中裕新藥股份有限公司 的相似公司

寶齡富錦生技股份有限公司（1760）成立於1976年，經歷多次併購、技術引進、產學合作及企業再造，發展為今日多角化經營的生技製藥公司規模；寶齡擁有完整的產品線，事業體橫跨全球專利新藥開發、西藥製藥、醫美藥妝、營養保健、感染控制(消毒)、檢測診斷、及動物用產品等領域，永遠追求卓越品質，以最高規格和最嚴格標準，自我期許成為國產製藥的模範，不僅已通過PIC/S GMP國際最高製藥品質製造水準，且持續導入新觀念、新技術、新作法與特殊性原料，深耕研發實力，即使是消費、醫學美容與保健品，也要求一律以最嚴謹的專業製藥規格投入研發生產，將藥業經營創新、求進的精神，導入全民生活，實現「盡情享受生命美好」的企業願景。 寶齡生技在企業經營上以人為本、不斷追求卓越創新，堅持誠信與關懷的理念更是企業發展的重要基石，目前並積極開拓國內外利基市場與行銷通路，期在瞬息萬變的新世代，掌握競爭契機，以國際性的視野，立足台灣、運籌全球資源，達成企業的永續經營。

諾和諾德公司是一家先進的生物製藥公司，總部位於丹麥首都哥本哈根。我們在健康照護領域內擁有最廣泛的糖尿病治療產品，其中包括最先進的胰島素產品，我們的目的是推動改變、戰勝糖尿病和其他嚴重的慢性疾病，如肥胖、罕見血液和內分泌疾病，我們的長期抱負是提供負擔得起的糖尿病照顧，讓每個國家的弱勢病患受惠，特別是患有第一型糖尿病的兒童，他們在某些地區因為缺乏照顧和醫療而可能面臨死亡。我們還投注在慢性病的預防上。我們的雄心壯志是到了2045年，可以預防超過1億的人口罹患第二型糖尿病。 Novo Nordisk is a focused healthcare company. With the broadest diabetes product portfolio in the industry, including the most advanced products within the area of insulin delivery systems, Novo Nordisk is a world leader in diabetes care. In addition, Novo Nordisk has a leading position in areas such as haemostasis management, growth hormone therapy. Novo Nordisk manufactures and markets pharmaceutical products and services that make a significant difference to patients, the medical profession and society. Our long-term aspiration is to provide affordable diabetes care benefiting vulnerable patients in every country, especially children with type 1 diabetes who may face death in some regions due to lack of care and medical attention. We also invest in the prevention of chronic diseases. Our ambition is to prevent over 100 million people from developing type 2 diabetes by 2045. 諾和諾德公司歷年來在各項企業評比中榮獲無數殊榮。近年的得獎紀錄為： 《World’s Best Companies of 2025 》2025全球最佳企業第十五名 《2024 TCSA 台灣企業永續獎- 創意溝通領袖獎項目》 《2024 金商獎優良外商》 《2024 天下人才永續獎外商組》入選 《2024 榮登FORTUNE 世界500強》 《2024 Great Place to Work®「卓越職場認證™」》 《2024 104 最佳雇主品牌獎》 《WORLD'S MOST SUSTAINABLE COMPANIES OF 2024》 《2023 World’s Best Place to Work》由Best place to work 認證為2023年「全球最佳工作場所」第一名 《2023 LGBTIQ+台灣同志職場友善指標》認證為台灣同志職場友善企業 《2023 Healthcare Asia Pharma Award》年度ESG (Environmental, Social & Governance) 計畫優勝 《2022 World's Best Place to Work》 榮獲Best place to work 認證為2022年「全球最佳工作場所」第一名 《2022 BCCT優良企業貢獻獎》榮獲Corporate Social Responsibility 優勝肯定 《2021 Best Place to Work》 榮獲Best Place to Work認證為亞太地區最佳職場第四名 《2021 National Innovation Award》榮獲第18屆國家新創獎國際新創組獎項 《2021台灣金商獎之優良外商》 《環保署綠色辦公響應計畫》獲得環保署綠色辦公夥伴認證 《2019年健康職場認證-台灣諾和諾德》 《製藥企業形象調查》分泌學家評選為最佳企業 《Corporate Knight雜誌》百大永續企業、為製藥業第1名 《Great Place to Work》評為全球最多元職場之一 《全球指數》評為百大永續企業第1名 《R&D Directions雜誌》評為最佳糖尿病製藥產線 《Medical Marketing & Media 月刊》評為年度最佳企業 《Ethisphere商業機構》連續4年被評為百大最具道德企業 《PwC資誠聯合會計師事務所》全球市值百大企業 《Fortune雜誌》全球前25 最值得工作之跨國企業唯一入選藥廠 《Fortune雜誌》3度入圍百大最佳職場 《DOW Jones Sustainability Index, DJSI道瓊企業永續指數》連續17年入選 《Harvard Business Review哈佛商業評論》連續2年評選為全球最佳CEO 第1名 《Pharmaceutical Executive雜誌》 評選為全球製藥業第1名

華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年，專注於癌症標靶新藥研發，腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向，滿足臨床未滿足提供治療的新選擇，幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」，為人類提供更有效、更安心之醫療，優化人類生活品質。

台新藥(股票代號:6838)成立於2010年，為一家生物製藥公司，專注於臨床前與臨床階段之眼科、腫瘤科和抗感染用藥等治療領域的藥物開發，透過創新研發和多向風險分攤等開發策略來推動新藥上市，途徑包括505(b)(2)、生物相似藥以及全新藥（新成分）。 2017年8月，台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma，取得擁有廣大應用範圍的Activus Pure Nanoparticle Technology（APNT）平台技術及兩項臨床前期資產。藉由台新藥專有的APNT 奈米製劑平台，可達成提高候選藥物PK（藥物動力學）以及BA（生體可用率）的需要，因而在眼科疾病領域獲得了領導地位。在這些眼科的候選藥物中，APP13007 （適應症為眼科術後導致的發炎與疼痛）已取得美國藥證，並已完成多國授權案，即將邁入供貨全球的新里程碑。

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。

實踐多元共融，MSD Taiwan 榮獲 HR Asia 2024 最佳企業雇主獎。 身為全球最大處方藥品公司之一的美商默沙東藥廠，我們致力於病患福祉，為創新導向的處方藥研發與製造之跨國企業。 默沙東藥廠在西元1891年成立於美國，至今已超過125年的時間。默沙東藥廠在超過二十個醫療領域中投注心力，不斷進行疫苗與藥品的研發、製造與銷售等相關服務。同時藉由深入各區角落的醫療計劃，提供藥品給世界各地需要的人們，以解決各地醫療不足的情況。此外，默沙東藥廠也出版公正的醫學資訊，以做為回饋社會之貢獻。 默沙東藥廠的使命是以創新的方式提供高品質的藥品與合乎道德規範的專業醫療服務，藉此增進整體社會的生活品質和促進人類及動物健康，並且在過程中信守對客戶的承諾。同時提供內部員工充滿意義的工作項目、和善的工作環境與多元發展的機會。 默沙東藥廠台灣分公司成立於1992年7月，我們提供創新藥品、疫苗、生物製劑、消費保健產品及動物用藥。我們也透過長期合作計畫，提供病患最優良的產品，同時展現推廣健康的承諾，維持並提升人類與動物的健康。我們堅持貫徹默沙東第二任總裁 George W. Merck 所示之核心使命，期許自我成為台灣最卓越、最受尊崇的醫療保健企業。 「我們時刻銘記藥品是因人類的福祉而生，並非為了獲取利潤而進行製造；只要我們堅信此一宗旨，利潤自然會伴隨而來。」 西元1950年 默沙東第二任總裁 George W. Merck

竟天生物科技股份有限公司(簡稱竟天生技)座落於新竹生醫園區，是以新穎藥物傳輸技術為平台的生技研發公司。竟天生技以脂質技術為核心，集中於局部用藥微粒與非病毒基因傳輸系統的開發，以進軍國際生技醫藥市場為主要目標，專注結合專利的藥物傳輸技術開發具國際競爭力的新劑型產品。竟天生技擁有寛敞明亮的研發實驗環境，亦建置有一座合格的GMP試製工廠並通過衛福部的PIC/S GMP查核。 竟天生技成立於2008年7月，成立之初，進駐工研院育成中心，之後，為因應公司的未來發展與永續經營方針，進駐新竹生醫園區成立園區分公司，除了拓展實驗室的空間，積極晉用研發人員，增加研發能量。同時亦建立一座符合 PIC/S GMP規範的局部用藥量產工廠，以進行新劑型開發的GMP放大製程，並製備臨床試驗所需的樣品。由實驗室到量產，一條龍開發模式，大幅縮短產品研發時程，並能提高產品品質。竟天生技的局部用藥工廠有兩條產線，分別為乳膏凝膠與溶液劑型，已經通過衛福部查廠評鑑。為提高醫藥工廠的稼動率，並創造短期的現金流，公司亦開發三項學名藥產品。我們的目標是將公司建立為全方位的醫藥產品開發公司，具有研發能量與生產製造實力，以加速竟天生技的技術與產品早日在國際市場上開花結果。

泰合生技自成立以來深耕研發，打造獨有的藥物透皮/黏膜傳遞(Transepithelial Delivery System, TDS)平台技術，持續推進各項核心產品，展現強大的商品開發能力與市場潛力，目前開發的重點為505(b)(2)新劑型新藥。 進展最快的TAH3311是全球首款預防中風與血栓的口溶膜，已於113年成功取得美國專利，113年11月開始樞紐試驗 (Pivotal Study)。預計 114年取得正式報告後，向美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交藥證申請。這款創新劑型針對臨床使用上未被滿足的需求，解決病患吞嚥困難的問題，不須喝水服藥、降低噎嗆造成吸入性肺炎風險，減輕患者與照護者負擔並提升用藥遵囑性，結合專利保護與臨床驗證，加速推進藥物上市。此外TAH3341為預防中風與血栓的緩釋口溶膜，一天僅需服用一片，正按照計畫進行研發與測試，朝臨床試驗邁進。 TAH2231是全球首款鴉片過量急救用口頰溶膜，鎖定非處方藥 (OTC) 市場，已於113年完成與美國 FDA 的 Pre-IND (PIND) 會議確認開發方向，為後續 IND 申請奠定基礎。 TAH2231 輕薄短小且方便攜帶，可與目前針劑及鼻噴劑產品做出區隔，為更便捷的救命藥物，未來將加速推向美國市場，搶攻鴉片過量致死逐年上升的急迫需求。 除上述新劑型藥物外泰合亦已開發多項學名藥，藉由學名藥法規相對簡易，冀望能較快為公司帶來營收。TAH4411化療止吐口溶膜，已於 106年 8 月獲得日本藥證核准，成為日本首款化療止吐口溶膜產品，已授權日本 Miyarisan 製藥銷售，收取銷售分潤。TAH9922過動症口服液，已完成藥物動力學人體臨床試驗並獲得美國專利，正積極推進授權合作，美國地區已授權比利時 Hyloris 藥廠。TAH9901過動症貼片及TAH2211鴉片成癮戒斷用舌下口溶膜，已完成藥物動力學人體臨床試驗，目前正積極洽談授權合作，以加速藥品後續開發與市場布局。 泰合憑藉TDS 平台技術的獨特性，持續擴充產品線。TAH3311 與 TAH2231 的階段性成果不僅證明技術成熟度，更有助於後續授權合作與市場布局，實現與合作夥伴的共贏格局。 且公司已於2024年底登錄興櫃，股票代號為:6467。

仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。 我們重視每一位員工，有良好的工作環境，邀請有志於新藥開發的優秀人才一同加入，共同朝改善人類健康福祉努力!

中天生技自2000年5月成立以來，秉持積極創新的理念，深耕新藥和特色保健高端產品研發，並逐步形成以「創新」為核心的生技企業集團，在新藥研發、有機農業與生技創投三個領域深耕發展。在達成企業發展、增進股東權益同時，也善盡企業社會責任、關懷生命。 新藥研發方面，目前已榮獲「化療漾」、「賀必容」兩張衛生福利部核准之新藥藥證，並已成功開發多種微生物製藥技術平台，屢次生技領域創造重大突破，榮獲生技醫療品質獎、生醫新創獎等多項獎項及專業殊榮。同時，中天生技持續秉持專業、嚴謹的研發管理，結合一流的研發團隊，研發優質醫學保健產品，包括田中寶、頂級酵素及李時珍六味複方等專利特色領導性產品。 中天生技已發展為控股公司，多角化經營模式深耕生技產業，集團成員包含開發全球創新藥的「合一生技」、推廣有機事業的「棉花田生機園地」、投資生醫產業的「鑽石生技」基金，以及大陸基地的(上海)中天生技等，控股公司各成員皆已在不同生技領域陸續創造核心價值。

啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 ●微生物檢驗與診斷試劑服務 自1979年創立以來，致力於微生物研究與檢測領域，提供涵蓋微生物採集、檢測、分離、鑑定與培養等完整解決方案。自有品牌 CMP® 擁有超過600項自主研發商品，並與國際多個知名品牌合作，建構完整微生物檢驗產品組合，客群遍佈所有保障人類健康安全的產業。 ● 醫療器材與體外診斷試劑（IVD）製造服務 啟新生技為第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，為亞洲地區專業販售成品培養基、診斷試劑以及微生物相關產品，跨足臨床、產業與學術領域市場。 ●生技製藥供應鏈與CDMO服務 我們積極投入發展新興生技製藥供應鏈，於竹北生醫園區擴建PIC/S GMP工廠，並於2025年在台灣完成公發興櫃。透過策略投資人與整合產業上下游資源，提供台灣生技醫藥公司更完善的解決方案，進一步打造亞太區生技醫藥供應鏈，跨足國際市場。 ●國際品牌代理與耗材供應服務 我們與全球多國知名品牌合作，提供超過萬種產品，涵蓋微生物檢驗、診斷試劑、生物製藥耗材等領域。 這些合作夥伴包括 BD、Thermo Fisher、Lonza、Sartorius 等國際領導廠商，確保我們能為客戶提供最先進、最可靠的產品選擇。 ●數位化與自動化生產服務 致力於數位化轉型，透過導入 ERP 管理系統、自動化生產設備及無紙化流程，提升生產效率並降低成本。 此外，我們的自動化智能實驗室結合先進的智能技術和人工智慧，提高實驗室的運作效率和精確度，減少人為錯誤，並加速實驗過程。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/cmp.creative/?locale=zh_TW

【關於大江基因】 大江基因醫學成立於2011年，以預防醫學的概念，早期介入並改善個人、家庭以及全人類之健康，首推Predict預測、Prevent預防、Personal Treatment個人化健康管理對策的精準預防醫學理念。提供基因檢測服務、病毒檢測服務、細胞實驗服務、從事免疫細胞及幹細胞之研發及細胞治療所需細胞製劑之委製造與個人化營養保健特調，致力於個人化健康管理。 【大江生活】 大江生活運用好的原物料及大江獨特配方，打造諸多以「食衣住行」為核心的自有品牌。 不論是喜愛美食、熱愛時尚、講究生活態度、運動愛好者或甚至只是個吃貨，都能在大江生活找到你擅長且能大展長才的領域，並拓展、學習更多不同品類的新知。 大江生活-AQUAGEN x Ocean Spray：https://www.youtube.com/watch?v=AnZl9KJfFWM 大江生活官網：https://www.tci-living.com/ 大江基因/大江生活沒有官僚文化，只有互助型的夥伴關係，只有並肩作戰的雄獅， 我們不需要只會聽命行事的上班族，我們需要優秀專業的戰士，並成為彼此的導師， 幫助所有戰士都能在大江基因寫下精彩的歷史，創造個人的舞台! 若你也跟我們一樣，充滿燒不完的熱情，也樂於接受挑戰！ 歡迎你加入大江基因/大江生活，改變你的未來，徵的就是你! 【媒體雜誌報導】 郭董攜手大江生醫抗病毒 協助大量生產檢測設備-https://reurl.cc/yrldky 檢測快七倍！全球首座新冠病毒掃描機，背後竟是這家台廠！-https://reurl.cc/1Zp61G 大江基因揚名英國 益菌革命倫敦奪金-https://reurl.cc/NAEv05

本公司為日本第一三共株式會社在台之子公司，為制度健全歷史悠久之公司，公司主要為西藥販賣。第一三共Group，以實現「成為致力於社會永續發展創新型全球醫療保健公司」為願景。本公司身為第一三共Group之一同時也以達成此願景為目標。

緯創醫學科技股份有限公司(以下簡稱緯創醫學科技)成立於2016年，是緯創資通股份有限公司(以下簡稱緯創)的全資子公司。緯創做為全球頂尖科技公司的設計與製造合作夥伴，將超過十五年在資通訊電子產品領域的設計與製造經驗、資源投注於醫療器材領域，成立緯創醫學科技，致力結合醫學和科技，替客戶打造高品質的產品，讓人們生活更加健康美好。

【榮獲 HR Asia 2024 最佳企業雇主獎、最佳關懷員工企業獎、職場永續獎、多元平等和包容獎】 【榮獲 HR Asia 2023 最佳企業雇主獎、最佳關懷員工企業獎】 【榮獲 遠見ESG企業永續獎】 【榮獲 臺灣人才永續行動聯盟認證】 【榮獲 臺北市職場性別平等認證金質獎】 【榮獲 臺灣同志職場有善指標認證】 【榮獲 SNQ國家品質認證】 【榮獲 國際醫療衛生促進協會認證】 【蟬聯 2022 亞太區傑出雇主獎】 【榮獲 2021 亞太區傑出雇主獎】 阿斯特捷利康(AstraZeneca)為全球頂尖藥品公司之一，世界排名前百大企業，為台灣最主要的全方位國際藥廠。2023年整體業績達到109億美元，業務遍布近200個國家，全球員工超過 83,000人。阿斯特捷利康是由瑞典阿斯特拉(Astra)與英國捷利康(Zeneca)兩家著名的藥廠，於1999年6月1日，在全球正式合併成立AstraZeneca。AstraZeneca從A到Z，象徵阿斯特捷利康的雄心壯志。 阿斯特捷利康以科學為驅動，不斷致力於在各個市場和治療領域取得成功，創造著真正創新的藥物並改善對其獲取的途徑。這樣一來，我們能夠為全球患者、醫療系統和社會帶來最大的利益。 我們以價值觀和行為為指導，賦予我們的員工權力和激勵，使他們在一個能夠改變患者、社會和我們公司命運的環境中茁壯成長，為患者、社會和公司創造積極的影響。 Home Page: www.astrazeneca.com.tw

公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工，在台有300多人，可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

智新生技(Intelligene Inc.)專注於最創新的RNA核酸藥物開發，是台灣在基因治療界領航的新創生技公司之一，我們運用RNA干擾 （RNAi）和長鏈非編碼RNA（lncRNA）技術，開發應對各類傳染性疾病的革命性藥物，並專注於研發革命性創新的核酸(RNA)藥物開發技術平台，突破傳統藥物研發的侷限，進而改善全球醫療與健護發展。目前研發重心聚焦於感染性疾病用藥以及核酸藥物的包覆載體遞送技術，並同步建立先導工廠，以領先的技術與創新的營運模式打造世界級的競爭力。我們需要具備國際視野、樂於接受挑戰、擁有創新熱情的人才，一同加入智新的行列，開啟藥物研發的新篇章！ Intelligene is at the cutting edge of RNA-based therapeutic development, focusing on modern solutions to combat infectious diseases. As a leader in gene therapy innovation, we leverage the potent mechanisms of RNA interference (RNAi) and long non-coding RNA (lncRNA) to develop drugs that address critical healthcare challenges posed by rapidly evolving pathogens. In today’s dynamic health landscape, our mission is critical: to preempt future pandemics and effectively mitigate the threats posed by infectious diseases. Our rapid-response capabilities and innovative approaches enable us to accelerate the development of effective treatments, ensuring timely interventions during health crises.

Precision Medicine is the core spirit of AeproMED We focus on improving personalized medicine for chronic diseases. Through digital therapeutics and delivering optimized inhaled medicine to achieve Precision Medicine. Core Value We hope to jointly define new high-potential markets through cooperative relationships to drive the medical industry chain. Become a bridge improving the decentralized medical industry chain, breakthrough the barrier caused by the divisions of the knowledge ecosystem. 根據Research and Market 2021市場報告，Covid-19刺激全球霧化市場到2025市場規模達到1.55 Billion USD，疫情的爆發，醫院越來越強調重患者需要更多的努力轉向更個性化的治療方法，以優化肺部藥物輸送。而慢性呼吸道疾病人口的增加，導致居家監控與肺部藥物輸送需求量急速擴增。因此新型態的智能霧化器必須結合監控病患呼吸狀態與更有效率的方式來提高肺部藥物的遞送率。 利優生醫科技股份有限公司AeProMED Innovation Co., Ltd. ，其開發AirHyper Platform (智能型霧化給藥器裝置系統)為專業個人化吸入給藥系統，性能技術領先全球，相關研發人力、研發基地即需擴張，鑒於新竹生物醫學園區鄰近陽明交通大學、清華大學、工研院等學研機構與臺大醫院新竹分院臨床單位進駐，周遭亦有新竹科學園區與ICT產業優勢，對於產業的快速發展可以給予提供支持，且對於研發能量有正向之促進及累積。另者AeProMED公司將會聚焦醫材取證後，發展專業吸入治療的平台應用，如新冠肺炎疫苗、藥物開發、嚴重呼吸道疾病、代謝疾病等霧化吸入。目前已經有醫師與教授等願意加入團隊，共同來解決利用霧化吸入於呼吸道相關議題。未來進駐園區後，除提升公司專業形象，周遭亦有醫學單位可以提供醫材器材的場域，對於研發所需要的臨床驗證有著高度的便利性，對於目前正在發展治療呼吸道相關的產品，以及產業上面亮點，有很大的助益。

懷特生技新藥公司是國內第一家以新藥研發上市的生技公司 多年來專注在植物新藥的研發與推廣 公司旗艦產品-懷特血寶注射劑 是目前唯一納入健保給付的植物新藥 目前公司朝癌症醫藥保健及各項領域積極尋求合作夥伴 期望以台灣的研發能量 進軍國際市場 歡迎優秀的人才 一同加入我們 懷特生技新藥(股)公司，於1998年由美吾華公司轉投資創立，為全國第一家生技新藥上市公司。 懷特生技新藥自成立以來，在董事長李成家先生的領導以及團隊的努力下，始終堅持以符合國際法規標準進行新藥研發，旗下懷特血寶®注射劑 ITP適應症、懷特骨寶®、懷特糖寶®均通過美國食品衛生管理局(US FDA) 的嚴格審查，取得進入臨床二期試驗核准函，是全國取得美國FDA核准執行臨床最多項的植物藥新藥研發公司。由於研發團隊實力堅強，研發成果表現優異，已累積研發公司之價值，並受投資人肯定。 2010年懷特取得全國第一個新藥藥証「懷特血寶®注射劑」，並斥資數億元興建台灣首座符合PIC/S (國際醫藥品稽查協約組織)與美國FDA的GMP規範之「植物新藥精製廠」，開創國內生技產業在注射用植物新藥製造技術里程碑。「懷特血寶®注射劑」已於2012年4月下旬開始銷售，全面供應全國各大醫院使用。「懷特血寶®注射劑」透過美吾華懷特生技集團下美吾華公司醫藥行銷團隊行銷，以「懷特研發，美吾華行銷」的集團力量，全面供應全國各大醫院使用，解除目前尚無藥可治的癌症病人無法恢復的嚴重疲憊症。「懷特血寶®注射劑」更擴大適應症到中風病人之使用 ，持續由醫學中心的中風專家執行臨床試驗中。 此外,懷特連續兩年榮獲經濟部「台灣智慧財產管理規範」(簡稱TIPS)驗證通過，是全國少數在智慧財產權管理領域連續兩年通過政府認證的生技新藥開發公司。透過完善的全球專利布局與有效的智慧財產管理，不斷累積公司無形資產價值。隨著各項新藥臨床進度的推進，目前已獲多家國際藥廠接洽合作中。 懷特向以「授權國際藥廠共同開發歐美日市場，但保留日本除外的亞洲國家市場，自行開發經營」作為公司發展策略，隨著第六次江陳會「兩岸醫藥衛生合作協議」，確定「在符合臨床試驗管理規範(GCP)標準下，以減少重複試驗為目標」，積極推動兩岸臨床試驗及醫藥品研發合作的政策。懷特擁有台灣第一個植物新藥「懷特血寶®注射劑」，輔以四項美國FDA核准臨床試驗的超高標準，加上獲獎無數的研發肯定，已領先同業卡位中國廣大的植物新藥市場，商機無限。 「Asian leader, global niche」，懷特已成為亞洲植物藥開發的領頭羊，相信世界各大藥廠在尋求亞洲合作夥伴的第一時間，就會想到懷特。懷特是台灣生技新藥產業成功指標企業之一。 2025/08 懷特新藥ProAA®麩醯胺酸 電商銷售奪冠NO.1 https://www.phytoshop.com.tw/pages/momo 《工商時報》懷特 建立植物新藥價值鏈商化模式 https://www.chinatimes.com/newspapers/20221208000362-260210?chdtv 2020/02 助攻防疫工作！ 美吾華、懷特新藥加速開發新品 https://finance.ettoday.net/news/1638037

【東生華製藥正式加入2025 TALENT, in Taiwan台灣人才永續行動聯盟】 我們承諾在「意義與價值」、「多元與包容」、「獎勵與激勵」、「身心與健康」、「培育與成長」、「溝通與體驗」六大面向持續深耕，用行動打造一個更有溫度的職場環境，讓每一位人才都能成就更好的自己，共創美好未來! 專屬網頁:https://web.cheers.com.tw/project/tit/partner-list/1752804277475_1 【東生華榮獲2022亞洲最佳企業雇主】 首次參選就獲獎！東生華ESG永續經營的關鍵核心在於『人』，我們重視人才，用心為員工打造幸福企業。 新聞報導：https://www.setn.com/news.aspx?newsid=1164546 贏家專屬網頁Winner of Taiwan 2022：https://hr.asia/awards/2022-event/taiwan2022/tsh-biopharm-tw-2022/ 公司願景與使命-致力提升病患生活品質 成為國際創新生技在亞洲開發及行銷的最佳策略夥伴 東生華製藥股份有限公司以慢性疾病領域起家，於民國99年9月1日成立，民國101年4月30日掛牌上櫃，股票代號8432。營運方針秉持誠信、正直態度為理念，以專注、創新及卓越為使命，致力提供全人類醫療前、中、後期更卓越的健康服務。 產品核心以「病患為中心」出發，主力產品為心血管用藥、腸胃科用藥及中樞神經…等傳統製藥，戳力耕耘慢性病利基市場。至民國108年啟動「雙軌轉型」將＂傳統製藥＂與＂創新醫療＂並進，積極拓展國際市場與深耕台灣並重策略。 在「雙軌轉型」策略之下，東生華積極發展創新成份、特殊劑型等傳統製藥，同時開發多種基因檢測、癌症檢測、創新療法合作技術…等，提供全人類更全面創新的醫療產品組合。 同時，東生華具備卓越的產品、研發、行銷、業務、服務等專業分工及整合能力，是國際創新生技藥廠在亞洲新藥開發及行銷最佳的合作夥伴！ 企業影片 https://www.tshbiopharm.com/ec99/rwd1427/category.asp?category_id=122