「品質管理師」的相似工作
保華資安股份有限公司共500筆
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保華資安股份有限公司電腦軟體服務業
【工作內容】
1. 全面領導實驗室運作，確保測試活動符合 ISO/IEC 17025 認證標準與 TAF 認可要求。
2. 建立並維運品質管理系統，監控測試流程，並管理人員與設備。
3. 規劃並執行風險管理與持續改善機制，確保實驗室運作穩健且合規。
4. 擔任對外溝通窗口，負責稽核應對、客戶需求及文件管理。
5. 規劃與推動內部教育訓練及管理評審，持續提升團隊專業能力。
6. 完成上級交辦事項。
7. 負責品質手冊之行政管理事宜，包括：
* 內部稽核之規劃與執行
* 稽核缺失矯正及追蹤
* 管理審查之規劃與結果追蹤管理
8. 指派並管理報告簽署人，確保其理解檢驗方法與程序，落實報告簽署職責，並對檢驗報告之有效性負最終責任。
9.主管交辦事項
【職務要求】
1. 熟悉 ISO/IEC 17025 / CNS 17025 測試實驗室規範與作業流程。
2. 熟悉資安測試流程、工具與方法。
3. 具 2 年以上管理經驗。
4. 具 ISO/IEC 17025 / CNS 17025 相關訓練證明。
【加分條件】
1. 具資安相關專業證照。
2. 熟悉本實驗室之測試項目。
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保華資安股份有限公司電腦軟體服務業
1. 提供企業資訊安全策略規劃與相關法令法規之諮詢服務。
2. 執行資安、個資保護及營運持續等相關稽核或合規性稽核作業。
3. 協助企業導入各項ISO管理制度，如 ISO 27001、ISO 27701、BS 10012、ISO 22301 等，並輔導通過第三方驗證。
4. 曾主導企業完成 ISO 27001 導入並順利取得證書。
5. 具輔導 5 件以上 ISO 27001 導入專案之經驗，其中至少包含 1 件 C 級以上公務機關或特定非公務機關之案件，且均通過驗證稽核。
6. 主管交辦之其他相關事項。
依照人員學經歷敘薪
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保華資安股份有限公司電腦軟體服務業
1. 客戶需求訪談，統整並釐清需求。
2. 專案之專案成本、風險控管。
3. 專案執行：工作控管與協調內外部的合作。
4.輔導案排程，客戶聯繫，顧問安排，廠商聯繫。
5.案件進度掌控，交付驗收，請款相關。
6.熟網通產品尤佳。
7.其他主管交辦事項。
8.依照人員學經歷敘薪。
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臻品科技有限公司其他半導體相關業
1. 負責製程中品質監控（IQC/IPQC/OQC）。
2. 協助新產品導入，執行品質風險評估及檢驗方法設計。
3. 根據生產排程安排檢驗人員，管理品保團隊紀律與能力。
4. 統整與撰寫品質報表，定期呈報成果予品保主管及客戶。
5. 協助成品及原物料檢驗。
6. 其他主管交辦事項。
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樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
1、PIC/S GMP品質系統規劃、建立與運作管理
2、GMP流程與相關表單建立
3、管理廠房設施儀器設備的驗證/確效/校正工作
4、協助公司建廠品質系統規劃
5、品質系統文件撰寫與維護
6、執行GMP管理系統(例如：變更管制、偏差調查、、等等)
7、執行GMP教育訓練
**2026年初搬遷_工作地點:竹北廠區**
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興安衛材股份有限公司其他相關製造業
工作內容：
1. ISO品質系統維護及改善
2. 原物料、半成品、成品抽樣檢驗
3. 儀器操作與校正
4. 異常狀況原因調查、分析、報告及處理
5. 現場巡檢抽樣
6. 其他主管交辦事項
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信意企業股份有限公司綜合商品批發代理業
1.進口產品輸入前確認之品管檢驗
2.自主/客戶委託檢驗之送檢及排程
3.產品文件資料管理
4.客戶需求文件撰寫
5.自有產品品管檢驗及CoA製作
6.其它交辦事項處理
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厚達電子股份有限公司其他電子零組件相關業
厚達電子專注於電子零組件「端子台 Terminal Block」的專業製造，擁有超過 40 年生產經驗與完整製程，產品廣泛應用於電機設備、工控系統與自動化裝置。
我們重視品質與創新並重的文化，現正尋找具責任感與細心特質的夥伴，加入品保團隊，成為守護品質的關鍵一員！
【工作內容與職責】
1. 執行進料檢驗(IQC)、製程檢驗(IPQC) 、成品檢驗(OQC)，並記錄及分析不良狀況。
2. 追蹤異常改善、協助處理客訴、撰寫 8D 改善報告。
3. 參與新產品導入品質確認、協助製程異常追蹤與對策擬定。
4. 管理品質文件(如：檢驗規範、圖面變更紀錄、檢驗報告等)。
5. 瞭解國際法規要求（RoHS、REACH、UL、MSDS 等），協助提供客戶文件。
【我們希望你具備】
1. 具 2 年以上電子零件 / 機構件 / 塑膠成型品保或檢驗經驗。
2. 熟悉 Excel，能進行不良率統計與趨勢分析。
3. 若有 ISO9001 內審員 / 量測儀器校驗證書/ 品保相關證照者尤佳。
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軒郁國際股份有限公司藥品／化妝品及清潔用品零售業
【工作內容】
1. 負責半成品、成品及樣品檢驗。
2. 實驗室儀器操作與基本維護作業。
3. 協助客訴/異常案件分析與檢討，及矯正預防措施。
4. 其他主管交辦事項處理
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『軒郁國際』成立於2009年5月，並於2020年10月掛牌上櫃（股票代號：6703）
以自有美妝品牌: SEXYLOOK西西露/MIRAE未來美/LUDEYA露緹雅/DR.MAY美博士，及機能保健食品品牌: Simply新普利/M2美度/Eatbliss益比喜，成功打響各大線上/實體通路並創立「iQueen愛女人購物網」電商平台，提供消費者一次囊括多樣美麗時尚且快速享受的優質購物服務。
只要你有熱情、創意且具良好的態度，歡迎與我們聯繫!
我們相信有些事不做不會怎麼樣，但在軒郁做了就一定不一樣。
舞台Spotlight 已經準備好，期待妳的加入，一起來打造絕對不同凡響的未來！
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威世波股份有限公司光電產業
1. 具IQC/PQC/FQC/OQC相關經驗.
2. 追蹤品異單進度及改善有效性。
3. 熟悉品管相關手法
4. 撰寫產品之可靠度報告.
5. 協助完成主管交辦事項
6. 與採購/供應商溝通異常及改善
7. RMA分析並撰寫8D報告(品異單)
8. 與客戶/日本同事溝通改善方案
9. 執行內部稽核，並追蹤缺失改善。
公司處IPO階段，發展前景非常廣闊，有很多機會可以學習和發揮個人才能。
歡迎有志之士加入我們的團隊，如果您符合以上要求，請盡快聯繫我們並投遞您的履歷表。
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東元電機股份有限公司電力機械器材製造修配業
1. 彙整各事業群年度品質目標實績
2. 召開跨廠區品質會議，彙整會議資料與進度追蹤
3. 規劃與執行跨廠區品質教育訓練，及資料彙整與契約管理
4. 推廣品質專案改善活動，舉辦成果發表會
5. 推行改善提案活動
6. 推動法規相關品質活動及系統執行
7. 維護品質管理系統，執行跨廠區交叉稽核活動，落實年度管理審查
8. 執行主管交辦之行政及專案相關事項
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中華電信子公司_宏華國際股份有限公司其他電信及通訊相關業
1.負責機房設備之日常巡檢與監控，確保機房環境及系統正常運作。
2.協助機房進出管制與廠商作業進場管理，確保資訊與設備安全。
3.處理異常事件及通報，依標準作業程序（SOP）執行緊急應變與基本排除。
4.定期執行機房設施（電力、空調、消防等）檢查與異常回報。
5.進行相關作業文件、巡檢紀錄及報表填寫。
6.配合公司規劃之輪班制度，確保機房全年無休 24 小時正常運作。。
7.未通過辨色力測驗者，不安排參加面談。
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荷旺企業有限公司食品什貨零售業
1. 分析統計資料以及產品規格，以決定成品的品質標準。
2. 協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。
3. 協調品質管理之目標和活動，負責生產線產品之抽樣檢驗與測試，以解決產品品質問題。
4. 執行、測試可靠度驗證，提升產品品質可靠度，進而將成本降至最低。
5. 負責品質教育訓練計劃。
6. 製程品質稽核制度之建立與執行。
7. 建立與監控生產標準，審查初級產品的樣品並進行測試，以確保成品具備應有的品質。
8. 執行公司產品的可靠度測試，並分析問題，以找出造成產品可靠度問題的關鍵因素。
9. 文件管理中心。
10. 主管交辦事項。
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麗寶新藥生物科技股份有限公司藥品製造業
Your Role:
Document Management
•Develop, implement, and maintain the controlled document management system (policies, SOPs, batch records, forms, templates, etc.) in compliance with GMP, FDA, EMA, and other regulatory standards.
•Coordinate document lifecycle activities: drafting, review, approval, issuance, revision, and archival.
•Ensure controlled documents are accurate, current, and available to relevant personnel.
•Maintain document version control and change history in accordance with data integrity principles.
•Support regulatory inspections and internal/external audits by providing controlled document access and ensuring traceability.
Training Management
•Administer and maintain the GMP training management system (electronic or paper-based).
•Develop and implement training curricula based on job roles, regulatory requirements, and organizational needs.
•Schedule, track, and document completion of GMP and role-specific training for all employees.
•Monitor training effectiveness through assessments, metrics, and compliance reporting.
•Provide training compliance reports to management and escalate overdue or non-compliant training records.
•Support onboarding training for new employees, contractors, and temporary staff.
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昇達科技股份有限公司通訊機械器材相關業
我們正在尋找具備豐富經驗、充滿熱情的夥伴，如果您渴望參與一個充滿活力且強調團隊合作的環境，那麼這個機會絕對是您的理想選擇！
【職務說明】
1. 供應商品質稽核、供應商問題解決及追蹤。(SQE)
2. 設計開發審查，問題跟蹤，環境規範蒐集及閱讀。(DQE)
3. 生產品質問題分析及解決。(PQE)
4. 子公司派駐需求。
【加入我們，您將獲得】
﹥職涯發展：您將有機會參與各種品質改進專案，我們也持續提供專業和技能培訓，讓您不斷提升品質管控專業水平，實現職涯目標。
﹥優渥薪資：我們重視您的專業知識和豐富經驗，提供優於市場行情的薪資，以鼓勵您持續優秀表現。
﹥成長機會：在我們的團隊中，您將參與具有挑戰性的品質改進專案，有機會與卓越的專業團隊合作，實現個人和團隊的成長。這不僅是品質管控的成長，也是您個人職業生涯的提升。
【獎金制度】
﹥年終獎金：依個人績效與公司營運成果發放。
﹥員工分紅：依年度績效考核及公司獲利情況核發。
﹥薪資競爭力：績效達標可獲得的年終獎金與員工分紅合計，有機會超過 5 個月月薪，展現對努力付出的肯定。
歡迎加入昇達科技！我們期待與您一同塑造明日的通訊科技世界。