，TWi)專精於開發及銷售控釋劑型、技術難度高、和利基型學名藥品的特殊製藥公司。我們的使命是利用創新的研究開發能力、豐富的臨床及法規經驗、與專業的行銷能力，提供高品質且具經濟效益的學名藥品給全美及世界各地的病患使用。本公司是由經驗豐富的專業人士所組成的經營團隊，帶領著所有同仁建立成為一個整合藥物開發及銷售的藥品公司。公司經營團隊豐富的治理經驗，快速的掌握商業契機，並以高度專業的研發能力執行各項專案計劃。

欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。

瑩碩生技成立於2003年，並於2018年6月27日登錄興櫃(股票代碼：6677)，致力於開發特殊劑型小分子藥物，旗下有專業製藥團隊-歐帕生技醫藥、及優質銷售團隊-泰和碩藥品，為一間具備從藥品開發、製造到銷售之全方位國際級生技公司。 面對國際醫藥環境與醫療保險政策的變化，瑩碩生技秉持透過最先進的研發技術、高品質的製造，以及專業的銷售，以期成為人類健康的守護者。因此，瑩碩生技以具前瞻性的發展策略，階段性投入大量資金投資研發設備、培養專業研發團隊，全力開發產品之關鍵技術、生產高品質之藥品，並積極開拓國際市場。 ▲最新動態 ◎瑩碩生技海外市場多箭齊發，下半年業績高飛，IPO計畫將啟動 https://ynews.page.link/1HLWS ◎《興櫃股》瑩碩生技今年營運成長帶勁 獲利有看頭 https://wantrich.chinatimes.com/news/20240307900076-420101

科懋集團成立於民國七十七年，是國內關注特殊疾病的先行者，身為卓越生物科技暨製藥研發業者，持續於國內外提供品質優良產品及專業客戶服務，與國內外新藥研究機構共同開發具有國際競爭潛力的新藥，滿足醫療領域廣大的特殊治療需求。 科懋集團和國外知名藥廠夥伴合作，長期擔任台灣總代理與技術授權在台製造，子公司科進位在新竹生醫園區建置的PIC/S GMP藥廠和製藥技術研發中心，研發新劑型或新使用途徑新藥，建立自我品牌及技術，開拓海外藥品市場。 旗下擁有西藥產品、特殊醫療用藥、醫學美容品、嬰幼兒保健及成人營養保健等產品。西藥包含心血管新藥「脂妙清」、皮膚科知名用藥「達來」、胃腸科「清立飄」於各大醫院都已廣泛使用。特殊醫療用品為用量較少卻必須之產品，例如孤兒藥、解毒劑或特殊治療藥。醫學美容事業獨家代理歐洲藥廠玫瑰果油護膚保養品「芮芙菈Repavar」及異位性皮膚保養照護系列「護益膚Atopic Piel」。嬰幼兒保健和成人營養保健有歐洲進口「口立淨7」酵素口腔清潔保養用品、益生菌、「歐三加福」魚油、及活性碳膠囊。 科懋公司在民國一○五年正式於中華民國證券櫃台買賣中心掛牌交易，股票代碼為6496，憑藉著豐富經驗，持續積極取得藥物代理及協助醫療學術交流，以期建立屬於國人的治療準則。未來期望與國際單位合作，協助台灣與亞洲當地治療需求的患者得到適當的醫療照護。

台耀化學於1995年成立，並於2000年踏入原料藥生產的領域。挾其強大的研發實力及厚實的品質系統管理，逐漸在生技製藥業展露頭角。目前有數十項原料藥產品行銷全球，同時提供CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)服務與抗體耦合藥物(Antibody-Drug conjugates (ADCs))開發製造服務。2018年台耀跨足針劑領域，提供細胞毒性及非細胞毒性之無菌針劑充填及凍乾針劑藥品一站式的垂直整合開發製造服務。 台耀化學擁有ISO認證，且成功通過台灣衛生福利部食品藥物管理署，美國FDA，德國BGV，歐盟EDQM 及日本PMDA等GMP查廠認證。本公司在cGMP規範要求下，不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造規範標準，行銷原料藥產品、針劑藥品及代工業務深入至歐美日各地與全世界。

圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)

霖揚生技於民國104年4月23日成立，擁有優秀的團隊，由徐展平博士主持，並邀請國內外專家共襄盛舉，專精於研發、製造、法規服務，為國際化的/專業一條龍的CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠，積極朝全球國際化佈局發展，培養國際化人才，使營業規模及觸角持續穩定擴大，追求企業永續經營成長。 隨著大量專利到期的蛋白質藥物和大分子新藥導入市場，大分子藥物已成為21世紀的主流，產能需求遽增。霖揚生技看準此商機，透過技術移轉、客戶仲介與客戶共同開發等模式，接受全球知名生技製藥公司的委託製造胜肽、蛋白質、單株抗體等原料藥和預置型/長效型針劑， 並提供藥物傳輸系統新技術開發等垂直整合之服務。 霖揚生技為專業化的/國際化的/一條龍的 CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠， 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間。 歡迎點閱霖揚生技網址(https://tw.genovior.com.tw/news.php)，瞭解更多關於霖揚生技最新消息，霖揚生技將是您最佳的選擇。

怡定興生醫(WCC BIOMEDICAL CO., Ltd.)專注於微針貼片研發製造，是一間具量產能力的高科技生技研發公司，在國際上具有領先地位。 微針經皮系統(Transdermal Microneedle System )是一種新穎性及革命性的經皮藥物遞送系統，能達到無痛精準及有效安全給藥方式，為全世界病人極大的福音。此藥物傳遞方式有別於傳統經皮吸收，微針可穿過角質層於皮內釋放藥物。除了能解決塗抹劑型遇到角質層阻擋及皮內注射不易的問題外，亦可提高藥物的身體可利用率(BA)之外，微陣列貼片上每根微針介於300μm到1000μm之間，使用時不觸碰到皮下組織神經痛感系統，達到無痛皮內給藥的目的。 本公司已建立具有「足量給藥」、「精準控藥」及「規模自動化量產」的前瞻性微針技術平台WINMAP，並獲政府授與「先進醫療技術平台」之資格，為國內第一家。總部位於新竹科學園區，設有GMP及ISO22716認證自動化製造廠；另設有營運中心位於台北生技園區，近捷運南港站。本公司為在台灣唯一受邀進入比爾蓋茲贊助的全球醫療組織PATH的單位，並於亞洲市場佔有領先地位。 -本公司開發止痛微針貼片，已與國內知名藥廠建立合作關係。 -本公司亦與國家單位合作開發微針藥品貼片。 -本公司與國內知名疫苗公司合作開發微針疫苗貼片。 更多的介紹請連結公司官網 https://www.wccbiomedical.com/。

捷絡生物科技股份有限公司(JelloX Biotech Inc.)成立於2018年，本公司聚焦3D數位病理檢測，本公司透過專利3D病理影像及數據分析報告協助臨床醫師在癌症診斷中做出更好的臨床決策，進而提升癌症病患之存活率及生活品質。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入捷絡生物科技股份有限公司的工作行列。

生華生技成立於 2012 年，並於2017年4月24日在台灣上櫃主板交易。公司以臨床開發為主、基礎研究為輔，致力於小分子抗癌新藥的研發，冀以體現創新帶來美好生活的企業理念。生華相信憑藉其在生技領域的努力和嚴謹的自我要求，將一步步邁向卓越的里程碑。

【BioLegend | 關於我們】 在 BioLegend，我們致力為研究人員提供最全面、最先進的高質量試劑，以推動生命科學研究。作為 Revvity 的一員——Revvity 是一家專注於生命科學與診斷領域的健康科學解決方案、技術、專業知識與服務的全球供應商——我們得以拓展使命，助力客戶實現傳奇般的發現。加入我們，共同創造改變！ 【百進沿革】 百進生技股份有限公司，為生物醫學相關試劑供應商美商BioLegend Inc.於2010年在台灣成立之子公司，專注於抗體與重組蛋白試劑的研究與開發。百進生技於2021年擴大公司規模，於竹北生醫園區第二生技大樓，成立研發實驗室與廠房，並於2022年正式取得ISO13485認證，不斷致力於開發並提供相關產業先進且高品質的試劑產品。

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。

BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.

Bestat 是一家專注於提供產官學界之醫藥臨床試驗及研究相關服務的公司。 我們的使命是以專業、品質、效率為核心，提供客戶最優質的服務。 我們擁有優秀且富有經驗的團隊，他們是我們成功的關鍵。近年來，我們積極參與國家創新計畫及跨國臨床試驗之合作，取得了業界高度肯定。因此，我們正在擴大團隊，並尋找熱情且有才華的人才加入。 作為一家重視專業、團隊合作、人才培育的公司，我們提供優質的工作環境、優渥的獎金分紅制度以及暢通的升遷管道。這些都讓 Bestat 成為您在生技醫藥領域工作的首選。 如果您渴望在 CRO 領域發展，歡迎您加入我們。 我們期待著您的加入，一起共同為推動醫療產業的進步而努力。 公司FaceBook : https://reurl.cc/9D4vMY 公司LinkedIn : https://reurl.cc/7KkdXb