醣基生醫股份有限公司 的相似公司

臺灣生物醫藥製造公司成立之主要目標為因應生物技術重大變革，建立複合型多功能生產製造之產品委託開發與生產製造（CRDMO）工廠，提供研究開發與生產製造基地，以滿足國內外新興生技醫藥品委託製造的急切需求。我們匯集台灣生技產業頂尖技術人才，致力於發展創新先進技術製造平台、下世代細胞產品智能化及自動化製造關鍵技術與創新應用，結合至四項生物醫藥之主要模態及方法：核酸藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物與生物藥品相關產品之研究開發與生產製造代工。

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。 我們重視每一位員工，有良好的工作環境，邀請有志於新藥開發的優秀人才一同加入，共同朝改善人類健康福祉努力!

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

公司成立於96年9月5日，董事長為陳明村先生，執行長為張金明博士；公司總部位於內湖科技園區瑞光路607號3樓，於新竹生醫園區有ㄧ蛋白質工廠。美國另有一營運單位於加州，經由與國際生技製藥大廠之合作，引進技術與經驗，於台灣建立完整生技藥物開發所須之各項能力，成為一世界級之生技藥物研發領導廠商。現為上櫃公司（證券代號4147）

HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司（Hanchorbio Inc.）成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司，目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司，台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼：7827)，致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM)，可研發多種靶向模式的獨特生物製劑，重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力，殺死腫瘤細胞，如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗，於美、中、台知名醫院執行臨床試驗，目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球癌症病患的治療努力！ 【公司沿革】  2020. 漢康生技集團成立  2021. 5項研發專案啟動，為台灣首個三功能抗癌生物藥研發  2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果  2023. HCB101: 美、台兩地IND核准，並開展多中心臨床試驗一期  2024. HCB101: 中 IND核准，開展第三中心臨床試驗一期  2024. HCB301: 美 IND 核准  2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI)，後臨床一期結束  2025. HCB101: 進入臨床二期  2025. HCB301: 中 IND 核准，開展多中心臨床試驗一期

沛爾生技醫藥股份有限公司(股票代號：6949)致力於開發和推動與歐美同步的各種【細胞培養.代工/臨床應用】技術，整合多種治療方式。 同時，我們也針對癌症基因開發各別化新穎胜肽藥物，來進行精準醫學癌症治療。我們有直營醫療中心同步應用自己公司研發生產的細胞製劑。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，不僅成立高規格人體細胞組織優良操作(GTP)實驗室，更延請國內外多位博士、碩士研究人員，積極培育專業研發人才。 熱烈歡迎優秀的朋友一起加入沛爾生技醫藥股份有限公司的工作行列。 共同創造幸福企業!

華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年，專注於癌症標靶新藥研發，腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向，滿足臨床未滿足提供治療的新選擇，幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」，為人類提供更有效、更安心之醫療，優化人類生活品質。

基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.

Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。

欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。

【賀】獲選104品牌大賞百大雇主之『最佳吸引力獎』，具備完整價值鏈及多元輪調和升遷機會！。 【賀】台灣東洋(4105)獲選亞洲知名人力資源雜誌《HR Asia》『2022亞洲最佳企業雇主獎』。HR Asia Award是亞洲區規模最大的雇主品牌獎項，涵蓋亞太區十二個國家，今年台灣東洋從台灣三百三十家參選企業中脫穎而出，更是2022年台灣生技藥廠唯一且兩次獲奬的公司。 TTY Biopharm specializes in research and development of drugs for cancers and severe infectious diseases. Align with TTY’s Vision “To improve the quality of human life with scientific innovation”, TTY Biopharm not only dedicates herself to drug development, manufacture and international marketing of specialty drugs, biologics and new medical entities, but aims to be one of the world’s most innovative biopharmaceutical companies. Excellence in novel therapeutics development, promising new medical entities validation, targeted tumor types and biomarker determination, TTY Biopharm ensures the right treatment is provided to the patient in need. With innovative formulation technology platform and EMEA/US FDA standard PIC/s GMP sites, We are keen to internationalize our products via cooperation with the partners who excel in sales and marketing in target markets. Nevertheless, TTY Biopharm also aims to be the best partner for global innovative pharmaceutical companies to develop and marketing drug portfolios, acting as the gateway to get access to Taiwan, Mainland China, and Asia Pacific. TTY profoundly believes the value of “human beings”, thus we recognize employees are our most valuable assets and they can thrive through sound and perpetual talent developing programs; such as, e-Talent platform, TTY University and LMS (learning management platform), IDP/PDP programs. Furthermore, we hope that, through TTY members’ recognition of the organization’s culture and core value, each member performs well by also practicing TTY’s core competencies: integrity, being practical, being initiative, being innovative, continuous Improvement, being result-oriented, being customer-oriented, teamwork & sharing attitudes. With TTY vision in mind, TTY and its staffs embark on the adventure of globalization. When the tide is right, TTY is always ready to embrace the opportunities and tackle any challenges arraying in front of us. Welcome on board!! 【台灣東洋的願景】以科技技術提升人類生命品質 【台灣東洋的使命】 致力於開發與製造醫療需求未被滿足之特殊劑型藥物(可專利或高障礙特性) 、生物製劑與新藥，完善TTY集團之產品組合；專精於抗癌領域之國際發展，並持續耕耘重症抗感染藥物開發及行銷；成為世界最創新的生技藥廠之一與國際生技公司在藥品開發及國際市場行銷之最佳合作夥伴； 台灣東洋藥品--從一個注重製造和銷售的傳統學名藥廠逐步轉變, 躍升為今日以行銷、研發導向的國際性企業，透過創新思維、系統性的學習與分享，全力投入自研發、製造到行銷的每一個流程，確保每一環節皆能讓台灣東洋的舞台不再侷限於台灣，成功地達到以產品特性吸引國際藥廠將產品帶至亞洲做客制化的延伸，成為國際藥廠進入亞洲特殊藥品特性及技術的首選夥伴，以創新知識性的產業為華人特殊疾病貢獻心力。 台灣東洋藥品重視「人」的價值，深信「人」是組織最重要的核心。東洋藥品中的每一位成員皆依據誠信踏實、積極主動、正向思考、不斷創新與持續改善的行事原則，充分運用團隊合作、學習分享的方式，掌握內外部客戶需求，建立明確目標，勇於承擔責任與風險，達到員工的自我發展，與組織共創未來。 為實現台灣東洋願景並為同仁打造一個值得共同築夢的環境，我們提供具市場競爭力的薪資結構，型塑知識型學習組織環境，建立完整的教育訓練機制，鼓勵同仁共享知識、終身學習，並將知識轉化為組織的能力。此外，我們更鼓勵同仁注重工作與家庭生活平衡，我們堅信人本的關懷文化，將使每一位同仁安心的在工作中一展長才，發揮潛能，更將使你的家人會為你的事業感到驕傲！

Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.

圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)

健喬信元(股票代號4114)自1980年3月成立至今逾40年的經營歲月，全體同仁在林董事長的帶領下，本著照護全民健康及全球福祉為宗旨，以『誠懇、信用、負責、創新』的企業精神，從事藥物的研發及製造，自初期的代理商角色，蛻變至今，已成為具備代理、製造、代工、研究開發等多元、集團化發展的企業組織。透過「自身成長、持續併購、策略聯盟」的永續經營策略，近年持續擴廠、投注專利新藥研發，並透過持續併購、轉投資或成立子公司，將公司拓展向集團化發展，旗下關係企業包括：因華生技、益得生技、優良化學、優良生醫、健康化學、七星化學、順儷健喬等，加速建構了健喬集團在產品、劑型別及通路的完整性，成為極具國際競爭力的特色製藥廠。 具備國際競爭力的技術平台與利基產品，是健喬拓展快速成長的關鍵，長期鎖定於五大特殊領域發展，包括自行研發製造的品牌新藥與學名藥，策略聯盟引進代理與在台製造的專利新藥，每項產品都是從關懷病患的需求為出發點，在滿足基礎用藥需求的同時，健喬亦針對特殊疾病藥物、高技術門檻之藥物，採自行開發或策略聯盟，期以創新研發具有高度市場價值的藥品，讓更多病患受益，並提升台灣產業技術水準，提高台灣醫藥產業在國際上的影響力。 此外，因應國際化發展，同時以提供民眾高品質及高安全性的治療用藥為目標，健喬不斷以國際規格的高標準進行廠房升級，集團旗下目前共擁有六座藥廠、一座食品廠，憑藉「自身成長、持續併購、策略聯盟」的經營理念，目前已成功建置「發泡錠、鼻噴、定量噴霧劑、性荷爾蒙、顆粒劑」五大製造技術平台，並著根於「心血管、泌尿道、呼吸道、荷爾蒙、癌症」等五大利基產品領域之製藥開發，成為轉動健喬成長的軸心動力。 【行銷全球】 健喬信元於國內擁有醫院、診所、藥房完整通路行銷團隊，優質的產品長年來均受國內教學級以上醫院、診所使用，並積極拓展全球市場版圖，不僅在兩岸三地擁有自營行銷通路，同時與日本、澳洲以及泰國等東南亞眾多國家合作，具有紮實的全球行銷網絡。健喬信元全方位的產品力與多面向的通路實力，以及訓練有素的行銷團隊，是企業體成長茁壯的根本與動力。 【未來展望】 以「立足台灣、放眼天下」之願景，健喬集團近年來穩健成長，一步步佈局完整劑型生產線，強化全方位的藥品製造實力，同時拓展全球行銷通路，亦將逐步在海外成立分公司，為產品邁向全球化作市場奠基，同時給予每一位同仁實現理想、自我成就的平台，秉持一貫的經營理念，健喬將積極實踐成為亞洲區域型專業藥廠的目標，成為台灣驕傲的特色製藥集團。

明生生物科技股份有限公司成立於1988年，是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司，提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室，以業界領先之設備與方法開發/確效經驗，提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務，支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核，具備大分子與小分子藥物特性分析能力，並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗，並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究，提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升，明生持續擴編團隊與設備規模，積極拓展國際合作版圖，歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們，共同推動全球藥品研發的進步與創新。

山酮新藥開發股份有限公司為一家以研發為導向的新藥開發公司，開發具有治療效果並降低副作用之植物新藥，初期以開發治療皮膚炎之新穎治療藥劑為主要目標，並積極發展其他具有市場價值的植物新藥。

保瑞集團擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗，以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今，深耕台灣，計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸，一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣和加拿大擁有7座符合國際認證的生產廠房，具備最先進的儀器設備，提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家，包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國，成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 “Contributing to Better Health All Over the World” 是每個保瑞人的使命，未來的每一步，保瑞集團也將秉持一貫的企業理念，堅持嚴格的品質標準，提供高品質的產品與高效率的服務，成為全球首屈一指的CDMO藥廠，讓全世界看到保瑞做的藥，並邁向營收與獲利的永續成長。 Bora STAR是保瑞集團的企業核心精神： ☆ Solve problems first 對事不對人 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事 ☆ Always be proactive 自動自發 ☆ Respect everyone 互相尊重 保盛藥業股份有限公司(原安成國際藥業股份有限公司，TWi)專精於開發及銷售控釋劑型、技術難度高、和利基型學名藥品的特殊製藥公司。我們的使命是利用創新的研究開發能力、豐富的臨床及法規經驗、與專業的行銷能力，提供高品質且具經濟效益的學名藥品給全美及世界各地的病患使用。本公司是由經驗豐富的專業人士所組成的經營團隊，帶領著所有同仁建立成為一個整合藥物開發及銷售的藥品公司。公司經營團隊豐富的治理經驗，快速的掌握商業契機，並以高度專業的研發能力執行各項專案計劃。